依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月-2011年3月在我院治疗的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉与丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率63．16％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,且安全、有效。     

观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死72例临床观察

目的观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死的疗效性和安全性。方法120例病人随机分为两组,在常规西医治疗基础上治疗组（辨证组）72例依据辨证分为气虚血瘀型35例予以黄芪注射液和血塞通冻干粉应用,风痰瘀阻型21例予以天麻素注射液和川芎嗪注射液应用,热毒瘀阻型16例予以清开灵冻干粉和丹参冻干粉应用;对照组（非辨证组）予以血塞通冻干粉应用。结果辨证使用中药注射液治疗脑梗死结果发现：辨证组疾病总疗效、中医证候疗效及神经功能缺损疗效均明显优于单纯使用活血化瘀中药注射液治疗急性脑梗死的非辨证组（P〈0．05）;两组中医证候积分变化、神经功能缺损积分治疗后均明显优于治疗前（P〈0．05）,而辨证组治疗后要明显优于非辨证组（P〈0．05）。辨证组在血液流变学指标上较非辨证组明显（P〈0．05）。辨证组神经功能缺损评分减少明显优于非辨证组（P〈0．01）,其血液流变学指标与非辨证组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方法。     

丹参川芎嗪注射液与血塞通联合治疗脑梗死疗效观察

目的：对丹参川芎嗪与血塞通联合治疗脑梗死疗效进行观察和分析。方法：选择在本院进行治疗的急性脑梗死患者60例,随机将其分为观察组和对照组两组,对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能进行检查,并对其神经功能缺损进行评分,比较两组患者的疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为96．7％,明显高于对照组（83．3％）,且患者神经功能评分也明显优于对照组,两组相比差异均具有显著性（均P〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合血塞通应用于脑梗死的治疗中疗效确切,并且还能够显著提高患者的生活能力,具有较高的临床应用价值。     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效O方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入0．9％NaCl溶液100ml中静脉滴注,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％NaCl溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．32％（56／62）和70．97％（44／62）（P〈0．01）。两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗第30天治疗组较对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学指标均有明显变化。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

糖尿病足54例治疗体会

目的观察川芎嗪治疗糖尿病足的临床效果。方法将54例糖尿病足患者随机分为2组,观察组患者静脉滴注川芎嗪注射液,对照组患者静脉滴注复方丹参注射液,均治疗4周,然后比较2组疗效。结果观察组总有效率为70．4％,对照组为48．1％;起效时间观察组为（6±1．2）d,对照组为（10±1．0）d．差异均有统计学意义（P〈0．05）。在治疗过程中2组均未出现不良反应。结论川芎嗪治疗糖尿病足安全有效,其疗效明显优于复方丹参注射液。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将74例患者随机分为两组,治疗组（n=38）静脉滴注疏血通注射液6mL。对照组（n=36）静脉滴注复方丹参注射液40raL,两组其余治疗相同,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,血液流变学指标改善较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹参川芎嗪注射液对PCI患者疗效及血清超敏C反应蛋白的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者中的临床疗效和对PCI患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。方法86例PCI患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,另选择健康体检者50例作为正常对照组。于治疗前及治疗5d后测定并比较血清（hsCRP）水平,对疗效进行比较。结果治疗组心绞痛缓解有效率（95．45％）明显高于对照组（80．95％）（P〈0．05）;对照组、治疗组治疗前、后血清（hsCRP）水平均明显高于正常对照组（P〈0．01）,治疗组治疗后血清（hsCRP）水平明显低于治疗前和对照组（P〈0．01）。结论丹参川芎嗪注射液可明显改善PCI患者的心绞痛症状,也能显著降低血清（hsCRP）水平,并且是安全的。     

川芎嗪与黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS）,日常生活能力（ADL）评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88．3％,明显高于对照组的78．5％（p〈0．05）,SSS及ADL评分较治疗前明显改善（PM0．01或p〈0。01或p〈0．05）优于对照组（p〈0．05）;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（均p〈0．01）与对照组相比差异具有显著性（p〈0．05）。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死对内皮素及血管紧张素-Ⅱ的影响及临床疗效。方法选取200例急性脑梗死患者,随机分为两组。治疗组给予奥扎格雷钠,对照组给予维脑路通注射液。于治疗前及治疗后7d、14d分别进行内皮素、血管紧张素-Ⅱ等血液相关指标检测及临床疗效观察。结果治疗组内皮素、血管紧张素-Ⅱ下降明显,与对照组相比差异有显著性（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组治疗前后ET、Ang—Ⅱ相比,有显著性差异（P〈0．01,P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能降低急性脑梗死时血浆内皮素、血管紧张素一Ⅱ的含量,临床疗效极佳。     

丹参、川芎嗪注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参、川芎嗪注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将120例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用口服硝酸异山梨醇,每次10～20mg,3～4次／d,治疗组在对照组的基础上加用丹参、川芎嗪注射液治疗,两组疗程均1个月,比较两组疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参、川芎嗪注射液是一种治疗冠心病稳定型心绞痛安全有效的药物。     

葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：64例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，联合用药组用葛根素注射液0．4g（克）和纳络酮2．0mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注每日一次，共15天；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液16ml，每日一次静脉滴注，共15天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力评定及血液流变学的变化及疗效。结果：联合用药组总有效率为96．87％，明显高于对照组的90．62％（P〈0．05）；神经功能缺损程度评分和日常生活能力评定及血液流变学变化联合用药组明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；血液流变学改变联合用药组与对照组比较有显著性（P〈0．05）。结论：葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效满意。     

硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（n=40）给予硫辛酸注射液和血塞通（粉针）治疗。对照组（n=40）给予丹参和曲克芦丁治疗。15d为一个疗程。比较一个疗程后,两组治疗前后神经功能缺损程度情况及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％明显高于对照组75％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）且未见明显不良反应。结论使用硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死比丹参和曲克芦丁疗效显著,具有临床推广意义。     

丹红注射液治疗脑梗死60例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法对60例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上，给予丹红注射液静脉滴注，并与丹参注射液组作对照观察。结果治疗组显效率、有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗脑梗死优于丹参注射液。     

丹参注射液对重度妊娠期高血压疾病患者血管活性物质及肾功能的影响研究

目的观察丹参注射液对重度妊娠期高血压疾病患者血管活性物质、肾功能影响及临床疗效。方法88例重度妊娠期高血压疾病患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参注射液治疗,检测内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）和肾功能指标,评价临床疗效。结果①两组患者血浆ET-1浓度与治疗前比较均显著下降（P〈0．05）,且治疗组ET-1浓度显著低于对照组（P〈0．05）;NO浓度与治疗前比较显著上升（P〈0．05）,且治疗组NO浓度显著高于对照组（P〈0．05）;②两组患者血清尿素氮（BUN）、尿酸（UA）和肌肝（Gr）与治疗前比较均显著下降（P〈0．05）,且治疗纽BUN、uA和Gr显著低于对照组（P〈O．05）。结论丹参注射液能抑制重度妊娠期高血压疾病患者血管内皮细胞受损,改善肾功能,疗效显著,可作为治疗妊娠期高血压疾病的常规药物之一。     

小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的临床观察

目的研究小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效。方法在阿司匹林、低分子肝素、丹参等治疗的基础上加用小牛血清去蛋白注射液治疗100例脑梗死（研究组）,并设相应的对照组,观察两组的治疗效果。结果研究组有效率90．0％,对照组720％,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）,实验室指标也有相应的变化。结论小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死安全有效。     

盐酸川芎嗪注射液对冠心病患者血流动力学影响的研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液对冠心病患者血流动力学的影响，了解其对冠心病的治疗作用。方法测定120例冠心病患者治疗前后的血脂和血流动力学变化。结果用盐酸川芎嗪治疗后纤维蛋白浓度明显降低（P〈0．01）；血浆比粘度、红细胞比容（HCT）、血小板聚集率有所降低（均P〈O．05）；而血总胆固醇、甘油三脂无明显变化（均P〉0．05）。结论盐酸川芎嗪对改善冠心病患者的血流动力学有一定的作用。     

甲钻胺对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸及临床疗效的影响

目的探讨甲钴胺对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸（Hey）的影响并观察临床疗效。方法60例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,对照组予以常规治疗。实验组在对照组的基础上加用甲钴胺注射液0．5mg静脉注射。1次／d,连续2周。观察2组治疗前后血浆Hcy、NIHSS和BI的变化。结果2组患者入院时血浆Hcy水平、NIHSS和BI评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组第14、21天血浆Hcy水平和NIHSS评分下降与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,BI评分改善亦好于对照组（P〈0．05）。结论甲钴胺可降低急性脑梗死患者血浆Hcy水平和改善临床疗效。     

川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死126例疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者随机分为治疗组126例,对照组118例。对照组用奥扎格雷钠注射液80mg＋生理盐水250ml静脉滴注,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液160mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果：对照组显效率为59.32%（70/118）,总有效率为75.42%（89/118）,治疗组显效率为86.51%（109/126）,总有效率为96.03%（121/126）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分、血流变学指标比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0.01）。结论：川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液具有抗血小板聚集、扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用,从而减少脑梗死面积,明显改善脑梗死患者的临床症状。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的：对血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效进行研究分析。方法：随机选取我院接收诊治的100例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分成研究组50例和对照组50例,研究组接受血塞通用药治疗,对照组接受丹参注射液用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果：研究组神经功能损伤情况评分（7．82±1．61）较对照组（15．33±2．51）明显更低,数据相比具备统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率96．0％,对照组总有效率74．0％,研究组总有效率显著高于对照组,数据比较具备统计学意义（p〈0．05）。结论：血塞通治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,安全性高,具有临床推广应用价值。