激活内源性神经干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的病因较多、发病机制复杂,目前尚无特效治疗方法.AD的传统治疗药物包括胆碱酯酶抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、抗β-淀粉样蛋白(Aβ)药物、神经生长因子、非甾体类抗炎药物等.     

脑缺血后内源性神经干细胞活化的研究进展

目前，利用神经干细胞来治疗卒中可有两种策略。一种是神经干细胞移植，另一种为内源性神经干细胞的活化。近年来，神经干细胞移植方面的研究已取得一定的进展，但仍受到供体来源不足、取材困难、免疫排斥、安全性及伦理道德等问题的限制。因此，充分诱导内源性神经干细胞活化增殖并     

中药通过激活内源性神经干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病,临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍及人格和行为改变等全面性痴呆。由于其病理机制极其复杂,至今未能完全阐明,目前对其治疗只能缓解症状以提高患者生活水平,尚无法阻止神经变性,故不能康复^[1]。上个世纪90年代,Johnasson等^[2]在胚胎和成年个体的神经系统中发现了神经干细胞(NSCs),它们具有自我更新、多潜能分化、     

内源性神经干细胞与缺血性脑损伤

应用神经干细胞治疗缺血性脑损伤包括内源性神经干细胞策略和外源性神经干细胞移植策略两种，鉴于内源性神经干细胞较之于外源性神经干细胞具有许多明显的优势，目前国外对前者的研究日趋活跃。文章介绍了脑缺血时内源性神经干细胞的生成、增殖、迁移和分化及将其应用于临床治疗的可行性。     

内源性神经干细胞与脑缺血后的神经再生

神经干细胞具有分化潜能并可自我更新。近年来的研究发现，成人脑内也有神经干细胞，并且脑缺血后内源性的神经干细胞可以增殖分化，具有再生潜能。文章介绍了神经干细胞在成人脑内的分布和脑缺血后神经干细胞的自身激活及其可能机制，阐明内源性神经干细胞在脑缺血中的作用和可能的应用价值。     

内源性心脏干细胞的研究进展

缺血性心脏病及其最终表现心力衰竭是目前主要死亡原因.对心力衰竭治疗只能延缓疾病的进展,不能逆转其恶化.近期关于心力衰竭治疗的方向主要集中在如何用健康心肌细胞取代受损心肌细胞,诱导血管生成及寻找最佳的胚胎或成体干细胞取代受损细胞.     

胰腺癌干细胞的研究进展

肿瘤干细胞理论为肿瘤研究开辟了全新的视角,肿瘤的无限增殖及复发转移的生物学特性可能是由于占肿瘤内极少数的肿瘤干细胞的存在,其他肿瘤细胞虽然占瘤体的绝大多数,但无或只有有限的增殖潜能.最近研究发现胰腺癌中亦存在具有干细胞特性的肿瘤细胞.此文就胰腺癌干细胞的相关研究进展进行综述.     

胰腺癌干细胞的研究进展

肿瘤干细胞理论为肿瘤研究开辟了全新的视角,肿瘤的无限增殖及复发转移的生物学特性可能是由于占肿瘤内极少数的肿瘤干细胞的存在,其他肿瘤细胞虽然占瘤体的绝大多数,但无或只有有限的增殖潜能。最近研究发现胰腺癌中亦存在具有干细胞特性的肿瘤细胞。此文就胰腺癌干细胞的相关研究进展进行综述。     

内源性心脏干/祖细胞活化的研究进展

随着现代生活方式的改变和老龄化的问题,心血管疾病已成为威胁人类健康的第一杀手。然而当前医疗诊治技术仍难以彻底改善心肌梗死后缺血性心肌病及心力衰竭患者的预后。干细胞的出现为心肌再生带来了新的希望。与其他成体干细胞相比,内源性心脏干细胞(CSCs)具有分化成心肌细胞和血管内皮细胞的潜能,可对受损心肌起到明显的修复作用。研究发现,心肌梗死后内源性CSCs的激活与多种因素有关。最近几年,内源性CSCs活化介导的心肌修复引起了研究人员极大的兴趣。本文将对CSCs激活所涉及的主要途径进行论述,以深化对内源性CSCs功能的理解。     

骨髓间充质干细胞促进内源性心肌修复的研究进展

心力衰竭是各种心脏病终末期的共同表现,传统的治疗方法都不能从根本上解决心衰问题,干细胞移植技术的出现与成熟,为衰竭心脏的功能恢复提供了全新的治疗策略。     

脐血干细胞移植的研究进展

近两年来对于造血干细胞 ( HSC)的研究表明 ,一些能够重建长期造血和免疫功能的干细胞属于 CD34 -lin-亚群 ,其激活后可表达 CD34 分子[1] 。目前应用骨髓( BM)、脐血 ( CB)及外周血作为 HSC来源。脐血具有干细胞含量丰富、淋系祖细胞含量少、体外增殖力强等独特的生物学特性。     

心脏原位干细胞研究进展

心脏原位干细胞是一类位于心脏内拥有多种表型,能够自我更新,在体内及体外分化为心肌细胞,内皮细胞,血管平滑肌细胞,窦房结细胞的一类多能干细胞。它能够在多种细胞因子的作用下向心肌梗死区迁移及分化,参与坏死心肌的修复,改善心脏的功能。现对心脏原位干细胞分类、迁移及分化的研究进展进行综述。     

