CK34βE12、p63和P504S联合检测在前列腺癌诊断中的应用

 目的 探讨CK34βE12、p63和P504S联合免疫组化标记在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的应用价值。方法 应用免疫组织化学方法，观察74例前列腺病变标本[包括前列腺癌（PC）27例、高级别前列腺上皮内瘤（HGPIN）6例、低级别前列腺上皮内瘤（LGPIN）10例、前列腺非典型腺瘤性增生（AAH）3例、良性前列腺增生（BPH）28例]中CK34βE12、p63和P504S的表达情况。结果 p63和CK34βE12在AAH、LGPIN和BPH中均为阳性染色，而在PC中均为阴性，在6例HGPIN中5例为阳性，PC组表达率明显低于其他病变组差异有统计学意义（P＜0.01）；P504S 在PC、AAH、HGPIN、LGPIN和BPH中阳性率分别为92.6 %（25／27）、0、66.7 %、10 %和0，PC组明显高于AAH、LGPIN和BPH组（P＜0.01），与HGPIN组之间差异无统计学意义（P = 0.132）；P504S阳性协同p63或CK34βE12阴性两种标记在PC、AAH、HGPIN、LGPIN和BPH中表达率分别为92.6 %、0、16.7 %、0和0，两种标记表达在前列腺癌与其他病变之间差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 利用P504S与p63或CK34βE12联合检测有助于提高前列腺癌诊断的准确率。     

前列腺癌中P504S、34βE12、p63的检测及意义

目的：探讨P504S、p63、34βE12在前列腺腺癌中的表达和诊断意义。方法：应用免疫组化法观察30例前列腺癌（PCa）、49例良性前列腺增生（BPH）、6例不典型腺瘤样增生（AAH）和29例前列腺上皮内瘤变（PIN）组织中P504S、p63、34βE12的表达。结果：28例PCa阳性表达P504S,1例灶性阳性,5例PIN灶性阳性表达P504S;P504S在PCa组阳性明显高于BPH、AAH、和PIN组（P〈0.01）,灶性阳性表达在两组之间无明显差异（P〉0.05）。1例PCa灶性阳性表达p63和34βE12,49例BPH、4例AAH和26例PIN为p63和34βE12阳性,2例AAH和3例PIN为灶性阳性,PCa组p63和34βE12阳性表达明显低于其他病变组（P〈0.01）,灶性阳性表达在两组之间无明显差异（P〉0.05）。结论：P504S是前列腺癌敏感而特异性的标记物,合理利用P504S、p63、34βE12的检测,可提高前列腺癌的诊断准确率和检出率。     

前列腺癌中 P504S、34βE12、p63 的检测及意义

目的:探讨P504S、p63、34βE12在前列腺腺癌中的表达和诊断意义.方法:应用免疫组化法观察30例前列腺癌(PCa)、49例良性前列腺增生(BPH)、6例不典型腺瘤样增生(AAH)和29例前列腺上皮内瘤变(PIN)组织中P504S、p63、34βE12的表达.结果:28例PCa阳性表达P504S,1例灶性阳性,5例PIN灶性阳性表达P504S;P504S在PCa组阳性明显高于BPH、AAH、和PIN组(P＜0.01),灶性阳性表达在两组之间无明显差异(P＞0.05).1例PCa灶性阳性表达p63和34βE12,49例BPH、4例AAH和26例PIN为p63和34βE12阳性,2例AAH和3例PIN为灶性阳性,PCa组p63和34βE12阳性表达明显低于其他病变组(P＜0.01),灶性阳性表达在两组之间无明显差异(P＞0.05).结论:P504S是前列腺癌敏感而特异性的标记物,合理利用P504S、p63、34βE12的检测,可提高前列腺癌的诊断准确率和检出率.     

良性前列腺增生及前列腺癌的ADC值与PAP、P504S、PSA表达的相关性研究

目的：探讨良性前列腺增生和前列腺癌的ADC值与前列腺相关标志物PAP、P504S、PSA表达的关系。方法收集经病理证实的65例前列腺疾病患者,其中良性前列腺增生30例,前列腺癌35例。病理检查前3个月内均行前列腺MRI、DWI检查,采用单次激发EPI序列,b值为0 s/mm2和800 s/mm2,并采用免疫组化检测组织标本中PAP、P504S、PSA的表达,分析ADC值与PAP、P504S、PSA表达的关系。结果良性前列腺增生和前列腺癌的ADC值分别为（1.73±0.21）×10-3 mm2/s和（1.34±0.15）×10-3 mm2/s,差异具有统计学意义（t=8.545,P=0.000）。PAP和PSA在良性前列腺增生和前列腺癌中均表达,差异无统计学意义（P均＞0.05）,P504S在前列腺癌中的表达显著高于良性增生（Z=-7.055,P=0.000）,双变量相关分析显示ADC值与P504S的表达呈显著负相（Spearman's相关系数r=-0.654,P=0.000）;结论 PAP和PSA不能区别前列腺良恶性病变;P504S可以作为前列腺癌标志物;ADC值可以定量评价良性前列腺增生和前列腺癌,且与P504S存在负相关,可以作为前列腺良恶性病变MRI诊断的参考指标。     

