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相似文献
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1.
目的评价美络培南的有效性和安全性.方法对30例患呼吸道感染老年住院病人,使用美洛培南治疗进行分析.结果美洛培南临床痊愈率76.67%,有效率为90.00%,细菌清除率为90.91%,不良反应发生率为6.67%.结论美洛培南在临床的有效性和安全性较高,是一种高效、安全的新型抗菌药.  相似文献   

2.
蔡阳 《中国新药杂志》1999,8(10):678-679
介绍了工业合成美洛培南的有效方法,其中包括一个高效分离其反应中间体的工业生产方法。  相似文献   

3.
郁引飞  金瓯 《医药导报》2000,19(4):385-386
美洛培南 (meropenem)是新开发的一种碳青霉烯类抗生素 ,类似亚胺培南 (imipenem) ,其优点在于不易被人肾脱氢肽酶Ⅰ(DPH Ⅰ )水解 ,比较稳定 ,因此不必与DHP Ⅰ抑制剂如西司他丁同用 ,且其肾及神经毒性较亚胺培南低。现将其药动学特性及临床疗效作一概述。1 药代动力学 (药动学 )特性肾功能正常患者在 3 0min内静脉注射美洛培南 5 0 0mg ,平均血药峰浓度 (Cmax)为 2 1~ 3 0mg L ,血浆半衰期T1 2 约 1h ,血浆分布容积 0 .2 5L kg ,血浆清除率 16L h ,血浆蛋白结合率 <2 0 % ,2 0 %~ 3 0 %的…  相似文献   

4.
以国产美洛培南为试验药,亚胺培南/西司他丁(1∶1)为对照药,通过随机对照治疗急性细菌性感染,评价前者的临床安全性和有效性.美洛培南每次0.5g,q12h或q8h,静脉滴注,亚胺培南/西司他丁每次1.0g,q12h或q8h,静脉滴注,疗程7~10d.结果两组各完成合格病例26例,其中呼吸系统感染31例,泌尿系统感染17例,皮肤软组织感染3例.治疗结果显示,两组患者痊愈率分别为73.08%与65.38%,有效率为96.15%与92.31%,细菌清除率为100%与96.15%,细菌产酶率为60.00%与57.69%,不良反应发生率为11.54%与7.69%,两组各对应指标经统计学处理无显著性差异(P>0.05).美洛培南对本研究中分离的51株常见致病菌抗菌活性强,对部分细菌所产β-内酰胺酶稳定,其所致不良反应以胃肠道反应为主.结论美洛培南抗菌谱广,抗菌活性强,能安全有效地用于中、重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染.  相似文献   

5.
美洛培南的药理和临床应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
美洛培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素,本文就美洛培南的体内外抗菌作用、一般药理、实验动物和健康志愿者的药物动力学、一般毒理和特殊毒理、临床疗效和不良反应等方面作一综述。  相似文献   

6.
美洛培南的药理及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
林彩  刘松青 《中国药业》2003,12(8):72-74
美洛培南是一种新型碳青霉烯类抗生素,抗菌谱广,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及厌氧菌均有较强的抗酋活性。药代动力学研究表明,美洛培南组织穿透力强,分布广泛,临床上用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤及软组织感染和外科感染、妇产科感染,也用于脑膜炎的治疗。  相似文献   

7.
美罗培南治疗血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :比较美罗培南与亚胺培南 /西司他汀对血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效。方法 :美罗培南组 2 1例 (男 11例、女 10例 ) ,美罗培南 1.0 g加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天 2次 ,组 2 1例 (男 15例、女例 )亚胺培南 /西司他汀 1.0 g加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天 2次。 结果 :美罗培南与亚胺培南 /西司他汀的临床有效率分别为76.2 %和 72 % (P >0 .0 5 ) ,两组病例除少数病例出现恶心、呕吐、腹泻外 ,未见严重不良反应。结论 :美罗培南与亚胺培南 /西司他汀对血液系统并发感染均能取得良好疗效。  相似文献   

