复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期食道癌41例

目的观察和探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗中晚期食道癌的临床疗效。方法回顾性分析收治的82例中晚期食道癌患者的临床资料,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规化疗,观察组给予化疗+复方斑蝥胶囊,最后观察和比较两组病例的临床疗效及不良反应。结果观察组在近期有效率、QOL有效率、血小板计数减少与中性粒细胞减少反应等方面均明显好于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论复方斑蝥胶囊可以作为中晚期食道癌减毒增效的化疗辅助用药,且服用方便、不良反应少,故值得临床使用和推广。     

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将80例中晚期原发性肝癌患者,随机分为对照组和治疗组各40例.结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组进展率(PD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量(KPS),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0....     

复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌临床观察

目的研究并探讨复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌的临床效果。方法入组对象选择2010年1月—2012年9月期间在我院接受乳腺癌根治术的60例三阴乳腺癌患者,按照计算机随机数字分组法,随即将这60例三阴乳腺癌患者分为2组,30例/组,对照组术后给予新辅助化疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方加减治疗。比较2组三阴乳腺癌患者的近期疗效、毒副反应发生率、生存质量评分,并随访观察5年,比较2组患者的复发转移率。结果观察组的客观缓解率为66.67%,对照组为36.67%,组间比较有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应总发生率为16.67%,对照组为40.00%,组间比较有统计学意义(P0.05)。相比于对照组,观察组各方面的生存质量评分均高于对照组(P0.05)。随访5年发现,观察组的复发转移率6.67%,明显低于对照组的26.67%(P0.05)。结论在三阴乳腺癌患者接受乳腺癌根治术后新辅助化疗期间,给予患者复方斑蝥胶囊联合复方红豆杉方治疗,可有效提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应,有利于提高其生存质量,还可减少其远期复发转移。     

复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合使用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、消化道毒副反应发生情况以及治疗前后免疫功能变化情况。结果 2组RR率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、腹胀腹痛防治有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后观察组仅CD4~+、CD4~+/CD8~+明显下降(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK均明显下降(P均<0.05),观察组各指标均明显好于对照组(P均<0.05);治疗后2组IgA、IgM水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),但观察组各指标水平仍显著高于对照组(P均<0.05)。结论在恶性肠道肿瘤化疗过程中联合使用复方斑蝥胶囊和格拉司琼相对于单用格拉司琼可有效预防消化道毒副反应,同时有助于提高患者的免疫功能。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌对患者疗效及免疫功能影响。方法:将晚期胃癌患者62例按随机数字表法分为实验组32例与对照组30例,对照组给予单纯化疗方案治疗,实验组给予复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗;分析2组患者免疫功能变化及生活质量改善情况,对比其临床疗效。结果:治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较无明显变化,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组近期总有效率为50.00%,对照组近期总有效率为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组生活质量改善有效率为65.63%,对照组生活质量改善有效率为43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用化疗方案治疗晚期胃癌同时实施复方斑蝥胶囊辅助治疗,可有效提升患者免疫功能,提高临床疗效,改善生活质量。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤临床效果及不良反应分析

目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松（CHOP）化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

解毒抗瘤方对肺癌化疗患者减毒增效作用的效果观察

目的:观察中药解毒抗瘤方对肺癌化疗患者的减毒增效作用。方法:86例肺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组接受常规化疗,观察组在常规化疗基础上服用解毒抗瘤方,连续用药2个月。评价临床疗效,对患者的生活质量进行KPS评分,记录生存时间,计算1年生存率,观察胃肠道副反应(恶心、呕吐)及血液毒性并进行组间比较。结果:观察组临床缓解率为37.4%,明显优于对照组的23.3%,2组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者生活质量改善明显优于对照组,中位生存时间为11.1个月,较对照组明显延长(7.3个月),1年生存率观察组为51.2%,明显高于对照组之32.6%,统计学处理,差异具有显著意义(P0.05);观察组胃肠道副反应及血液毒性均较对照组减轻,差异具有显著性(P0.05)。结论:中药解毒抗瘤方对肺癌化疗患者具有减毒增效作用。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗组与联合治疗组各60例.两组均给予FOLFOX4方案进行化疗,联合治疗组同时给予复方斑蝥胶囊1g/次,3次/d,连用4周.结果:卡氏评分(KPS)改善率治疗组58.3％,单纯组33.3％,两组差异显著(P＜0.05);肿瘤患者CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)细胞数低于健康对照组,CD8+T淋巴细胞高于健康对照组(P＜0.05);联合治疗组治疗后外周血CD4+T淋巴细胞、NK细胞[CD4+(42.8±8.2)％,NK(22.1±3.5)％]较单纯组[CD4+(37.8±7.6)％,NK(16.7±5.3)％]升高更明显,且差异有统计学意义(P＜0.05),CD8+T细胞亚群数下降更明显[CD8+(25.4±3.4)％vs(27.6±6.2)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组试验组化疗毒副反应较轻,与单纯组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能低下.FOLFOX4方案治疗可使受抑制的细胞免疫功能部分恢复,服用复方斑蝥胶囊可使细胞免疫功能进一步提高,同时能提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

