异丙莠对小鼠的致突变作用研究

目的 观察异丙莠对雄性小鼠体细胞和生殖细胞的致突变作用.方法 将体质量20～26 g(精子畸形实验小鼠为15～18 g)健康小鼠125只随机分为5组,分别为阴性对照组(蒸馏水)、阳性对照组(环磷酰胺)和异丙莠染毒3个剂量组(剂量分别为30.0、60.0、120.0 mg/kg),分4次腹腔注射染毒,每次间隔24 h,观察小鼠骨髓细胞微核率、外周血微核率、骨髓细胞染色体畸变率、精子畸形率以及睾丸染色体畸变率.结果 异丙莠染毒120 mg/kg剂量组骨髓微核发生率显著高于阴性对照组(P<0.05);异丙莠染毒60、120 mg/kg剂量组外周血微核发生率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05);异丙莠染毒各剂量组致骨髓染色体和睾丸染色体畸变率显著高于阴性对照组(P<0.05).结论 异丙莠对小鼠体细胞和生殖细胞均具有致突变性,具有一定的遗传毒性和生殖毒性作用.     

血缘乌鸡口服液的致突变性及致畸性研究

本实验采用精子畸形试验、微核试验、Ames试验和大鼠传统致畸试验方法,对血缘乌鸡口服液的致突变性和致畸性进行了研究,结果显示,在本实验条件下,血缘乌鸡口服液未见致突变性和致畸性.     

紫锥菊提取物的遗传毒性试验研究简

目的 研究紫锥菊提取物的遗传毒性,为紫锥菊的开发利用提供实验依据.方法按常规方法进行骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验.结果 紫锥菊提取物各剂量组与阴性对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）,与阳性对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 紫锥菊提取物对小鼠未见生殖遗传毒性,对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性.     

骆驼蓬总碱致突变性实验研究

目的研究骆驼蓬总碱的致突变性,为其临床安全用药提供依据。方法进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶（Ames）试验,设4个剂量,分别为40、200、1000、5000彬皿;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,设3个剂量组,分剐为229．68、114．84、57．42mg／kg,另各设1个阴性和阳性对照组;小鼠精子畸形试验,剂量设置同微核试验,观察骆驼蓬总碱的致突变作用;结果3项致突变试验结果均为阴性,表现为：（1）Ames试验各组在加与不加S－9的情况下,其回变菌落数均未超过其自发回变菌落数的2倍;（2）骆驼蓬总碱3个剂量组对小鼠骨髓微核率的影响。与对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）;（3）骆驼蓬总碱各刺量组对精子畸形率的影响与对照组比较差异亦无显著性意义（P〉0．05）;结论在本实验条件下,骆驼蓬总碱对受试动物未见有致突变性毒性反应发生。     

辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究

目的 研究辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用.方法 48只健康昆明种雄性小鼠,随机分为6组,每组8只.实验设4个不同剂量辛硫磷染毒组、阴性对照组（玉米油）和阳性对照组（环磷酰胺40mg/kg）,均采用腹腔注射染毒方式.首次染毒后第35d处死小鼠,观察睾丸及附睾脏器系数、精子数量、精子活率、精子畸形率及骨髓细胞微核率的变化.结果 除最低剂量组外,各染毒组精子数量均低于阴性对照组（P＜0.01）;精子活率各染毒组均低于阴性对照组（P＜0.05）,并呈剂量-反应关系.精子畸形率、骨髓细胞微核率各染毒组均高于阴性对照组（P＜0.05）,并呈剂量-反应关系.结论 辛硫磷对雄性小鼠生殖系统有一定毒性作用,主要引起精子数量、精子活率的降低和精子畸形率的增加,并具有致突变作用.     

有机磷农药对小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究

目的 探讨有机磷农药敌百虫(dipterex,Dip)和敌敌畏(DDV)联合染毒对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用.方法 选择雄性小鼠32只,随机分为4组(3个染毒组和1个对照组)每组8只.染毒组小鼠每天分别给予2、10、50mg/kg剂量Dip和2、10、50 mg/kg剂量DDV,经口染毒;对照组给予等容积的生理盐水.每天每只小鼠染毒1次,连续染毒27 d.首次染毒后35 d处死小鼠,观察精子数量、精子活率、精子畸形率及骨髓细胞微核率的变化.结果 Dip、DDV联合染毒中、高剂量组精子数量、精子活率均低于对照组,精子畸形率、骨髓细胞微核率均显著高于对照组,差异具有统计学意义,并呈剂量-反应关系.结论 Dip、DDV联合染毒可引起雄性小鼠生殖细胞的遗传损伤,导致生殖毒性效应,并具有致突变作用.     

