回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率

目的对回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率进行探讨。方法选取我院收取的2011年6月—2012年6月收治的100例患者为研究对象,收集100份患者标本作为I组。选取我院收取2012年6月—2013年6月收治的100例患者为研究对象,收集100份患者标本作为II组。采用VITEK-2全自动细菌鉴定药敏分析仪对两组患者实施检测,并观察和比较两组患者的检测结果。结果 I组患者的呼吸道标本阳性率为38.2%,明显比II组的29.0%高,I组的血液、胸腹水及脑脊液标本分别为9.1%,明显比II组的16.7%低,I组的粪便标本为4.3%,以及非呼吸道标本的3.8%明显比II组高,差异明显,有统计学意义（P〈0.05）。结论临床医师需要针对不同时间段的不同类型标本阳性率进行分析,掌握微生物检验的相关知识和技术,提高检验准确率,从而为疾病诊治提供更多的依据。     

荧光原位杂交法快速检测粪便难辨梭菌

目的 建立量子点标记的荧光原位杂交方法以快速检测粪便中的难辨梭菌.方法 采用量子点-亲和素-生物素-DNA探针直接与粪便中难辨梭菌进行荧光原位杂交,同时与难辨梭菌分离培养、难辨梭菌毒素A、B检测结果比较.结果 20份临床腹泻粪便标本中,10份标本毒素检测结果阳性,此10份中有8份培养与原位杂交结果同时阳性;10份毒素检测结果阴性标本的培养与原位杂交结果均阴性;荧光原位杂交法与培养法的符合率为100%,毒素检测法具有更高的敏感度.结论 荧光原位杂交法检测难辨梭菌具有快速、简便、特异的特点,可用于临床粪便标本的检测.     

VITEK-MS质谱仪联合分离胶促凝管直接鉴定阳性血培养瓶微生物的研究

目的 评估VITEK-MS质谱仪联合血清分离胶促凝管快速直接鉴定阳性血培养标本中微生物的可行性与临床价值。方法 收集2021年9月—2022年6月血培养报阳标本333份，使用血清分离胶管分离、洗涤、纯化待测菌，采用VITEK-MS对待测标本进行菌种鉴定，与转种纯培养菌落VITEK-MS鉴定结果比较，评价该方法的鉴定符合率。结果 333份阳性血培养瓶有303例真阳性瓶和30例假阳性瓶。303份培养阳性的标本，其正确鉴定率为77.23%(234/303),错误鉴定率为3.96%(12/303),鉴定无结果为18.81%(57/303),种鉴定符合率为77.23%(234/303),属鉴定符合率为80.19%(243/303),30份培养阴性标本正确鉴定率为100.00%(30/30),全部标本正确鉴定率为79.28%(264/333)。结论 VITEK-MS质谱仪联合血清分离胶促凝管能准确和快速地鉴定血流感染常见菌，从而缩短血流感染诊断时间，为临床上快速、合理选用抗生素提供依据，且操作简便，成本低廉，具有临床应用价值。     

回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率

目的:探讨分析不同临床标本微生物检验的阳性率.方法:择取2015年1月至2017年2月期间我院检验科各类临床微生物检验标本总共3000份作为本次的研究对象,其中2015年1月至2016年2月共1562份微生物检验标本,2016年2月至2017年2月共有1438份微生物检验标本,对比分析前后两个阶段段中不同种类临床微生物标本检验结果.结果:两个时间段的血培养标本检验阳性率对比具有显著差异(p<0.05).2015年1月至2016年2月检验阳性率明显低于2016年2月至2017年2月.两个时间段非呼唤道标本、呼唤道标本等培养阳性具有显著差异,2015年1月至2016年2月检验阳性率明高于2016年2月至2017年2月.两个时间段粪便标本检验阳性率对比没有明显差异(P>0.05).结论:对不同时间段以及不同类型标本检验阳性率发生情况进行对比分析,可以为患者临床治疗提供科学理论依据,具有病理性诊断价值,从而有效提高临床微生物标本检验的质量.     

临床标本微生物检验结果阳性率情况分析

目的探讨不同时段且不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。方法收集东丽医院用药前临床标本1000例,设置为对照组,并收集用药后的临床标本1000例,设置为观察组。对两个时段的临床标本微生物检验阳性率进行比较,分析不同时段不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。结果对照组呼吸道标本微生物、非呼吸道标本微生物、血培养标本微生物检验阳性率明显高于观察组,差异均有统计学意义(P0.05)。但两组标本在粪便标本的微生物检验阳性率上差异无统计学意义(P0.05)。结论临床用药前采集的呼吸道标本、非呼吸道标本以及血液标本的微生物检验阳性率会升高,但粪便标本微生物检验差异不明显。通过这种手段能够提升疾病诊断的准确性,值得临床推广应用。     

腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的价值

目的 探析腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的价值。方法 选取附属医院2019年1月-2020年10月收治的100例腹泻患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均行粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验,以检验方式的不同进行分组,应用培养法的50例患者纳入对照组,而应用荧光定量聚合酶链式反应法（RT-PCR）的患者纳入观察组,对比两组阳性检出率,检测费用和检测时间。结果 对照组、观察组阳性检出率分别为44.00%、76.00%,对比发现观察组阳性检出率更高（P<0.05）;观察组患者的检测费用和检测时间均低于对照组（P<0.05）。结论 在腹泻粪便小肠结肠炎耶尔森菌检验中,RT-PCR法的阳性检出率高于培养法,有助于医护人员根据检验结果准确分析患者腹泻疾病类型。     

不同临床标本微生物检验的阳性率结果对比分析

目的:观察不同临床标本微生物检验的阳性率结果.方法:本组材料为9106份,分别选择我院2014年1月15日-2015年1月15日和2016年1月16日-2017年1月16日临床检验标本;标本可分为三种:①呼吸道标本4982分、②血培养标本1836份、③非呼吸道标2288份;并对两组时间段临床微生物标本阳性率进行观察和评价.结果:2014年1月15日-2015年1月15日呼吸道标本阳性35.89%、血培养标本阳性7.71%、非呼吸道标本阳性32.97%;2016年1月16日-2017年1月16日呼吸标本阳性31.03%、血培养标本阳性9.73%、非呼吸道标本阳性28.82%;两组时间段的阳性率具有明显差异(P<0.05).结论:对不同时间段的微生物标本阳性率进行有效分析,可以有效的为临床科室提供具有价值的流行性病学信息,并且还能提高其诊断水平,同时可以为临床治疗效率以及预后起到指导作用.     

荧光原位杂交法对血培养标本中细菌和真菌鉴定效果评价

目的建立一种阳性血培养标本的检测和鉴定的快速方法. 方法采用荧光原位杂交法,Bact/Alert仪器报警后,取阳性血培养液15μl于玻片上,全细胞杂交1h,同时将阳性标本转种培养基平板,用VITEK 仪器法鉴定,比较杂交法与仪器法的符合率. 结果杂交法与仪器法测定了118份临床阳性标本,葡萄球菌属的符合率96.3%,链球菌属和肠球菌属的符合率100%,革兰阴性杆菌的符合率86.8%,白色念珠菌的符合率100%,总符合率91.5%. 结论联合应用Bact/Alert血培养仪及荧光原位杂交法, 能显著缩短阳性血培养标本中的细菌和真菌的鉴定时间.     

尿沉渣细菌定量分析与细菌培养在尿路感染诊断中的应用

目的探讨分析尿沉渣定量分析与细菌培养在尿路感染诊断中的评价,比较两种方法的诊断效果。方法随机选取2012年1月-2013年6月医院收入的250例疑似尿路感染患者作为研究对象,收集患者中段尿作为试验样本,使用全自动尿沉渣定量分析仪以及尿液培养对患者送检的尿液样本进行检测,以细菌培养结果为金标准,比较分析两种方法的检验结果。结果全自动尿沉渣定量分析仪测定结果显示,250份样本中阳性159份,阳性率63.6%;尿液培养结果显示,250份样本中阳性157份,阳性率62.8%,两者阳性率差异无统计学意义;且以细菌培养结果作为检验标准,尿沉渣细菌定量分析结果与细菌培养结果的阳性标本符合率为96.9%,阴性标本符合率为97.8%,两种方法符合率差异无统计学意义。结论尿沉渣定量分析技术测定结果与细菌培养结果阳性率的一致性很高,证明了尿沉渣定量分析技术具有极高的准确性,在尿路感染的诊断中有具有一定的参考价值,可作为尿路感染的筛查方法,值得在临床工作中推广、应用。     

革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的方法探讨

目的探讨革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的可行性。方法将血培养瓶放入Bact/Alert 3D全自动血培养仪中,阳性报警后涂片染色,选革兰阳性菌143份进行试验,抽取培养液,利用梯度离心法,用VITEK 2 Compact全自动鉴定药敏仪直接做鉴定和药敏试验。用传统法的鉴定和药敏结果对直接法的鉴定和药敏结果进行评估。结果 143株革兰阳性菌中包括金黄色葡萄球菌46株、溶血葡萄球菌33株、表皮葡萄球菌25株、人葡萄球菌20株、粪肠球菌11株、屎肠球菌8株,鉴定符合率分别为100%、97.0%、100%、85.0%、91.0%、87.5%,总符合率为97.1%。革兰阳性菌引起的血培养阳性标本药敏用直接法与传统法进行比较总符合率为96.4%,大部分药敏符合率>95.0%,非常重大错误率为0.1%,重大错误率0.7%。结论 Bact/Alert 3D全自动血培养仪阳性标本,涂片为染色革兰阳性菌梯度离心后直接用VITEK 2 Compact全自动鉴定药敏仪直接做鉴定和药敏试验是可行的,并可缩短临床报告时间,为临床诊断和治疗提供依据,有较高的应用价值。     

