没食子鞣质及有效提取物对致龋细菌代谢的影响

目的:研究没食子鞣质及其提取物对致龋菌产酸及产水不溶性胞外多糖能力的影响,探讨实验药物的防龋机制.方法:选择4种与龋病密切相关的口腔细菌作为实验菌株,以没食子鞣质及其提取物2为实验药物,研究对口腔细菌产酸的影响;同时选择主要产糖菌变形链球菌和粘性放线菌为实验菌株,研究实验药物对其合成水不溶性胞外多糖能力的影响.结果:没食子鞣质及其提取物2能有效抑制实验菌株的产酸能力,只是在药物浓度上有一定差异.没食子鞣质及其提取物2对变形链球菌合成水不溶性胞外多糖有明显的抑制作用,在实验浓度下对粘性放线菌合成水不溶性胞外多糖没有明显抑制作用.结论:没食子鞣质及其提取物对口腔主要致龋细菌的酸代谢和糖代谢都有一定的抑制作用.     

重组人内皮抑素提取方法的优化及其对膀胱癌的抑制作用

目的 摸索重组人内皮抑素(rhES)蛋白的最佳表达条件.探索内皮抑素(Es)对膀胱癌实体肿瘤及细胞系的抑制作用.方法 分别从不同异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)浓度、加IPTG 时机、表达时间等几个方面对 rhES 的蛋白表达条件进行摸索和优化.活性检测:(1)动物实验:观察内皮抑素对裸鼠皮下移植瘤的生长情况的影响.(2)细胞实验:MTT法、肿瘤细胞生长曲线观察内皮抑素对T-24膀胱癌细胞系的作用.结果 rhES 在大肠杆菌中的表达量占总菌体蛋白的58.65%,纯化后的蛋白纯度为96.22%.动物实验:rhES的抑瘤率为66.8%.细胞实验:MTT实验中rhES的半数抑制浓度IC_(50)=22μg/ml;肿瘤细胞生长曲线表明第7天时rhES组的细胞数比对照组减少了58.75%.结论 本实验所优化的最佳表达条件可获得高表达、高活性的rh Es蛋白,Es不但对裸鼠接种的膀胱癌有抑制作用,对膀胱癌细胞系也有抑制作用.     

血清Cyst C评价糖尿病早期肾功能损害的临床探讨

目的:探讨血清胱抑素C(Cyst C)是否可以作为糖尿病早期肾功能损害的敏感指标。方法:应用颗粒增强散射免疫比浊法测定72例早期糖尿病患者的血清胱抑素C(Cyst C)的浓度,用免疫比浊法检测尿微量蛋白(MAU)。结果:部分糖尿病患者血清胱抑素C(Cyst C)浓度升高,但总体与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);糖尿病患者微量白蛋白(MAU)明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Cyst C对糖尿病早期肾损害无明确指导意义。     

青蒿琥酯对人胃腺癌MKN45细胞株增殖抑制和诱导凋亡作用

目的研究青蒿琥酯(ART)对人胃腺癌MKN45细胞株的体外增殖抑制和诱导凋亡作用,并探讨其作用机制。方法以不同浓度的ART作用于体外培养的人胃腺癌MKN45细胞株,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;用Western Blotting法检测不同浓度的ART作用于MKN45细胞株时凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱天冬蛋白酶9(caspase-9)和半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)等表达情况。结果 MTT实验显示,ART作用48 h后对MKN45细胞增殖有显著抑制作用,抑制作用随着药物浓度的增加而递增(P<0.05),IC50值为13.41μmol.L-1。13.41μmol.L-1ART对MKN45细胞增殖存活有明显的抑制作用,且对细胞抑制作用与药物作用时间和浓度呈正相关(P<0.05)。随着ART浓度的增加,ART对MKN45细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05)。ART使MKN45细胞Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax、caspase-9及caspase-3蛋白表达明显增高,并随药物浓度的增加,其对凋亡相关蛋白表达的调控作用也明显增强。结论 ART能体外抑制人胃腺癌MKN45细胞株的生长并诱导细胞发生凋亡。     

夏天无总碱抑制血小板聚集作用的研究

目的 探讨夏天无总碱的活血化瘀作用饥制，观察夏天无总碱抑制血小板聚集作用的影响。方法 以不同浓度的夏天无总碱给大鼠连续灌胃7d，抽血分别测定二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集率；试管内人血小板加中药孵育前后，比浊法测定血小板聚集；体外给药测定高剪切力诱导的血小板聚集，显微镜下游离血小板计数。结果 夏天无总碱在体内、外对以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用，其作用强度随药物剂量的增加而增强；该药物能够有效地抑制由剪切力诱导的血小板聚集(SIPA)。结论 夏天无总碱是一个有效的多途径血小板聚集抑制剂。     

