高效液相色谱-质谱联用分析鉴别葛根的异黄酮成分

葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(W illd.)Ohwi的干燥根茎,为常用中药[1],有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻的功能;异黄酮类和多酚类是其主要化学成分,已发现的异黄酮类成分有:大豆苷元-4,′7-二葡萄糖苷[2]、3′-羟基葛根素(PG-1)、3′-甲氧基葛根素(PG-3)[2]、3′-羟基葛     

桂林乌桕的化学成分研究

目的 研究桂林乌桕Sapium chihsinianum的化学成分。方法 利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化。通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果 从桂林乌桕茎的乙酸乙酯提取物中分离得10个已知化合物，分别鉴定为矛瑞屯醇（moretenol,I），矛瑞屯酮（moretenone,Ⅱ），油酮酸（acetylaleuritolic acid,Ⅲ），东莨菪内酯（scopo-letin,Ⅳ），2-羟基-4-甲基苯乙酮（2-hydroxy-4-methoxyacetophenone,V)，正三十四烷酸（Ⅵ），硬脂酸（Ⅶ），3，3′-二-氧-甲基鞣花酸（3，3′-di-O-methylellagic acid,Ⅷ），β-谷甾醇（IX），胡萝卜苷（X）。结论 化合物Ⅵ，Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

金盏银盘化学成分的分离Ⅱ

目的 :研究金盏银盘全草的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱及凝胶柱色谱进行分离纯化,根据其波谱数据及理化性质鉴定化学结构。结果 :从金盏银盘的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:海生菊苷(Ⅰ),7,3′,4′-三羟基-6-(4″,6″-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),金丝桃苷(Ⅳ),槲皮苷(Ⅴ),异槲皮苷(Ⅵ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ),5,3′-二羟基-3,6,4′-三甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。结论 :其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ系首次从金盏银盘中分离得到。     

槐种子化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究槐种子中的化学成分。方法 采用硅胶柱层析及SephadexLH-20等色谱技术进行分离纯化，用波谱和化学方法进行结构确证。结果 从槐种子乙醇提取物中分离得到6个化合物，经结构确证分别为：染料木素7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-β-D-葡萄糖苷（genistein7-O-β-D-glucopyranoside-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ），染料木素7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-[0633-L-鼠李糖基-（1-2）-β-D-葡萄糖苷]（genistein7-O-β-D-glucopyranoside-4′-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside],Ⅱ），鸢尾苷元（tectorigenin,Ⅲ），鸢尾苷（tectoridin,Ⅳ），1，6-二-O-没食用酰基-β-D-葡萄糖（1，6-di-O-galloyl-β-D-glucose,V)，没食子酸乙酯（ethyl gallate,Ⅵ）。结论 化合物Ⅲ-Ⅳ为首次从该植物中分得。     

巴天酸模中化学成分的研究

目的 研究巴天酸模中的化学成分。方法 通过硅胶柱层析，从巴天酸模Rumex patientix L.中分离到16个化合物，经波谱分析，化学方法及与己知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为豆甾醇（I），α-细辛醚（Ⅱ），大黄素甲醚（Ⅲ），大黄素-1，6-二甲醚（IV），大黄素（V），大黄酚（VI），xanthorin-5-nethylether(Ⅶ），牛蒡子苷（Ⅷ），3-羟基牛蒡子苷（IX），3-甲氧基牛蒡子-4“-o-β-D-木糖苷（X），大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（XI），山奈酚（Ⅻ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XⅢ），异鼠李素（XⅣ），山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XV），5-羟基-4‘-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香糖苷（XVI）。结论 化合物X为新化合物。     

栾树花化学成分研究

目的:对栾树花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从栾树花乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,经鉴定分别为:胡萝卜苷(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、2″-O-乙酰基金丝桃苷(Ⅵ)、2″-O-没食子酰基金丝桃苷(Ⅶ)、金丝桃苷(Ⅷ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)。结论:9个化合物均为首次从栾树花中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。     

蒙古黄芪地上部分的黄酮类成分

目的：研究蒙古黄芪地上部分的黄酮类化学成分。方法：运用各种柱层析技术进行分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果：分离并鉴定了6个黄酮类化合物,分别为山柰素-4＇-甲醚-3-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）,异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）,异槲皮苷（Ⅲ）,沙苑子苷（Ⅳ）,odoratin（Ⅴ）,odoratin-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅵ）,以及1个皂苷类化合物alexandrosideⅠ（Ⅶ）。结论：化合物Ⅴ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得。     

参芍心欣方有效部位化学成分研究

目的:研究参芍心欣方(人参、赤芍、葛根)有效部位的化学成分,阐明其抗心功能不全的物质基础.方法:采用硅胶、聚酰胺、交联葡萄糖凝胶等多种柱层析手段,根据化合物性质和紫外、快中子轰击质谱核磁光谱数据鉴定结构.结果:从参芍心欣方有效部位的三个部分中分离得到8个单体化合物,它们分别为:大豆素、4'一甲氧基大豆苷、染料木苷、3'-甲氧基葛根素、葛根素、芍药苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷元4'、7-葡萄糖苷.结论:分离得到的化合物能部分反映出该复方醇溶性的有效部位.     