BacT/Alert检测阳性的血培养标本直接用Vitek进行细菌鉴定的方法探讨

目的　探讨血液培养的细菌检测和鉴定的快速方法。方法　经 Bac T/ Alert仪检测生长细菌的阳性标本 ,从中提取菌体后 ,直接用 Vitek仪进行细菌鉴定 (直接法 ) ,同时转种培养基平板 ,用分纯的菌落进行 Vitek法的细菌鉴定 (标准法 ) ,比较两法的符合率。结果　直接法共鉴定了 110份模拟标本和 4 6份临床标本的细菌 ,与标准法对照 ,肠杆菌科细菌的符合率分别为 96.5 5 %和 94 .12 % ,非发酵菌的符合率分别为 69.2 3 %和 75 .0 % ,革兰阳性球菌的符合率分别为 74 .3 6%和 72 .0 %。结论　联合应用 Bac T/ Alert仪和 Vitek仪 ,可以缩短血液培养的细菌检测和鉴定时间。直接法鉴定肠杆菌科细菌 ,结果满意。     

致病微生物标本培养前涂片革兰染色镜检价值分析

目的如何及时有效的筛除不合格标本,发现标本留取过程中的污染情况十分重要。微生物标本培养前进行革兰染色涂片镜检,具有重要意义。本研究主要探讨致病微生物标本培养前涂片革兰染色镜检的临床价值。方法选取2016-02-01-2018-11-30辽宁健康产业集团本钢总医院送检的微生物标本239例,痰液标本117例,尿液标本87例,其他标本如脓液、胸腔积液、腹水等35例,先进行革兰染色涂片镜检,对理想标本及污染标本进行评定,并鉴定致病微生物培养结果,分析涂片镜检中微生物检出情况,比较涂片镜检与微生物培养结果的相符性。结果本组239例符合涂片镜检与微生物培养要求的标本,其中检出微生物共计87例(36.4%),标本来源为痰液44例(50.6%),尿液18例(20.7%),其他分泌物25例(28.7%),痰液、尿液、其他分泌物涂片镜检与微生物培养结果符合率分别为72.7%、83.3%和56.0%。结论在实施致病微生物培养前进行标本涂片镜检,对于早期排除不合格标本,提高标本采集效率,进而确保检验结果,更好地指导临床治疗有重要意义。     

分子生物学技术在病原微生物检验中的应用

病原微生物检验对于药品、食品以及其他多个行业的发展具有重要的意义。分子生物学技术的出现大幅提高了病原微生物检验结果的可靠性和准确性,对于病原微生物领域的发展起到了积极的促进作用。现阶段分子生物学技术在病原微生物检验实践中具体包括聚合酶链式反应技术、生物传感器技术、核酸探针技术以及基因芯片等。不同技术在病原微生物实际检测中具有不同的适用范围和优缺点,为了更好发挥分子生物学技术在病原微生物检验中的作用,本文在分子生物学技术的优势分析的基础上,重点对各种分子生物学技术在病原微生物检验中的应用进行论述,以期能够为病原微生物检验实践提供借鉴。     

血培养阳性标本细菌鉴定和药敏试验的临床研究

目的探讨血培养阳性标本细菌鉴定和药敏试验在临床应用中的可行性。方法选取2009年2月至2011年来我院接受菌血症治疗患者的血培养阳性标本培养液80例,均匀混于接种水中,并接种于鉴定板上依次进行生化微管法细菌鉴定和药敏试验,比较检测结果的符合率。结果 80例样品中,生物微管法细菌鉴定结果准确率均高于84.61%,χ2检验结果为P<0.05,无统计学意义;药敏试验结果的符合率均高于95.45%,χ2检验结果为P<0.05,无统计学意义。结论血培养阳性标本细菌鉴定和药敏试验可为菌血症患者进行准确的早期诊断,适于在基层医院进行推广使用。     

几种支原体检测试剂的临床应用评价

目的评价检测试剂支原体鉴定试剂盒对支原体的临床诊断价值。方法选用支原体鉴定试剂盒支原体培养鉴定计数药敏试剂盒、解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)检测369份白带标本和宫颈标本。结果支原体鉴定试剂盒与支原体培养鉴定计数药敏试剂盒及解脲支原体q PCR对解脲脲原体检测的灵敏度和符合率分别为91. 2%、87. 0%和83. 8%、86. 7%。Kappa检验一致性分析结果分别为0. 73、0. 71,表明新型试剂的检测结果与培养法和PCR检测的结果具有高度的一致性。支原体鉴定试剂盒与支原体计数药敏培养液对人型支原体检测的灵敏度和符合率分别为87. 3%、97. 3%。Kappa检验一致性分析结果为0. 889,表明新型试剂的检测结果与培养法检测的结果具有最强的一致性。结论支原体鉴定试剂盒操作简便、快速,与培养法和PCR检测符合度较高,可以满足临床对该项目灵敏度、特异性的要求。     

