头孢曲松钠-舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎

目的观察头孢曲松钠-舒巴坦钠(CFS)联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 79例老年CAP患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例)。对照组采用阿奇霉素注射液0.5g加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用CFS注射液1.25g加入0.9%NS100mL,2次/d,静脉滴注,7d为1个疗程。治疗结束后评价临床疗效和安全性。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为77.50%与95.00%,明显高于对照组的56.41%与73.68%,差异有显著性(P<0.05)。不良反应:治疗组(12.50%),明显低于对照组(74.5%),差异有显著性(P<0.01)。结论 CFS联合阿奇霉素注射液治疗老年CAP安全、有效。     

利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合征

目的:观察利多卡因联合生脉注射液治疗梅尼埃综合征的疗效.方法:梅尼埃综合征患者100例随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予利多卡因0.5～1.0 mg&;#8226;kg 1,生脉注射液20～40 mL分别加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd,3～5 d为1个疗程.对照组采用利多卡因0.5～1.0 mg&;#8226;kg 1加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,3～5 d为1个疗程.结果:治疗组治愈42例(84.0%),有效6例(12.0%),无效2例(4.0%),总有效率96.0%.对照组治愈32例(64.0%),有效10例(20.0%),无效8例(16.0%),总有效率84.0%.两组疗效比较差异有显著性(χ2＝6.07,P＜0.05).结论:利多卡因和生脉注射液合用治疗梅尼埃综合征比单用利多卡因疗效更好,不良反应少,值得推广.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作54例

目的对沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效进行观察.方法哮喘患儿84例,随机分为两组,均给予抗感染、对症治疗,治疗组用沙丁胺醇溶液0.06mL*kg-1*次-1加入0.9%氯化钠溶液3mL中雾化吸入,每日2或3次,疗程3d.结果治疗组完全缓解46例(85.2%),部分缓解7例(13.0%),无明显改善1例(1.8%).对照组则分别为19(63.3%),11(36.7%),0例.两组完全缓解率比较差异有显著性(P＜0.05).结论沙丁胺醇雾化吸入对急性发作哮喘患儿可获完全缓解的疗效,副作用小.     

甘草酸二铵三七总苷等联合治疗活动性肝硬化

目的:观察甘草酸二铵、三七总苷、酚妥拉明联合治疗活动性肝硬化的疗效.方法:活动性肝硬化患者60例,分为治疗组32例,应用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;酚妥拉明10 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,qd;三七总苷50 mg,po,tid.对照组28例,用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;10%氯化钾10 mL及维生素C 2.0 g加入5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,qd;水飞蓟宾77 mg,po,tid.两组均给予小剂量利尿药及其他对症支持治疗,疗程8周.结果:治疗组显效25例(78.1%),总有效率86.6%;对照组显效13例(46.4%),总有效率68.3%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:甘草酸二铵、三七总苷、酚拉妥明联合治疗活动性肝硬化可获得较满意疗效.     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染52例

目的:评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性及安全性.方法:102例呼吸系统及泌尿系统感染患者随机分为试验组(n=52)和对照组(n=50),其中试验组用甲磺酸帕珠沙星500mg,bid,加入生理氯化钠溶液100mL静滴;对照组用盐酸左氧氟沙星200mg,bid,加入生理氯化钠溶液100mL静滴,疗程7～14d.结果:试验组总痊愈率和有效率分别为88.46%和96.15%,对照组总痊愈率和有效率分别为82.00%和92.00%,两组细菌清除率分别为95.35%和92.68%,两组比较差异均无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为3.85%和7.69%,主要表现为转氨酶升高、局部刺激、恶心、呕吐、头痛、头晕、失眠、皮疹.结论:国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的疗效和安全性与左氧氟沙星注射液相仿.     

氯锌油软膏的制备及临床应用

目的介绍氯锌油软膏的制备及其治疗湿疹和脓疱疮的疗效.方法按软膏配制法制备氯锌油软膏并建立质量标准.治疗湿疹采用氯锌油软膏(治疗组,95例),氧化锌软膏(对照组,93例),观察两组的疗效;治疗脓疱疮采用氯锌油软膏(治疗组,17例),莫匹罗星软膏(对照组,17例),观察两组的疗效.结果湿疹病例,治疗组有效率为99.0%,痊愈时间比对照组短(P＜0.01),痊愈率比对照组高(P＜0.05);脓疱疮病例,两组的有效率均为100%,两组间局部病变痊愈时间、痊愈率均无差别(P＞0.05).结论氯锌油软膏治疗湿疹的效果优于氧化锌软膏,且能治疗脓疱疮.     