探讨不稳定型心绞痛患者介入术后胱抑素C和缺血修饰蛋白水平的早期变化对预后的影响

目的:探讨不稳定型心绞痛患者联合检测胱抑素C和缺血修饰蛋白同经皮冠状动脉介入(PCI)所致心肌损害的心血管事件(MACE事件),为PCI术后的心肌损害所致心血管事件的发生提供预测价值。方法:连续收集不稳定型心绞痛患者共144例,所有患者术前、术后3 h内、术后24 h检测胱抑素C和缺血修饰蛋白,根据胱抑素C和缺血修饰蛋白水平分为4组,对比1个月以及1年后随访的MACE事件。结果:PCI术后胱抑素C和缺血修饰蛋白水平均升高组1年后随访的MACE事件显著高于其他两组(P<0.05)。所有患者术前、术后3 h内、术后24 h检测胱抑素C和缺血修饰蛋白,根据胱抑素C和缺血修饰蛋白水平分为3组。所有患者随访出院后1个月以及1年后的MACE事件。结论:不稳定型心绞痛患者联合检测胱抑素C和缺血修饰蛋白对PCI术后所致心肌损害的心血管事件有较好的预测价值。     

高血压患者胱抑素、血脂、胆红素之间关系的初步探讨

目的探讨胱抑素、胆红素和血脂与高血压的关系以及血脂、胆红素与胱抑素之间的关系。方法选取105例高血压病人,同时选取105例非高血压病人作为对照组,对两组的胱抑素、胆红素及血脂进行分析。结果高血压组胱抑素(Cys-C)、总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)明显高于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和总胆红素(TB)明显低于对照组(P<0.05)。同时采用多元线性回归分析,结果表明两组胱抑素均与年龄正相关(P<0.05),与胆红素、血脂不相关。结论胱抑素对评估高血压病人预后有意义,但对于老年高血压病人的预后评估有一定局限性。     

尿糖、尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C检测对糖尿病早期肾损伤患者诊断的价值

目的:探讨尿糖、尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C检测对糖尿病早期肾损伤患者诊断的价值。方法:回顾性分析糖尿病早期肾损伤患者80例(观察组)、单纯糖尿病患者80例(对照组A)和健康体检者80例(对照组B)的临床资料。检测并比较三组尿糖、尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C水平。结果:观察组视黄醇结合蛋白、尿糖、尿微量白蛋白和血清胱抑素C水平明显高于对照组A和对照组B;对照组A以上各指标水平均明显高于对照组B,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:检测尿糖、尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C检测对糖尿病早期肾损伤诊断具有重要价值。     

探讨血清视黄醇结合蛋白和胱抑素C及尿微量蛋白联合检测对糖尿病肾病早期诊断的意义

目的分析讨论血清视黄醇结合蛋白与胱抑素C、尿微量蛋白联合检测在糖尿病肾病早期诊断的临床价值。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者90例为研究组,再选取同期90例来我院健康体检的健康人为参照组,分别比较两组患者血清视黄醇结合蛋白、胱抑素C、尿微量蛋白水平,并对三项指标单独检测和联合检测的阳性率进行比较分析。结果研究组视黄醇结合蛋白、血清胱抑素C和尿微量蛋白检测的水平值明显高于参照组(P0.05);并且视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白和血清胱抑素C联合检测的阳性率显著高于单独检测的阳性率(P0.05)。结论视黄醇结合蛋白、胱抑素C与尿微量蛋白联合检测在糖尿病肾病早期诊断中有显著意义,能帮助糖尿病肾病患者尽早确诊。     

维持性血液透析患者血清胱抑素C浓度与左心室肥厚的相关分析

比较64例维持性血液透析(MHD)患者和20例健康对照者一般临床资料和临床常用血生化指标;采用乳胶颗粒增强免疫透射比浊法检测血清胱抑素C浓度,超声心动图测定心脏腔径及心功能参数.结果 示MHD患者随透析时间延长,血清胱抑素C浓度逐渐增加,且左心室肥厚发生率显著增高.左心室肥厚者收缩压、左心室重量指数和血胱抑素C浓度明显高于无左心室肥厚者.胱抑素C与左心室重量指数、收缩压相关(r=0.633,0.397,均P<0.01).提示MHD患者血清胱抑素C变化可能与左心室肥厚密切相关,并可能是透析患者远期心血管并发症的影响因素.     

