HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量

目的　 建立HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量。 方法 　色谱柱 :ShimpackC1 8;流动相 :甲醇 水 (4 5∶5 5 ) ;检测波长 ;2 30nm ;流速 1mL/min ;柱温 :室温 ;灵敏度 0 1AUFS。 结果 　芍药苷在 0 16～ 0 6 4 μg范围线性良好 ,γ =0 9995 ,平均回收率为 98 5 7% (n =5 ) ,RSD =2 0 9%。 结论 　本方法可靠准确 ,重现性好 ,适用于消乳增胶囊的质量控制     

HPLC法测定乳泰颗粒中芍药苷的含量

乳泰颗粒是根据中医理论和长期临床经验,经反复筛选验证总结出的具有疏肝解郁,理气止痛,健脾化痰,软坚散结的有效药物,由白芍、柴胡、半夏、牡蛎、白术、元胡、当归、陈皮、瓜篓、连翘、甘草等十六味药组成.因白芍在方中为君药,其质量直接影响到成品的药效,故对白芍中有效成分芍药苷的含量进行测定,以达到对该药质量控制之目的.     

HPLC法测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量

目的测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量。方法采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈：水（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在1.407～469.0μg/ml;范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.86%,RSD（%）为0.57%。结论本方法重现性好、简便易行,可作为平肝降脂胶囊中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量

白芍是毛莨科植物芍药的干燥根,白芍总苷是从白芍干燥根中提取的有效成分,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等。其中芍药苷的含量占总苷的90％以上,一般认为芍药苷是白芍药的主要有效成分,白芍作为自制的护肝康胶囊主要成份,芍药苷的含量同药品的功能、主治密切相关,为了有效的控制产品质量,本实验建立HPLC法测定护肝康胶囊中芍药苷的含量,结果表明该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度在0.336～5.376mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.6%,RSD为2.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于冠脉康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定腰痹通胶囊中芍药苷的含量

目的 建立腰痹通胶童中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C18（250mm×4．6mm,5μm）,检测波长为230nm,流动相为甲醇-水（30：70）,柱温为室温,流速为0．8mL·min^-1。结果 芍药苷的进样量在0．624-6．240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998．平均回收率为96．80％,RSD=1．85％（n=5）。结论 本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定红川龙胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定红川龙胶囊中君药芍药苷的含量。方法以ASB C18(5μm,4.6mm×250mm)(Agel公司)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(V/V,14∶86)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在25~150μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.84%,RSD值为1.91%。结论该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于红川龙胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷含量

目的:考察高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量可行性。方法:选用反相色谱柱,以甲醇:0.1%醋酸(87∶13)为流动相,按照1.0mL/min在230nm波长,30℃柱温下对样品进行相关检测和方法学考察。结果:样品方法学考察均达到规定标准,根痛平胶囊中芍药苷浓度在2.12~19.23μg/ml与峰面积呈良好相关性:y=54742x-12658(r=0 9997),样品回收率100.42%,RSD为1.42%。结论:高效液相法测定根痛平胶囊中芍药苷含量,方法准确、精密度、稳定性高,重复性好,是一种较为方便快捷的检测方式。     

高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：用HypersilODS色谱柱,以乙腈—O.O1mol/L磷酸溶液(13：87)为流动相,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果：平均回收率99.O％,RSD为1.4％。结论：该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于质量控制。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用ZORBAX Extend—C18（150mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为1．236～9．888ug（r=0．9993）;平均回收率为102．24％,RSD为0．28％（n=6）。结论：该方法准确、简便、易行、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量

目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4～42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31～0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定参芍胶囊中芍药苷的含量。方法 　本品以甲醇 -水 (1∶ 1)超声振荡提取 ,提取物滤过、离心后 ,进行高效液相色谱分析。色谱柱 Extend-C1 8(5 μm.4.6× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 -水 -乙腈 (10∶ 75∶ 15 ) ;流速 :1.0 ml·min- 1 ;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 0 mm。结果 　平均加样回收率为 99.0 3～ 99.5 4% ,RSD为 1.5～ 2 .1% (n=6)。 结论 　实验结果表明 ,该法操作简便、重现性好 ,可作为样品的检测方法     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量

目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208～4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60％,RSD =0.40％ (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好.     

高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（5μm,150nm×4．6nm）,以乙腈-水-冰醋酸（28：72：0．5）为流动相,流速1．0ml／min;柱温30℃;检测波长为230nm;进样量10μl。结果芍药苷在0．3165—1．8990μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为99．39％（RSD=0．81％）。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于降压宁胶囊中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104～0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法.