短程氟喹诺酮类药物治疗伤寒

短程氟喹诺酮类药物治疗伤寒衡阳市传染病医院余治清第三代氟喹诺酮类药物治疗伤寒在临床上取得满意疗效［１￣４］，但其疗程短于１周者尚未见报道。为探索该类药物短程疗法治疗伤寒的可行性，我院对经血／骨髓培养阳性的伤寒病人进行研究，结果如下。１材料与方法１．１...     

第三代喹诺酮类药物体外抗菌活性的研究

近年来，随着抗菌素的发展，细菌耐药菌株不断增加，给临床治疗带来困难，喹诺酮类药物是人工会成的新药，近年来广泛地应用于临床，为了考察新药临床实际使用效果，我们选择第三代喹诺酮类药物中具有代表性的洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙里针对临床各科分离的128株细菌作体外抑菌试验，现就其方法，结果报告如下。1材料与方法1．1抗生素来源洛美沙星来源安徽省无为县制药厂，氧氛沙星来源安徽省繁昌县制药厂，环丙沙星来源新乡市常乐制药厂。1·2实验菌株所有菌株来源于我院临床各科送检标本（血液、痰液、尿液、粪便、前列腺液、尿道分泌物…     

6种氟喹诺酮类药物的体外抗解脲脲原体作用

目的；研究检测解脲脲原体（Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性，为临床治疗提供参考依据。方法：应用微量肉汤稀释法检测了88株Uu对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果：在6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强，MIC50分别为0.25μg/ml和0.5μg/ml，MIC90均为4μg/ml。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星，MIC50分别为1μg/ml和2μg/ml，MIC90分别为4μg/ml和8μg/ml。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性最差。结论：氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星，左氧氟沙星和加替沙量的抗Uu活性较老一代药物更强；Uu对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药。     

三种氟喹诺酮类药物治疗副伤寒甲的疗效评价

氟喹诺酮类抗生素以其抗菌谱广，抗菌活性强，组织分布广，细胞内渗透性强，不良反应相对少等特点被广泛应用于临床。为了探讨环丙沙星、氧氟沙星及培氟沙星治疗副伤寒甲的临床效果，１９９６年１月至１９９７年１２月，作者对７２例患者进行了随机对照观察，现将结果报道如下。１　材料与方法１．１　病例　本组７２例均为本院住院患者，经血培养或大便培养有副伤寒甲生长而确诊，且无严重并发症者。其中男５０例，女２２例，年龄１６～４６岁，病程４～３０ｄ；入院时均有发热，腹泻５６例（７７．８％），表情淡漠２８例（３８．９％），…     

六种氟喹诺酮类药物体外对人型支原体的抗微生物作用

目的：检测氟喹诺酮类药物对人型支原体（Mh）临床株的抗微生物作用，指导临床合理用药。方法：以微量肉汤释释法检测103株Mh对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果：在6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Mh活性最强，MIC50分别为0.031 25mg/L和0.25mg/L，MIC50均为1mg/L。其次为左氧氟沙星MIC50和MIC90分别为1mg/L和4mg/L，氧氟沙星和环丙沙星的MIC50和MIC90均分别为2mg/L和8mg/L。诺氟沙星的抗Mh活性最差，其MIC50和MIC90分别达到32mg/L和64mg/L。结论：氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星和加替沙星的抗Mh活性较临床沿用的品种强；Mh对临床沿用的氟喹诺酮类药物有不同程度的耐药性。     

喹诺酮类药物治疗肺结核100例疗效观察

将100例肺结核病患者,按照随机分组的原则分为观察组和对照组,对照组患者运用抗痨药物进行治疗;观察组则在对照组基础上使用喹诺酮类药物进行治疗。通过对两组患者的病情发展情况进行统计观察,分析两组治疗方法在治疗效果和治疗过程中存在的不良反应发生情况的不同。对照组治疗总有效率为78.0%,痰菌转阴率为73.1%;观察组治疗总有效率为98.0%,痰菌转阴率为88.0%。观察组的总有效率和痰菌转阴率均明显高于对照组,二者差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。两组治疗方法在治疗过程中均未出现明显的不良反应。氟喹诺酮类药物在治疗肺结核上的疗效肯定,优于单纯的抗痨治疗,不良反应较少,方便使用,值得在临床上推广使用。     