内源性哮喘研究进展

内源性哮喘通常发生在非特异性人群中的成年女性，血浆IgE通常不高，内源性哮喘患者T细胞活性化方式与外源性哮喘不同，细胞因子分析证明IL－5、IL－2浓度显著增高，但是IL－4无显著变化，免疫治疗对内源性哮喘具有特殊的疗效。     

大鼠脑梗死后内源性神经干细胞的增殖及迁移

目的研究成年大鼠脑梗死后内源性神经干细胞增殖及迁移。 方法制作大鼠脑梗死模型,将其分成梗死后1、3、7、14、28 d组,对照组为假手术组。免疫组织化学方法动态检测大鼠脑内5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)、巢蛋白(Nestin)的表达。 结果与正常对照组相比,室下区及海马BrdU和Nestin阳性细胞在脑梗死后1 d开始增加(P<0.05),7d达到高峰,14 d后开始下降,但仍高于正常水平(P<0.05),28 d后接近正常水平;室下区及海马BrdU和Nestin阳性细胞经胼胝体向对侧迁移。 结论脑梗死可激活内源性神经干细胞原位增殖及迁移。     

内源性哮喘研究进展

内源性哮喘通常发生在非特异性人群中的成年女性,血浆IgE通常不高,内源性哮喘患者T细胞活化方式与外源性哮喘不同,细胞因子分析证明IL-5、IL-2浓度显著增高,但是IL-4无显著变化,免疫治疗对内源性哮喘具有特殊的疗效。     

小肠干细胞与其微环境

人类和啮齿类动物的小肠上皮终生更新不断，这种更新是由位于小肠隐窝底部的多潜能干细胞驱动的。小肠上皮细胞的凋亡脱落及受损坏死与干细胞增殖、分化之间的动态平衡，在维持肠道屏障结构和功能的完整以及损伤后的修复中扮演着重要角色。小肠上皮是单层柱状上皮结构，在人类、小鼠和大鼠，肠上皮在从功能上可分为两个不连续的单位——绒毛分化单位和隐窝增殖单位，干细胞增殖、分化移行路线清晰，使之成为研究成体干细胞体内分化机制的良好模型。定位和分析小肠干细胞的生存环境并阐明细胞分化具体的分子机制，将有助于理解环境因素对干细胞生物学性状的影响。本文就小肠干细胞的分化机制与微环境的关系作一综述。     

心脏干细胞移植治疗缺血性心脏病的研究进展

缺血性心脏病患者往往死于心力衰竭(心衰),而目前对于难治性心衰最好的治疗方法是心脏移植。但随着干细胞和祖细胞在再生潜能治疗和预防心衰方面的深入研究,心脏干细胞移植有望成为治疗缺血性心脏病最理想的方法。本文旨在对心脏干细胞移植治疗缺血性心脏病的研究现状及所面临的问题进行综述。     

脑出血微创血肿清除术后内源性神经干细胞激活的实验观察

目的:观察大鼠脑出血后内源性神经干细胞的激活、增殖状况。方法:采用大鼠尾状核注射自体动脉血建立脑出血模型,将大鼠分为假手术组、脑出血组、微创术干预脑出血组(微创组)3组,在3.0 T磁共振下扫描观察血肿变化及鉴定建模成功,在第1、7、14、21天测评大鼠神经功能评分,检测Nestin与BrdU共表达的内源性神经干细胞激活和增殖及灶周小胶质细胞的活化情况。结果:MRI扫描发现微创术组于7~21 d脑出血后灶周水肿减轻;第7、14天时免疫组化检测发现小胶质细胞激活受抑制,神经功能评分明显高于脑出血组和假手术组(均P0.01);微创组内源性神经干细胞表达于7~21 d呈逐渐增多的趋势,但与脑出血组及假手术组无统计学差异(P0.05)。结论:应用MRI仪器可成功观察大鼠微创血肿清除术和脑出血灶周水肿变化。微创术可减轻脑出血后灶周水肿、减轻神经功能缺损,其机制可能通过促进内源性神经干细胞激活增殖,抑制小胶质细胞活化,提高神经保护作用。     

脂肪组织来源的间充质干细胞研究进展

最近研究表明，象骨髓一样，脂肪中也存在一种具有多向分化潜能的问充质干细胞，这种细胞在一定条件下可以分化为脂肪、骨、软骨和心肌细胞，同时具有跨越胚层向神经细胞分化的特点，在组织工程方面可代替骨髓成为问充质干细胞的来源。本文对这种细胞的分离方法、特点及其优越性方面做一简要综述，同时，对其今后的发展前景特别是在其可能具有支持造血作用等方面从理论上加以阐述。     

大鼠心脏中的内源性洋地黄样物质

近年来研究证明,洋地黄是通过体内特异性洋地黄受体来发挥其药理效应。寻找洋地黄受体的内源性配基—内源性类洋地黄因子(endogenous digitalis-like factor)或内洋地黄素(endodigin,endigen),具有十分重要的意义。本文提取大鼠心脏中的内源性类洋地黄因子,并对其生物学性质和化学本质进行初步鉴定。