Atg5与P504S在82例前列腺癌中的表达研究

摘 要：［目的］ 探讨Atg5与P504S在前列腺癌中的表达情况。［方法］ 收集前列腺癌（PCa）、良性前列腺增生症（BPH）及前列腺上皮内瘤（PIN）的组织标本共127例,其中PCa组织标本82例,BPH组织标本25例,PIN组织标本20例。采用免疫组化法检测Atg5与P504S在不同病变组织中的表达情况。［结果］ Atg5与P504S在PCa组织中的阳性率均显著高于BPH及PIN组织,差异具有统计学意义（P<0.05）。P504S的阳性表达程度与病理分级、临床分期以及肿瘤转移有关,而与患者年龄无关。Atg5的表达与年龄、病理分级、临床分期以及肿瘤转移均无显著相关性（P>0.05）。Atg5与P504S在PCa组织中的表达呈正相关（P<0.05）。［结论］ Atg5与P504S的异常表达与前列腺癌密切相关,且P504S与前列腺癌进展呈正相关,在前列腺癌诊断中具有较高的临床价值。     

免疫组化P504S、p63、34βE12在前列腺病变组织中的表达

目的探讨P504S、p63、34βE12在前列腺病变组织中的表达,以评估其在鉴别诊断中的意义。方法应用免疫组化PV9000二步法检测43例前列腺腺癌、27例前列腺重度上皮瘤变、40例前列腺结节性增生组织中P504S、p63、34βE12的表达情况。结果P504S在前列腺癌性腺体与重度上皮瘤变、前列腺结节性增生腺体组织中的阳性表达率之间均有非常显著性差异(P<0.01);但在Gleason评分分值显示,不同的前列腺腺癌组织中的表达无显著性差异(P>0.05);p63、34βE12在所有前列腺癌腺体组织中均呈阴性,在重度上皮瘤变组织中呈弱阳性、阳性或强阳性,在前列腺结节性增生组织中均呈强阳性。结论P504S是前列腺腺癌敏感而特异性的标志物,其与p63、34βE12联合标记在前列腺病变的鉴别诊断中具有重要意义,为临床早期发现、早期治疗前列腺腺癌提供了有力的理论依据。     

P504S/AMACR在穿刺前列腺癌标本中的表达及其临床意义

目的:研究P504S/AMACR在穿刺前列腺癌标本中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化二步法检测穿刺前列腺癌标本中P504S/AMACR的表达情况,并分析其在肿瘤组织中的表达与各临床病理因素的相关性。结果:P504S/AMACR在前列腺高级别上皮内瘤变（HGPIN）和前列腺癌组织中的表达显著高于癌旁前列腺组织,P504S/AMACR的高表达与患者高 Gleason 评分（P<0.01）及骨转移之间（P<0.01）存在显著相关性。但其表达与患者年龄、术前总PSA、临床分期之间均无显著相关性（P>0.05）。结论:P504S/AMACR在不同前列腺组织中的表达强度不同,其表达强度与前列腺癌Gleason评分和骨转移明显相关。     

前列腺癌P504S、p63及CK34βE12表达的研究

目的：探讨P504S、p63及CK34βE12表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值。方法：采用免疫组织化学技术，检测P504S、p63及CK34βE12在各类前列腺病变中的表达。结果：102例前列腺癌中有92例表达P504S（90．2％）；P504S在良性前列腺病变上皮中表达率是8．2％（8／97），在前列腺高级别上皮内瘤（high grade intraepithelial neoplasias，HGPIN）中表达率是39．5％（15／38）。在切除的前列腺良性标本中，有〉2个腺体的p63表达缺失例数发生率为28．8％，明显低于CK34βE12的发生率53．0％（P〈0．05）。结论：P504S是前列腺癌敏感的生物学标志物；p63在前列腺基底细胞表达完整性方面优于CK34βE12；P504S和基底细胞标志物在临床病理诊断中联合应用可达到互补的作用。     