8.
郁引飞 《儿科药学》1999,5(3):45-46
美洛培南是一个新的碳青霉烯类抗生素,对大多数革兰氏阳性和阴性菌产生的β内酰胺酶稳定,具有广谱抗菌活性,尤其是对绿脓杆菌、肠杆菌属、流感嗜血杆菌抗菌活性强于亚胺培南。美洛培南在儿童体内的药动学参数与成人相似或略低,其向儿童脑脊液的渗透性较好。临床试验结果表明美洛培南用于治疗儿童呼吸道感染,必尿系统感染,细菌性脑膜炎及败血症是安全有效的。美洛培南的药物不良反应发生率比亚胺培南低,常见的有恶心呕吐、腹泻、肝功能一过性变化等。  相似文献   

9.
《中国医药科学》2016,(10):26-28
目的对比分析美罗培南与亚胺培南对重度肺部感染患者的疗效及安全性。方法 2015年1~12月按照随机数字表法将我院收治的90例重度肺部感染患者分为两组,即对照组和实验组,各45例,前者应用亚胺培南,后者应用美罗培南;对比两组细菌学疗效、临床疗效、不良反应发生率、成本-效果情况及住院时间。结果 1个疗程后,实验组细菌学总有效率为100.00%,显著高于对照组91.11%(P0.05)。实验组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组82.22%(P0.05)。实验组不良反应发生率为2.22%,略低于对照组4.44%(P0.05)。实验组成本效果比为4453.7,优于对照组6930.2。实验组住院时间略短于对照组(P0.05)。结论采用美罗培南治疗重度肺部感染不仅细菌学疗效及临床疗效好,而且安全性及经济性佳,值得推广及应用。  相似文献   

10.
目的:探讨美洛培南治疗新生儿颅内出血合并化脓性脑膜炎的临床疗效。方法:将我院收治的新生儿颅内出血合并化脓性脑膜炎患儿60例随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组患儿在常规治疗的基础上给予头孢呋辛,治疗组在常规治疗的基础上给予美洛培南。结果:治疗组患儿的总有效率为93.33%,对照组患儿的总有效率为66.67%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:美洛培南治疗新生儿颅内出血合并化脓性脑膜炎的临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

11.
目的:研究分析美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床效果。方法150例高龄重症呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,各75例,对照组采取常规头孢三代抗生素治疗,观察组在对照组基础上给予美罗培南治疗,观察两组患者的临床治疗有效率及不良反应发生情况,并作对比分析。结果观察组的临床治疗总有效率94.7%高于对照组的82.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率8%低于对照组的21.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于重症高龄呼吸道感染患者采用美罗培南具有较高的临床应用价值,能够有效提高治疗效果,减少不良反应发生,安全可靠,值得临床大力推广。  相似文献   

12.
美洛培南对临床分离菌耐药性测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨美洛培南对临床分离菌的耐药性。方法 :选取150株临床分离菌应用K -B法测定美洛培南等抗生素的耐药性 ,同时比较了美洛培南及亚胺培南对大肠埃希氏菌的耐药谱。结果 :美洛培南对临床分离菌敏感率为100 % ,美洛培南与亚胺培南对大肠埃希氏菌无交叉耐药。结论 :美洛培南对临床分离菌有高度敏感性 ,其抗菌谱与亚胺培南相似  相似文献   

13.
肺部感染是导致患者死亡的最主要的院内感染之一,对于颅脑损伤患者而言,由于长期昏迷需要进行气管切开来保持呼吸道的通畅,很容易引发肺部感染,同时还具有难以控制、反复发作等特点,是影响治疗效果和导致患者死亡的重要因素。  相似文献   

14.
亚胺培南和美罗培南在严重感染中的耐受性   总被引:1,自引:0,他引:1  
评价两个常用碳青霉烯类药物亚胺培南-西司他丁、美罗培南的耐受性.两个药物中,特别是亚胺培南有潜在的神经毒性,如果相对于肾功能或体重的药物剂量过大,能引起毒性发作.亚胺培南-西司他丁的治疗是有限定的,不能达到细菌性脑膜炎的治疗所需要的剂量.另一方面,美罗培南很少引起神经毒性发作,在成人和儿童脑膜炎的3个较大的对照研究中,美罗培南耐受性和疗效是良好的,显示与头孢他啶或头孢曲松相同.相对于亚胺培南-西司他丁,美罗培南的另一个优点是可高速静脉给药,而不增加恶心和呕吐的风险.对有生命危险的感染的治疗,使用碳青霉烯类药物代替头孢菌素类药物的一个明显的原因是亚胺培南-西司他丁和美罗培南有广谱活性.  相似文献   

