红袍胃安的部分药效学研究

就中药复方制剂"红袍胃安"作主要药效学研究,结果显示:对正常小鼠,该药能显著增强小鼠在位小肠蠕动;能明显抑制家兔离体肠肌运动,对抗由乙酰胆碱引起的家兔离体肠肌痉挛;对小鼠应激法溃疡无明显影响;并具有镇痛、镇静、延长小鼠凝血时间等药理作用.急性毒性试验结果表明该药的最大给药量为85.4g/kg,未见明显毒副反应.     

复方丹参片的药理作用研究

实验结果表明,给动物口服复方丹参片10g/kg,有明显抑制氯仿引起小鼠心室纤颤作用。静脉注射0.4g/kg,有缩短氯化钡引起的大鼠心律失常时间的作用。口服3.5g/kg和腹腔注射13.5g/kg,均能明显延长小鼠常压耐缺氧时间,并能显著对抗垂体后叶素引起的心电图T波变化。复方丹参片液0.1ml(相当于成人每次口服量的3倍)和0.2ml(相当于成人每次口服量的6倍)均有显著增加冠脉流量的作用,并随着剂量的增加而作用增强。复方丹参片对缺氧灌流液所致心衰的冠脉流量增加18.6%,口服10g/kg能显著延长小鼠的凝血时间。     

复方栀子注射液解热抗炎作用的研究

目的研究复方栀子注射液解热抗炎的作用。方法通过家兔细菌内毒素发热、大鼠干酵母发热实验观察其解热作用;通过大鼠角叉菜胶所致足肿胀、小鼠二甲苯耳肿胀模型观察其抗炎作用。结果复方栀子注射液2mL/kg剂量组能明显减轻细菌内毒素所致家兔发热反应和干酵母所致大鼠发热反应;2、4mL/kg剂量组能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论复方栀子注射液具有明显的解热、抗炎作用。     

温郁金对动物的终止妊娠作用

温郁金水煎剂和煎剂乙醇沉淀物水溶液,无论腹腔或皮下注射(小鼠5～20g/kg,家兔8～16g/kg),对小鼠早、中、晚期妊娠和家兔早期妊娠均有显著的终止作用。口服无效。幼小鼠子宫增重法试验表明,温郁金无雌激素和抗雌激素活性。黄体酮对温郁金所致的小鼠早期流产有明显的拮抗作用。温郁金对未孕或早孕小鼠和家兔离体子宫有明显的兴奋作用,其作用随剂量增加而加强。温郁金水煎剂小鼠腹腔注射LD_(50)为52.3±4.9g/kg。     

保济丸对消化道运动功能的影响

保济丸临床用于恶心呕吐、噎食嗳酸、肠胃不适、消化不良、四时感冒、头痛发热等疾患。药理实验证明,保济丸有促进家兔离体肠段收缩力(P<0.05)和小鼠胃肠推进运动作用(P<0.01)且可被阿托品阻断;电生理实验结果证实,保济丸有增加消化道电位的作用,显示促进消化道运动的效应,急性毒性表明,保济丸的LD_(50)=699.8±30.11g/kg,相当于临床口服量的5000倍;表明保济丸毒性极低。     

复方椟木口服液的药理和毒性研究

药理实验证实:复方■木口服液(以下作样品液)含■木[Loropetalum chinense(R.Brown)Oliv.],紫珠草(Callicarpa sp.),蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand-Mazz.),有明显缩短凝血时间,增加血小板数,促进血小板聚集,镇痛,消炎和加强子宫平滑肌收缩作用;小鼠口服半数致死量为339.6 g/kg 生药;大鼠(wistar)口服127g/kg/d×28d,结果脏器重量、血象(除血小板外),肝肾功能均无明显改变。     

清解静脉注射液药理作用研究

清解静脉注射液药对小鼠具有抗炎、镇静及镇痛作用,但无抗惊厥作用;对大鼠有消炎作用,能降低家兔对菌苗所致升温反应,且能抑制小鼠体液免疫反应;并能明显降低小鼠血清1gG水平,显著增加小鼠血浆中cAMP及cGMP水平,对肾上腺中Vitc含量都无明显影响;为对血压、呼吸、心率、心电图基本上无变化或有短暂的血压心率下降。急性毒性:皮下注射LD_(50)151.6±0.02g/kg,静脉注射LD_(50)为54.70±0.34g/kg。     