伤寒的抗菌治疗

我院自1986年1月～1996年12月收治经血培养证实的伤寒病人286例。本文对其抗菌治疗作一回顾性比较,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:286例中男147例,女139例;年龄7～59岁,平均26.7岁。全部病例均有发热症状(100％)。根据其伤寒杆菌药敏结果分为耐药组     

氟康唑体外抗菌活性及五种体外敏感试验方法的比较

目的 对比研究五种酵母菌体外药敏试验方法在测定氟康唑对酵母菌的体外活性检测上的可靠性及实用性。方法 分别应用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）M27-A常量肉汤稀释法、微量肉汤稀释法，NCCLS及ROSCO纸片扩散法、浓度梯度法测定氟康唑对155株临床分离的酵母菌及4株质控菌株的体外活性。采用WHONET-5软件及SPSS软件对结果进行分析，比较各种药敏试验方法与M27-A常量肉汤稀释法的相关性。结果 4种体外药敏试验方法所得结果分别同M27-A常量肉汤稀释法进行比较，浓度梯度法一致率为83．9％，NCCLSM44-P纸片扩散法一致率83．1％，ROSCO纸片扩散法一致率为78．1％，微量肉汤稀释法一致率为93．5％。结论 5种酵母菌体外药敏试验方法在检测氟康唑对临床常见酵母菌的体外活性检测上存在一定的差异，本次试验结果表明，微量肉汤稀释法与NCCLSM27-A常量肉汤稀释法的一致性最佳，其方法结果准确可靠、重复件好．活用于常规下作。     

现代伤寒的抗菌治疗及评价

<正> 耐药伤寒菌株日趋增加并在南方一些局部地区暴发流行,是现代伤寒的一大特征。近年各地防疫部门大量的流行病学资料显示,90%以上患者为M_1型耐氯霉素株感染,由于其耐药性可通过R质粒介导大肠杆菌传递,易使耐药菌短期激增,同时改变了机体对菌株的反应性,使临床经过复杂多变,仅有10.5%具有稽留热、缓脉、玖瑰疹、无欲貌及肝脾大五个典型表现。多数人热程长、症状重、并发症多或呈潜隐经过而以合并症或并发症表现为主诉,病死率达2～5%之多。常规抗菌药物不易奏     

喹诺酮类药物体外抗结核分枝杆菌活性的比较研究

第三代喹诺酮类药物因其具有较强的抗结核分枝杆菌活性 ,与其他抗结核药物之间无交叉耐药性 ,因此 ,这类药物已成为耐药结核病人的主要选用药物[1] 。目前国产与进口氟喹诺酮类均已广泛应用 ,为了比较国产与进口药物的抗结核分枝杆菌活性 ,通过国产左氧氟沙星、司帕沙星与进口同类药物对临床分离 5 8株结核分枝杆菌的最低抑菌浓度(ＭＩＣ)测定 ,进行比较研究 ,报道如下。一、材料和方法1.菌株 :5 8株结核分枝杆菌临床分离株 ;Ｈ37ＲＶ为试验对照菌株。菌株号 :ＡＴＣＣ35 835。2 .药物 :本研究使用的进口左氧氟沙星纯粉均由日本第一制药株式…     

6种氟喹诺酮类药物对粪肠球菌的体外抑菌活性

目的检测粪肠球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性,指导临床合理用药。方法用二倍琼脂稀释法检测6种氟喹诺酮类药物对178株粪肠球菌临床分离株的体外抑菌活性。结果在6种氟喹诺酮类药物中,妥舒沙星抑菌活性最强,其次是加替沙星和司帕沙星,氧氟沙星和环丙沙星的抑菌活性最差。结论氟喹诺酮类抗菌药新品种妥舒沙星、加替沙星和司帕沙星对粪肠球菌的抑菌活性较老一代药物更强。     

