中西医结合治疗基底动脉尖综合征38例临床研究

1980年Caplca首先报道了基底动脉尖(TOB)综合征，认为系脑干缺血性血管疾病的一种特殊类型，将其从椎基底动脉缺血中区分出来。1990年我国眼科医生杨玉华报道了国内第一例TOB综合征，此后，TOB综合征逐渐被神经内科医生认识，临床病例报告逐年增多。由于TOB综合征并不是常见的脑血管病，TOB综合征在脑梗死中只占4．3％～5％，比国外报道7．6％还低，所以，治疗方面缺少成熟经验。我院自1998-01～2002-12对TOB综合征采用了中西医结合的方法治疗38例，并开设单用西药治疗25例作为对照，通过临床疗效观察，取得了满意的效果。现报告如下。     

中西医结合治疗基底动脉尖综合征38例临床研究

198 0年Caplca首先报道了基底动脉尖 (TOB)综合征 ,认为系脑干缺血性血管疾病的一种特殊类型 ,将其从椎基底动脉缺血中区分出来。 1990年我国眼科医生杨玉华报道了国内第一例TOB综合征〔1,2〕,此后 ,TOB综合征逐渐被神经内科医生认识 ,临床病例报告逐年增多。由于TOB综合征并不是常见的脑血管病 ,TOB综合征在脑梗死中只占 4 3 %～ 5 % ,比国外报道7 6%还低〔3〕,所以 ,治疗方面缺少成熟经验。我院自 1998-0 1～ 2 0 0 2 -12对TOB综合征采用了中西医结合的方法治疗 3 8例 ,并开设单用西药治疗 2 5例作为对照 ,通过临床疗效观察 ,取得…     

儿童基底动脉尖综合征一例报告

基底动脉尖综合征(TOB)临床少见且表现复杂多样，而儿童发病更为少见。此文报道1例由血管炎引起的7岁儿童TOB。     

基底动脉尖综合征

<正> 基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome;TOB综合征)系因基底动脉顶端血液循环障碍所致,以意识障碍,瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现的一组临床综合征。现将我院自1987—1995年3月所治的TOB综合征10例报告如下。     

基底动脉尖综合征（1例临床报告）

基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome,TOB综合征)由Caplan(1980)首先提出,系因基底动脉顶部血循环障碍所致丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶和颞叶内侧面梗塞产生的综合征。临床表现以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为特征性表现。TOB综合征并非少见,有人报告占脑梗死的4~7.6%,本文报告1例基底动脉尖综合征。     

基底动脉尖综合征：（附15例报告）

基底动脉尖综合征(TOB)是椎基底动脉供血不足的一种特殊类型,即基底动脉顶端2cm以内及其分枝两侧大脑后动脉、小脑上动脉和后交通动脉闭塞所产生的临床综合征。我院自1986年6月至1992年6月间收住TOB15例,占同期椎基底动脉供供血不足的3.13％(15/429),现报告如下: 临床资料 15例中男性11例,女性4例;年龄59～82岁,平均63.75岁。于发病后24小时内住院者10例,25～72小时内住院者5例。其中有糖尿病史者8例,均有高血压。     

基底动脉尖综合征（附六例临床报告）

基底动脉尖综合征（toPofthebasilarsyndrome，简称TOB综合征），系固基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉部位即左右大脑后动脉左右小脑上动脉和基底动脉顶端的血液循环障碍。CaPlan将它称为“基底动脉尖综合征”［’j。临床上主要表现为突然意识障碍，同时伴有瞳孔扩大和眼球运动障碍及行为异常等，国内虽有报道［‘，’］，但少有报道反复意识障碍，行为异常及视幻觉者。现将本组6例报道如下。1！I＄东资料本组共6例，男3例和女3例，年龄为SO～65岁，平均588岁。起病前有眩晕2例，突然昏迷3例，嗜睡2例。在昏迷病例中1例反…     

基底动脉尖综合征：（附15例报告）

本文报告15例基底动脉尖综合征,即基底动脉尖部所属7条动脉之一或1条以上动脉闭塞所致中脑、丘脑、枕叶或颞叶内侧面梗塞。临床分脑干上端梗塞及枕叶、颞叶内侧梗塞两部分。本组表现前者有嗜睡11例、眼球运动异常13例、瞳孔异位14例、大脑脚幻觉3例;后者有记忆力减退12例、Balint综合征4例、象限性同向偏盲4例、同侧偏盲3例。TOB预后较差。     

基底动脉尖综合征70例临床分析

目的 研究基底动脉尖综合征（Top of the basilar artery syndrome,TOB）的病因、临床表现和影像学表现，加深对这种疾病的认识。方法 我们对自1994年以来收治的70例TOB患者的原始资料进行回顾性分析。结果 TOB患者以中老年为主，病因及高危因素有高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等，临床表现多以突然眩晕或意识障碍起病，合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、偏盲，可伴有行为异常等。CT及MRI提示重要的特征是中脑或丘脑梗死合并其他部位梗死，如枕叶、小脑、颞叶。结论 TOB的诊断主要依赖临床及影像学表现，死因主要为脑疝，早期全面综合治疗可以提高生存率。     

基底动脉尖综合征临床诊治体会

基底动脉尖综合征系指基底动脉顶端及其分支狭窄或闭塞所产生的临床综合征,于1980年由caplan[1]首次报道.随着临床影像学技术的不断进展,对疾病的认识及治疗有了进一步的加深和提高.将在我院2002～2006年收治的23例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析和讨论.     