远志不同炮制品对胃肠运动及消化功能的影响

目的研究远志不同炮制品对胃肠运动功能的影响.方法采用胃甲基橙排泄法、家兔离体肠肌等试验对比考察生远志、蜜远志、甘草炙远志(即炙远志)、姜远志对胃肠运动的影响;采用化学法观测生远志及各炮制品对大鼠胃消化酶、胃酸等影响.结果生远志、姜远志、甘草制远志4g/kg均能明显抑制胃排空,而蜜远志对小鼠胃排空无明显影响;生远志1.2×10-2g/ml组与蜜远志、炙远志相同给药浓度组比较,能显著抑制肠肌活动;生远志与姜远志4g/kg组能显著抑制胃蛋白酶活性,蜜远志与炙远志组虽明显抑制胃蛋白酶活性,但二者与生远志比较有显著性差异.结论生远志与姜远志能显著抑制胃肠运动及消化功能,而其蜜炙品、甘草炮制品的抑制作用相对弱.     

红袍胃安的部分药效学研究

就中药复方制剂“红袍胃安”作主要药效学研究，结果显示：对正常小鼠，该药能显著增强小鼠在位小肠蠕动：能明显抑制家兔离体肠肌运动，对抗由乙酰胆碱引起的家兔离体肠肌痉挛；对小鼠应激法溃疡无明显影响：并具有镇痛、镇静、延长小鼠凝血时间等药理作用。急性毒性试验结果表明该药的最大给药量为85．4g／kg。未见明显毒副反应。     

艾迪注射液溶血性、刺激性、全身过敏性实验研究

目的:考察新工艺制成的艾迪注射液急性毒性、溶血性、过敏性、肌肉和血管刺激性,为其临床应用提供实验依据。方法:小鼠连续3次最大尾静脉注射艾迪注射液,观察14天小鼠状态和体重;体外溶血试验,观察艾迪注射液3h内是否有溶血现象;考察家兔肌肉和耳缘静脉注射艾迪注射液后48 h内注射部位的变化;采用豚鼠主动过敏试验,隔日连续3次注射艾迪注射液,分别于第1次注射后第14天或21天激发,观察艾迪注射液是否有过敏性。结果:艾迪注射液小鼠尾静脉的最大给药量为36g/kg,动物无死亡;家兔肌肉注射后48h内,股四头肌表面均未见明显充血、红肿,处死,病理组织学检查,家兔股四头肌未见明显病理变化;血管刺激性实验提示家兔耳未见明显病理变化;豚鼠主动过敏实验表明,在14天时艾迪高剂量组(0.6g/kg)只有1只豚鼠有轻微抓鼻现象反应级别为1级,其他均为0级。在21天激发时,艾迪注射液组反应级别均为0级,即艾迪注射液无全身过敏性。结论:新工艺制成的艾迪注射液无溶血性、无肌肉刺激性、无血管刺激性、无全身过敏性。     

促骨方对家兔实验性骨折愈合的影响及镇痛作用研究北大核心CSCD

目的：研究促骨方对实验性骨折模型家兔的治疗作用。方法：观察促骨方对实验性骨折模型家兔的局部肿胀程度、X光检查、组织病理学以及对小鼠扭体、热板反应的影响。结果：促骨方连续口服给药30 d,对实验性骨折家兔早期局部软组织肿胀有明显的消肿作用,X光检查结果显示促骨方1.428~8.568 g/kg剂量均有显著促家兔骨折愈合作用;病理检查证明,8.568 g/kg剂量能促进家兔骨折部位骨痂的生长和愈合。促骨方11.94~23.88 g/kg剂量能提高热板法致痛小鼠的痛阈,延长醋酸致痛小鼠发生扭体反应的潜伏期和减少小鼠扭体次数。结论：促骨方对家兔骨折部位具有明显的消肿作用,能促进骨痂的生长和愈合,同时有镇痛作用。     

