HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清脑降压胶囊中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法。方法样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42∶58);检测波长278nm;流速为0.8mL/min。结果黄芩苷在0.366~1.832μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9991;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%)。结论该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．2％磷酸（55：45）,流速1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：278nm。结果黄芩苷在0．024～0．384μg范围内线性良好,r=0．9975;重复性试验RSD为0．62％,稳定性试验RSD为0．96％,高、中、低浓度加样回收率分别为97．75％、99．06％、101．08％。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm ×46． mm ,5μm ）;流动相为02．％磷酸溶液-乙腈（78∶22）,梯度洗脱,流速：1 mL/min;检测波长：276 nm ;柱温：22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09．090μg范围内呈良好的线性关系,r ＝09．999;平均回收率为990．8％,RSD为09．9％,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15．8、23．5、14．9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg～ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定止喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立止喘合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.952 ～ 6.664 μg/ml,回归方程为y=48.136...     

HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量测定的方法.方法 色谱条件甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相和流速0.8 mL/min,在检查波长为280 nm.结果 黄芩苷在黄芩苷在0.118～0.59μg范围与峰面积成良好的线性关系,线性方程为y =3304x,r =0.9998,回收率为100.7％,RSD为2.1％,结论 此方法操作简便,准确度高,精密度好,重复性好,可用于HPLC对复方牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制     

高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为Gimini ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵(含0.25%甲酸)(体积比20:80),流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为316 nm,进样量为20μL.结果 黄芩苷...     

高效液相色谱法测定小儿止咳灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿止咳灵颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法小儿止咳灵颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,选定ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(45∶55,v/v),检测波长280 nm。结果:本法线性范围为0.122~0.732μg(r=0.999 6),平均回收率为99.9%(RSD=0.56%)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于小儿止咳灵颗粒的质量控制。