临床血液检验中的两种不同细菌鉴定法应用分析

目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床应用价值。方法对我院640例阳性血培养标本,分别给予直接法与常规法进行细菌鉴定和药敏试验对比。结果两种检测方法的符合率为84.5%,亦无明显差异。结论阳性血培养标本进行直接药敏试验,其检验结果不仅操作简便、时间短,而且检测结果准确,可广泛应用于细菌感染的临床血液检验。     

多重PCR方法快速检测血流感染10种常见病原菌方法的建立与应用

目的应用多重聚合酶链式反应(PCR)技术,建立肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、肺炎链球菌、屎肠球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌等临床常见病原菌的快速、高效检测方法,并应用于血培养后病原菌的检测。方法以肺炎克雷伯菌khe基因、鲍氏不动杆菌OXA基因、肺炎链球菌LytA基因、屎肠球菌和粪肠球菌ddl基因、大肠埃希菌phoA基因、表皮葡萄球菌2312基因、金黄色葡萄球菌nuc基因、铜绿假单胞菌ecfX基因、奇异变形杆菌ure基因序列为模板,分别设计特异性引物,建立多重PCR扩增体系并优化。收集临床血培养报阳标本200份,应用所建立的多重PCR法鉴定,并与传统血培养方法比较。结果多重PCR法可特异性扩增出10种病原菌目标DNA条带,200份报阳样本目标菌阳性预测值为60.5%,除传统血培养有1份漏检外,多重PCR与血培养法结果符合率为100%。结论多重PCR方法与传统鉴定方法相比,可大幅度缩短临床培养报阳后鉴定时间,其多种病原菌同时检测的优势,具有良好的临床应用前景。     

Xpert MTB/RIF检测技术在结核病患者痰标本中的应用价值分析

目的评价Xpert MTB/RIF技术对临床标本中结核分枝杆菌及利福平耐药检测的应用价值。方法对80份痰标本采用Xpert MTB/RIF系统进行结核分枝杆菌与利福平耐药基因rpoB的突变检测,以培养结果及表型药敏试验为金标准,判断Xpert MTB/RIF检测的敏感度、特异度、95%CI。结果对临床确诊为结核病患者的80份临床标本中,Xpert MTB/RIF系统的结核分枝杆菌阳性检出率为76.2%;42份培养阳性标本中,Xpert MTB/RIF检测结核分枝杆菌的敏感度为97.6%;38份培养阴性标本中,Xpert MTB/RIF检测结核分枝杆菌的敏感度为52.6%;以传统表型药敏试验为金标准,采用Xpert MTB/RIF系统行利福平耐药性检测的敏感度为95.4%,特异度为95.1%。结论 Xpert MTB/RIF是一种简便、快速、准确,且能够同时对结核临床标本行结核分枝杆菌检测与利福平耐药性检测的分子检测技术,对及时发现病情与耐药结核病患者诊断具有重要价值。     

微生物检验在不同临床标本的阳性率观察

目的:观察不同临床标本微生物检验的阳性率。方法:选择2015年1月—2016年12月临床标本共2000份,其中2015年有1000份,2016年有1000份,比较两年中标本微生物检验阳性情况。结果:2015年大便、非呼吸道、血培养、呼吸道阳性率为1.67%、33.33%、8%、37.13%,总阳性率为28.3%,2016年分别为1.96%、28.97%、10.06%、29%、24.6%。结论:必须对各年度临床微生物标本分类检验阳性率进行全面分析,总结原因,为临床微生物检测及科室提供科学信息指导,促使临床检验、诊断水平提高。     

微生物检验标本不合格原因与质量控制体会

目的:总结微生物检验标本不合格原因与质量控制要点.方法对800份微生物检验标本的检验资料展开回顾性分析,计算不合格微生物样本所占比例,总结导致标本不合格的原因,结合原因制定相应的质控措施.结果:800份微生物检验标本中共检出不合格标本230份,占比28.75%,且不合格微生物标本主要有痰液、尿液、血液、分泌物、粪便与无菌液体标本.结论:导致微生物检验标本不合格的原因较多,需加强沟通,规范检验操作步骤,强化检验人员责任心,对标本采集与送检等多环节给予严格质量控制,将微生物检验标本质量不合格率控制到最低,保证检验结果的有效性、准确性.