ProMACE-CytaBOM方案治疗难治性晚期NHL的疗效

目的 :观察ProMACE_CytaBOM方案治疗晚期、难治性NHL的效果。方法 :应用ProMACE_CytaBOM方案对18例晚期、难治性NHL患者进行化疗。结果显示 :全组病例完全缓解率 2 7.7% ,部分缓解率 33 .3% ,总缓解率为6 1.0 %。该方案的主要毒副作用是骨髓抑制 ,白细胞下降。结论 :ProMACE_CytaBOM方案疗效确切 ,毒副作用较轻 ,可作治疗晚期难治性NHL的有效方案。     

ProMACE—CytaBOM方案治疗难治性晚期NHL的疗效

目的：观察ProMACE-CytaBOM方案治疗晚期，难治性MHL的效果，方法：应用ProMACE-CytaBOM方案对18例晚期，难治性NHL患进行化疗。结果显示，全组病例安全缓解率27．7％，部分缓解率33．3％，总缓解率为61．0％，该方案的主要毒副作用是骨髓抑制，白细胞下降，结论ProMACE-CyatBOM方案疗交确切，毒副作用较轻，可作治疗晚期难治性NHL的有效方案。     

DICE方案治疗难治性或复发性NHL

目的观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法采用地塞米松、异环磷酰胺、美安及顺铂联合治疗21例NHL观察其治疗及不良反应。结果21例中，完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）7例，有效率（RR）66．7％。复发组13例中CR6例、PR5例、RR84.6％，明显高于对照组8例中的1例、2例及37．5％，均P〈0.01。DICE方案的主要不良反应表现为骨髓抑制，恶心呕吐和脱发，患者均可耐受。结论DICE方案治疗复发性NHL比难治性疗效好，提示复发和难治性NHL可能有不同的生物学行为，两者应选择不同的治疗方案。     

含铂类联合方案治疗复发或难治性NHL的临床分析

目的 探讨含铂类联合方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2008年1月至2014年12月在广西医科大学附属肿瘤医院接受含有铂类联合方案治疗的68例复发或难治性NHL患者的临床资料,分析相关方案的疗效和不良反应及其相关影响因素.结果 68例患者共计接受283个周期化疗.全组患者获得CR 11例(16.18％),PR 31例(45.59％),有效率(ORR)为61.76％;中位无进展生存期(PFS)为6.51个月(95％CI:4.97～8.04).Ⅱ～Ⅲ期、国际预后评分标准(IPI)评分0～2分、既往只接受过1个方案化疗的患者的ORR和PFS均优于对应亚组患者(P＜0.05);B细胞和T细胞淋巴瘤患者的ORR和PFS比较,均差异无统计学意义(P＞0.05);联合R组的中位PFS为11.16个月,长于不联合R组的5.84个月(P=0.004).Ⅲ～Ⅳ度不良反应包括白细胞减少(41.18％)、血小板减少(27.94％)、血红蛋白减少(11.76％)、呕吐(8.82％)和腹泻(1.47％).结论 含铂类联合方案是治疗复发或难治性NHL的有效方案,安全性良好.     

MIE方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤16例

中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkins lymphoma，NHL）的治疗以化疗为主，以环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松组成的CHOP方案至今仍被认为是标准的一线化疗方案，但仍有复发及对此方案治疗耐药，而绝大多数患者最终会死于肿瘤。目前对复发或难治的中高度恶性患者尚没有标准的解救化疗方案，我科采用MIE方案治疗16例CHOP方案化疗失败或复发的中高度恶性患者，观察其疗效和安全性，取得满意效果，现将结果报道如下。     

EMIOP方案治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)是原发于淋巴结或全身淋巴组织的恶性肿瘤 ,ＣＨＯＰ方案是经典的治疗方案 ,有较高的缓解率 ,但对难治及复发性的ＮＨＬ效果较差。为探索难治性及复发性ＮＨＬ更有效的治疗方法 ,我院自 1995年 1月～ 2 0 0 0年 6月用足叶乙甙 (ＶＰ16 )、米托蒽醌 (ＭＴＺ)、异环磷酰胺 (ＩＦＯ)、长春新碱 (ＶＣＲ)、强的松 (ＰＤＮ)组成的ＥＭＩＯＰ方案治疗难治性复发性ＮＨＬ19例 ,取得较好效果 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1.1　病例选择全部病例均为我院住院患者 ,其中男 12例 ,女 7例 ,年龄 16～ 6 8岁 (中位年龄 4 3岁…     