促骨方对家兔实验性骨折愈合的影响及镇痛作用研究

目的:研究促骨方对实验性骨折模型家兔的治疗作用。方法:观察促骨方对实验性骨折模型家兔的局部肿胀程度、X光检查、组织病理学以及对小鼠扭体、热板反应的影响。结果:促骨方连续口服给药30 d,对实验性骨折家兔早期局部软组织肿胀有明显的消肿作用,X光检查结果显示促骨方1.428~8.568 g/kg剂量均有显著促家兔骨折愈合作用;病理检查证明,8.568 g/kg剂量能促进家兔骨折部位骨痂的生长和愈合。促骨方11.94~23.88 g/kg剂量能提高热板法致痛小鼠的痛阈,延长醋酸致痛小鼠发生扭体反应的潜伏期和减少小鼠扭体次数。结论:促骨方对家兔骨折部位具有明显的消肿作用,能促进骨痂的生长和愈合,同时有镇痛作用。     

复方竹节参颗粒对缩宫素诱导的原发性痛经的影响

目的探讨复方竹节参颗粒对缩宫素诱导的原发性痛经的影响。方法将KM小鼠、SD大鼠分别随机分为空白组、模型组、痛经宝阳性对照组(小鼠4.11 g/kg、大鼠1.87 g/kg)、复方竹节参颗粒组[低剂量组(小鼠6.17 g/kg、大鼠2.80 g/kg),高剂量组(小鼠18.5 g/kg、大鼠8.41 g/kg)],采用己烯雌酚(小鼠10~20 mg/kg,大鼠5~10 mg/kg)和缩宫素(小鼠20 U/kg,大鼠10 U/kg)诱导原发痛经动物模型,观察记录各组鼠的痛经表观指标(行为反应、饮食、精神状态、毛色、被毛光泽度)并进行评分,采用扭体法观察各组鼠的扭体潜伏期、扭体次数,检测给组鼠血清生化指标(PGE2、NO、MDA)水平。取己烯雌酚诱导后的大鼠子宫,离体加入缩宫素(5 U/L),15 min后加入复方竹节参颗粒(90、270 mg/L),采用PowerLab生物信号记录系统记录体外子宫平滑肌收缩张力曲线,计算收缩张力抑制率。结果与模型组比较,复方竹节参颗粒低剂量(常规剂量)组能延长扭体潜伏期,减少扭体次数(P<0.01),升高PGE2、NO水平(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01),提高子宫平滑肌收缩张力抑制率(P<0.01)。结论复方竹节参颗粒具有较好的抗痛经作用,并且在常规剂量使用时疗效更好,可为客观评价其药效作用提供了科学依据。     

远志不同炮制品对胃肠运动及消化功能的影响

目的:研究远志不同炮制品对胃肠运动功能的影响。方法:采用胃甲基橙排泄法、家兔离体肠肌等试验对比考察生远志、蜜远志、甘草炙远志(即炙远志)、姜远志对胃肠运动的影响;采用化学法观测生远志及各炮制品对大鼠胃消化酶、胃酸等影响。结果:生远志、姜远志、甘草制远志4g/kg均能明显抑制胃排空,而蜜远志对小鼠胃排空无明显影响;生远志1.2×10-2g/m l组与蜜远志、炙远志相同给药浓度组比较,能显著抑制肠肌活动;生远志与姜远志4g/kg组能显著抑制胃蛋白酶活性,蜜远志与炙远志组虽明显抑制胃蛋白酶活性,但二者与生远志比较有显著性差异。结论:生远志与姜远志能显著抑制胃肠运动及消化功能,而其蜜炙品、甘草炮制品的抑制作用相对弱。     

一粒止痛丹原方和改方的药理和毒性比较研究

实验研究一粒止痛丹原方和改方的药理作用。结果对小鼠热板法的镇痛作用,改方强于原方,且维持时间比吗啡持久;两方都能增强戊巴比妥钠阈下催眠剂量的作用;对小鼠巴豆油耳肿胀的抑制作用,改方明显优于原方;两方对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制作用,基本一致;对大鼠蛋清性脚足肿胀均有明显对抗作用,并有明显对抗大鼠棉球肉芽肿的作用;两方均有解痉作用;小鼠竖尾实验表明,改方无成瘾作用。原方小鼠口服LD_(50)为8.5±1.36g/kg,改方为6.87±1.08g/kg。亚急性毒性实验表明,两方对生化指标及组织病理学观察,均无异常。     

