得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察以得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:2005年1月～2006年12月73例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(得力生注射液联合放化疗)和对照组(放化疗)。治疗组38例,化疗同时加用得力生注射液,给予顺铂(DDP)20mg iv d1～d5,足叶乙甙(Vp-16)100mg ivd1～d5,每21～28天为一周期,得力生注射液30ml静脉滴注14天。放疗结束后继续给予去甲长春花碱(NVB)40mg iv d1、d8,DDP20mg ivd1～d5化疗,得力生注射液30ml静脉滴注14天,共用4个周期。对照组35例放疗方法,化疗方案均与治疗组相同,但未加得力生注射液。结果:治疗组患者有效率78.95%(30/38),稳定率21.05%(8/38),恶化率0%(0/38);对照组有效率65.71%(23/35),稳定率25.71(9/35),恶化率8.57%(3/35).两组比较虽然治疗组有效率,稳定率均高于对照组,但差异无显著性(X2=2.49,P>0.05)。治疗组2年生存率为71.85%、中位生存时间(MST)19个月;对照组2年生存率为51.25%、中位生存时间(MST)14个月;两组比较差异有显著性(X2=5.89,P<0.05)。两组生存曲线比较差异有显著性(X2=6.52,P<0.05)。结论:得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效是较高的。     

谷氨酰胺和精氨酸联合放疗对肺癌患者的影响分析

目的分析谷氨酰胺和精氨酸联合放疗对肺癌患者的影响。方法回顾性分析我院2011年5月至2013年5月收治的46例肺癌患者的临床资料,将其平均分成对照组和治疗组两组,每组各23例,给予对照组患者实施单独放疗,1~10 d,治疗组患者在对照组的基础上,进行谷氨酰胺和精氨酸静脉注射。46例患者分别在放疗前、中、后抽取静脉血,检测患者的C反应蛋白、血清前清蛋白、血清蛋白,淋巴细胞计数、补体C_3、Ig G、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+以及CD_4~+/CD_8~+。结果治疗组患者放疗中和放疗后血清蛋白、血清前清蛋白,和对照组相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),但C反应蛋白和补体C3放疗中,和放疗前相比有所降低。治疗组患者CD_3~+、CD_4~+放疗中,和放疗前相比上升,CD_8~+下降;与对照组比,放疗中、放疗后CD_4~(+/)CD_8~+明显升高,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论针对肺癌患者,在放疗时配合谷氨酰胺和精氨酸可以有效提高患者的CD_4~+/CD_8~+水平,以及细胞的免疫功能;同时还能降低机体蛋白质的降解速度,改善放疗过程中的营养情况。     

得力生注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法将121例晚期非小细胞肺癌患者随机分成得力生注射液加化疗组和单纯化疗组。观察有效率、毒副作用及生活质量。结果得力生注射液加化疗组有效率为59%,单纯化疗组为31.7%。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量。     

去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋22例

目的 观察去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋的临床疗效. 方法突发性耳聋患者40例(43耳),分为治疗组22例(24耳)和对照组18例(19耳). 两组患者均使用常规药物、能量合剂、糖皮质激素、B族维生素、抗病毒药物等. 治疗组在此基础上,应用去纤酶5 U+0.9%葡萄糖注射液150 mL,静脉滴注,同时静脉滴注0.9%氯化钠注射液500 mL+舒血宁注射液30 mL,qd, 10 d为1个疗程. 对照组应用舒血宁注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液 500 mL静脉滴注,qd, 10 d为1个疗程. 治疗前后作血液流变学检查. 结果 两组患者的血液流变学均有改善,治疗组与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),对照组与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05). 治疗组痊愈10例,显效6例,有效4例,无效2例;对照组痊愈7例,显效4例,有效3例,无效4例. 结论 去纤酶联合舒血宁注射液可以明显改善患者的血液流变学,提高听力,且安全性高.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效和安全性。方法:90例小儿传染性单核细胞增多症患儿随机均分为对照组和研究组。对照组患者给予阿昔洛韦注射液10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次;研究组患儿在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液2~4ml/kg,加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,住院时间和各临床症状改善时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD_3~+CD_4~+、CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,住院时间和各临床症状改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿CD_3~+、CD_8~+均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症较单用阿昔洛韦疗效更显著,安全性相当。     