MAP新辅助化疗方案联合保肢手术对骨肉瘤患者近期疗效及安全性分析

目的 探讨MAP新辅助化疗方案联合保肢手术对骨肉瘤患者近期疗效及安全性分析。方法 选取2015年1月—2022年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的90例骨肉瘤患者作为研究对象,按治疗方式不同将其分为A组、B组、C组,每组30例。C组患者给予保肢手术联合DIA方案治疗,B组患者给予保肢手术联合MAPI化疗方案治疗,A组患者给予保肢手术联合MAP新辅助化疗方案治疗。比较三组临床疗效、不良反应发生情况、肢体功能。结果 治疗后,A组患者临床总有效率显著高于B组、C组,差异有统计学意义（P<0.05）,B组、C组临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,A组不良反应发生率显著低于B组、C组,差异有统计学意义（P<0.05）,B组、C组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,A组Enneking评分及优良率均高于B组、C组,差异有统计学意义（P<0.05）,B组、C组Enneking评分及优良率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 MAP新辅助化疗方案联合保肢手术治疗骨肉瘤患者取得了显著的近期临床疗效,且具有较高...     

放疗联合复方苦参注射液治疗晚期胰腺癌近期疗效及对生活质量的影响

目的观察放疗联合复方苦参注射液治疗晚期胰腺癌的近期疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法将120例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予三维适形放射治疗,治疗组在放疗基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗3个月后统计2组近期疗效、毒副反应发生情况,观察2组治疗前后生活质量评分情况。结果治疗组总有效率、临床受益率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间治疗组血红蛋白降低、白细胞降低、消化道反应、外周神经毒性及肝功能异常发生率均明显低于对照组(P均<0.05),2组皮疹发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组QL、PF、RF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论晚期胰腺癌患者放疗期间配合复方苦参注射液治疗具有增效减毒作用,可有效提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌

目的评价复方苦参注射液联合NP方案治疗70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法65例老年Ⅱ~Ⅲb期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗,对照组32例不加用复方苦参注射液,其余同治疗组。以4周为1个周期,重复2个周期。观察近期疗效、毒副反应、生存质量以及体质量和免疫功能变化等。结果治疗组近期总有效率27%,对照组25%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组一定程度减少了化疗骨髓抑制及白细胞降低的不良反应,改善生存质量,减少体质量的降低,增强机体免疫力,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗老年NSCLC患者是安全有效的,苦参有一定的减毒增效作用。     

肠益煎对大肠癌化疗患者增效减毒作用的临床研究

目的观察肠益煎对大肠癌化疗患者的增效减毒作用。方法将符合纳入标准的80例大肠癌化疗患者,随机分成治疗组40例(肠益煎联合化疗)和对照组40例(单纯化疗组)。观察两组患者治疗前后临床症状、生存质量、细胞免疫、血化常规、肝肾功能、化疗毒副反应,并随访疾病进展时间。结果肠益煎能够改善大肠癌化疗患者的中医临床症状,总有效率80%,优于对照组40%(P0.05);能改善大肠癌化疗患者的总体健康状况,有效率为72.5%,优于对照组45%(P0.05);能提高大肠癌化疗患者CD4的细胞数水平(P0.05);不仅能减少"WBC下降"、"GGT异常升高"、"恶心呕吐"、"神经毒性"化疗毒副反应的发生(P0.05),还能减少"WBC下降"、"恶心呕吐"III/IV度毒副反应的发生;能延长大肠癌化疗患者无疾病进展时间(PFS)(P0.05)。结论肠益煎健脾益气,清化湿热、清热解毒,能在一定程度上提高大肠癌化疗患者的中医临床疗效,能改善大肠癌患者的临床症状和生存质量;能改善大肠癌化疗患者的免疫功能,一定程度上减轻化疗对免疫力的损伤;能减少大肠癌化疗患者毒副反应的发生,有一定的增效减毒作用;能延长大肠癌化疗患者无疾病进展生存时间。     

斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和不良反应。方法将76例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊和稳心颗粒,21 d后重复化疗,至少2个疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为66.67%,2组差异有统计学意义(P<0.05);2组PS评分改善率分别是67.50%(27/40)和38.89%(14/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗NHL的近期疗效有所提高,不良反应少,心脏毒性小,安全性高,值得临床推广应用。     

复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌晚期肝转移的临床研究

目的:观察复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌肝转移的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:将122例结肠癌肝转移患者随机分为观察组与对照组,观察组64例,对照组58例。对照组予XELIRI化疗方案(伊立替康+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上服用中药复方藤梨根制剂。2组疗程均为12周,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)评分、毒副反应及免疫相关指标的变化情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为58.7%和36.2%,2组间比较,观察疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组、对照组生存质量评分改善率分别为59.4%、39.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组中性粒细胞减少程度较对照组减轻,差异有显著性意义(P0.05);其它毒副作用2组比较,差异均无显著性意义(P0.05);观察组治疗前后免疫指标CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),对照组除CD_8~+外,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);2组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗晚期结肠癌肝转移,临床疗效肯定,可改善患者的生存质量,减轻化疗毒副反应,改善免疫功能,起到增效减毒作用。     

生脉胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究

目的：观察生脉胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法：选择晚期肺腺癌患者60例，按照随机数字表法分为对照组27例和观察组33例。对照组给予培美曲塞联合顺铂方案化疗，观察组在对照组的基础上给予生脉胶囊治疗。21 d为1个化疗周期，共连续治疗3个周期。评估2组治疗前后生存质量、血清癌胚抗原（CEA）水平、毒副反应和临床疗效。结果：观察组有效率为60.61%，对照组为62.96%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组疾病控制率为90.91%，对照组为88.89%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前，2组卡氏功能状态评分（KPS）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组KPS评分较治疗前升高，且高于对照组，但差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗前，2组血清CEA水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组CEA水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组CEA水平低于对照组（P<0.05）。治疗期间，观察组毒副反应总发生率为42.42%，对照组为77.78%,2组比较，差异无统计学意义（P...     

益气养血保元胶囊配合化疗治疗肺癌39例

采用益气养血保元胶囊(CQP)(女贞子、沙苑子、黄芪等)配合化疗治疗中晚期肺癌39例,并与单纯化疗者30例作对照,观察两组近期疗效、毒副反应、细胞免疫功能等。结果:治疗组总有效率69.2％,对照组49.3％,P<0.05;毒副反应低于对照组,细胞免疫功能高于对照组。提示:该方配合化疗治疗肺癌具有增效减毒,扶正祛邪作用。     

参附注射液减轻Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗的毒副反应及体会

目的:探讨参附注射液对DP(多西他赛+顺铂)化疗方案治疗Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌的减毒、生活质量及患者满意度的影响。方法:将78例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者根据治疗情况分为实验组(参附注射液联合DP方案)39例和对照组(DP方案)39例。21d为一个周期,治疗2个周期后进行评价及调查。结果:两组毒副反应主要为骨髓抑制(以白细胞减少、血小板减少、贫血为主要表现)和胃肠道反应(以恶心/呕吐、便秘为主要表现)。实验组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率低于对照组(0.00%VS 33.33%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组Ⅲ/Ⅳ度血红蛋白减少发生率低于对照组(7.69%VS 15.38%),差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道反应、血小板减少、肝肾功能异常等差异均无统计学意义。实验组的生活感受、健康感受、活动能力、日常生活能力、家庭支持评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者满意度优于对照组(92%VS 66%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌具有减轻毒副反应,可提高患者生活质量及满意度,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法将118例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,治疗组加用复方苦参注射液静滴;治疗3个周期。结果近期疗效总有效率两组差异无显著性;临床受益率两组比较差异有显著性;治疗后Karnofshy评分治疗组明显高于对照组;化疗毒副反应的发生率治疗组明显低于对照组。结论复方苦参注射液有抗癌作用,可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高生活质量。