中药对常见革兰阴性杆菌耐药菌株体外抑菌试验观察

目的探讨中药对常见多重耐药革兰阴性杆菌治疗的可行途径。方法用自制中药液对多重耐药的铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、鲍曼复合醋酸钙不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌采取试管内药液稀释法和纸片法进行药物敏感试验。结果中药液对全铜绿假单胞菌以及多重耐药的嗜麦芽窄食单胞菌作用较大,对多重耐药菌鲍曼复合醋酸钙不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌作用较弱。结论由于中草药的多作用机制,一般在临床不易形成耐药,但中草药目前的炮制和使用情况下难以达到如此高的体内浓度,难以替代抗生素,应在中草药和抗生素联合使用上进一步研究,以减少耐药性和抗生素残留。     

Analysis of anti-platelet aggregation components of Rhizoma Zingiberis using chicken thrombocyte extract and high performance liquid chromatography

Background The conventional procedure for screening bioactive components from traditional Chinese medicine is time-consuming, expensive and low efficient. Therefore, some alternative strategies are needed urgently. A novel method for screening anti-platelet aggregation components from oleoresins was developed using chicken thrombocyte extract and high performance liquid chromatography.
Methods The anti-platelet aggregation components of oleoresins were combined with receptors, channels and enzymes of chicken thrombocytes under physiological environment. Unbound substances were washed away and bound compounds were eluted using specific phosphate buffered solution （PBS）. Compounds released from target sites were collected and analyzed by high performance liquid chromatography and LC-MS. The activity of three compounds which were screened from this model was confirmed using platelet aggregation pharmacology in vivo.
Results There were four typical compounds that bound to the thrombocytes： 6-gingerol, 8-gingerol, 6-shogaol and 10-gingerol, and all had shown anti-platelet aggregation activities. Eight-gingerol displayed the best anti-platelet aggregation effect.
Conclusions Chicken thromobcyte extract can be used to isolate chemicals that are ligands of the receptor or other bio-targets on the platelet. This may therefore be a simple and efficient method to screen for anti-platelet aggregation compounds from traditional Chinese medicine.     

活血化淤方、益气化淤方抑制血小板聚集功能实验研究

以二磷酸腺苷(ADP)为诱聚剂,活血化瘀方在高,低两种诱聚浓度下对大鼠血小板聚集功能(PAgT)的抑制率分别为75.50％、70.20％(体外)和50.00％、33.10％(体内)。益气化瘀方在高、低两种诱聚浓度下对大鼠PAgT的抑制率分别为23.80％、34.85％(体外)和32.30％、21.80％(体内)。结果表明两方剂在体内外对PAgT均有显著抑制作用。     

中西药联合对多重耐药铜绿假单胞菌体外抗菌作用研究

目的研究中西药联合对多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)抗菌作用,为临床中西药联合治疗MDR-PA感染提供依据。方法赤芍、五倍子、野菊花、鱼腥草、小檗碱,煎煮法制备提取液,采用两倍稀释法观察中药对细菌的抑菌效果;采用棋盘格稀释法测定中西药的MIC,通过计算部分联合抑菌指数(FIC)的分布评价中西药联合效果。结果五种中药对MDR-PA有不同程度抑菌作用,五倍子对MDR-PA抑菌作用最强;亚胺培南与小檗碱、头孢他啶与五倍子联合有较好的协同相加作用,协同相加率超过80%。环丙沙星与五种中草药联合显示无关作用;三种抗生素与五种中草药联合均无拮抗作用。结论赤芍、五倍子、野菊花、鱼腥草、小檗碱对MDR-PA有不同程度抑制作用;亚胺培南与小檗碱、头孢他啶与五倍子联合可以增加各自对MDR-PA抗菌作用的敏感性。     

中药抗淋球菌的实验研究

目的寻找对耐青霉素、经临床分离流行性淋球菌有效抗菌的中药。方法采取双盲法,选用临床常用中药,以平板纸片定量加药法进行体外抑菌试验。结果平板纸片定量加药抑菌试验,结果发现高浓度（15mg）中药量有24味中药对淋球菌具有不同程度的抑制作用,对G1、G2、G3流行株淋球菌抑制作用较好的有21、13、5号中药,其中21号中药封淋球菌最具抑菌作用。结论21号等中药对耐药流行株淋球菌有不同程度的抑制作用。开发中药抗流行性淋球菌具有广阔的应用前景。     

中医药防治瘢痕的机理研究

[目的]综述近10年来中医药防治瘢痕形成的机制方面的研究进展。[方法]通过检索近10年来中药防治瘢痕形成机制的中医药相关研究文献,从在体实验和离体实验两方面对中医药防治瘢痕的机制作一总结。[结果]中医药防治瘢痕的机制主要是通过对成纤维细胞,及其分泌的胶原的相关研究。其具体机制有中药可抑制瘢痕成纤维细胞生长,且呈浓度-时间依赖性,从而达到减少瘢痕组织的产生和并控制感染等并发症;另外,中药通过对Ⅰ、Ⅲ型胶原水平调控,调节胶原的合成,减少瘢痕成,并提高创面修复质量。[结论]中医药具有抗瘢痕的作用,在防治瘢痕方面具有一定优势,但有待于进一步规范研究方法,拓宽研究思路,使中医药在抗瘢痕的临床应用上有突破性进展。     