先天性右侧椎基底动脉发育不良致基底动脉尖综合征1例

基底动脉尖综合征是一种特殊类型的椎基底动脉系统血管病。本文报道了1例因先天性血管发育不良导致的基底动脉尖综合征病例，结合相关文献，对该病的临床表现和诊断进行了回顾。     

基底动脉尖综合征30例临床分析

基底动脉尖综合征 (TOBS)是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内 5条血管分叉部位 (两侧大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端 )动脉闭塞所致其供血区 (丘脑、中脑、小脑、枕叶和颞叶内侧 )多发性梗死。 1980年首先由Caplan报道〔1〕。近年随着临床医师对此病的认识及影像学 (特别是MRI)的进展 ,确诊的TOBS病例增多。自 1998 0 1～ 2 0 0 3 0 1,我院共收治急性脑血管病 632例 ,可确诊为TOBS者 30例 ,其发生率为 4 7% ,比国外报道发病率为 7 6% 〔1〕低 ,和国内报道的 4 61%相近。1　临床资料1 1　一般资料　 30例患者中男 2 1例 …     

基底动脉尖综合征(附4例临床报告)

基底动脉尖综合征即TOB综合征(top of the basilar syndrome),占脑梗塞的7.6％(高旭光。国外医学神经病学神经外科学分册1990;33),并非少见。但国内至1991年仅有3例报告(高旭光,等。中华神经精神科杂志1991;362)。笔者将1988～1990年所见4例报道如下。 例1,男,63岁,干部。1990年9月1日因头晕,视物不清3天入院。入院时嗜睡,BP18/11kPa,眼球运动正常,瞳孔等大,光反射存在,视乳头边界清,眼前指动0.5m,左同向偏盲及右象限盲,不识家人容貌,但声音可     

以基底动脉尖综合征为主要表现的少年脑炎合并颅内动脉内膜炎1例报道

基底动脉尖综合征（Top of the basilar artery syndrome，TOBS）由Caplan于1980年首先报道，指基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征，是一种特殊类型的椎-基底动脉系统血管病。临床上TOBS较为罕见，国外报道TOKS占脑梗死的7．6％，国内TOBS的发生率约占脑梗死的4．3％～5％。TOBS多由脑栓塞引起，本文报道1例由动脉炎导致的少年TOBS。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征。国内外均有报道，据统计约占脑梗死的7．6％。我院自1997～2003年收治并确诊TOBS 15例，现分析如下。     

伴颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征2例临床分析

目的:颈内动脉盗血综合征是脑盗血综合征相对少见的的类型,而伴颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征则临床上更为少见,本文通过对两例伴颈内动脉-椎-基底动脉异常吻合的颈内动脉盗血综合征的报道及临床分析,以提高对颈内动脉盗血综合征及颈动脉-椎-基底动脉异常吻合的认识。     

依达拉奉联合东菱迪芙治疗基底动脉尖综合征的临床观察

基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,TOBS)是基底动脉尖部位缺血或闭塞所致血液循环障碍,以丘脑、中脑、小脑、枕颞叶有不同程度损害的临床综合征,是一种特殊类型的脑血管病.其临床表现复杂、多样,易误诊,发病凶险,预后极差,早期诊治尤为重要.为此,我科自2004年以来采用依达拉奉联合东菱迪芙治疗基底动脉尖综合征,疗效满意,报道如下.     

基底动脉尖综合征1例临床报告

基底动脉尖综合征TOB(the basilar syndrome)作为一种特殊类型的脑干血管病,约占脑梗塞的7％,国内很少报道。现将我院今年初收治的,经白求恩医大一院刘多三教授会诊,确诊为TOB综合征的病例1例,临床报告如下。杨占林,男,59岁,患者既往有高血压病史6年,因头晕、恶心、呕吐4小时,突然意识丧失,30分钟后恢复,2小时后呈嗜睡状,伴视物成双影而入院。患者于92年2月15日下班回家吃午餐时,诉头晕、继之恶心,呕吐数口胃内容物。在他人倍伴下步行去医院看病。在门诊突然意识丧失,当时测BP32/16kPa,左瞳孔散大。约30分钟后,意识恢复,诉头晕、视物成双影,但四肢活动自如,2个小时后,病人呈嗜睡状,伴小便失禁。到入院时已为病后20个小时。当时查     

基底动脉尖综合症的临床及影像学表现

基底动脉尖综合症 (TOB)系基底动脉尖血液循环障碍所致 ,以中脑、丘脑、枕颞叶有不同程度损害的一组临床综合症 ,临床表现复杂、多样 ,现将 3年内收集的 9例 TOB的临床表现及影像资料报告如下。1　临床资料本组 9例 ,男 5例 ,女 4例 ,年龄在 48～ 6 8岁之间。 9例均经 MRI检查 ,符合《神经内科临床新进展》一书基底动脉尖综合症诊断标准。2　临床特点及影像学资料(1)本组病因以心房纤颤者多见共 4例 ,占 44 % ,其余分别为高血压 3例 ,糖尿病 2例。 (2 )发病过程中出现短暂意识障碍 5例占 5 5 % ,持续时间为 30分钟～ 4小时不等 ,然后出…     

基底动脉闭塞综合征1例报告

基底动脉在脑桥下缘水平由左、右椎动脉合成。供应脑桥、部分小脑及中脑的血液。基底动脉闭塞后引起的临床表现多种多样,临床上统称为基底动脉闭塞综合征。基底动脉闭塞综合征的病情与发病急缓、动脉阻塞是否完全有关,一般可造成临床严重后果,基底动脉闭塞后表现为各种综合征集合,临床上较为少见,现报告1例基底动脉不全闭塞患者表现为基底动脉尖综合征、Weber综合征和Benedikt综合征如下。