水醇法与膜分离法精制含山茱萸中药制剂的比较研究

以复方山茱萸制剂抗厥注射液和单味山茱萸煎剂为例,比较研究不同浓度水醇法与不同孔径膜分离澄清中药制剂对其所含成分的影响。结果表明,用无机陶瓷微滤膜处理药液,其澄清效果相当于４０％乙醇浓度处理,与５０￣７０％醇浓度处理效果相当的超滤膜截留分子在１００００￣１０００之间。实践表明,截留分子量为１００００的超滤膜对马钱索（分子量为３８４）无明显影响,但截留分子量为１０００的膜使马钱索损失５０％左右。     

阿魏酸的超滤工艺适应性研究

目的研究超滤对阿魏酸适应性。方法采用pH值、温度、药液浓度及超滤膜截留分子量为4个因素进行正交设计,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率,分析阿魏酸在超滤前后的含量变化。结果温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4个因素对阿魏酸透过率无显著影响。结论超滤工艺对阿魏酸化学成分有很好的适应性。     

超滤制备车前草可溶性膳食纤维的研究

目的 探讨超滤膜分离法制备车前草可溶性膳食纤维的可行性.方法 高效液相色谱(HPLC)法测定可溶性膳食纤维组分分子量,选用分子量为10万的中空纤维超滤膜进行截留.结果 可溶性膳食纤维两个组分的分子量分别为1.81×105和2.0×105,超滤制备的可溶性膳食纤维含量为80.4%.结论 该方法采用全物理过程,工艺简单可行,产品纯度高.     

超滤工艺对风痛宁注射液中有效成分的影响

目的：采用正交试验方法,研究超滤工艺对风痛宁注射液有效成分的影响。方法：以温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4因素进行正交设计,盐酸青藤碱为检测指标,测定超滤前后药液成分浓度,通过计算透过率来观察盐酸青藤碱超滤前后的含量变化。结果：温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4个考察因素对盐酸青藤碱透过率无显著影响。结论：风痛宁注射液有效成分进行超滤的适用性较好。     

活血通络注射剂活性炭法与超滤法工艺比较

目的:研究活性炭及超滤工艺对活血通络注射剂的适用性。方法:以鲎试剂动态浊度法定量活血通络药液中内毒素的含量,并用纳米粒径仪测定不同浓度活性炭及不同分子量超滤膜使用前后活血通络注射液中微粒的粒径变化。结果:将活血通络注射剂中外加内毒素后作为供试品溶液,测得0.05%、0.10%、0.3%3种浓度活性炭的内毒素去除率为65.2%、77.5%、80.4%。5、10 kDa截留分子量超滤膜的内毒素去除率均大于95%。纳米粒径仪测定结果表明10 kDa截留分子量超滤膜超滤后滤液中粒径比不同浓度活性炭使用后药液中微粒粒径小得多。结论:超滤法更适用于活血通络注射剂去热原工艺,同时能提高溶液的澄明度,去除溶液中的大颗粒,为注射剂生产工艺提供依据。     

正交设计法研究益气醒脑饮的制备工艺

采用正交设计法,以絮凝剂用量、沉淀时间和超滤膜截留分子量大小为考察因素;以制剂澄明度和黄芪甲甙含量为考察指标,优化益气醒脑饮的最佳工艺条件。结果表明,超滤膜孔径大小和絮凝剂用量比例是影响本品质量的关键因素,而沉淀时间对制剂质量无显著影响。     

超滤膜技术分离杜仲叶绿原酸的研究

目的：研究超滤膜技术应用于杜仲叶绿原酸的分离纯化。方法：以绿原酸转移率为指标,考察料液温度、超滤压力、超滤时间、膜截留分子量对绿原酸转移率的影响。结果：膜截留分子量200000,超滤温度40℃、超滤压力0.36MPa、超滤时间20min、加水量24L时,绿原酸转移率为99.38%。结论：超滤膜技术分离纯化杜仲叶绿原酸效果较好,可应用于产业化。     

大黄多糖提取工艺对糖含量和糖醛酸含量的影响

 目的研究不同处理方法对大黄多糖(RTP)糖含量和糖醛酸含量的影响，以获得高品质的大黄多糖及能用于产业化生产的方法。方法用硫酸苯酚法测糖含量，硫酸咔唑法测糖醛酸含量，考马斯亮蓝测蛋白含量。通过对大黄多糖提取过程的糖含量和糖醛酸含量的监测，确定醇沉次数、除蛋白次数及方法；比较超滤法和凝胶柱法对大黄多糖不同分子量组分的影响，不同组分的纯度观察采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果用冻融Sevag法联用除蛋白共7次、乙醇沉淀脱色6次，可获得较高糖含量(大于90%)和糖醛酸含量(大于20%)的大黄多糖；超滤截留法和凝胶柱法均获得5个分子量范围较窄的大黄多糖组分，超滤截留法分离效率高，成本低。结论本方法适宜用于产业化生产。     

