砷中毒对免疫系统的影响

地方性砷中毒是一种严重危害人群健康的地方病，有关砷中毒对免疫糸皖影响的研究亦越来越受到人们的重视。就近年来有关砷中毒免疫损伤的研究资料，从免疫器官、免疫细胞、免疫分子以及基因水平等四个层次加以综述，阐述砷中毒对机体的免疫糸皖造成的影响，并指出研究免疫系统损伤的意义不仅在于免疫系统研究本身，更重要的是有助于理解砷中毒的全身性损害以及远期致癌效应，从而有针对性地采取防治措施。     

人体卫士——免疫系统

很多人都知道免疫力是指人体抵抗疾病的能力，这种能力是由人体免疫系统产生的。而免疫系统就好比电脑网络，甚至比电脑网络还耍复杂．有如人体的警察那样实施着多层次的生物防卫职责。这个网络由免疫器官．免疫细胞。免疫活性分子所组成。     

小儿免疫缺陷性腹泻病

免疫缺陷病是指免疫系统中任何一个成分或多个成分的缺乏或功能缺陷导致免疫功能障碍，引起机体防御功能下降或部分下降，并由此而引起的一组临床综合征。因遗传因素，如基因突变、缺失等所致的免疫功能缺陷称为原发性免疫缺陷病，因后天因素所致的免疫缺陷称为获得性和继发性免疫缺陷病。     

孩子反复感染，警惕先天性免疫缺陷病

小明今年6岁了，从出生后她就出现反复感染的症状。经常发热和腹泻，每月至少1～2次上呼吸道感染，一年要患3～4次肺炎，而且身材比同龄人要瘦小许多。如此频繁的发病，令她的父母费解，经过多次检查，才发现孩子的自身免疫系统几乎不发挥作用。医生告诉她的父母．她患上的是一种叫做先天性免疫缺陷症的疾病。     

8例原发性免疫缺陷病患儿临床资料分析

目的：探讨儿童原发性免疫缺陷病（ PID）的临床特点及诊断要点。方法对我院近3年间收治的8例PID患儿的临床资料进行回顾性分析。结果8例患儿中X连锁无丙种球蛋白血症（ XLA）2例、选择性IgA缺乏症2例、慢性肉芽肿病1例（CGD）、X连锁高IgM综合征（XHIM）1例、先天性胸腺发育不全（DGS）1例、未确诊1例。8例患儿均有反复感染病史,感染部位主要是呼吸道,给予抗感染等治疗后,1例死亡、1例放弃治疗,其余6例均好转出院。结论对于反复感染,每次均需静脉用抗生素治疗的患儿,应需警惕PID的可能,并尽早进行细胞及体液免疫功能的初步筛查,以便于早期诊断、早期干预,提高生活质量。     

关注新生儿原发性免疫缺陷病筛查及早期诊断

原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease,PID）是遗传因素导致免疫细胞或免疫分子缺陷引起免疫功能缺如或降低,导致机体抗感染免疫功能降低的一组疾病。尽管PID临床表现多样,但均具有易导致感染、肿瘤、自身免疫性疾病与致死及致残率高等特点。早期诊断和合理治疗,是拯救PID患儿生命,改善其生活质量的有效措施。在我国优生优育国策指引下,对PID早期诊治愈来愈受到社会和政府部门重视。对新生儿进行PID筛查,无疑对降低医疗负担、提高人口质量具有积极作用。     

V(D)J 基因重排分子缺陷与先天性免疫缺陷病的关系

先天性免疫是人体免疫系统抗感染的第一道防线.在脊椎动物,适应性免疫在防范病原起重要作用,依赖于产生各种类型的可溶性膜结合抗原受体,而这些抗原受体表达在T、B淋巴细胞表面.免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)的可变区域是一些基因片段编码.免疫多样性的实现是依赖于Ig和TCR可变区的V(D)J 基因重排.本文就参与V(D)J基因重排的RAG1/2、Artemis、DNA连接酶IV和Cemunnos-XLF等分子的结构和功能以及这些分子缺陷与先天性免疫缺陷病的关系作一总结.     