康莱特联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:探讨康莱特注射乳剂与联合放疗治疗非小细胞肺癌疗效、毒副反应及临床症状改善的临床意义。方法:采取随机对照分组,对照组33例采用单纯放疗,治疗组37例应用康莱特联合放疗,给予康莱特注射液100mL静脉滴入,d1～d21放疗结束后评价疗效。结果:治疗组有效率62.2%,对照组有效率36.4%,有显著性差异(P<0.05);临床症状改善者,治疗组24例(64.8%),对照组13例(39.4%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合放疗可提高化疗疗效,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:对本院收治的60例非小细胞肺癌随机分成治疗组和对照组各30例,两组均予以TP方案化疗,第1日紫杉醇175 mg/m2,第2~4日顺铂85 mg/m2,每21 d为1周期;治疗组在此基础上联用复方苦参注射液20 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d为1周期。两组均进行4周期治疗,同时观察两组的近期疗效、生活质量及血液学毒性反应。结果:两组近期疗效比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组患者生活质量评价治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);血液学毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者的化疗有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能和癌胚抗原的影响

目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的免疫功能、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)的作用。方法:将50例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组应用紫杉醇、顺铂联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液15 mL·d-1,静滴,连用14 d2,1 d为1个周期,2个周期为一疗程。结果:治疗后治疗组和对照组的CD4阳性T淋巴细胞的百分值(CD4+)分别为(39.7±1.7)%和(31.5±1.4)%,CD8阳性T淋巴细胞的百分值(CD8+)分别为(27.8±1.3)%和(24.3±1.6)%,治疗组高于对照组(P<0.001)。治疗组治疗前后CEA值为(21.32±1.35)和(3.28±2.13)ng·mL-1,前后对比差异有显著性(P<0.001)。对照组治疗前后CEA的数值为(20.35±1.43)和(12.87±3.41)ng·mL-1,治疗前后对比差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌有提高免疫功能以及降低CEA值的作用。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将104例患者随机按1∶1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6mL静滴,对照组给予血塞通注射液10mL静滴,两组疗程均为14d。治疗14d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价。结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效。方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次;对照组38例,应用血塞通注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P<0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效。     

冻干治疗用母牛分支杆菌菌苗对耐多药肺结核患者临床疗效及细胞免疫功能的影响

目的:寻找耐多药结核病免疫治疗的有效药物。方法:79例耐多药肺结核患者(MDRTB)随机分为治疗组46例和对照组33例,两组患者抗痨方案均为“3AkPaThLevl15PaThLevl”,治疗组加用“母牛分支杆菌菌苗”。治疗1～3个月后观察疗效及检测外周血T淋巴细胞亚群。结果:治疗1、2、3个月后治疗组患者痰菌阴转率(41.3%、63.0%、80.4%)、X线片肺部病灶吸收好转率(30.4%、50.0%、67.4%)分别优于对照组(12.1%、27.3%、39.4%,P<0.001;6.1%、21.2%、27.3%,P<0.05);治疗3个月后治疗组外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.01),CD8+显著低于对照组(P<0.05)。结论:母牛分支杆菌菌苗可增强耐多药肺结核患者的细胞免疫功能,利用患者康复,可用于耐药结核病免疫治疗。     

