中药经皮给药促渗作用的研究概况

对促进中药经皮吸收的药剂学方法,即促进剂促渗和剂型因素对中药经皮给药促渗作用的研究概况进行综述。初步分析与探讨中药经皮给药研究中存在的问题与发展方向,为深入研究中药经皮给药制剂提供参考依据。     

微针技术在经皮给药中的应用

微针是经皮给药的物理促渗方法之一,有着很好的市场前景。本文介绍微针的透皮促渗机制、促进药物经皮渗透的因素、复合技术以及微针在大分子经皮促渗中的应用。     

经皮给药系统促渗方法研究的新进展

促渗方法的发展对于经皮给药的研究意义重大。笔者从化学促渗技术，包括化学促渗剂、前体药物、传递体、含醇脂质体、非离子表面活性剂脂质体和微乳；以及物理促渗技术，包括离子导入、电致孔、超声波促渗、微针、照相波、热致孔和磁场导入等诸多方面综述了近年来经皮给药促渗方法研究的新进展。     

透皮促渗方法研究的新进展

相对于传统的给药方式,透皮给药有着无可比拟的优势。许多促渗方法已经被应用于增强皮肤的通透性和药物传导速率。本文报道了促渗方法的最新研究进展和应用,包括化学促渗剂、脂质体、微乳、前体药、肽类、离子导入、电致孔以及各种方法的联用技术等。     

非甾体抗炎药透皮给药的研究进展

目的:介绍非甾体抗炎药经皮给药的进展。方法:就常见非甾体抗炎药的透皮剂型、促渗方法和透皮模型进行综述。结果与结论:研究非甾体抗炎药经皮给药对此类药物的透皮制剂开发有重要意义。     

多肽透皮给药研究进展

针对近年来多种多肽类药物的透皮给药系统进行综述。通过查阅国内外多种相关期刊文献。将多肽类药物透皮给药方法分为化学促渗剂、多种物理促渗技术,以及透皮肽、微针技术并对其进行论述。反向离子导入技术应用前景广阔,微针给药系统研究逐步深入,出现了胰岛素智能化微针给药系统,透皮肽的研究发展迅速,相信未来多种蛋白质及多肽的透皮给药方式将应用于临床,极大地促进医疗事业的发展。     

促进经皮给药方法的研究进展

目的:为透皮促进剂的研究与开发提供信息.方法:以近几年来的文献为基础,对促渗方法和透皮促进剂的结构与促渗活性的关系及进行分析、整理和归纳.结果:综述了透皮吸收理论的新进展,介绍了几种新的化学透皮促进剂和物理透皮促渗法的研究进展.结论:经皮给药研究已逐渐深入,所涉及的研究范围越来越广,寻找高效、安全、低毒的透皮促进剂仍然是研究重点.     

促进经皮给药方法的研究进展

目的:为透皮促进剂的研究与开发提供信息.方法:以近几年来的文献为基础,对促渗方法和透皮促进剂的结构与促渗活性的关系及进行分析、整理和归纳.结果:综述了透皮吸收理论的新进展,介绍了几种新的化学透皮促进剂和物理透皮促渗法的研究进展.结论:经皮给药研究已逐渐深入,所涉及的研究范围越来越广,寻找高效、安全、低毒的透皮促进剂仍然是研究重点.     

促进经皮给药方法的研究进展

目的：为透皮促进剂的研究与开发提供信息。方法：以近几年来的文献为基础,对促渗方法和透皮促进剂的结构与促渗活性的关系及进行分析、整理和归给。结果：综述了透皮吸收理论的电荷 几种新的化学以促进剂和物理透皮促渗法的研究进展。结论：经皮给药研究已逐渐深入。年涉及的研究范围越来越广,寻找高效、安全、低毒的透皮促进剂仍然是研究重点。     

透皮促渗方法联合应用的研究进展

透皮给药系统具有传统给药方式不可比拟的优势。但由于药物的低渗透量，使其应用受到一定限制。各种物理的、化学的促渗方法，包括透皮吸收促进剂、超声导入法、离子导入法、电穿孔法等可改善皮肤透过性，增加药物的透皮速率。而且几种方法联合应用的促渗效果更加显著。本文总结了近年来各种促渗方法联合应用的研究进展。     