标准CHOP方案治疗进展型NHL36例疗效分析

目的：研究国际预后指数(IPI)对进展型非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者用标准CHOP方案化疗预后的价值。方法：分析1993-1997年间病理组织学和免疫组化确诊的初治的进展型NHL36例。根据IPI将患者分为低危(低危 低中危)和高危(高中危 高危)两大组，比较两组的生存状况。结果：低危和高危组患者完全缓解率分别为19／23(82．6％)和5／13(38．5％)；3年总生存率分别为58．8％和38．6％；3年无病生存率分别为49．3％和33．7％。结论：CHOP方案对于不同危险程度的进展型NHL患者的疗效明显不同。CHOP对于低危组患者可作为首选和标准方案，对于高危组患者则应考虑用高剂量强度或造血干细胞支持下的大剂量化疗。     

IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

目的 观察IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 采用IFO1.5g/m^2，静滴，d1-5;Mesna0.4g，静注，于IFO静滴后0、4、8小时各一次，d1-5；THP30－40mg/m^2，静注，d1;DDP20mg/m^2静滴，d1-5;PDN30mg/m^2，口服，d1-14。每3－4周重复，连用2－3个周期。结果 全组24例，CR4例，PR15例，总有效率79.2%。主要毒副反应是骨髓抑制和恶心呕吐，白细胞和血小板下降发生率分别为100％、41.6%，白细胞Ⅲ度、Ⅳ度毒性发生率分别为25％、16.7%。Ⅱ度以上恶心呕吐发生率为66.7%。结论 IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意，虽然有比较明显的血液学毒性及消化道反应，但经对症处理后还是安全可行的。     

EPOCH方案治疗复发耐药NHL临床研究

目的：评价EPOCH方案作为挽救方案的有效率及耐受性。方法：选择复发、耐药非霍奇金淋巴瘤用VP—1650mg／m^2／d、ADM或THP l0mg／m^2／d、VCR 0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1—4天，CTX 750mg／m^2／d静推第5天，强的松60mg/m^2/d口服第1—5天，21天为一个疗程。结果：可评价疗效者13例，可评价不良反应疗程数为23程。其中完全缓解(CR)3例(23％)，部分缓解(PR)5例(38％)，总有效率61％。主要不良反应为骨髓抑制。其他系统毒性发生率低。结论：EPOCH作为非霍奇金淋巴瘤的挽救化疗方案有较高的反应率，毒性基本可耐受。EPOCH通过持续静脉滴注的给药途径可能减低肿瘤细胞的耐药率。     

CHEP方案治疗难治性复发性恶性淋巴瘤疗效观察

目的 :探索难治性复发性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的有效化疗方案。方法 :对 2 8例难治性复发性NHL患者采用CHEP方案化疗 ,环磷酰胺 60 0～ 80 0mg·m-2 静脉注射 ,第 1天 ;阿霉素 3 0～ 40mg·m-2 静脉注射 ,第 1天 ;足叶乙甙 10 0mg·m-2 静脉滴注 ,第 1～ 5天 ;泼尼松 10 0mg·d-1口服 ,第 1～ 5天。 2 1～ 2 8d为 1个疗程。结果 :2 8例患者中CR加PR为 2 1例 ,总有效率为 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应 ,亦见轻度心脏毒性。结论 :CHEP方案治疗难治性复发性NHL是疗效较满意的方案     

DHAP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的观察和评价DHAP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma,NHL）的疗效及不良反应。方法16例复发或难治性NHL患者采用DHAP方案化疗：顺铂25mg/（m^2·d）,避光静脉滴注,第1～4天;阿糖胞苷2g/m^2,静脉滴注,每12小时1次,第1天;地塞米松40mg/d,静脉滴注,第1～4天。21～28d为1周期,每位患者完成化疗周期数2～5个。结果16例患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解5例（31.3%）,部分缓解5例（31.3%）,稳定3例（18.7%）,进展或恶化3例（18.7%）,总缓解率（完全缓解＋部分缓解）62.5%（10/16）。主要不良反应为消化道症状、脱发和骨髓抑制,患者均可耐受。随访至2008年6月,中位生存期12个月（5～30个月）。结论DHAP方案是治疗复发、难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,不良反应可以耐受。     

年轻高危NHL自体造血干细胞移植巩固治疗效果

目的 探讨大剂量免疫化疗联合一线自体造血干细胞移植(ASCT)治疗年轻高危非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果.方法 回顾性分析28例行大剂量免疫化疗获得部分缓解(PR)或完全缓解(CR)后接受一线ASCT巩固治疗的初诊NHL病人的临床资料.结果 28例病人,男性14例,女性14例;中位发病年龄为45(19～57)岁;B细胞...     