干扰素治疗儿童病毒性心肌炎临床分析

目的探讨干扰素（IFN）治疗儿童病毒性心肌炎（VMC）的临床效果。方法50例病毒性心肌炎患儿随机分为观察组25例和对照组25例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用干扰素。观察治疗前后疗效及心肌肌酸激酶同工酶（CK—MB）、白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、γ干扰素（IFN-γ）、T细胞亚群的变化。结果观察组总有效23例（92％）,明显高于对照组的20例（80％）（x^2=3．87,P〈0．05）;观察组治疗后,心律失常恢复正常和S—T段、T波恢复分别为21例（84％）、22例（88％）,高于对照组的15例（60％）、16例（64％）（x^2=4．80,x^2=4．87,P〈0．05）;两组治疗后IL-6、CK—MB和TNF-α水平高于治疗前（t=2．75,t=2．82,t=2：83,t=2．72,t=282,t=2．88,均P〈0．05）;观察组治疗后IL-6、CK—MB、TNF-α和IFN-γ水平高于对照组（t=2．45,t=2．53,t=2．59,t=2．57,均P〈0．05）;两组患儿外周血CD3^＋和CD4^＋含量、CD4^＋／CD8^＋比值增高。结论干扰素治疗儿童病毒性心肌炎效果较好,且可改善机体的免疫状态。     

应用单克隆抗体研究寻常性银屑病患者外周血中T细胞及其亚群

随机选择30例寻常性银屑病患者和10例正常人,以抗人T细胞表面抗原的单克隆抗体CD_3,CD_4和CD_8用间接免疫荧光法检测其外周血T细胞及其亚群。患者分成7组,进行期、静止期、退行期,点滴状型和斑块状型,受损面积不足10％和10％以上。每组10例。对照组为10例健康成人。结果表明:1.与对照组相比,各组外周血CD_3~+、CD_4~+和CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+细胞比率未见明显差异(均P>0.05)。2.点滴状与斑块型组间及受损面积不足10％与10％以上组间的CD_3~+、CD_4~+和CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+细胞比率未见明显差异(均P>0.05)。3.进行期和静止期组CD_4~+/CD_8~+细胞比率,经方差分析证实明显地低于退行期组(F=3.73 P<0.05)。结合该发现,就寻常性银屑病的发病机理进行了分析和讨论。     

直肠癌术前短程快速放疗前后外周血T细胞亚群变化的临床价值

对中低位可切除性直肠癌的治疗目前仍然是以手术治疗为主,但单纯手术治疗的术后局部复发率可达15%~50%[1],因此对可切除性直肠癌多采取术前新辅助治疗,以减少术后的局部复发率。短程术前放疗目前已成为可切除性直肠癌术前的标准治疗方案[2],但部分学者仍然担心术前放疗会使本来就存在免疫低下的患者的免疫功能进一步紊乱,促进肿瘤的播散和妨碍或延迟患者术后的恢复。本文就直肠癌术前放疗前后的T细胞亚群的变化进行研究,为术前放疗的选择提供理论依据。资料和方法直肠癌患者102例均为我院2002年6月至2004年8月收治的病例。术前放疗组50例,…     

介入栓塞治疗对Graves病T淋巴细胞亚群的影响

目的：观察介入栓塞治疗对Graves病T淋巴细胞亚群的影响。方法：24例难治性Graves病，选择性行双侧甲状腺上、下动脉插管，并注入聚乙烯醇或(和)明胶海棉栓塞治疗，观察栓塞后3月T淋巴细胞亚群变化。结果：Graves病患者治疗前CD3^ ，CD4^ 与正常组比较差异无显著性(P＞0．05)；CD8^ 下降、CD4^ ／CD8^ 比值升高与正常组比较差异有显著性(P＜0．05)；介入栓塞治疗后CD3^ 升高、CD^ 下降，CD8^ 升高，CD4^ ／CD8^ 下降与治疗前比较差异有显著性(P＜0．05)。结论：介入栓塞治疗可引起Graves病患者T淋巴细胞亚群变化，纠正甲亢免疫调节紊乱，有利于甲亢的治愈。     

消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的探讨消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年9月在蕲春县人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者82例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者静脉滴注榄香烯注射液,0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液,40 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2个疗程,其中3周为1个疗程,休息1周后进行下1个疗程治疗。观察两组近期临床疗效和生存质量改善率,比较两组CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)淋巴细胞水平变化,并对比两组治疗前后血清MMP-2和MMP-9水平的变化。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)43.90%,临床获益率(CBR)75.61%,治疗组客观缓解率(ORR)65.85%,临床获益率(CBR)92.68%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P0.05);对照组与治疗组生存质量改善率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)均较治疗前明显增高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),但治疗组增高更明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);两组血清MMP-2和MMP-9水平均比同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组降低的更显著,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌具有良好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