加味牵正胶囊的制备及应用

目的:介绍加味牵正胶囊的制备及临床疗效观察.方法:将128例急性起病的Bell's面瘫患者随机分为治疗组与对照组,治疗组73例口服加味牵正胶囊9 g*d-1,对照组55例口服牵正胶囊9 g*d-1,进行疗效比较.结果:治疗组痊愈率61.6%,显效率 30.1%,总有效率 91.8%.对照组痊愈率 43.6%,显效率 18.2%,总有效率 61.8%.两组总有效率,痊愈率和显效率均有显著性差异(P＜0.05).结论:加味牵正胶囊疗效优于牵正胶囊,服用方便,易保存.     

特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性评价

目的:评价特比荼芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性.方法:80例入选患者(手足癣33例、体股癣30例、花斑癣17例)随机分为试验组和对照组,每组各40例.试验组外涂1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组外涂2%硝酸咪康唑霜,每日2次,疗程2周.停药及停药2周时进行临床疗效、真菌学疗效和安全性评价.结果:停药时,试验组痊愈率63.2%明显高于对照组的40.0%(p<0.05),总有效率和真菌清除率两组间差异无显著性(P>0.05).停药后2周时,试验组痊愈率、总有效率和真菌清除率分别为86.8%、100%和100%,均明显高于对照组的45.7%、82.9%和82.9%(分别P<0.01和P<0.05).两组不良反应发生率分别为2.6%和2.9%.两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:外用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高,优于咪康唑霜.     

低分子肝素治疗急性脑梗死70例

目的:观察低分子肝素对急性脑梗死的疗效.方法:132例患者随机分为两组,对照组62例用低分子右旋糖酐 40溶液,250 mL,静脉滴注,qd;三七总苷0.5 g加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd.均连续15 d.治疗组70例加用低分子肝素5 000 U,sc,bid,连续10 d.在开始及治疗15 d后,按神经功能缺损标准进行神经功能评分.结果:神经功能缺损评分:治疗组治疗前后差值(9.4±3.2)分(t检验,P＜0.01),对照组为(7.6±6.1)分(t检验,P＜0.01),两组差异有显著性(P＜0.05).临床效果:治疗组治愈率12.8%,显著进步率60.0%,进步率18.6%,无效率8.6%,有效率91.4%;对照组分别为9.7%,50.0%,16.1%,24.52%,75.8%.两组差异有显著性(χ2＝5.998,P＜0.05).结论:低分子肝素治疗急性脑梗死有效而安全.     

金纳多治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察金纳多治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:突发性耳聋84例分成观察组、对照组各42例.观察组用金纳多70mg,对照组用长春西汀20 mg,均联合能量合剂(三磷酸腺苷100 mg,辅酶A 100 U及胞二磷胆碱0.5 g),加入10%葡萄糖或生理盐水500 mL中静脉滴注,以10 d为1个疗程.结果:观察组、对照组有效率分别为85.7%、59.5%.观察组疗效优于对照组.结论:金纳多治疗突发性耳聋疗效好,且无明显不良反应.     

针刀配合神经阻滞术治疗跟痛症80例疗效观察

目的探讨针刀配合神经阻滞术治疗跟痛症的疗效。方法选取我科2007年6月至2010年5月门诊跟痛症患者162例,随机分为治疗组80例和对照组82例。对照组予用2%利多卡因4mL加曲安奈德注射液0.3mL,做痛点封闭,每周1次,3周为1个疗程;治疗组在对照组治疗的基础上配合针刀治疗。结果治疗组80例,其中痊愈54例(67.50%),显效21例(26.25%),好转2例(2.50%),无效3例(3.75%),有效率96.25%(有效率=痊愈+显效+好转/总例数);对照组82例,其中痊愈22例(26.83%),显效31例(37.80%),好转18例(21.95%),无效11例(13.41%),有效率86.59%。治疗组与对照组相比痊愈率比较有显著性差异(P<0.01),总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论针刀配合神经阻滞术治疗跟痛症较单纯运用神经阻滞术疗效确切、方法简单、见效快等优点。     