几味抗癌中药致突变性研究

目的：观察五加皮、茯苓、猪苓和山慈菇的遗传毒性。方法：应用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞核试验（ＭＮＴ）和小鼠精子畸形试验。结果：五加皮各剂量所致的微核率和精子畸形率均低于正常对照组，分别为Ｐ＞００５，Ｐ＜００１。茯苓和猪苓各剂量所致的微核率和精子畸形率与正常对照组比较，无明显差异（Ｐ＞００５）。山慈菇诱发的微核率明显高于正常对照组（Ｐ＜００１）。结论：五加皮、茯苓和猪苓对体细胞及生殖细胞均无诱变损伤作用。山慈菇具有致突变性     

发酵培育冬虫夏草毒理研究 Ⅱ．致突变性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行了３项致突变试验，结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异，而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ａｍｅｓ试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用，不引起遗传损伤。     

烹调油烟冷凝物遗传毒性实验研究

目的研究胡麻油烟冷凝物对小鼠致突变作用。方法采用不同剂量胡麻油烟冷凝物灌胃染毒小鼠,通过微核实验和精子畸形分析,观察微核率和精子畸形率变化。结果各染毒组微核率和精子畸形率均明显高于阴性对照组和胡麻油对照组(P＜0.01),并呈现剂量反应关系(P＜0.05)。结论在上述两实验系统中,胡麻油烟冷凝物具有明显的致突变作用。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性毒理学研究

评价了乌桕籽蜡层所制类可可脂的安全性。实验结果:LD50>20000mg/kg;七天喂养试验,高剂量组血脂有升高趋势;三项致突变试验均为阴性;喂养致畸试验,未见明显致畸效应;90天喂养试验,最大无怍用剂量为12.5％,类可可脂的可能摄入量为0.04g/kg,小于最大无作用剂量的300倍,应认为是安全的。但必须注意适量限制类可可脂的加入量与巧克力的摄入量。     

甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性研究

目的 研究甘草浸膏对哺乳动物的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性,了解甘草浸膏可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、大鼠致畸试验和亚慢性毒性试验,观察甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性作用。结果2．50-10．0g／kgBW剂量的微核试验及精子畸变试验结果为阴性,8-5000ug／皿剂量组Ames试验结果为阴性;致畸试验研究结果表明,0．71-6．42g／kg BW剂量的甘草浸膏对大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;通过亚慢性毒性试验观察到的甘草浸膏最大无作用剂量雌雄大鼠均为6．42s／ksBW。结论在本实验条件下,未观察到甘草浸膏对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用,未发现其可能存在的远期危害。     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

丹贝异黄酮提取物的毒理学实验研究

目的:对丹贝异黄酮提取物进行毒理学安全性评价。方法:通过急性毒性试验以及致突变试验对丹贝异黄酮提取物进行毒理学评价。结果:(1) 急性毒性试验显示丹贝异黄酮提取物的LD50 大于每公斤体重21 .5 g( 含异黄酮376 mg);(2)Ames 试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果。结论:(1) 丹贝异黄酮提取物LD50 大于每公斤体重21.5g,说明该样品无毒,但不能作为判定其安全性的唯一依据,仅供进一步毒理试验参考;(2) 丹贝异黄酮提取物无致突变作用     

人体表皮生长因子的生殖毒性研究

我们为新药“人体表皮生长因子”（以下简称ＨＥＧＦ）提供安全使用的科学依据，进行了大鼠致畸敏感毒性试验和小鼠精子畸形成试验。结果表明，ＨＥＧＦ在临床应用液１００倍，２００倍剂量条件下，对孕鼠体重的增长，胚胎早期发育，胎鼠生长发育，骨骼及内脏器官发育等指标均无明显的影响，精子畸形成试验阴性。     

应用遗传毒理学方法对表皮生长素的致突变性和皮肤毒性研究

目的 为临床安全使用表皮生长素药物提供科学参考依据。方法 应用Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、豚鼠皮肤致敏试验及家兔皮肤、眼刺激试验等方法评价表皮生长素的致突变性和皮肤毒性。结果 以上测试方法均呈现阴性结果。结论 通过遗传毒理学和皮肤毒性测试方法未观察到表皮生长素的致突变性和皮肤毒性效应。     

鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究

目的　了解鹿茸养生汤的毒理学安全性。方法　小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验 (Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验 )。结果与结论　鹿茸养生汤的小鼠经口LD50 >2 0 g/kg ,为实际无毒级物质 ;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应 ,未显示致突变作用 ,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性。     

山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性及致畸胎作用观察

目的:观察山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性和致畸作用,为进一步开发利用山萸肉提供毒理学资料.方法:采用食品安全性毒理学评价程序与方法规定的急性毒性试验、致畸胎试验以及蓄积毒性试验方法,对山萸肉醇提液进行检测.结果:山萸肉醇提液的LD50＞10 g/kg,蓄积系数＞5;山萸肉醇提液对实验小鼠无致畸胎作用.结论:山萸肉醇提液无急性毒性和蓄积毒性,对脊椎动物胚胎无致畸作用.     

塔拉豆荚粉对小鼠急性毒性和致突变作用研究

目的:研究塔拉豆荚粉的急性毒性及遗传毒性.方法:采用急性毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验与精子畸变实验,以经口灌胃方式给药.结果:小鼠塔拉豆荚粉最大耐受量MTD为12·80g/kg体重,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率和精子畸变实验结果显示塔拉豆荚粉高、中、低剂量组与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0·05).结论:塔拉豆荚粉为无毒类物质,无致突变作用.