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瑞士Roche公司和丹麦Borean Pharma A／S生物制药公司称，他们已经签订了一份协议，授予Roche公司研发和销售三聚体阿扑蛋白A-1（ApoA-1）（Ⅰ）的专有权，（Ⅰ）是Borean公司治疗动脉粥样硬化的主要候选药物。 相似文献
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Emisphere公司与Roche公司已经签署了特许协议，共同开发用于治疗骨相关疾病的一些小分子药物的口服制剂。 相似文献
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Novartis公司已经达成了两项丙型肝炎合作协议，包括Human Genome Science（HGS）公司的主导开发项目授权，以及与澳大利亚当地生物技术公司Cytopia的合作，后者被认为是澳大利亚迄今为止最大的联合药物开发项目。与HGS公司的合作意味着这家瑞士公司拥有了Albuferon（albumin—interferon，白蛋白-干扰素α-2b）（Ⅰ）的全球专有权，该项目已进入治疗丙型肝炎的临床Ⅲ期研究。同时，Novartis公司与澳大利亚Cytopia公司将合作开发治疗自身免疫病的小分子治疗药物的研究。 相似文献
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随着富山公司最新口服小分子药物T-5224（Ⅰ）的加入，使Roche公司的类风湿性关节炎（RA）治疗药的研发计划表变得更加丰富了。 相似文献
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Pfizer公司与Nicox公司已就双方在2006年3月签订的合作协议延长一年，Pfizer公司拥有在眼科药物开发研究中使用Nicox公司的一氧化氮供体技术的专有权。 相似文献
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日本协和发酵公司已同意将其在糖尿病领域的研究成果及技术的专有权转让给三和化学公司。三和公司是铃谦药物批发集团的一部分，将开发、商业化及上市所有研究所产生的产品。协和公司称，该协议将使其将自身资源集中在肿瘤、中枢神经系统和过敏等主要研发领域，而该协议符合三和公司的治疗战略。 相似文献
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瑞士Roche和美国Pharmasset公司已达成协议联合开发核苷聚合酶抑制剂(NPI)，用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。 相似文献
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GSK公司已扩展与日本桔井公司关于口服SGLT-2抑制剂（I）的许可协议,GSK公司获得包括日本和其它亚洲市场在内的全球专有权。 相似文献
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Roche公司和Protein Desyn Lab公司（PDL）再次签署扩大协议联手开发器官移植中应用的药物daclizumab（Ⅰ），并且一起开拓药物的销售市场。 相似文献
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在一次新闻发布会上，Roche公司宣布将与政府及制药公司代表协商，商讨生产oseltamivir（Ⅰ）以应付禽流感紧急流行时的需求。 相似文献
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生物科技公司InterMune和美国同行生物制药公司Marnac以及德国共同许可持有者KDLGmbH公司达成了一项协议，解除了InterMune公司和吡非尼酮（pirfenidone）（I）这种药物间的专利权税关系，该公司于2002年3月转让得到（I）。InterMune公司还获得了没有被包括在原先协议范围里的某些附加知识产权在世界范围内的专有权。 相似文献
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Endo公司和DURECT公司签署协议，授予Endo公司在美国和加拿大研制并上市DURECT公司的舒芬太尼皮肤贴剂专有权。舒芬太尼皮肤贴剂是DURECT公司早期临床开发的药物，利用DURECT专有的TRANSDUR药物粘着性基质配方，治疗中度一重度的慢性疼痛可用一周。 相似文献
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受2月份日本药物事务法修改的驱动，Roche的日本附属公司中外公司，将明显调整其公司内部的生产基础。其目的是降低成本，提高生产率和质量。 相似文献
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Roche公司和日本烟草公司已经就JTT-705(Ⅰ)的后期开发和商业化达成一项转让协议，Roche获得了(Ⅰ)的独家开发和上市权(除日本和韩国外)。(Ⅰ)是胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，用于治疗异常脂血症。该化合物在瑞士和荷兰正在进行Ⅱ期临床开发，在日本进行治疗异常脂血症的Ⅰ期试验。 相似文献
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按照一项新的合作安排，Roche公司正在获得美国Ambrx公司的蛋白和肽工程专门技术。Ambrx公司拥有能用新氨基酸构建基因工程蛋白的技术，能生物合成具有新物理、化学和药理学特性的蛋白。在第一阶段，Roche公司和Amhrx公司将采用这项技术合成新的聚乙二醇化干扰素α分子，后者将比现在销售的产品更有效或更安全。 相似文献