沙棘籽粕总黄酮提取及精制工艺研究

目的:通过响应面试验选取沙棘籽粕总黄酮的最佳提取工艺。在此基础上采用聚砜材质中空纤维超滤膜精制沙棘籽粕醇提液,优选最佳截留相对分子质量的超滤膜。方法:采用响应面法优选最佳提取工艺参数;进而采用截留相对分子质量分别为50 k D、10 k D和6 k D的中空纤维膜对最佳提取工艺的沙棘籽粕醇提液进行超滤精制,以超滤前后沙棘籽粕醇提液中指标成分总黄酮的透过率和共性高分子(多糖、蛋白质)的截留率为指标,优选最佳截留相对分子质量的超滤膜。结果:最佳提取工艺参数为:乙醇浓度75%,提取时间90 min,提取次数2次。综合考察沙棘籽粕总黄酮的透过率及共性高分子的截留率,优选获得最佳精制工艺参数为:截留相对分子质量为10k D的中空纤维超滤膜。结论:沙棘籽粕作为一种沙棘果油生产废弃物仍具有一定的经济价值,采用合适溶剂提取进而采用中空纤维膜精制药液,可获得较高纯度的沙棘总黄酮。     

两种膜截留分子量超滤及醇沉对清热解毒口服液纯化效果的比较

目的:考察超滤膜截留分子量对纯化效果的影响,并与醇沉法进行比较。方法:采用超滤法（膜截留分子量20000、70000,称之20000膜、70000膜,下同）和乙醇沉淀法纯化清热解毒口服液。以黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸保留率、杂质多糖和鞣质的清除率以及膜通量变化为指标, 比较两种膜超滤效果,并与乙醇沉淀法比较。结果:黄芩苷、绿原酸保留率两种截留分子量的膜相差不大,但明显高于醇沉;去除多糖以20000膜最好,其次为 70000膜,醇沉最差;去除鞣质以70000 膜最好,其次为醇沉,20000膜最差;70000膜膜通量衰减小于20000膜,超滤等量药液所需时间缩短两倍。结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果。     

一测多评法测定不同寄主肉苁蓉中4种苯乙醇苷类含量

目的：建立高压液相色谱法(HPLC)测定不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷类成分(松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷)的含量测定方法。方法：以松果菊苷为内标,计算肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用一测多评法计算肉苁蓉中3种成分含量,并与外标法测定结果进行对比。结果：采用一测多评法测定6批不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷含量与外标法无明显差异。结论：所建立的方法准确可行,一测多评法可用于肉苁蓉的质量控制。结果表明四翅滨藜寄生肉苁蓉比梭梭寄生肉苁蓉各成分含量高。     

HPLC法同时测定天麻醒脑胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定天麻醒脑胶囊(天麻、熟地黄、肉苁蓉等)中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(1∶1)]-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长220、257、330 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.88%~100.00%,RSD 0.81%~1.52%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于天麻醒脑胶囊的质量控制。     

肉苁蓉药材质量标准的研究

目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果萄苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在0.15～1.20μg线性关系良好 ,平均回收率98.0 % ,RSD 0.95 %。 结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。     

超滤-分光光度法分离测定聚乙二醇单甲醚-2000

 目的利用超滤法分离聚乙二醇单甲醚-2000(mPEG-2000),建立mPEG-2000的含量测定方法。方法采用分光光度法测定mPEG-2000的含量,检测波长为567.8 nm,并考察了利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜分离不同浓度mPEG- 2000溶液时的膜透过率以及超滤膜重复利用的情况。结果mPEG-2000在1～10 mg·L^-1内线性良好(r=0.9990);随着mPEG-2000溶液浓度的增加,3种不同截留相对分子质量(10000,50000,100000)的超滤膜的膜透过率呈下降趋势;100000截留相对分子质量的超滤膜对4种浓度mPEG-2000溶液的膜透过率最高;超滤次数增加,质量浓度为0.002和0.02 g·L^-1的mPEG-2000溶液膜透过率降低,质量浓度为0.2 g·L^-1的mPEG-2000溶液的膜透过率在较小范围内波动。结论可见分光光度法作为测定mPEG-2000的含量测定方法操作简单,准确易行;100000截留相对分子质量的超滤膜可以对mPEG-2000溶液(质量浓度<0.2 g·L^-1)进行良好的分离。     

肉苁蓉炮制对微量元素含量及对动物体内DNA合成率的影响

对不同方法炮制的肉苁蓉进行了肝脾脱氧核糖核酸合成率以及金属微量元素的测定分析。结果表明,蒸制盐大芸对“阳虚”动物脱氧核糖核酸及微量元素锌、锰、铜、铁的含量均高于其他的传统炮制品。     

