颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别

目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色荆；苍术的鉴别以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开荆，10％硫酸乙醇溶液为显色刺；延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇（7．5：4：1）为展开剂；牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开刺。盐酸酸化的5％三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于妇炎清颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G板，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长510nm，参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O．4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．3％，RSD=1．20％。结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为肾特康胶囊的质量控制方法。     

萃取-薄层色谱法检测克拉霉素注射液中的有关物质

目的 建立萃取-薄层色谱法(TLC)检查克拉霉素注射液中的有关物质及分解产物。方法 用乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩至干，氯仿定容，TLC法检查。TLC条件为氯仿-甲醇-氨溶液(120：20：0．2)作展开剂；硫酸铈2．0g与钼酸钠2．5g，加入10％硫酸溶液使成100ml为显色剂。结果 对杂质的最小萃取量2．5μg，萃取率大于96％；所选展开剂对有关物质及分解产物均可实现清晰分离，显色剂的最低检出限2μg；平行萃取、检查三次的结果相同。结论 本法对杂质萃取、分离、检出的效果良好，具有重复性，可有效地用于存在辅料干扰的克拉霉素注射液中的有关物质检查。     

壮骨通络丸的薄层色谱法检查

目的：建立壮骨通络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中淫羊藿用乙酸乙酯：丙酮：甲醇：水（10：1：1．5：1）为展开剂，赤芍以三氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇：甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，乌头碱以三氯甲烷：乙酸乙酯（5：5）为展开剂，显色明显，可见相对清晰斑点。结果：TLC法专属性强，重复性试验较好。结论：定性定量方法简便、准确、重现性较好，可作为壮骨通络丸质量的有效控制标准．     

润肠通便口服液的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱法（TLC）鉴别润肠通便口服液中黄芪、肉苁蓉、当归。方法黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20∶40∶22∶10）10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液（1→10）显色剂;肉苁蓉鉴别以氯仿-甲醇-浓氨水（4∶1∶0.1）为展开剂,喷以Godin试剂（1%香草醛乙醇溶液和3%高氯酸水溶液,在90℃烘烤约5min显色;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯（9∶1）为展开剂。结果各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强;可用于润肠通便口服液的质量控制。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

用薄层色谱法测定阳强保肾丸中淫羊藿和补骨脂的含量

目的 建立阳强保肾丸中淫羊藿和补骨脂的薄层鉴别和含量测定方法。方法用柱色谱和紫外分光光度法联用。结果 淫羊藿苷以甲醇-丁醇-氯仿-水(4:6:6:1)为展开剂,补骨脂素以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:10)为展开剂的分离效果最好。淫羊藿苷浓度在4～12μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系。结论 该方法可用于阳强保肾丸含量测定。     

双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮的含量

目的:建立以双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为标准品,采用双波长飞点薄层扫描仪测定,展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1),λs=266nm,λR=230nm。结果:金樱子点样量在1～6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.9%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于金樱子的质量控制。     

复肾康丸的薄层色谱鉴别

目的建立复肾康丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出黄芪、丹参、川芎。结论薄层色谱法专属性强，简便可行，可用于复肾康丸的质量控制。     

中国药典地黄丸系列品种泽泻的薄层鉴别

目的：建立中国药典收载的地黄丸系列品种中泽泻的TLC鉴别方法。方法：使用硅胶G薄层板，泽泻药材作为对照，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：3：1)为展开剂。结果：检出斑点特征明显。结论：方法简便、鉴别结果准确，可用于该系列品种中泽泻的鉴别。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

健肾壮腰力质量标准的研究

目的 建立健肾壮腰丸质量标准.方法 采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm).流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15:85),流速为1.OmL·min-1,检测波...     

心安宁片中葛根、山楂、制何首乌TLC鉴别和大黄素含量测定研究

目的:建立心安宁片中葛根、山楂、制何首乌的TLC定性鉴别法和大黄素的高效液相色谱含量测定法.方法:以葛根素为对照品,采用氯仿-甲醇(3:1)为展开剂,在UV365nm下检视;以齐墩果酸为对照品,采用氯仿-乙醚(1:0.8)为展开剂,30%硫酸溶液为显色剂;以大黄素、大黄素甲醚为对照品,采用石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(9:2:0.1)为展开剂,在UV365nm下检视,分别对心安宁片中葛根、山楂、制何首乌进行薄层色谱法鉴别.采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(90:30:0.2)为流动相,检测波长为288nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为35℃.结果:葛根素、齐墩果酸和大黄素、大黄素甲醚斑点清晰,阴性对照无干扰.HPLC定量分析中,大黄素的线性范围为1.132～11.320μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为99.5%,(RSD=1.5%,n=9).结论:该方法简便,快速,结果准确,重现性好.可用于该制剂的质量控制.     

甲康颗粒剂薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立甲康颗粒剂的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统,分别对方中的连翘,夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参进行了薄层鉴别方法的研究。结果：连翘以氟仿-甲醇(9：1)、夏枯草以苯-乙醚-醋酸乙酯(7：2：1)、牡丹皮以环已烷-氟仿-乙酸乙酯(10：2：1)、紫胡以氟仿-甲醇(8：1．5)为展开剂、玄参以氟仿-甲醇(5：1)为展开剂展开。结论：建立了甲康颗粒剂中连翘、夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行、具有实用性。     

益气通利丸的薄层色谱鉴别

目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱（TLC）中能够检出益气通利丸中的黄芪、牛膝、当归,阴性对照无干扰。结论方法简便,快捷,重现性好,专属性强,可用于益气通利丸的定性鉴别。     

小儿琥珀丸质量标准研究

目的：建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法（TLC）鉴别及枳壳的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法,分别以正己烷-三氯甲烷醇-丙酮（6．5：3．5：0．1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14：7：2）及三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;甲醇-20mmol／L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相;检测波长为273nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好。含量测定中,柚皮苷在0．016016—2．002μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．57％,RSD为0．99％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

薄层色谱法对金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别

目的:建立金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,鉴别大黄;以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)为展开剂,鉴别黄柏;以石油醚(60~90℃)为展开剂,鉴别苍术。结果:供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。结论:此法可用于金黄膏的定性鉴别。     

肝康丸质量标准研究

目的 :研究肝康丸的质量标准。方法 :采用TLC法对肝康丸中黄芪、丹参进行色谱鉴别 ,HPLC法测定三七中人参皂苷Rgl的含量 ,采用YWGC1 8色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (3 :7,v/v)。结果 :TLC法鉴别方法专属性较强 ,人参皂苷Rgl在 4 0 5～ 2 4 3 0 μg范围内 ,浓度与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9995 ) ,平均回收率 94.41 % ,RSD3 0 4%。结论 :本标准可有效地控制肝康丸的质量。