钙与免疫细胞功能及免疫缺陷疾病的关系

钙是人体内含量最多的无机元素，作为一种重要的细胞间信号传导分子，在免疫细胞的功能发挥中起着重要作用。当T或B淋巴细胞的T细胞受体或B细胞受体受到刺激及其他协同刺激信号刺激细胞之后，Ca^2＋可内流进入淋巴细胞，引起瞬时性或长时性的细胞内Ca^2＋浓度升高。Ca^2＋信号又可对T、B淋巴细胞产生不同的瞬时、长时效应。多种免疫缺陷性疾病与Ca。’内流障碍有关。本文就a^2 ＋对T、B淋巴细胞的作用以及Ca^2＋与某些免疫缺陷疾病性的关系做一综述。     

论免疫缺陷病的一般性特征和防治

免疫缺陷病(immunodeficiency diseases)简称IDD是由于免疫组织、器官、细胞发育缺陷、免疫功能失常或缺陷所引起的一种病理过程。本文将针对免疫缺陷病的一般性特征进行研究分析,并借此提出简要的防治原则。     

认识儿童川崎病

儿童川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性血管炎症综合征,与风湿病、过敏性紫癜及系统性红斑狼疮(SLE)都属于结缔组织病(CTD),于20世纪70年代由日本人川崎首次报道,故称川崎病。病因及发病情况儿童川崎病发病原因尚不明确,目前医学界认为可能与病毒感染导致的免疫系统过度反应有关。多发于4岁内幼儿(80%),男孩多于女孩,发病无明显季节性。     

普通变异型免疫缺陷病临床分析

目的探讨普通变异型免疫缺陷病(CVID)的临床特点,增加临床医师对该病的认识,以减少漏诊和延迟诊断的发生。方法回顾性分析北京大学第一医院2000年1月-2013年11月确诊的5例CVID患者的临床资料、实验室检查和治疗。结果确诊CVID患者5例,起病中位年龄为5岁,确诊中位年龄为15岁,发病到确诊的中位时间为6.5年;首次就诊的主要症状是发热,常见感染包括肺炎5例、鼻窦炎及胃肠道感染各2例,急性中耳炎、角膜炎、病毒性脑炎各1例,2例患者存在支气管扩张;血清IgG、IgA和IgM的中位水平分别是2.2g/L、<0.1g/L和0.1g/L;CD3-/CD19+B细胞水平下降,为1.0%³.1%,CD3+T细胞范围86.0%3.1%,CD3+T细胞范围86.0%⁹1.4%;所有患者均接受静脉丙种球蛋白治疗和抗炎治疗,临床症状好转。结论 CVID以反复感染为突出表现,感染部位多见于呼吸系统或消化系统;血清免疫球蛋白水平检测和淋巴细胞亚群分析对于确诊有重要价值。     

原发性免疫缺陷病与自身免疫性、过敏性和炎症性疾病的关系

原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiencydisease,PID）是一组由单基因突变导致的以免疫功能异常为特点的临床综合征。迄今已明确120种基因突变,可引起150种PID临床表型。1970年,世界卫生组织（World Health Organization,WHO）在日内瓦正式组建专家委员会,对PID进行命名和分类。     

成年人普通变异型免疫缺陷病三例并文献复习

目的 总结3例成年人普通变异型免疫缺陷病,提高对普通变异型免疫缺陷病的认识.方法 回顾性分析3例成年人普通变异型免疫缺陷病患者的临床资料并进行相关文献复习.结果 3例患者确诊时平均年龄53.6岁,平均误诊时间9年,均表现为反复呼吸道感染,免疫球蛋白明显减低,经静脉注射免疫球蛋白及抗感染对症治疗后,3例患者临床症状均好转.结论 成年人普通变异型免疫缺陷病起病相对较晚,误诊率高,临床表现以反复肺部感染为主,免疫球蛋白替代治疗预后良好.     