P504S、P63、3413E12、PSA联合应用在前列腺疾病诊断中的价值

目的：通过对前列腺标本进行免疫组织化学联合标记P504S、P63、3413E12、PSA检测,探讨以上标记物在前列腺疾病组织中的表达及意义,为正确诊断前列腺疾病提供依据。方法：选取重庆市垫江县人民医院病理科2007年1月-2011年8月所有前列腺标本448例,另有颅内转移性前列腺癌手术切除标本l例,共计449例。在448例前列腺标本中,手术切除58例,汽化电切382例,穿刺活检8例（其中1例为颅内转移性肿瘤确诊后前列腺穿刺标本）。全部标本均进行P504S、P63、3413E12、PSA免疫组织化学染色标记。结果：P504S在32例前列腺腺癌中有28例呈阳性表达,3例呈灶性阳性,1例阴性;在部分不典型腺瘤样增生、低级别PIN、高级别PIN中呈灶性阳性表达。P63、3413E12标记显示前列腺腺癌中基底细胞缺失,在部分高级别PIN中也存在基底细胞不连续现象。而PSA在所有前列腺标本中除恶性淋巴瘤未表达外,其余均明显阳性表达,其在转移性肿瘤中的表达也非常明确。结论：联合应用多抗体检测在前列腺疾病诊断中大大地提高了前列腺疾病诊断的准确性,为前列腺疾病的早发现、早治疗提供了有力的依据。     

P504S、P63、34βE12、PSA联合应用在前列腺疾病诊断中的价值

目的:通过对前列腺标本进行免疫组织化学联合标记P504S、P63、34βE12、PSA检测,探讨以上标记物在前列腺疾病组织中的表达及意义,为正确诊断前列腺疾病提供依据。方法:选取重庆市垫江县人民医院病理科2007年1月～2011年8月所有前列腺标本448例,另有颅内转移性前列腺癌手术切除标本1例,共计449例。在448例前列腺标本中,手术切除58例,汽化电切382例,穿刺活检8例(其中1例为颅内转移性肿瘤确诊后前列腺穿刺标本)。全部标本均进行P504S、P63、34βE12、PSA免疫组织化学染色标记。结果:P504S在32例前列腺腺癌中有28例呈阳性表达,3例呈灶性阳性,1例阴性;在部分不典型腺瘤样增生、低级别PIN、高级别PIN中呈灶性阳性表达。P63、34βE12标记显示前列腺腺癌中基底细胞缺失,在部分高级别PIN中也存在基底细胞不连续现象。而PSA在所有前列腺标本中除恶性淋巴瘤未表达外,其余均明显阳性表达,其在转移性肿瘤中的表达也非常明确。结论:联合应用多抗体检测在前列腺疾病诊断中大大地提高了前列腺疾病诊断的准确性,为前列腺疾病的早发现、早治疗提供了有力的依据。     

免疫组化鸡尾酒法检测P504S、P63和34βE12在前列腺病变诊断中的意义

背景与目的： 探讨在前列腺穿刺活检标本组织中联合检测α-甲酰基辅酶A消旋酶(P504S)、P63蛋白和高分子量角蛋白(34βE12)对前列腺良恶性病变诊断及鉴别诊断的意义。 材料与方法: 采用组合式单克隆抗体和双酶标记的免疫组化鸡尾酒法检测32例前列腺癌(PCa)、16例前列腺不典型腺瘤样增生(AAH)和44例良性前列腺增生(BPH)穿刺活检标本,在同一张组织切片上检测P504S、P63和34βE12抗原的表达情况。 结果: PCa中P504S均呈阳性表达,阳性率100％,而P63和34βE12呈阴性表达;AAH中上述3种蛋白的阳性表达率均为75％;BPH中P504S均呈阴性表达,而P63、34βE12均呈阳性表达,阳性率100％;P504S、P63和34βE12抗原在PCa、AAH、BPH 3组标本中的表达两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论： 免疫组化鸡尾酒法可作为前列腺疾病诊断及鉴别诊断的一种有效辅助手段;P504S是PCa高度敏感和特异的标志物, P63和34βE12联合标记基底细胞的特异性高, 3者联合检测能提高前列腺穿刺活检标本诊断的准确性。     

P504S、p63、34βE12在前列腺不同病变诊断中的意义

目的 探讨P504S、p63、34βE12在良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生、前列腺上皮内瘤变和前列腺腺癌诊断中的意义.方法 收集102例前列腺不同病变的常规石蜡标本,光镜下按WHO标准分类,应用免疫组织化学二步法,观察PS04s、p63、34βE12的表达.结果 良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生的腺泡和导管周围34βE12和p63均为(+),而P504S均(-).低级别PIN及高级别PIN的腺泡和导管周围34βE12和p63均为(+),而增生的腺上皮P504S分别为7.7%(2/26)、33.3%(1/3)呈局灶性阳性.前列腺腺癌18例中,34βE12和p63均为(-),P504S有2例呈局灶性阳性(11.1%),15例P504S呈阳性(83.3%).结论 P504S是前列腺腺癌敏感而特异性的标记物,联合检测PS04S、p63、34βE12可提高前列腺腺癌的诊断准确率,对前列腺穿刺标本进行不同病变的鉴别诊断更有帮助.     