15.
目的:评价美罗培南在治疗耐药菌感染时的临床疗效和安全性.方法:观察本院426例住院患者给予美罗培南和亚胺培南/西司他丁后的治疗效果和不良反应.美罗培南组每日给予美罗培南0.5~1g,分2~3次给药,每次经30min静脉滴注;亚胺培南/西司他丁组每日给予亚胺培南/西司他丁0.5~1g,分2~3次,每次经30min静脉滴注.结果:美罗培南组的治愈率为77.65%,有效率为87.67%,细菌清除率87.87%;亚胺培南/西司他丁组治愈率为77.04%,有效率为87.09%,细菌清除率85.26%.两组药物结果无统计学差异.结论:美罗培南治疗耐药细菌感染有良好的临床疗效,且安全性良好.  相似文献   

16.
目的比较美罗培南与亚胺培南-西司他丁钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法 2010年8月—2012年8月我院治疗下呼吸道感染患者90例,根据治疗方法不同分为两组:美罗培南组48例,亚胺培南-西司他丁钠组42例。观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果美罗培南组痊愈30例,显效14例,无效4例;出现恶心呕吐1例,皮疹2例,不良反应发生率为6.25%。亚胺培南-西司他丁钠组痊愈32例,显效7例,无效3例;出现恶心呕吐2例,精神症状者1例,不良反应发生率为7.14%。两组治疗效果比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论美罗培南与亚胺培南-西司他丁钠治疗下呼吸道感染具有满意的临床疗效和较高的临床应用价值。  相似文献   

17.
美罗培南的抗菌活性与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
美罗培南的抗菌活性与临床应用王红(湖北省药检高等专科学校武汉430064)美罗培南(Meropenem)是新的碳青霉烯类抗生素。意大利以商品名Merrem于1994年首先上市[1]。结构特点是在碳青霉烯环的1位上引入甲基,对肾脱氢肽酶-1(DHP-1...  相似文献   

18.
目的采取措施对美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎的临床疗效进行系统性探讨。方法从我院收治的新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎患儿中随机选取84例,其中男性有40例,女性有44例。按照数字表的形式随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有42例患儿。对于对照组患儿主要给予头孢三嗪等常规性药物治疗与穿刺放液治疗,而对于观察组患儿主要在给予穿刺放液治疗与常规性药物的基础上给予美洛培南药物。利用统计学理论对两组患者的出血点位置与临床疗效进行对比性分析(P<0.05)。两组患儿均接受1个月时间的治疗。结果经过1个月时间的治疗,两组患儿的临床病症均得到有效控制。其中观察组患儿的临床治疗总有效率为95.2%,对照组患儿的临床治疗总有效率为85.7%,观察组患儿的临床总有效率高于对照组。结论利用美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎疾病,具有较好的临床应用与研究价值。  相似文献   

19.
美洛培南是一个新的碳青霉烯类抗生素,对大多数革兰氏阳性和阴性菌产生的β内酰胺酶稳定,具有广谱抗菌活性,尤其是对绿脓杆菌、肠杆菌属、流感嗜血杆菌抗菌活性强于亚胺培南.美洛培南在儿童体内的药动学参数与成人相似或略低,其向儿童脑脊液的渗透性较好.临床试验结果表明美洛培南用于治疗儿童呼吸道感染,泌尿系统感染,细菌性脑膜炎及败血症是安全有效的.美洛培南的药物不良反应发生率比亚胺培南低,常见的有恶心呕吐、腹泻、肝功能一过性变化等.  相似文献   

20.
国产美洛培南的体外抗菌活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用琼脂二倍稀释法测定国产美洛增南和其它5种药物对136株临床分离菌的体外抗菌活性,结果表明国产美洛增南与进口美洛增南的体外抗菌活性相近,优于头孢哌酮/舒巴坦、他唑西林和头孢他啶。国产美洛增南对金葡萄菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性优于亚胺培南/西司他丁,对表葡球菌和β-溶血性链球菌的抗菌活性比后者稍差。国产美洛培南的抗菌活性稍受接种菌量、培养基pH和血清浓度影响。  相似文献   

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