舒乐冲剂治疗脑卒中后抑郁的随机对照研究

目的观察舒乐冲剂治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效及其对神经功能康复的影响。方法将41例PSD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服舒乐冲剂,对照组服用盐酸氟西汀,两组患者在治疗前及治疗后6周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分,并观察不良反应。结果在HAMD抑郁评分、神经功能缺损评分方面,两组治疗后与治疗前比较,均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后量袁评分与盐酸氟西汀治疗疗效果相当,无统计学意义（P〉0．05）。两组临床疗效无统计学意义。结论舒乐冲剂能明显改善PSD患者的抑郁症状,有利于神经功能的恢复且无明显不良反应,安全性高。     

养血清脑颗粒治疗卒中后抑郁的疗效及对脑白质结构改变的影响

目的:探讨养血清脑颗粒治疗卒中后抑郁的疗效及对脑白质结构改变的影响。方法:选择从2013年2月—2016年10月于医院神经内科收治的125名脑卒中后的抑郁(Post-Stroke Depression,以下简称PSD)患者,所有入组PSD患者给予养血清脑颗粒,在治疗后汉密尔顿抑郁量表评分≤8分,则判定为治愈,如果汉密尔顿抑郁量表评分≥9分,则判定为难治,比较两组的FA值变化情况。结果:在治疗期间一共有5例病例失访,剩下的120例患者完了汉密尔顿抑郁量表评分,在完成治疗后,汉密尔顿抑郁量表评分≤8分的患者共有56例,即治愈组56例,汉密尔顿抑郁量表评分>9分的患者共有74例,即难治组74例。在治愈组中和难治组中,分别有20例和25例完成治疗前后的DTI数据采集,在使用养血清脑颗粒治疗之前和之后的治愈组患者,在不同解剖部位的FA值比较,结果显示只有左侧额叶的FA值的差异具有统计学意义(P<0.05),而且为治疗之后高于治疗之前,其他部位的数据差异均没有统计学意义(P>0.05),将治愈组和难治组在进行治疗之前不同位置的FA值数据进行比较,结果显示左侧额叶和右侧海马的FA值的差异具有统计学意义(P<0.05),其他部位的数据差异均没有统计学意义(P>0.05)。结论:PSD的主要发病原因可能是前额叶神经纤维通路的损伤,而且海马区域的易损性则可能使PSD病情迁延反复的主要原因,两者可能构成PSD的病理基础,提示医师应该提高对PSD的警示意识,尽早进行预防和正确的干预。     

加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的：观察加味逍遥散联合西医常规治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将脑卒中后抑郁患者 100 例随机分为2 组,观察组与对照组各 50 例。对照组在常规治疗的基础上加用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用加味逍遥散治疗。疗程均为 2 个月,观察比较 2 组治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）评分变化,同时评估 2 组临床疗效。结果：总有效率观察组为 92.0%,对照组为 72.0%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者 HAMD 评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）;且观察组 HAMD 评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,能显著改善患者抑郁状态。     

养血清脑颗粒治疗头痛65例

偏头痛、紧张型头痛是临床较常见的头痛类型 ,其发病率分别为 1%～ 2 %和 3 %～ 4% ,儿童尤其多见。笔者近 1年来应用养血清脑颗粒 (由天津天士力制药股份有限公司生产 )治疗 65例此类患者 ,并对其进行了疗效观察 ,均取得了较满意的效果 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 65例患者均符合 1998年国际头痛协会拟订的头痛诊断分类标准 ,男 2 6例 ,女 3 9例 ;年龄 5～ 5 9岁 ,平均 3 2岁 ,其中 5～ 15岁 5例 ,16～ 2 5岁 2 6例 ,2 6～ 45岁3 0例 ,46～ 5 9岁 4例 ;病史最短 7d ,最长 2 2年 ;偏头痛 2 3例 ,紧张型头痛 42例。1 2　头痛程…     

养血清脑颗粒治疗缺血性脑血管病后焦虑抑郁的临床观察

目的观察养血清脑颗粒对缺血性脑血管病后焦虑抑郁的治疗作用及药物的安全性。方法根据入选条件选取缺血性脑血管病后焦虑抑郁的患者83例,其中急性缺血性脑卒中患者41例,慢性脑供血不足患者42例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,实验1组给予帕罗西汀片和养血清脑颗粒,实验2组给予养血清脑颗粒,对照组给予帕罗西汀片,共口服药物8周。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果缺血性脑血管病后焦虑抑郁以头痛头晕、情绪低落、睡眠障碍为主。治疗后实验1组较对照组HAMD评分下降明显（P〈0.05）,对照组及实验1组HAMD、HAMA评分均较实验2组降低明显（P〈0.05）。实验1组的总有效率为96.4%,实验2组的总有效率为81.5%,对照组的总有效率为92.5%,3组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但3组减分率构成比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒对于缺血性脑血管病后焦虑抑郁有治疗作用,药物安全可靠,副反应少。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁36例临床观察