CD40和 Id4在前列腺癌中的表达及意义

目的：探讨 CD40和 Id4在前列腺癌中的表达及意义。方法：应用免疫组化技术,选取71例前列腺癌、40例高级别前列腺内瘤病（HGPIN）及30例前列腺增生症（BPH）标本,检测 CD40和 Id4在上述组织中的表达差异。结果：71例前列腺癌标本中,CD40总体阳性表达率达67．6％,且以阳性和强阳性表达为主,阳性表达率显著高于其它两组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。前列腺癌组,CD40蛋白阳性表达率随病理组织学分级的升高而升高,在高分化、中分化及低分化期依次是28．6％、68．0％、74．4％,高分化组与其他两组比较差异有统计学意义（P 均＜0．05）;三组中 Id4因子阳性表达率呈逐渐下降趋势,前列腺癌组 Id4阳性表达率与 HGPIN 组、BPH 组两组间分别比较,均有显著差异（P ＜0．05）。在前列腺癌病理分级中,Id4因子阳性表达率随肿瘤病理分级的增高而增加,分别为高分化57．1％、中分化68．0％、低分化76．9％,但三组间进行统计学比较无显著差异（P ＞0．05）。结论：CD40、Id4二者的异常表达在前列腺癌生物学行为中可能起着重要作用,可为将来前列腺癌的生物免疫治疗及基因治疗研究提供新的选择。     

Appearance of angiotensin II expression in non-basal epithelial cells is an early feature of malignant change in human prostate

Background: Despite increasing interest in the renin-angiotensin system in cancer, little is known about angiotensin II (Ang II) expression in human prostate tumors. Methods: Using immunohistochemistry, we examined Ang II expression in prostate cancer (Gleason grades 2–5), benign prostatic hyperplasia (BPH), and high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN). Results: Ang II was present in proliferating neoplastic cells in HGPIN, in malignant cells in all grades of prostate cancer examined, in basal but not luminal epithelial cells in BPH, and in the cytoplasm of LNCaP, DU145, and PC3 prostate cancer cells. Conclusions: The data establishes the presence of Ang II in pre-malignant and malignant prostate cells, suggests Ang II staining in non-basal epithelial cells is an early sign of malignant change, and supports suggestions that HGPIN and malignant prostate cells both arise from transformed basal cells. Using immunohistochemistry we examined Ang II expression in proliferative disorders of the prostate and concluded that Ang II staining in non-basal epithelial cells is evidence of early malignant change.     

Prostate stem cell antigen (PSCA) expression in human prostate cancer tissues: implications for prostate carcinogenesis and progression of prostate cancer

OBJECTIVE: Prostate stem cell antigen (PSCA) is a recently defined homolog of the Thy-1/Ly-6 family of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell surface antigens. The objective of the present study was to examine the expression status of PSCA protein and mRNA in clinical specimens of human prostate cancer (PCa) and to validate it as a potential molecular target for diagnosis and treatment of PCa. METHODS: Immunohistochemical (IHC) and in situ hybridization (ISH) analyses of PSCA expression were simultaneously performed on paraffin-embedded sections of 20 benign prostatic hyperplasia (BPH), 20 prostatic intraepithelial neoplasm (PIN) and 48 prostate cancer (PCa) tissues, including 9 androgen-independent prostate cancers. The level of PSCA expression was semiquantitatively scored by assessing both the percentage and intensity of PSCA-positive staining cells in the specimens. We then compared the PSCA expression between BPH, PIN and PCa tissues and analyzed the correlations of PSCA expression level with pathological grade, clinical stage and progression to androgen-independence in PCa. RESULTS: In BPH and low grade PIN, PSCA protein and mRNA staining were weak or negative and less intense and uniform than that observed in high grade PIN (HGPIN) and PCa. Moderate to strong PSCA protein and mRNA expression were noted in 8 of 11 (72.7%) HGPIN and in 40 of 48 (83.4%) PCa specimens examined by IHC and ISH analyses, and their statistical significance was compared with BPH (20%) and low-grade PIN (22.2%) specimens (P < 0.05). The expression level of PSCA increased with a higher Gleason grade, advanced stage and progression to androgen-independence (P < 0.05). In addition, IHC and ISH staining revealed a high degree of correlation between PSCA protein and mRNA overexpression. CONCLUSIONS: Our data demonstrate that PSCA as a new cell surface marker is overexpressed in a majority of cases of human PCa. PSCA expression correlates positively with adverse tumor characteristics, such as increasing pathological grade (poor cell differentiation), worsening clinical stage and androgen-independence and speculatively with prostate carcinogenesis. PSCA may possess prognostic utility and may be a promising molecular target for diagnosis and treatment of PCa.