喹诺酮类药物的不良反应及对策

目的了解某教学医院使用喹诺酮类药物发生的不良反应情况，防范类似不良反应的重复发生。方法据某教学医院2004～2006年上报的喹诺酮类药不良反应进行统计分析。结果105例喹诺酮类不良反应涉及6个品种，其中左氧氟沙星最多，有65例；环丙沙星21例；加替沙星10例；莫西沙星6例，依诺沙星2例，氟罗沙星1例。皮肤反应发生最多，有81例。一般不良反应只需停药或对症处理，严重者需住院治疗。结论喹诺酮类药物在临床容易发生不良反应，应给予重视。     

木竹果浆湿敷治疗喹诺酮类药物性静脉炎的疗效分析

目的 观察木竹果浆湿敷治疗喹诺酮类药物性静脉炎的疗效.方法 将80例静滴喹诺酮类药物致静脉炎的患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组应用木竹果浆湿敷的治疗,对照组则按传统硫酸镁湿敷治疗,观察两组局部组织止痛及静脉炎消退时间.结果 治疗组与对照组在局部组织止痛及静脉炎消退时间方面比较,均有显著性差异(均P＜0.01).治疗组在治疗静脉炎的临床止痛、治愈时间等方面明显优于对照组,具有显效快、疗效好、患者易于接受及无毒副作用等优点.结论 木竹果浆湿敷治疗喹诺酮类药物性静脉炎效果较好,值得临床应用.     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物在抗菌机制、抗菌作用、耐药性、价格诸方面均优于其它类抗生素，且该类药物结构和作用机制不同故与抗生素之间无交叉耐药性。     

喹诺酮类药物的研究进展

自1960年第一代喹诺酮抗菌药帝陵酸合成并应用于临床以来，因其抗菌谱窄，对部分大肠杆菌等革兰氏阴性杆菌有效，仅用于敏感细菌引起的泌尿道感染。1974年研制成第二代隆诺酮药毗所酸，其抗菌谱与第～代大体相同，抗菌活性更强。1979年合成第三代峻诺酮类药物诺氟沙星，第三代隆诺酿药物的共同化学结构是毗酮酸母环的第6位上有氟原子，第7位由听学基取代，故又称氟喷诺酮类药物。与第一、二代相比具有广谱、高效、很好的组织渗透性、组织转运良好且可口服、不良反应小等优今‘’氟隆诺酮类抗菌作用主要发生在细菌的核酸制造过程中，作用点是…     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是一类通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用的合成抗菌药物。按抗菌性能不同分为一、二、三代，由于抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副反应轻、抗菌谱广、生物利用度高、吸收分布好、半衰期长等特点被人们广泛应用。另外，此类药物注射时无皮试也被人们所接受。但随着人们越来越广泛的应用。也出现了较多的不良反应：     

氟喹诺酮类药物致肌肉痉挛及抽搐五例报告

氟喹诺酮类药物( fluoroquinolones,FQNs)具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、组织细胞内渗透性好、半衰期长、给药方便、耐药率低等特点,随着该类药物临床应用日益广泛,其药物不良反应的报道亦相应增多.     

喹诺酮类药物的不良反应

目前 ,喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、妥舒沙星、替马沙星、芦氟沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、伊罗沙星、二氟沙星、司帕沙星、莫西沙星等。它是人工合成的含 4 -喹诺酮基本结构的药物 ,它与细菌 DNA螺旋酶的 DNA双链中非配对碱基结合 ,抑制 DNA螺旋酶亚 A单位 ,使 DNA超螺旋酶结构不能封口 ,从而使DNA单链暴露 ,导致 m RNA与蛋白质合成失败 ,使细菌死亡。喹诺酮类药物因具有抗菌谱广、吸收迅速、半衰期长、疗效显著、使用方便、价格适中等特点 ,临床广泛应用于敏感菌所致呼吸系统…     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。