目的观察氟西汀对脑卒中后抑郁障碍及神经功能恢复的疗效。方法采用随机开放性研究将脑卒中后抑郁障碍患者36例分为治疗组及对照组各18例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用氟西汀20 mg,1次/d。2组均治疗8周,于治疗前、治疗第4周和治疗第8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损程度及总的生活能力状态评定。结果治疗组治疗抑郁总有效率为89%,对照组总有效率为67%,2组比较有显著性差异(P<0.05);神经功能康复治疗组有效率为89%,对照组有效率为78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氟西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛临床观察

目的 研讨养血清脑颗粒治疗偏头痛的成效。方法 选择2019年11月—2020年11月沈阳医学院附属第二医院收治的100例偏头痛患者入组进行研究,随机分为试验组、参照组,每组50例患者;试验组应用养血清脑颗粒治疗,参照组应用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;对比2组患者偏头痛改善情况、VAS评分、疼痛持续时间等指标。结果 试验组的临床治疗总有效率是94.00%(47/50),明显高于参照组的76.00%(38/50),组间差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组治疗之前的VAS评分和头痛持续时间与参照组相比差异无统计学意义,P>0.05;治疗之后,试验组的VAS评分低于参照组,头痛持续时间短于参照组,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 偏头痛患者使用养血清脑颗粒进行治疗的效果更好,可有效缓解患者临床症状、减少发作次数、缩短疾病的发作时间,值得临床大力推广运用。     

养血清脑颗粒治疗高血压头痛50例

为观察养血清脑颗粒对高血压头痛的疗效 ,1 0 0例高血压头痛患者随机分为观察组 (50例 )和对照组 (50例 )。观察组采用降压药结合养血清脑颗粒治疗 ,对照组给予单纯降压药治疗 ,连续观察 1 5天。结果 :观察组的头痛改善优于对照组 (P <0 0 5)。提示养血清脑颗粒对高血压头痛有良好的疗效。     

养血清脑颗粒抗抑郁作用的实验观察

目的研究养血清脑颗粒在小鼠体内的抗抑郁作用。方法分别观察养血清脑颗粒低剂量(4.3 mg/kg)、中剂量(8.6 mg/kg)和高剂量(17.2 mg/kg)对小鼠悬尾不动时间、小鼠游泳不动时间以及利血平致小鼠体温下降作用的影响。结果养血清脑颗粒可以剂量依赖性地降低小鼠悬尾不动时间和小鼠游泳不动时间,并拮抗利血平诱导的体温下降。结论养血清脑颗粒具有良好的抗抑郁作用。     

养血清脑颗粒治疗失眠症50例临床观察

目的：观察养血清脑颗粒治疗失眠症中医属肝虚血旺的临床疗效。方法：将90失眠症患者随机分为治疗组50例和对照组40例,分别予养血清脑颗粒4g和安神补脑液10ml,3次／d口服4周。结果：治疗组总有效率88％对照组总有效率72．5％。结论：养血清脑颗粒治疗肝虚血旺失眠症疗效满意。     

养血清脑颗粒治疗抑郁症80例临床观察

目的：观察养血清脑颗粒和黛力新治疗抑郁症的临床疗效对照。方法：将符合标准的患者按随机的方法。分为治疗组40例,对照组40例,依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表（TESS）评定治疗后的不良反应。结果：两组患者的抑郁症状均有明显改善,与治疗前相比均有极显著性差异。治疗组总有效率80．75％,对照组总有效率90．00％,两组疗效无显著性差异P〉0．05。结论：养血清脑颗粒和黛力新治疗卒中后抑郁均能发挥良好疗效,且养血清脑颗粒副作用小,临床耐受性好,值得推广。     

养血清脑颗粒治疗高血压病临床疗效观察

[目的]探讨养血清脑颗粒治疗高血压病的临床疗效。[方法]将63例原发性Ⅱ期高血压患者随机分为养血清脑颗粒治疗组和对照组 ,分别口服养血清脑颗粒和卡托普利片 ,观察养血清脑颗粒的临床疗效。[结果]养血清脑颗粒能够有效降低高血压患者的收缩压与舒张压 ,与卡托普利组比较 ,两者无显著性差异(P>0.05),养血清脑颗粒能够显著改善高血压患者的临床症状。在服药期间未发现不良反应。[结论]养血清脑颗粒能够有效地降低高血压患者的血压 ,明显改善临床症状。     

