小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的：探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法：将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组，观察组50例，口服小儿咳喘灵，对照组50例，口服复方甘草合剂，两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果：观察组总有效率98％，对照组82％，经统计学处理有显著差异。结论：小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。     

小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎效果观察

为探讨小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎的效果,我们在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵口服液,并与常规治疗做对照,现报道如下：     

小儿咳喘灵口服液钙盐鉴别的探讨

部颁药品标准中药成方制剂第四册(1991)颁布的小儿咳喘灵口服液,其所订质量标准中鉴别项(1)下钙盐的鉴别与实际检验情况有一定差别,就这个问题讨论分析如下: 小儿咳喘灵口服液处方由麻黄、金银花、苦杏     

小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎的临床观察

目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的作用。方法用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用小儿肺热咳喘口服液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．01），疗程明显缩短（P〈0．01）。结论小儿肺热咳喘口服液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

高效液相色谱-二极管阵列法定量分析小儿咳喘灵口服液中的主要成分含量

目的：定量分析小儿咳喘灵口服液中主要成分的含量。方法：高效液相色谱仪中采用二极管阵列检测器,建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素的含量测定方法。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,分离度及线性关系均达到中国药典的要求。盐酸麻黄碱在0.009 3~0.093 0 mg/mL (r=0.999 9)、盐酸伪麻黄碱在0.002 9~0.0290 mg/mL (r=0.999 8)、细辛脂素在0.6~6.0 μg/mL（r＝0.999 8）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。结论：所建立的方法简单易行,重现性好,成本较低,可用于医院制剂室中小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

用HPLC测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.20~2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X 8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%。结论本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

用HPLC测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法 C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm.结果 绿原酸在0.20～2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X+8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%.结论 本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制.     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析

目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月～2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67％,参照组为76.67％,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹疗效观察

目的：研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的疗效。方法：采用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹,观察患者的治疗效果。结果：患者服用小儿肺热咳喘口服液后,小儿荨麻疹以及并发症的症状基本消失,斑块有明显改善,瘙痒症状明显减轻。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的效果显著,能够有效改善患者的不适症状,具有较高的临床价值。     

天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的应用处方分析

目的调查天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的处方应用情况。方法随机抽取天津市儿童医院2014年9月门急诊含有小儿肺热咳喘口服液的处方共300张,对小儿肺热咳喘口服液的应用情况和合理性进行总结分析。结果小儿肺热咳喘口服液主要用于小儿肺炎、支气管炎、上呼吸道感染的治疗。开具小儿肺热咳喘口服液的处方以单独用药为主,占处方总数的77.3%。联合用药以联用祛痰剂和解表剂为主,分别占联用总处方数的35.3%、25.0%。开具该药的科室以内科门诊为主,共占处方总数的56.3%。小儿肺热咳喘口服液的不合理使用主要包括不规范和不适宜处方两种,分别以临床诊断不规范和用法、用量不适宜为主,占不合理处方总数的30.9%、27.3%。结论天津市儿童医院小儿肺热咳喘口服液的使用基本合理,但仍需进一步提高处方质量,规范临床合理用药。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．５６％。本法适用于该制剂的质量控制。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定小儿咳喘灵口服液中微量钙

目的建立测定小儿咳喘灵口服液中微量钙含量的方法。方法采用Shimadzu AA-6800型原子吸收分光光度计,检测波长为422.7 nm,HNO3-H2O2（9∶1）或微波消解样品。结果钙离子质量浓度在0.5-5.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998;方法回收率分别为99.00%和99.47%,RSD分别为0.76%和0.42%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均口收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．５６％．本法适用于该制剂的质量控制。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率83.3％。两组经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染100例疗效观察

目的研究小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染的疗效。方法随机分为治疗组和对照组。对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗、观察临床表现恢复情况。结果治疗组显效率92%,对照组显效率78%,治疗组显效率明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染,能明显提高疗效。     

小儿肺热咳喘口服液治疗急性社区获得性下呼吸道感染临床观察

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性社区获得性下呼吸道感染的临床疗效及毒副作用。方法：我科门诊或住院确诊的小儿下感150例，随机分为治疗组100例，对照组50例，两组均进行常规抗感染治疗，治疗组加服小儿肺热咳喘口服液。对照组用百部止咳糖浆。结果：治疗组总显效率92．0％。显著优于对照组的78．0％（P〈0．01），在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗急性下呼吸道感染疗效好，无毒副作用。     

小儿咳喘平合剂的制备及临床应用

目的 介绍小儿咳喘平合剂的制备工艺，评价其止咳平喘效果。方法 选择100例患儿，随机分成实验组和对照组。口服小儿咳喘口服液实验组5～10ml，rid，5d为1疗程。口服急支糖浆对照组5～10ml，rid，5d为1疗程。结果 小儿咳喘平合剂治疗咳喘小儿100例，总有效率100％。结论 本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

基于UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价

目的 建立UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价方法。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立36批小儿咳喘灵颗粒的指纹图谱,并利用对照品对其特征峰进行指认;同时采用Chempattern化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒进行质量评价。结果 建立的小儿咳喘灵颗粒的UPLC指纹图谱有18个共有峰,并指认了8个成分((R,S)-告依春、绿原酸、隐绿原酸、木樨草苷、甘草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸);36批样品与对照指纹图谱的相似度均高于0.88;不同厂家及批次的小儿咳喘灵颗粒存在较大的差异。结论 所建立的指纹图谱能为小儿咳喘灵颗粒的质量控制提供更全面的参考。     

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对比痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的系统评价

目的：系统评价小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：采用回顾性文献分析法,检索CNKI、VIP和万方数据库文献资料,并按照纳入、排除标准筛选文献,提取临床研究数据,使用间接Meta分析方法进行系统评价。结果：小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素的治愈率为54.9%,痰热清注射液联合阿奇霉素的治愈率为54%。结论：小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在治疗小儿肺炎的疗效微高于痰热清注射液联合阿奇霉素,临床医生和患者更接受口服用药,安全性更高,故小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素为较好的治疗方案。