米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

利凡诺配伍米非司酮中期引产的临床观察

目的：观察利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：研究组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组宫缩发生早，引产时间短．清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产，方法简便，效果良好。     

米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果观察

目的观察米非司酮与利凡诺在孕中期引产中的应用效果。方法将2010年2月—2012年3月自愿于我院终止妊娠的孕中期妇女107例随机分为观察组(54例)与对照组(53例)。对照组采取羊膜腔内利凡诺注射引产,而观察组口服米非司酮后再行羊膜腔内利凡诺注射引产。结果 107例患者均引产成功,观察组引产时间、产后2h出血量均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘或胎膜残留率为14.8%(8/54),明显低于对照组39.6%(21/53),差异有统计学意义(χ~2=8.33,P<0.01)。结论米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔内注射是一种较为理想的中期引产方法。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果

目的探讨了米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇90例,随机将全部患者分为两组,各45例,观察组采用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产。观察两组用药前、后12h的宫颈Bishop评分,引产效果及不良反应。结果用药后4h、8h、12h,观察组与治疗组比较,有显著性差异(P<0.05)。引产成功率观察组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。无效率和并发症发生率比较观察组显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮终止妊娠引产是一种简单易行安全有效中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇100例。随机分在两组,试验组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、引产总时间、阴道出血量及软产道损伤情况。结果试验组引产总时间短、产后出血少,无软产道损伤与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论说明米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止妊娠52例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的临床效果。方法妊娠20～30周自愿引产健康妇女52例,随机分为两组;观察组26例,口服米非司酮片150mg,24h后利凡诺100mg羊膜腔注射;对照组26例,采用传统的利凡诺羊膜腔引产术。结果观察组羊膜腔注射利凡诺后,胎盘、胎膜残留率低,子宫出血少,引产时间缩短,刮宫机率少,无宫缩乏力,无产程中干预情况。结论米非司酮配伍利凡诺引产,安全、有效,缩短了时间,减少了刮宫机率。     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的疗效观察及护理

目的研究米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察及护理措施。方法因计划外怀孕自愿要求终止妊娠者21例,随机两组,第一组（对照组）11例,行羊膜腔注射利凡诺引产,第二组（观察组）10例米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射引产,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果10例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短、胎盘、蜕膜残留明显减少,清官率降低。结论米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产效果好,护理措施简单,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例瘢痕子宫中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮共150 mg,服药后行羊膜腔内注射利凡诺100 mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果研究组较对照组从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短;引产并发症明显减少,孕妇疼痛程度明显减轻。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

利凡诺在中期娠引产术中联合米非司酮临床效果观察

目的：观察利凡诺在中期妊娠引产术中联合米非司酮效果。方法：2010年10月。2012年9月本院就要求终止中期妊娠收住院238例,A组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,B组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射。观察二组出现宫缩时间,总产程时间、出血情况,流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术能有效弥补单纯使用利凡诺的不足,更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

疤痕子宫中期妊娠3种引产方法疗效分析

目的 探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床疗效.方法 选择我院自2009年5月至2011年5月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射同时加用米非司酮组25例;C组:米非司酮加用米索前列醇阴道后穹窿放置组19例.观察各组引产方法的引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况.结果 75例引产成功率为97.33％,A、B、C 3组引产成功率分别为96.77％、100.0％、94.74％,组间比较无明显差异;3组平均引产时间分别为53.95±3.12h 、49.91 ±3.42h、37.98±3.16h,C组明显短于A组(P＜0.01);无1例引产大出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生.结论 利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的,且后者能明显缩短引产时间.     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探索米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床效果及临床推广价值。方法主动终止中期妊娠的孕妇126例,进行随机均分成对照组和观察组。观察组63例采用空腹口服米非司酮的同时羊膜腔内注射利凡诺进行引产;对照组63例单纯采用羊膜腔内注射利凡诺进行引产,比较两组的引产效果及不良反应。结果观察组流产时间,用药至宫缩规律的时间分别为(5.2±2.3)h、(12.0±3.4)h均少于对照组(8.0±2.1)h、(43.0±5.3)h,比较差异均具有统计学意义(P均<0.05),阴道流血量及行刮宫术的患者观察组分别为(123±25)mL、5例(7.9%)均明显少于对照组(185±30)mL、25例(39.7%),比较差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论中期妊娠引产采用用空腹口服米非司酮的同时羊膜腔内注射利凡诺,安全,缩短了产程,减少了住院的时间且效果显著,具有一定临床推广价值。     

两米配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的观察米非司酮,米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法选择中期妊娠各种原因要求终止妊娠妇女236例,随机分为观察组和对照组,两组均经羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组同时给予米非司同150mg顿服,24h阴道内置200μg米索前列醇。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率为97.42%从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组均为(2010.52±181.55)min,对照组平均为(2751.43±180.65)min。观察组产后2h出血量平均(220.58±41.26)mL,对照组产后2h出血量平均(284.16±45.95)mL。结论米非司酮米索前列醇伍配伍利凡诺在中期妊引产中成功率高,有很好的协同作用,疗效肯定。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的作用。方法选择2004年以来孕周在16`27周之间要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇,随机分为2组,对照组60例用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察组60例口服米非司酮300 mg后用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察两组患者注射利凡诺后到宫缩出现时间,胎儿胎盘娩出时间及产后出血情况等。结果观察组在注射利凡诺后引产时间、总产程明显短于对照组,产后出血也少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产可以缩短产程,提高引产成功率,降低并发症,值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义.方法 对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100 mg后,立即口服米非司酮75 mg,q12h×2次.对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性.结论 利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义.     

利凡诺与催产素应用于中期妊娠引产的观察比较

目的比较利凡诺配伍米非司酮与催产素在中期妊娠引产中应用的效果。方法将84例患者随机分为两组,观察组应用米非司酮配伍利凡诺,空腹服用米非司酮200 mg/人,同时用1%利凡诺100 mg/人（选在上午服药后2 h）羊膜腔内注射,进行引产。对照组静脉滴注催产素,进行引产。结果两组引产成功率比较具有非常显著性差异（P〈0.01）。结论使用米非司酮配伍利凡诺组效果明显优于使用催产素组,其引产成功率高,出血量少,不良反应少,可以安全的应用于中期引产。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

米非司酮用于中期妊娠引产60例

目的 观察米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 选择孕16～24周自愿要求终止妊娠的患者120例,随机均分为两组.观察组60例口服米非司酮75 mg,24 h后再服75 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg;对照组60例直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100mg.结果 两组引产成功率均为100%,但观察组引产时间、产程及疼痛程度均比对照组明显缩短(P＜0.05).结论 米非司酮用于中期妊娠引产可缩短引产时间及产程,减轻疼痛程度.