萎缩性皮肤病

姐弟二人同患进行性特发性皮肤萎缩;白色萎缩一例;儿童白色萎缩1例;重症皮肤萎缩纹1例;颈部假性皮萎缩1例.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩也称Pasini-Pierini皮肤萎缩(atrophoderma of Pasini-Pierini,APP)是一种特殊类型的皮肤萎缩性疾病.多发生青年女性,临床表现为境界清楚的萎缩性斑片,皮下静脉显露,病程中仅有萎缩而无水肿、硬化.现将我科诊治的1例报告如下:     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下.     

聚合酶链反应检测进行性特发性皮肤萎缩中博氏疏螺旋体DNA

聚合酶链反应检测进行性特发性皮肤萎缩中博氏疏螺旋体ＤＮＡ马东来周光霁进行性特发性皮肤萎缩又称Ｐａｓｉｎｉ－Ｐｉｅｒｉｎｉ特发性皮肤萎缩（ＩＡＰＰ），是一色素性皮肤萎缩性疾病，病因不明、治疗困难，给患者带来很大痛苦。近年来，国外许多研究结果［１］包括临...     

Kindler综合征

1954年Kindler报告了一例14岁女孩同时患表皮松解性大疱和先天性皮肤异色症的病例.其特点为生后有水疱形成,进行性皮肤异色症样改变和进行性弥漫性斑状萎缩,累及大部皮肤.此外,有指、趾蹼形成,甲营养不良以及掌跖角化过度.有光敏性,夏季加重.突出的组织学特征为毛细血管增生,真皮上层弹性组织逐渐萎缩和消失.此后曾有类似病例报告,作者报告一例如下:     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)发病原因未明,病史较长,皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片,边界清楚,表面光滑,略凹陷,其下可见静脉纹理.最近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩,现报告如下.     

具有特殊表现的局限性硬皮病1例

报告1例进行性特发性皮肤萎缩患者后期皮损上出现局限性硬斑。患者女，34岁，20年前右腹部出现小片皮肤包素沉着及皮肤变薄，不痛不痒，未治疗，2年前萎缩区中央出现硬斑，无自觉症状，组织病理检查证实为进行性特发性皮肤萎缩型硬皮病。     

进行性特发性皮肤萎缩(Progressive Idiopathic Atrophoderma)

进行性特发性皮肤萎缩是一种色素性皮肤萎缩症，病因不明。其典型的损害为圆形、卵圆形或不规则形境界清楚的萎缩斑，直径１～２０ｃｍ以上，呈青灰或棕褐色，轻微凹陷，表面光滑。好发于躯干，尤其背部，无主观症状。该患者男，１８岁，全身散在进行性皮肤萎缩５年，颈部...     

Moulin线状皮肤萎缩

报告2例Moulin线状皮肤萎缩.男女各1例,年龄分别为22岁和30岁.皮损形态为线状排列的萎缩斑.表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blasehko线分布.组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加.真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化.符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别.     

萎缩性皮肤病

20090216泛发性进行性特发性皮肤萎缩伴局限性硬皮病、肢残1例;20090217白色萎缩3例;     

Allgemeines,Anatomie, Physiologie,Pathologic

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