鸦胆子油乳联合放疗治疗喉癌的临床研究

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗喉癌的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月十堰市太和医院收治的喉癌患者68例为研究对象,随机数字表格法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组给予直线加速器6MV-X射线喉部照射,剂量40 Gy/20次,5次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注鸦胆子油乳注射液(沈阳药大雷允上药业有限责任公司生产,规格10 m L,产品批号1305003),30 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d,治疗14 d。观察两组的近期疗效,比较两组生活质量、T淋巴细胞亚群、NK细胞、喉癌组织凋亡基因表达和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为67.65%、88.23%,疾病控制率分别为88.23%、97.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的生活质量改善率分别为70.59%、91.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、NK细胞水平明显上升,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Bcl-2表达均显著下降,而Bax表达均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组放射性皮肤反应发生率分别为100.00%、44.12%,放射性黏膜反应发生率分别为61.76%、35.29%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鸦胆子油乳联合放疗治疗喉癌具有较好的临床疗效,可提高生存质量,改善机体免疫力,减少放射性不良反应发生,具有一定的临床应用价值。     

复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效。方法选取2010年3月—2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予FOLFOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,100 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,滴注2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液,400mg/m2加入到生理盐水250 m L中,滴注2 h;第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,然后2 400 mg/m~2静脉持续滴注46 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 m L加入生理盐水中250 m L中,1次/d,连续治疗7 d。两组均以2周为一个疗程,治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况。结果治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%,疾病控制率分别为73.17%、87.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组外周血CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(16+)/CD~(56+)和CD~(4+)/CD~(8+)均显著下降,CD~(8+)显著升高;治疗组外周血CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(16+)/CD~(56+)和CD~(4+)/CD~(8+)均显著升高,CD~(8+)显著下降,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%,胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访1、2、3年,对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%,治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%,两组生存率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫功能,减少不良反应,延长生存期,具有一定的临床推广应用价值。     

脉络宁注射液联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨脉络宁注射液联合硫酸镁注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选择2018年11月—2020年10月在郑州市妇幼保健院西区就诊的84例妊娠高血压综合征患者,按照随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组给予硫酸镁注射液,首次剂量10 mL硫酸镁注射液使用5%葡萄糖液稀释至20 mL在5 min内静脉注射,然后给予60 mL硫酸镁注射液加入500 mL的5%葡萄糖液充分稀释,以1~2 g/h静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液,10 mL加入250 mL的5%葡萄糖液,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血压变化,检测两组治疗前后血清白细胞介素-18(IL-18)、D-二聚体、同型半胱氨酸(Hcy)水平,随访记录两组的不良妊娠结局。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为90.48%,对照组的总有效率为73.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低(P<0.05),治疗组的收缩压和舒张压较对照组降低的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-18、D-二聚体、Hcy水平明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的IL-18、D-二聚体、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的产后出血、新生儿窒息、胎盘早剥、早产例数均少于对照组(P<0.05)。结论脉络宁注射液联合硫酸镁注射液可提高妊娠高血压综合征的疗效,控制血压,纠正血液高凝状态,有助于改善妊娠结局。     

致弱RH株弓形虫抗小鼠B16黑色素瘤的实验研究

目的观察紫外线辐照致弱RH株弓形虫对小鼠体内黑色素瘤生长的抑制作用。方法1×10^7紫外线致弱RH株弓形虫速殖子经腹腔注射免疫C57BL/6J小鼠,7d后再次接种相同数量弓形虫,并在接种当天给小鼠荷瘤,在荷瘤后21d处死小鼠,测定小鼠肿瘤体积与质量,并检测脾细胞T细胞亚群和淋巴细胞杀伤活性。结果致弱弓形虫能够显著抑制肿瘤生长,实验组小鼠肿瘤体积与质量显著小于对照组（P〈0．05）,抑瘤率为52．09％。实验组小鼠脾细胞CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋、NK细胞杀伤活性显著高于对照组（P〈0．05）。结论致弱免疫弓形虫可以抑制小鼠体内黑色素瘤生长。