共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
华南忍冬藤HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立华南忍冬藤的HPLC指纹图谱,为华南忍冬藤质量评价提供理论依据。 方法: 采用RP-HPLC。Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长238 nm。图谱用国家药典委员会"相似度评价软件(2004A)"处理分析。 结果: 确立了12个共有峰的共有模式,10批红腺忍冬藤样品指纹图谱相似度高。 结论: 方法简便、准确、重复性好,为评价华南忍冬藤药材的质量提供了依据。 相似文献
2.
目的:建立忍冬藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇- 0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长326 nm;流速1.0 mL/分;柱温30℃.结果:建立了忍冬藤配方颗粒的指纹图谱,确定了6个共有峰,各忍冬藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.8以上,可以用于忍冬藤配方颗粒的定性鉴别.结论:该方法简单、准确、重复性好,能有效地对忍冬藤配方颗粒的质量进行评价. 相似文献
3.
目的研究红穿破石药材的HPLC指纹图谱,为合理评价及有效控制其质量提供参考数据。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,在291nm波长下检测,测定10批次不同产地红穿破石药材,并运用计算机辅助相似性评价系统计算图谱之间的相似度。结果 10批红穿破石药材指纹图谱之间的相似度较高。结论该方法重复性好,具有一定的专属性,可作为红穿破石药材鉴别的依据。 相似文献
4.
5.
赤芍HPLC指纹图谱的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法 采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果 本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论 色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据 相似文献
6.
7.
目的 :建立可供鉴别怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法 :采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用Shim packVP ODS(1 5 0× 4 6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 水梯度洗脱 ,采用梯度洗脱程序 ;流速 :0 8ml min ,运行时间 4 5min ;检测波长为 2 80nm。结果 :确定了怀牛膝药材有 1 3个共有峰。结论 :本法可以作为怀牛膝药材质量控制的方法之一。 相似文献
8.
目的:优化山楂高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB C18柱;流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为238 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度评价。结果:不同来源的10批山楂样品均标示出12个共有峰;10批样品的相似度为0.964~0.995,提示山楂成分质量较稳定。结论:本方法准确可靠、重复性好,为山楂质量控制提供了依据。 相似文献
9.
目的 建立布渣叶的HPLC指纹图谱.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算.结果 方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820~0.966.结论 该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据. 相似文献
10.
参灵草口服液HPLC指纹图谱及质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立参灵草口服液HPLC指纹图谱,客观评价参灵草口服液的质量状况。方法:建立参灵草口服液的指纹图谱。DIKMA SpursilTMC18-EP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%H3PO4梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长260 nm。通过指纹图谱,用参灵草口服液组方中各原药材和各有效成分为对照,鉴定参灵草口服液中各药材的主要成分和各有效成分。用指纹图谱的相似度评判参灵草口服液的质量。结果:指纹图谱的精密度峰、重复性和稳定性的保留时间平均RSD均0.5%,峰面积平均RSD均4%。参灵草口服液各组方药材的主要成分均在参灵草口服液指纹图谱中出现。在参灵草口服液中可鉴定出各药材中的活性成分。54批参灵草口服液水溶性成分相似度均0.95,醇溶性成分相似度均0.98。结论:参灵草口服液包含了各药材的主要有效成分。质量稳定,安全有效。指纹图谱方法可为参灵草口服液的质量评价提供较全面的信息。 相似文献
11.
12.
红腺忍冬叶抑菌作用及其与总黄酮、绿原酸含量的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:初步探讨红腺忍冬叶抑菌作用和总黄酮、绿原酸含量的相关性,为红腺忍冬叶的开发利用提供实验依据。方法:①对红腺忍冬叶不同溶剂提取物进行体外抑菌实验。②用紫外-可见分光光度法测定总黄酮、绿原酸含量。结果:①在1000~62.5mg·ml-1浓度范围内,红腺忍冬叶水提液仅对铜绿假单胞菌有抑制作用,MIC为250mg·ml-1;50%乙醇提取液对伤寒沙门菌等5种菌均有抑制作用,对痢疾志贺菌的MIC为62.5mg·ml-1,对大肠埃希菌的MIC为500mg·ml-1,对伤寒沙门菌等3种菌的MIC为250mg·ml-1;90%乙醇提取液对伤寒沙门菌、痢疾志贺菌、铜绿假单胞菌均有抑制作用,对痢疾志贺菌的MIC为1000mg·ml-1,对伤寒沙门菌等2种菌的MIC为500mg·ml-1。绿原酸对伤寒沙门菌等5种菌的MIC均为5mg·ml-1。②红腺忍冬叶水提取液、50%乙醇提取液和90%乙醇提取液总黄酮含量分别为7.29、14.17、3.99mg·ml-1,绿原酸含量分别为3.95、5.18、2.30mg·ml-1。结论:红腺忍冬叶50%乙醇提取物的体外抑菌作用最优,总黄酮和绿原酸含量均最高。红腺忍冬叶抑菌作用与总黄酮、绿原酸含量有一定相关性。 相似文献
13.
当归药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立当归药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。色谱柱为PhenomenexC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,检测波长290nm。结果建立了当归的指纹图谱的质量标准,并对不同产地当归指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰13个,其中4号峰为阿魏酸,当归药材的相似度大于0.9。结论采用高效液相色谱法建立当归药材的指纹图谱可靠、简便、重现性好,为提高当归药材质量控制标准提供参考。 相似文献
14.
目的研究红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)藤茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定其结构。结果从红腺忍冬正丁醇萃取物中分离得到5个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为马钱子苷(Ⅰ),獐牙菜苷(Ⅱ),secoxyloganin(Ⅲ),vogeloside(Ⅳ),secologanin(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该种中分离得到。 相似文献
15.
16.
目的:研究20(S)人参皂苷Rg3的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,采用梯度洗脱,测定了10批20(S)人参皂苷Rg3样品。采用HPLC-MS和对照品相结合的方法,确定主峰和主要共有峰的归属。结果:20(S)人参皂苷Rg3指纹图谱有5个共有峰,主峰为20(S)人参皂苷Rg3,3号和4号峰是20(S)人参皂苷-Rg3的双键位置异构体,5号共有峰为人参皂苷Rg5。结论:为20(S)人参皂苷Rg3的质量控制方法提供了特征性、专属性强的指纹图谱。 相似文献
17.
18.
益智仁盐炙前后指纹图谱对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立益智仁盐炙前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨盐炙对益智仁内在成分的影响.方法 对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温:35℃,流速:1.0 ml/min.结果 益智仁盐炙后有两个新的色谱峰出现,7个特征峰相对含量发生变化.结论 益智仁通过盐炙后化学成分既有量的变化,也有质的变化. 相似文献
19.
20.
目的 :应用HPLC法进行当归指纹图谱研究。方法 :Zorbax 30 0SBC1 8分析柱 ,CH3CN H2 O H3PO4 梯度洗脱 ,流速 1ml min ,检测波长 2 80nm。结果和结论 :建立了当归的指纹图谱检测标准 ,共有指纹峰 16个 ,鉴定其中三个为阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I。实验方法简便、准确、重复性好。 相似文献