超滤法有效提取分离丹参水溶性成分的工艺研究

目的：尽量除去杂质同时保留丹参水溶性酚酸;方法：采用超滤法,滤膜的截留分子量（molecular weight cut off, MWCO）为200,进行提取分离;采用正交试验确定较佳超滤工艺;并对超滤过程中加水方式进行优化;结果：考察各因素对丹参水溶性酚酸和杂质含量比参数T和丹参水溶性酚酸透过收率的影响显著程度,得到较佳分子截留工艺组合：料液初始浓度2.2 g/L、温度40℃,操作压力1.0 MPa;优化超滤过程加水方式使T和丹参水溶性酚酸透过收率分别提高至14.76和12.65%;结论：该法能有效除去杂质而提高丹参水溶性酚酸的相对含量。     

沙苁蓉与肉苁蓉饮片HPLC指纹图谱鉴别研究

 目的 建立沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱并与肉苁蓉饮片比较。方法 基于10批沙苁蓉饮片,采用RP-HPLC,色谱柱Agilent-C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm对不同批次的药材进行检测。结果 建立了沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱共有模式,7个共有峰被标定。并与不同来源的肉苁蓉饮片的HPLC指纹图谱进行比较,结果具有明显差异。结论 所建立的沙苁蓉HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可用于沙苁蓉与肉苁蓉饮片的鉴别研究。     

肉苁蓉药材市场调查及规格等级标准

肉苁蓉是我国常用补益类名贵药材,具有补肾阳、益精血、润肠通便等功效。同时,肉苁蓉(荒漠)还被国家卫生健康委员会列入既是食品又是中药材的物质名单,日常使用需求量大。市场上肉苁蓉分级混乱、标准不一,不同商品规格的肉苁蓉价格相差很多。通过对本草典籍、国家标准、行业标准及文献中肉苁蓉规格等级标准进行梳理及对各大药材市场的实际分级情况和商品价格进行调研,分析基原、产地因素、野生来源与人工种植、采收季节、生育期、生长年限和个体大小等与规格等级有关的因素对肉苁蓉药材质量的影响,提出了根据基原区分规格,以产地、生育期和个体大小划分等级的建议标准,以期为肉苁蓉商品规格等级的优化提供参考。     

肉苁蓉不同提取部位改善肾阳虚大鼠性能力的影响

目的:观察肉苁蓉不同提取部位对氢化可的松致肾阳虚模型大鼠性能力的影响。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、肉苁蓉总寡糖组、肉苁蓉总多糖组、肉苁蓉苯乙醇总苷组。连续14 d肌肉注射氢化可的松制备肾阳虚动物模型,给药组按肉苁蓉生药量2.3 g·kg-1对应给予肉苁蓉总寡糖103.82 mg·kg-1,肉苁蓉总多糖115.64 mg·kg-1,肉苁蓉苯乙醇总苷201.48 mg·kg-1水溶液,每日1次。14 d后测定各组大鼠的勃起潜伏期,交配能力各指标(包括捕捉潜伏期、捕捉次数、射精潜伏期、射精次数、捕捉率、射精率等),脏器湿重及精浆果糖含量,血浆环磷酸腺苷(c AMP)/环磷酸乌苷(c GMP)值,血清激素睾酮(T),雌二醇(E2),促卵泡生成素(FSH),促黄体生成素(LH)及促性腺激素释放激素(GnRH)水平,观察睾丸病理形态变化。结果:肉苁蓉不同提取部位对肾阳虚大鼠的勃起功能、交配能力、脏器湿重及精浆果糖含量,血浆c AMP/c GMP值,血清激素水平,睾丸病理形态变化均有作用。其中肉苁蓉苯乙醇总苷提取物能够显著缩短大鼠的勃起潜伏期(P0.05)及捕捉潜伏期(P0.01),显著增加捕捉次数(P0.01),睾丸(P0.05),精囊腺(P0.01)湿重及精浆果糖含量(P0.05),显著升高血浆c AMP/c GMP值(P0.01)及血清T(P0.01),FHS(P0.01),GnRH(P0.05)水平,显著降低血清E2(P0.05),LH(P0.05)水平,显著改善睾丸病理形态。结论:肉苁蓉不同提取部位可通过调控氢化可的松致肾阳虚大鼠模型的激素水平不同程度提高其性能力,其中苯乙醇总苷可显著改善肾阳虚大鼠性能力相关指标。     

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??Cistanches Herba,which mainly grows in the arid or semi-arid areas in northwest China, is one of the precious tonic Chinese material medica. It has been traditionally used as a nutritious food in China for thousands of years.Ancient literature with regard to the variety origin, producing areas, property and flavor, traditional effect and toxicity, usage and dosage, and edibility of Cistanches Herba are summarized in this review. The origin plants are Cistanche deserticola Y. C. Ma and Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck.The producing areas and present effect of Cistanches Herbaare the same as those in the ancient literature.It is often made into oral pills for various adult consumptive diseases. It is contraindicated in cases of essence deficiency with yang going upward adversely and diarrhea. The dietotherapy history of Cistanches Herba in China can be traced back to the Northern and Southern Dynasties (420-589). Cistanches Herba braised with mutton or sheep kidneys is a time-honored dish in China to alleviate fatigue.This work is committed to providing literature evidence for further research on the raw materials of Cistanches Herba as health foods.