黄连花化学成分研究

目的 研究黄连花全草的化学成分。方法 经柱层析分离。理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到12个化合物,分别为香豆酸（Ⅰ）,间二羟基苯甲酸（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯（Ⅴ）,氯原酸乙酯（Ⅵ,氯原酸正丁酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（Ⅸ）,甲基-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅹ）,异鼠李素-3-O-芸香糖苷（Ⅺ）,芦丁（Ⅻ）。结论 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅺ均首次从本属植物中得到,Ⅵ、Ⅶ为首次分得的天然化合物。     

灯盏细辛化学成分的研究

 目的研究灯盏细辛(etrigeron breviscapus)的化学成分。方法 采用硅胶柱层析,从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到了8个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其中6个化合物进行结构鉴定。结果 6个化合物的结构分别为咖啡酸(Ⅰ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅱ)、焦袂康酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、七叶树苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从植物中获得。     

白花泡桐叶化学成分的研究

目的：对白花泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到8个化合物，其结构被确定为：mimulone（Ⅰ）、洋芹素（Ⅱ）、木樨草素（Ⅲ）、2d，3p，19β-三羟基-乌苏酸-28-O—β—D-毗喃半乳糖苷（anserinoside，Ⅳ）、3d-羟基-熊果酸（Ⅴ）、熊果酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从白花泡桐叶中分离得到。     

狭叶崖爬藤化学成分的研究

目的 研究我国特有药用植物狭叶崖爬藤Tetrastigma hypoglaucum的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，MS，^1HNMR,^13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从狭叶崖爬藤地上部分分离并鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,I)，棕榈酸（palmitic acid,Ⅱ），正二十五烷（pentacosane,Ⅲ），胡萝卜苷（daucosterol,Ⅳ），白藜芦醇（resveratrol,Ⅴ），没食子酸（gallic acid,Ⅵ），没食子酸乙酯（ethyl gallate,Ⅶ），儿茶素（catechin,Ⅷ），7-氧-没食子酰基-儿茶素（7-O-galloylcate-chin,IX）和3，3′-二甲氧基鞣花酸-4-氧-葡萄糖苷（3，3′-dimethoxy ellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,X)。结论 所有化合物均系首次从该植物中分离得到。     

葛根的化学成分研究

目的：从豆科葛属植物云南葛藤Pueraria Peduncularis中分离得到10个化合物。方法：通过波谱和化学方法分别进行鉴定。结果：它们的化学结构为：3－O－[β-D－吡喃葡萄糖（1→3)-β-D－吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]－3β-15α，23－三羟基齐墩果－12－烯－16－酮（I），大豆素（Ⅱ），染料木素（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），染料木苷（V），3β，15α－二羟基齐墩果－12－烯－16－酮（Ⅵ），羽扇醇（Ⅶ），桦木酸（Ⅷ），α-波甾醇葡萄糖苷（Ⅸ）和α－菠甾醇（X）。结论：化合物I对黑曲霉具有抑制活性。     

海金沙地上部分的化学成分

海金沙草为多年生蕨类植物海金沙[Lygodium japonicum（Thunb．）Sw．]的地上部分，其味甘淡，性寒，主治尿路感染、尿路结石、湿热肿满、泌尿系统感染等症。本文报道从海金沙草乙醇提取物中分离得到了8个化合物，分别鉴定为：蒙花苷（linarin）（Ⅰ），香叶木苷（diosmin）（Ⅱ），acacetin 7-O-（6′-O-α-L-rhamnopyranosyl）-β-sophomside（Ⅲ），山柰酚-3-O-芸香糖苷（nicotflorin）（Ⅳ），（6S，9R）-6-羟基-β-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（roseoside）（Ⅴ），3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（vanillic acid）（Ⅵ），正二十五烷酸（pentacosanoic acid）（Ⅶ），正二十六烷酸（hexacosanoic acid）（Ⅷ）。化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从海金沙属中分离得到。     

共载同源成分葛根素与大豆苷元的聚合物混合胶束的制备及表征

目的 鉴于葛根黄酮类成分间溶解性与渗透性的自调节作用,以泊洛沙姆407(Pluronic F127,F127)和15-羟基硬脂酸聚乙二醇脂(Solutol HS15)为载体材料制备共载葛根素与大豆苷元的聚合物混合胶束(puerarin and daidzein co-delivery polymer mixed mic...     