EITOP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：探讨用足叶乙甙（VP-16，E）、异环磷酰胺（Ifosfamide，J）、吡柔比星（Pirarubicin，T）、长春新碱（VCR,O）、泼尼松（Prednisone，P）组成的EITOP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性。方法：42例患者予EITOP方案治疗，异环磷酰胺1．2g,（m^2）^-1.d^-1静脉滴注，d1～d5，吡柔比星30mg．（m^2）^-1.d^-1静脉注射，d1～d3，长春新碱1．4mg．（m^2）^-1.d^-1，静脉注射，d1，泼尼松40mg．（m^2）^-1.d^-1口服d1-d7，平均每3周为1周期，全组患者接受3个～8个周期治疗．平均4个周期。结果：42例患者接受EITOP方案化疗，完全缓解22例，部分缓解10例，总有效率76．19％，中位生存期为42个月，毒副作用主要为骨髓抑制。结论：EITOP方案是治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的有效方案，毒性反应可耐受。     

白介素2联合COP方案治疗NHL 23例疗效分析

目的:观察白介素2联合环磷酰胺,长春新硷,泼尼松(COP)治疗非霍奇金林巴瘤(NHL)的临床疗效.方法:对照组26例患者予COP方案(环磷酰胺800 mg/d、d1,长春新硷1.5 mg/d、d1,泼尼松100 mg/d、d1～5),3周1个疗程、治疗6个疗程;治疗组(白介素2联合COP)23例患者,白介素2 100万IU/d、d1～15,1个疗程,环磷酰胺(CTX)800 mg/d、d1,长春新硷1.5 mg/d、d1,泼尼松100 mg/d、d1～5,3周1个疗程,治疗6个疗程.结果:对照组26例患者的总有效率69.22%(18例),CR率53.84%(14例);治疗组23例患者总有效率95.64%(22例),CR率69.56%(16例),两组对照有明显统计学意义(P<0.01).结论:白介素2联合COP方案治疗NHL有效.     

ESHAP方案与GDP方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤疗效对比研究

非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’s lymphoma,NHL）是一组来自于淋巴结及其它淋巴组织的恶性肿瘤,是造血系统常见的恶性肿瘤之一,其患病率在我国淋巴瘤中占85%~90%,且有不断上升的趋势。     

ESHAP方案及GDP方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效对比研究

目的 对比ESHAP方案及GDP方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 选择2012年1月-2014年12月于我院接受ESHAP方案或GDP方案的复发性及难治性NHL患者51例,其中ESHAP方案组27例,GDP方案组24例,均接受2周期以上化疗,对比两种方案的总有效率及不良反应的发生率。结果 (1)ESHAP方案组CR 8例,PR 10例,SD 5例,PD 4例,总有效率为66.67%,GDP方案组CR 6例,PR 9例,SD 6例,PD 3例,总有效率为62.5%,二者之间无明显差异,P＞0.05。(2)ESHAP方案组白细胞减少24例,血小板减少20例,胃肠道反应15例,肝功能异常10例;GDP方案组白细胞减少15例,血小板减少11例,胃肠道反应14例,肝功能异常15例;GDP方案组白细胞减少、血小板减少的发生率明显低于ESHAP方案组,差异有统计学意义,P＜0.05;胃肠道反应、肝功能异常的发生率无明显差异,P＞0.05。结论 ESHAP方案及GDP方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效无明显差别,GDP方案的骨髓抑制不良反应的发生率较ESHAP方案低,更易被患者所接受。     

IP方案治疗35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：观察IP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应。方法：对35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用IFO 1．5g／m^2，静滴，第1～5天；Mesna 0．4g，静注，于IFO静滴后0．4h各1次，第1～5天；DDP30mg／m^2。静滴。第1～3天。以上方案每3～4周重复1次，连用2～3个周期。结果：全组35例。CR5例,PR23例，总有效率80．O％。毒副反应主要是血液学毒性，白细胞和血小板下降发生率分别为77．1％、34．3％，白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为25．7％、11．4％。结论：IP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较满意，其毒性能够耐受。经对症处理均能恢复。     

CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤，探讨其疗效和毒副作用。方法选择我科22例复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤，应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗6个周期，观察其疗效。结果CR12例，PR5例，SD3例，PD2例，骨髓抑制、胃肠反应均较轻，心脏毒性发生率低。结论CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤疗效高，毒副作用小。     

含米托蒽醌的NEOP联合方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤40例

目的 观察含米托蒽醌的NEOP联合方案对复发或难治性非霍奇金淋瘤疗效及毒副反应。方法 米托蒽醌(MIT)8～10mg／m^2，静脉滴注，第1天；依托伯甙(VP-16)100mg/d静脉滴注，第1天～第5天；长春新碱(VCR)1．4mg／m^2静脉滴注，第1天、第8天；强的松(PDN)100mg/d口服，第1天～第5天，21天为一个周期。结果 40例患者中CR18例，PR15例，CR率45％，有效率82.5％，该方案主要毒副反应为骨髓抑制，经相应治疗均可恢复。结论 含米托蒽醌的NEOP联合方案为复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的有效方案，值得临床推广。