高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量

目的建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法，完善和提高制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相，检测波长为250nm。结果平均回收率为100．3％，RSD为1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷、准确，可用于复方铝酸铋颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草颗粒中甘草酸的含量

目的 建立对复方甘草颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱条件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇- 0.2mol·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8mL·min-1;检测波长:250nm.结果 甘草酸在0.19～1.88μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%,RS D=1.35%(n=5).结论 本法稳定可靠、简便、快速、重现性好.     

复方止咳冲剂中甘草酸和绿原酸的高效液相色谱法测定

复方止咳冲剂由甘草、金银花等十几味中药与大量赋形剂制成，甘草酸与绿原酸是其中重要的化学组成，本文建立了同时测定甘草酸与绿原酸的RP－HPLC－UV方法，用C18不锈钢柱为色谱柱，以甲醇（0．5％醋酸）－水（0．5％醋酸）为流动相，梯度法洗脱，用外标法定量，测定了三批样品，回收率均大于90％，相对标准偏差均小于3％。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量

目的：建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法：采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量：10μL;柱温30℃。结果：甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论：该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。     

薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量

应用双波长薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量，平均回收率为99．42％，RSD为1．23％。结果：方法重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定枇杷止咳颗粒含量的研究

批杷止咳颗粒原部颁标准中含量测定 ,为采用化学分离提取后照分光光度法测定罂粟壳中磷酸可待因。由于该法不可能将制剂中其它成份分离完全 ,在 2 86ｎｍ处不是磷酸可待因的唯一吸收 ,所以对磷酸可待因的含量测定专属性不强。我们在参考文献[1,2 ] 及反复试验的基础上改用高效液相色谱法。本法能反应磷酸可待因的实际含量 ,其为先分离为纯物质后可与对照品比较测量 ,故结果准确可靠 ,介绍如下。1　药品与试剂磷酸可待因对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,含量测定用对照品 ,批号 :671 94 0 2 ) ;甲醇、乙醇、氯仿等 (均为ＡＲ级 ) ;枇杷…     

高效液相色谱法测定百梅止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定百梅止咳颗粒中橙皮苷的含量.方法 采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:甲醇-醋酸-水(35:4:61);流速:1.0 ml/min;检测波长:284 nm;柱温:35℃.结果 橙皮苷进样量在0.202～2.020 μg范围内线性良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率达102.67%,相对标准偏差值(RSD)为1.42%.结论 HPLC简便可行,重现性好,可用于百梅止咳颗粒的质量控制.     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

反相离子对色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法:采用反相离子对色谱法。C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈- 0．2％十二烷基磺酸钠(用磷酸调pH至2)(35:65)为流动相;流速:1 mL·min-1,UV检测波长为210 nm。结果:进样量在 0．05-0．26 μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为97．6％。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。     

RP-HPLC法测定清肺止咳丸中没食子酸的含量

建立清肺止咳丸中没食子酸的含量以控制产品质量.采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95) ,检测波长为272nm,流速0.8mL·min- 1 .没食子酸对照品在0.4～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率98.45 % , RSD 为1.14 %(n=6).该方法准确可靠、简便,可用于清肺止咳丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定消风止瘁颗粒中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水·冰醋酸（35：65：2）,流速：1ml／min,柱温：室温（25℃）,检测波长：250nm。结果：当甘草酸在0～224．0μg范围内呈线性关系（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为98．0％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止痒颗粒中甘草酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定磺棕合剂中甘草酸的含量

目的 :建立测定磺棕合剂中甘草酸含量的反相高效液相色谱方法。方法 :采用反相C18 色谱柱 ,流动相为甲醇 -四甲基氢氧化铵缓冲溶液 (65∶35) ,并以10 %磷酸溶液调 pH=6 5 ,检测波长为254nm。结果 :在0 5～50μg/ml浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为99 75 % ,RSD=1 87 %。结论 :该方法简便、可靠 ,结果满意。     

RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：316nm。结果：阿魏酸进样量在0．0527～1．6858μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．28％（RSD=1．03％,n=9）。结论：本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法。