九牛造化学成分研究

目的:研究九牛造根中的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化技术,通过理化性质和波谱特征分离并鉴定化合物。结果:从九牛造根的丙酮提取物中分离鉴定出8个化合物,分别为大戟甾醇(eupholⅠ)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfuraldehydeⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterolⅢ)、β-胡萝卜苷(β-sitosterolglucosideⅣ)、3,3′,4-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-o-methylellagic acidⅤ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-methylellagicacidⅥ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-β-D-木糖苷(3,3′-di-methylellagic acid-4′-o-β-dxylopyranosidⅦ)、没食子酸(gallicacidⅧ)。结论:所分离得到的化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

红车轴草化学成分的研究

 目的对红车轴草(Trifolium pratense L.)的化学成分进行研究。方法应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对化合物进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定其结构。结果从红车轴草中分离得到8个化合物,分别鉴定为十八烷醇(Ⅰ)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(Ⅱ)、鹰嘴豆芽素A(Ⅲ)、樱黄素(Ⅳ)、芒柄花素(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、芒柄花苷(Ⅶ)和大豆苷元(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该植物中得到。     

赶山鞭中黄酮类化学成分研究

 目的研究赶山鞭的黄酮类化学成分。方法应用色谱技术进行分离和纯化,采用MS,NMR等波谱鉴定结构。结果从赶山鞭中分到了11个黄酮化合物,分别为5,7,3′,4′-四羟基黄烷醇(Ⅰ)、山萘酚(Ⅱ)、C-3/C-8″双芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3′-O-L-鼠李糖苷(Ⅵ)、金丝桃苷(Ⅶ)、5,7,3′,4′-四羟基二氢黄酮醇-3-O-鼠李糖苷(Ⅷ)、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、异槲皮苷(X)、槲皮苷(Ⅺ)。结论黄酮类化合物是赶山鞭主要的化学成分,其中化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次在该植物中分到。     

水蔓菁中的酚性成分

目的：研究玄参科婆婆纳属植物水蔓菁（Veronica linariifolia Pall．ex Link subsp．dilatata（Nakai et Kitagawa）Hong）中的酚性化学成分。方法：采用75％乙醇提取，运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化，用理化方法及波谱手段解析其化学结构。结果：分离并鉴定了14个酚性化合物，其中黄酮类7个，分别为3’，4’，5，6，7-五羟基黄酮-7-O-β—D-葡萄糖基-（1″→2′）-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）、4’，5，7-三羟基-3’，6-二甲氧基黄酮-7-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（Ⅲ）、芹菜素-7—O-β—D-葡萄糖醛酸苷乙酯（Ⅳ）、芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯（Ⅴ）、芹菜素（Ⅵ）、木犀草素（Ⅶ）；酚酸类5个，分别为香草酸（Ⅷ）、对羟基苯甲酸（Ⅸ）、原儿茶酸（Ⅹ）、原儿茶酸乙酯（Ⅺ）、异阿魏酸（Ⅻ），还分到儿茶酚（ⅫⅠ）、大黄素（ⅩⅣ）。结论：除化合物Ⅵ、Ⅶ外，其余均为在该植物中首次分得，其中化合物Ⅱ～Ⅴ、Ⅺ、ⅫⅠ、ⅩⅣ为该属植物中首次分得。     

苍白秤钩风化学成分的研究

目的：为了进一步揭示中药苍白秤钩风Diploclisia glaucescens 药理活性的物质基础,研究并开发其活性成分,对采自广西的苍白秤钩风藤茎的化学成分进行了系统研究。方法：经硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化并通过波谱分析鉴定了9个化合物的结构。结果：9个化合物分别被鉴定为：（2,3）反式-N-对羟基苯乙基阿魏酰胺（1）,1,5-二羟基-3-甲基-蒽酮（Ⅱ）,商陆酸3-O-β-D葡萄糖醛酸-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅲ）,商陆酸3--O-β-D葡萄糖-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅳ）,商陆酸3--O-β-D葡萄糖醛酸苷（Ⅴ）,商陆酸-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅵ）,豆甾醇（Ⅶ）,豆甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅷ）,3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸（Ⅸ）。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从本属植物中分离得到,通过仔细解析Ⅱ的二维相关谱（^1H-^1HCOSY,HMQC,HMBC）,对化合物Ⅱ的碳谱数据进行了重新归属。药理实验表明化合物Ⅰ具有较好的免疫增强活性,化合物Ⅳ-Ⅵ有了具有一定的免疫增强活性。