Experimental and clinical studies on inhibitory effect of Ganoderma lucidum on platelet aggregation

Summary In this study we observed the inhibitory effect of Chinese herbal medicine Ganoderma lucidum (GL) on platelet aggregation in 15 healthy volunteers and 33 patients with atherosclerotic diseases. The results showed that the first and the second phase of aggregation of platelets of the healthy volunteers were obviously inhibited (P<0.0l) when watery soluble extract of GL of different concentrations was added to the platelets in vitro, i. e., the reaction speed of platelet aggregation was slowed down. The inhibitory effect was related to dosage. Platelet aggregation induced by ADP in final concentration of 2 μmol/L and 3 μmol/L was obviously inhibited, after the patients had taken GL 1 g 3 times a day for 2 weeks, the maximum platelet aggregation inhibition rates were then 31.49 % (P<0.0l) and 17.7 % (P<0.0l) respectively. Length and weights (wet and dry) of the extracorporeal thrombi were reduced from 30.05±4.38 mm, 103.9±9.33mg and 44.89±4.79 mg to 20.4±2.33 mm (P<0.05), 85.27±8.77 mg (P<0.0l) and 35.1=±4.5 mg (P<0.0l) respectively after oral administration of GL. The results of our experiments suggested that the Chinese herbal medicine GL may be an effective inhibitory agent of platelet aggregation. However, its mechanism and active principles remain to be further investigated.     

9 种中药益生菌复方抗病毒性炎症功效的比较

摘　要：目的　了解 9 种中药益生菌复方抗病毒性炎症的能力。方法 MTT实验评估 9 种中药益生菌复方的生物 安全性;利用聚基胞苷酸[poly（I:C）]诱导巨噬细胞RAW 264.7 发生炎症反应,检测细胞上清液中白细胞介素 6（IL-6） 水平。Poly（I:C）诱导绿色荧光蛋白标记中性粒细胞的斑马鱼鱼鳔发生炎症反应,统计鱼鳔处中性粒细胞水平。结果 9 种中药益生菌复方中,复方 8 和 9 号对poly（I:C）诱导RAW264.7 细胞发生炎症反应表现出剂量依赖性的抗炎功效,复 方 4 和 7 号仅在高剂量时可抑制细胞炎症反应（P<0.01 或 0.05）。高剂量 6、8 号复方及中高剂量 9 号复方斑马鱼鱼鳔处 中性粒细胞个数均少于模型对照组（P<0.01 或 0.05）。结论 9 种中药益生菌复方中 9 号复方的抗炎效果最好,对poly （I:C）诱导RAW 264.7 细胞释放炎症因子IL-6 抑制率最高,并且在poly（I:C）诱导的斑马鱼炎症模型中能显著阻断中性 粒细胞向鱼鳔处迁徙,具有较高的抗病毒性炎症功效。     

基于结构中药学思维的中药研究方法探讨——以外用中药为例

物质在不同尺度的聚集状态是决定其性质的关键因素。结构中药学是以中药中天然存在的或经加工形成的聚集态为对象,研究其组成结构特征、形成机制、体内命运及其功能关联性的中药学新兴交叉领域。相较于中药传统的分子层次研究,结构中药学的研究对象具有跨尺度、异质性、多效应的特点,是从介观视角和空间维度对中药药效物质和起效机制的再认识和再研究。中药外用是中医传承千年的用药特色,但其科学内涵缺乏深入的阐释。笔者以外用中药为例分析了目前中药研究中存在的共性和个性问题,并提出基于结构中药学思维的研究路径,以期为相关领域提供参考。     

胃肠动力中药作用机制研究

中医学对胃肠运动障碍疾病的治疗有丰富的经验,且中药材药源丰富,副作用小,故运用中药治疗胃肠运动障碍疾病已逐渐得到重视.近年来人们对中药对胃肠动力的影响及其调节机制作了许多有益的探索,并提出了"胃肠动力中药"这一概念.有关研究表明,对胃肠运动功能有影响的中药可分为三类:促进胃肠运动、抑制胃肠运动、双向调节胃肠运动.通过整体实验、离体实验及整体结合离体实验研究显示,一些活血药、理气药具有促胃动力作用;而促肠运动的中药主要集中在润肠通便类或健脾消食类中药及复方中.其机制可以分为神经调节和脑肠肽调节等途径.但中药促胃肠运动的机制复杂而广泛,涉及胃肠运动的多个调节环节和因素,并且这些环节和因素之间存在着相互影响.目前研究中存在研究环节单一、检测指标少等问题,应注重多系统、多靶点地做全面系统的深入研究.