人类免疫缺陷病毒感染者多病共患现况研究进展

多病共患通常指同一个体内同时存在≥2种的慢性病或健康问题。随着抗逆转录病毒疗法的广泛应用,人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者免疫缺陷状况得到明显地改善,期望寿命显著提高,并表现出多种疾病患病率增高且较一般人群早衰的老龄化趋势。随之而来的多病共患将日益加重医疗及经济负担,而不同的共病模式可能提示各种危险因素对健康结局的差异性影响,上述问题将对HIV感染者的卫生保健与综合管理工作提出诸多挑战。本文综述了国内外近年来HIV感染者多病共患现况及模式的相关研究进展。     

当心儿童成年病

儿童成年病是指在成年时期才发病的～组临床疾病，在小儿（尤其是肥胖儿童）的生长发育过程中出现了相应的临床表现。常见的有糖尿病、高血压、高血脂、心脑血管疾病及各种胃肠道疾病等。     

28例普通变异型免疫缺陷病的临床及免疫学特征分析

目的探讨普通变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID)的临床和免疫学特征。方法回顾性分析2000年1月~2013年6月在北京协和医院住院并诊断为CVID的28位患者的临床表现、实验室检查、合并症以及治疗情况。结果共有17例男性(60.71%),和11例女性(39.28%)纳入研究。发病年龄中位数为18.5岁,从出现症状到确诊的中位病程为5年。患者血清IgG、IgA和IgM的中位值分别为0.89 g/L,0.15 g/L,以及0.16 g/L。B细胞计数的中位值为62个/μl。本组最常见的表现为支气管肺炎(82.14%)、鼻窦炎(78.57%)和胃肠道感染(67.86%)。35.71%患者合并自身免疫性疾病,其中免疫性血小板减少性紫癜,原发性硬化性胆管炎,白塞病和恶性贫血/萎缩性胃炎各2例。所有患者均接受免疫球蛋白替代治疗。结论 CVID中感染仍是最常见的临床表现,但合并自身免疫病患者也不少见,需引起临床重视。     

28例普通变异型免疫缺陷病的临床及免疫学特征分析

目的 探讨普通变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID)的临床和免疫学特征.方法 回顾性分析2000年1月～2013年6月在北京协和医院住院并诊断为CVID的28位患者的临床表现、实验室检查、合并症以及治疗情况.结果 共有17例男性(60.71％),和11例女性(39.28％)纳入研究.发病年龄中位数为18.5岁,从出现症状到确诊的中位病程为5年.患者血清IgG、IgA和IgM的中位值分别为0.89 g/L,0.15 g/L,以及0.16 g/L.B细胞计数的中位值为62个/μl.本组最常见的表现为支气管肺炎(82.14％)、鼻窦炎(78.57％)和胃肠道感染(67.86％).35.71％患者合并自身免疫性疾病,其中免疫性血小板减少性紫癜,原发性硬化性胆管炎,白塞病和恶性贫血/萎缩性胃炎各2例.所有患者均接受免疫球蛋白替代治疗.结论 CVID中感染仍是最常见的临床表现,但合并自身免疫病患者也不少见,需引起临床重视.     

儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷的关系

目的分析儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷的关系,为防治儿童反复呼吸道感染提供参考。方法选取2016年3月-2018年3月广东省东莞康华医院收治的60例反复呼吸道感染患儿为研究组,选取同期同院60例健康体检儿童为对照组。比较两组儿童的IgG亚类、炎症因子、免疫指标及免疫球蛋白水平。结果研究组儿童IgG2与IgG4水平均显著低于对照组儿童(均P0. 05)。研究组儿童白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著高于对照组儿童(均P0. 05)。研究组儿童IgM、CD3~+、CD4~+水平均显著低于对照组儿童(均P0. 05)。结论反复呼吸道感染患儿均有一定程度的细胞免疫或(和)体液免疫功能紊乱,儿童反复呼吸道感染与先天性免疫缺陷有关,患儿IgG亚类水平降低,因此在临床上应当监测患儿IgG亚类水平变化。     

强化免疫是儿童健康的基石

12月15日是世界强化免疫日。免疫力是人体抵抗疾病侵袭的能力。免疫力高的孩子就不容易得病,这是大家都知道的事情。只有拥有强壮的免疫系统,拥有战胜疾病的能力,健康才有保障。