外阴阴道假丝酵母菌病98例治疗与护理

目的:观察臭氧水溶液用于外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果及护理措施.方法:98例患者随机分为对照组和观察组,对照组用传统2%～4%碱性溶液阴道冲洗;观察组用10～15 mg/L臭氧水溶液进行阴道冲洗,并给予心理疏导、健康教育等护理措施,比较两组痊愈率.结果:观察组痊愈50例,有效1例,痊愈率为96.2%;对照组痊愈32例,有效11例,痊愈率为69.6%,两组痊愈率比效差异有统计学意义(P<0.05).结论:外阴阴道假丝酵母菌病患者给予臭氧水溶液治疗并配合良好的护理措施其临床疗效优于传统治疗方法.     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,对照组采用血塞通注射液0.5 g加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。结果治疗组中基本痊愈48例(60%);显著进步26例(32.5%);进步6例(17.5%)。对照组中,基本痊愈10例(12.5%);显著进步12例(15%);进步52例(60%),无变化6例(7.5%)。两组比较有显著差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显的毒副作用,为临床急性脑梗死的治疗开辟了新途径。     

生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例

目的 :观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :10 5例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 5 6例用生脉注射液 60mL、甘草酸二铵 15 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 49例用甘草酸二铵 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高 (P <0 .0 1)。结论 :生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙肝可进一步提高疗效     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法:115例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组61例,对照组54例.治疗组每次给予布地奈德0.5～1.0 mg加0.5%沙丁胺醇雾化液0.25～1.00 mL,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,两组均雾化吸入3.00 mL.结果:治疗组临床控制率47.5%,显效率31.1%,好转率16.4%,总有效率95.1%;对照组临床控制率33.3%,显效率29.6%,好转率24.1%,总有效率87.0%.治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘患儿急性发作临床疗效确切,起效迅速,可在临床推广使用.     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死52例

［摘要］目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者102例,分成治疗组52例,对照组50例,治疗组给予盐酸丁咯地尔100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,对照组给予川芎嗪160 mg加入0.9%氯化钠注射液,两组用法均为静脉滴注,qd,连用15 d。疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死50例

目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:100例急性脑梗死患者随机分成两组,分别给予依达拉奉(试验组,n=50)及丹参注射液(对照组,n=50)治疗,试验组用依达拉奉注射液30 mg加入生理氯化钠溶液250 mL中静滴,bid,对照组用丹参20 mL加入生理氯化钠溶液250 mL 静滴,qd,14 d为一个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分的变化及疗效,监测用药前后肝、肾功能的变化.结果:试验组自治疗d7起神经功能显著改善,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),至d28差异更显著(P<0.01),试验组有效率(86%)明显高于对照组(64%);两组患者治疗前后肝、肾功能指标无明显改变.结论:依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.     

克拉霉素治疗呼吸道感染31例

目的:评价克拉霉素治疗中、重度呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:采用多中心开放式法,选取中、重度呼吸道感染患者,使用注射用水配制克拉霉素原液治疗31例患者为治疗组,使用0.9%氯化钠溶液配制克拉霉素原液治疗的79例患者为对照组,采取相同方案给药治疗.结果:治疗组有效率92.8%,痊愈率64.3%,虽均高于对照组(有效率82.9%,痊愈率44.7%),但差异无显著性.治疗组细菌清除率100.0%,对照组细菌清除率85.7%,两者差异有显著性(P＜0.05).治疗组注射部位的疼痛和静脉炎总发生率较对照组明显下降(P＜0.05).结论:克拉霉素有较好的抗菌活性,无明显胃肠道副作用,可作为院外呼吸道感染(特别是经验治疗)较为理想的药物.在临床应用中先采用灭菌注射用水加入粉剂小瓶配制原液,再加入静脉滴注补液中,可以减少注射部位疼痛和静脉炎的发生率.     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗死86例,随机分为2组:治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液150mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1。2组均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板黏附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:治疗组基本痊愈率(68·2%)明显高于对照组(35·7%,P<0·01)。各生化指标对比提示盐酸丁咯地尔的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全、有效,且疗效优于复方丹参。     

应用葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察(附60例报道)

目的探讨葛根素和丹参注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,治疗组(60例)用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注1次/d,共28d;对照组(60例)用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞比容较治疗前明显下降(P<0.05),与对照组相比差异具有显著性(P<0.05);治疗组有效率为88.3%,明显高于对照组的81.7%,差异不明显,无明显不良反应。结论葛根素注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。