透皮淋巴靶向长春新碱传递体

长春新碱(vincristine,VCR)临床主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤，疗效确切，但由于具有较大的神经系统毒性和局部刺激性，限制了其在临床上的应用。为增加VCR的淋巴靶向性，以增强疗效，降低其毒副作用，采用薄膜-超声分散法制备长春新碱传递体(VCR-T)，并考察其制剂学性质、药代动力学特征及靶向性。所制备的VCR-T平均粒径为63 nm，包封率为59%；改良Franz扩散池研究发现其体外透皮过程符合多项式方程，12 h累积透皮百分率为67.4%；HPLC法测定VCR在大鼠体内的药代动力学及组织分布，以VCR注射液为对照，VCR-T使VCR在血液中滞留时间延长了12倍，大鼠淋巴中靶向指数增加了2.75倍。传递体可良好地载带VCR透过皮肤进入体循环，具有较好的淋巴靶向性，可作为新型的淋巴靶向给药系统。     

Transdermal iontophoresis of sodium nonivamide acetate. V. Combined effect of physical enhancement methods

The effect of iontophoresis combined with treatment of other physical enhancement methods such as electroporation, low frequency ultrasound, and erbium:YAG (yttrium-aluminum-garnet) laser on the transdermal delivery of sodium nonivamide acetate (SNA) was examined in this present study. Iontophoresis increased the transdermal flux of SNA in vitro as compared to the passive diffusion without any enhancement. Furthermore, iontophoresis was always the most potent enhancement method for SNA permeation among the physical enhancement methods tested. Pulsing of high voltages (electroporation) followed by iontophoresis did not result in increased transport over iontophoresis alone. However, electroporation shortened the onset of transdermal iontophoretic delivery of SNA. Pretreatment of low frequency ultrasound (sonophoresis) alone on skin did not increase the skin permeation of SNA. The combination of iontophoresis and sonophoresis increased transdermal SNA transport more than each method by itself. The enhancement of drug transport across shunt routes and reduction of the threshold voltage in the presence of an electric field may contribute to this synergistic effect. Use of an erbium:YAG laser was a good method for enhancing transdermal absorption of SNA because it allows precise control of stratum corneum (SC) removal, and this ablation of SC could be reversible to the original normal status. The combination of laser treatment and iontophoresis also synergized the skin permeation of SNA, possibly due to a gradual drop in the electric resistance of the skin. The results in this present study point out that the choice of certain conditions with suitable physical enhancement methods can induce a synergistic effect on transdermal delivery of SNA during iontophoresis.     

A study of transdermal fentanyl in cancer pain at Aichi-Cancer Center

In Japan, transdermal fentanyl (Durotep Patch) was launched in March 2002, and it was regarded as making opioid rotation possible. When changing from morphine to transdermal fentanyl, the efficacy ratio of 1:150 is used in Japan as well as in many other countries. However, the ratio of 1:100 is used in Germany. As a result, a dose increase in transdermal fentanyl is often required to control pain. We studied transdermal fentanyl use in the Aichi Cancer Center (ACC) to investigate the actual conversion ratio and appropriate switching by following up 144 patients (81 men, 63 women) who had received transdermal fentanyl in the ACC from March 19, 2002, to April 30, 2003. Transdermal fentanyl improved pain control in patients who had difficulty in tolerating oral medication or in continuing morphine because of side effects. Regression analysis indicated that the efficacy ratio of oral morphine to transdermal fentanyl was 1:78. As the fentanyl dosage was excessive even in some patients who followed the recommended morphine/fentanyl conversion of 150:1, it is dangerous to use the conversion ratio of 78:1 at first. Morphine side effects were reduced in some patients who changed to transdermal fentanyl, but there was no reduction in those who needed high-dose morphine for rescue analgesia. Therefore it is safe and effective to use low-dose transdermal fentanyl in the beginning and to control pain promptly using rescue morphine based on the present recommended dosage. For opioid rotation, quick-acting opioids other than morphine are expected to be launched in Japan.     