葛根麻黄颗粒药效学研究

目的:考察葛根麻黄颗粒的抗炎、镇痛、解热、免疫作用.方法:用巴豆油致小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;用小鼠热板法和小鼠扭体法评价其镇痛作用;用副伤寒三联菌苗致家兔发热和酵母致大鼠发热实验观察其解热作用;用炭粒廓清试验和羊红细胞(SRBC)致小鼠迟发性超敏反应(DTH)试验评价其对免疫功能的影响.结果:葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg能明显抑制巴豆油引起的小鼠耳廓炎症肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg能够明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阀值;葛根麻黄颗粒生药9、18、36 g/kg对酵母所致大鼠发热有明显的解热作用,生药36 g/kg对副伤寒三联菌所致家兔发热有明显的解热作用;葛根麻黄颗粒生药18、36 g/kg还可明显增强小鼠的吞噬细胞的功能及吞噬速率,生药36 g/kg明显抑制SRBC致小鼠迟发过敏反应.结论:葛根麻黄颗粒具有明显的抗炎、镇痛、解热、免疫增强作用.     

复方消经痛胶囊镇痛抗炎作用研究

目的研究复方消经痛胶囊镇痛抗炎作用。方法采用醋酸和热板致痛法,观察复方消经痛胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察复方消经痛胶囊的抗炎作用。结果复方消经痛胶囊2.0,1.0 g/kg可明显减少醋酸所致疼痛模型小鼠的扭体次数(P<0.05)。2.0 g/kg在给药后90 m in可明显提高热板致小鼠疼痛阈值,1.0,0.5 g/kg组则在给药后120 m in痛阈值明显提高(P<0.05)。复方消经痛胶囊2.0,1.0,0.5 g/kg对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05);复方消经痛胶囊1.6,0.8,0.4 g/kg对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4 h开始出现抑制作用(P<0.01或P<0.05),6 h作用最明显(P<0.01或P<0.01)。结论复方消经痛胶囊具有镇痛和抗炎作用。     

藏龙胆提取物及其制剂的药理实验研究

藏龙胆为龙胆科植物湿生萹蕾[GentianopsisPoludosa(Munro)Ma],性味苦寒,其制剂湿。生萹蕾冲剂经临床验证治疗小儿腹泻有显著疗效。一、离体肠肌实验取家兔十二指肠一段,置盛有40ml台氏液的浴管中,38°±0.5℃,通入空气连接杠杆描记,观察药物对肠肌活动的影响。实验结果:藏龙胆水提物、氯仿提取物及湿生萹蕾冲剂分别在0.012、0.00025及0.02g/ml的浓度下,即能抑制家兔十二指肠的自动收缩,并能对抗乙酰胆硷、氯化钡及组胺引起的肠肌强直性收缩。二、抗大鼠腹泻实验取体重230±20g的健康     

静脉连续注射四逆散水醇沉液对实验动物心脏的毒性观察

静脉注射四逆散水醇沉液累加剂量为1.5g/kg(1/15LD50),4.5g/kg(1/5.0LD50)时,分别引起大鼠和家兔P—R 间期的延长,同时使大鼠发生传导阻滞,T 坡高耸;3.5g/kg(1/6.4LD50),7.0g/kg(1/3.2L D50)时,明显减慢大鼠、家兔的心率,并使家兔的 S—T 段下移。四逆散水醇沉液对家兔心乳头肌的收缩性无明显的影响。     

灯盏花药理作用的研究

本文观察了灯盏花浸膏对小鼠常压耐缺氧、离体豚鼠心脏灌流、体外家兔血小板聚集及家兔脑血流等的影响。发现口服灯盏花毒性较小,一次口服相当于生药80g/kg时,三天内未见小鼠死亡。口服灯盏花60g/kg1～2hr内,具有保版小鼠常压耐缺氧作用。在家兔耳静脉注射1g/kg时,具有增加家兔脑血流量及外周血流量的作用,持续时间为17min。在家兔体外血浆药物浓度为23mg/ml时,该药能抑制家兔血小板聚集。当5%灯盏花提取液进行豚鼠离体心脏灌流时浓度为0.25mg/ml和0.5mg/ml,均能增加冠脉流量。