养血清脑颗粒对高血压及其伴随症状的临床研究

目的:探讨养血清脑颗粒对高血压及其伴随症状的临床疗效。方法:将116例确诊为高血压的患者随机分为观察组和治疗组,观察组58例患者给予口服非洛地平治疗,治疗组58例患者给予口服养血清脑颗粒治疗,每日3次,14日为1个疗程,3个疗程之后评价两组的治疗效果。结果:3个疗程之后,治疗组患者收缩压和舒张压的降低程度明显多于观察组(P0.05),治疗组患者的头疼、眩晕以及呕吐的症状与观察组比较有明显好转(P0.05)。结论:可以认为养血清脑颗粒对高血压及其伴随症状头疼、眩晕、呕吐等具有良好的治疗效果。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕120例临床疗效观察

目的：探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕的临床疗效.方法：选取我院自2012年1月-2013年1月收治的120例后循环缺血引起的头晕患者,随机将其分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗,给予对照组患者单纯氟桂利嗪片治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后两组患者症候积分进行对比.结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前症候积分比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）.结论：给予后循环缺血引起头晕患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗取得良好的效果,值得临床推广和应用.     

养血清脑颗粒治疗失眠的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒治疗失眠的临床疗效。方法：将112例失眠患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予心理治疗,睡前30min口服地西泮片2.5～5.0mg。治疗组口服养血清脑颗粒,3次/d,1袋/次,同时在上述治疗的基础上,减少或停用地西泮片的剂量,1个月为1个疗程,1个疗程后,观察患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛症状及头昏脑胀改善时间。结果：治疗组改善患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛及头昏脑胀症状缓解时间均短于对照组,总有效率达94.64%,与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,且未见明显副作用。结论：养血清脑颗粒能较好的改善睡眠,缓解失眠者的临床症状,方法简便易行。     

养血清脑颗粒治疗992例高血压伴发症状的疗效观察

[目的]观察养血清脑颗粒治疗高血压患者伴随症状的临床疗效,对患者的血压和生活质量的影响。[方法]992例高血压患者,随机(随机数字表法)分为两组,治疗组497例,常规降压西药配合养血清脑颗粒加健康教育;对照组495例,常规降压西药加健康教育。以高血压伴随症状、血压和生活质量等为观察指标。[结果]治疗4周后,伴随症状中的头痛、头晕、心悸、胸闷、眼睛干涩疼痛以及生活质量的改善程度,治疗组明显优于对照组。[结论]养血清脑颗粒与降压药合用,能更好地控制高血压及其伴随症状,值得临床推广应用。     

针灸联合养血清脑颗粒用于颈性眩晕治疗的疗效观察

目的:探讨针灸联合养血清脑颗粒用于颈性眩晕治疗的疗效。方法:选取我院治疗的颈性眩晕患者86例,随机分为观察组和对照组,对照组给予尼莫地平进行治疗,观察组给予针灸联合养血清脑颗粒进行治疗,比较疗效,病例选择标准根据国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》制定。结果:观察组总有效率为97.67%,对照组总有效率为81.40%,差异显著(P0.05)。结论:针灸联合养血清脑颗粒用于颈性眩晕的治疗,可明显提高治疗疗效,值得推广使用。     

升压颗粒治疗原发性低血压病120例临床观察

以气血阴阳俱虚为病因病机,以温肾健脾、养心益肺、补气生血、滋阴回阳为治法而自拟的升压颗粒治疗原发性低血压病120例,并设对照组40例。结果治疗组治愈91例、显效15例、有效10例,总有效率96．7％,与对照组比较有非常显著性的差异（P〈0．001）。     

清身降糖颗粒对糖耐量减低患者30例临床观察

观察清身降糖颗粒和二甲双胍在对IGT患者临床症状、血糖、胰岛素水平、不良反应及糖尿病转化率等方面的差异。方法：将60例IGT患者随机分成清身降糖颗粒组30例和二甲双胍组30例。所有受试者在观察开始前均接受关于IGT方面的知识教育,并普及行为干预知识如合理饮食、运动疗法、心理疗法,观察时间为6个月。结果：①两组均能明显改善IGT患者临床症状、血糖、胰岛素水平（p=0．05）;②清身降糖颗粒组在改善2hPG和临床症状方面明显优于二甲双胍组（P=0．05）;③清身降糖颗粒组无明显副作用;④清身降糖颗粒组转为正常糖耐量者9例,仍为IGT者21例：二甲双胍组转为正常糖耐量者8例,仍为IGT者20例,转为糖尿病者2例;两组比较没有统计学意义;⑤治疗过程中除二甲双胍引起的副作用外,两组患者无其他不良反应的发生。结论：清身降糖颗粒在改善IGT患者的2llPG和临床症状方面明显优于单独服用二甲双胍,且无二甲双胍的副作用。