吡罗昔康搽剂的透皮吸收试验

本文介绍了利用体外法研究吡罗昔康搽剂的透皮吸收试验,结果表明搽剂浓度与透皮渗透药量之间有依存关系。透皮渗透药量对时间作图,基本成一直线,为一级释放过程,符合Fick定律。     

低频超声波促进重酒石酸卡巴拉汀经皮渗透的研究

目的研究低频超声波对重酒石酸卡巴拉汀(rivastigmine hydrogen tartrate,RHT)经皮渗透的促进作用。方法通过对小鼠、大鼠、小型猪和乳猪皮肤性能的考察,选择乳猪腹部皮肤进行经皮渗透实验。采用20 k Hz的超声波,于单室扩散池中测定2%的RHT水溶液的经皮渗透速率,考察超声波强度和暴露时间的影响。结果当超声波暴露时间为3 min时,超声波强度从2 W·cm?2增加到11 W·cm?2,超声波对RHT的促渗倍数从9.15倍增加到84.79倍。超声波强度为2 W·cm?2时,超声时间从3 min增加到30 min,促渗倍数从9.15倍增加到42.85倍。结论低频超声波对RHT有很强的经皮渗透促进作用,增加超声的功率或者延长超声的时间,均能够明显增强超声对RHT的促渗作用。     

透皮贴剂渗透性研究进展

与传统注射剂和口服制剂相比，透皮贴剂具有避免首过消除效应、维持稳定的血药浓度以及提高患者的用药依从性等许多优势，其研发和产业化发展近年来受到了广泛的关注，但经皮吸收这一过程的存在使得透皮贴剂的生物利用度难以达到临床要求。因此，如何改善药物的经皮渗透以及如何评价药物的体外渗透成为透皮贴剂开发的关键和难点。本文结合国内外相关文献将现阶段透皮贴剂的促透方法及其机制进行归纳，为开发新的促透方法，提高药物的生物利用度提供思路；同时总结了体外渗透试验主要方法及常用皮肤模型、用于体外渗透分析的成像技术等，为解决目前关于透皮贴剂渗透性存在的诸多问题与挑战，制定更为完善的关于透皮贴剂渗透性的要求和标准提供参考。     

微针与新型经皮给药载体结合的研究进展

经皮给药系统具有给药方便、血药浓度稳定、无首过效应等优点,但皮肤的屏障作用使得药物难以透过皮肤。近年来,出现了很多新型经皮给药的药物载体,如脂质体、醇质体、囊泡等,这些能通过化学方法促进药物的经皮渗透。而微针能穿透皮肤角质层形成微孔通道,通过物理方法促进药物的渗透,将微针与新型经皮给药载体结合能显著提高药物的经皮吸收的速率。本文对微针与新型经皮给药载体结合的最新研究进行了综述,并展望了微针辅助新型药物载体经皮给药的发展前景。     

薄荷醇促进酮康唑透皮吸收的研究

目的:考察薄荷醇对康唑透皮作用的影响。方法:采用简单小室装置,多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用。结果:与不含促透剂的对照组比较,薄荷醇可显著提高酮康唑的经皮渗透(P<0.01)。24小时3%薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加2.16倍。结论:薄荷醇可增加酮康唑的透皮吸收     

经皮给药的研究进展

药物的透皮给药主要受到皮肤障碍、药物的分子量和亲水/油性等因素的影响.利用物理和化学方法,同时,辅以载体方法可有效提高药物(尤其是生物大分子药物和复方中药)经皮给药效率.随着透皮给药的不断发展改进,经皮给药系统一定会发挥更大的潜力.     

月桂氮酮对无环鸟苷霜体外透皮吸收作用的影响

考察不同浓度月桂氮酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用，进行合理的处方筛选。以离休兔皮为渗透屏障，采用改良Franz扩散池，研究不同浓度氮酮对无环鸟昔的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性，经试验测得2％氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。