头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25℃)条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0～8 h内无显著性变化。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量,并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观,pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。     

甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠配伍稳定性考察

目的　 考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 2 0℃、37℃下的配伍稳定性。 方法 　采用紫外分光光度法 ,在 2 0℃、37℃下 ,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 5h内的外观、pH值及含量变化。 结果　甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合 ,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化。 结论 　甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠 5h内配伍基本稳定     

头孢呋辛钠与6种注射液配伍的稳定性

头孢呋辛钠（cefuroxime）是一种常用的第二代头孢类抗生素,因其具有对革兰阴性菌的β-内酰胺酶稳定、能穿透血脑屏障等特点,所以临床上广泛应用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道等组织器官的感染。为了满足临床科室的需要,我们根据有关文献建立了头孢呋辛钠的高效液相色谱测定方法,并选择了6种临床上可能与头孢呋辛钠伍用的药物,对他们与头孢呋辛钠在体外配伍时的稳定性进行了考察。1 方法与结果1.1 仪器与试药1.1.1 仪器 日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪;岛津SPD-M10Avp二极管阵列检测器;岛津色谱工作站（CLASS-LC10A,1.63版）;HZS…     

注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液在20℃、37℃下的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在20℃、37℃下,观察注射用头抱呋辛钠与利巴韦林注射液在5h内的外观、pH值及紫外吸光度变化。结果注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液混合,5h内其外观、pH值及紫外吸光度均无明显变化。结论注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液5h内配伍基本稳定。     

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：在室温条件下（25℃）采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化，并观察外观，测定pH值。结果：头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论：头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：考察室温（25±1）℃下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢呋辛钠与氟康唑0～6h内的含量变化,同时测定配伍液pH并观察外观变化情况。结果：注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍6h内配伍液颜色逐步加深、pH下降,氟康唑含量无明显变化,但头孢呋辛钠的含量逐步下降。结论：在室温下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液不宜配伍使用。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

注射用头孢呋辛钠的配伍稳定性研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的配伍稳定性，为临床用药选择提供参考。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中，于0，1，2，4，6h等各时相点分别测定pH值，用高效液相色谱仪测定含量，观察外观变化。结果6h内3个厂家产品的配伍液含量及pH值改变均无显著差并（P〉0.05），外观均无明显变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异，可以配伍使用。     

注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的 观察注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 室温(25℃)下,将注射用头孢孟多酯钠分别与5%和10%木糖醇注射液配伍,于0、1、2、4、6、8、24 h取样,采用紫外分光光度法测定主药吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值.结果 注射用头孢孟多酯钠与5%和10%木糖醇注射液在室温(25℃)下配伍,0～8 h内其外观、pH值及含量无明显变化.结论 本试验提示头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考.     

木糖醇注射液中木糖醇的含量测定

目的:建立木糖醇注射液中木糖醇的含量测定方法。方法:参照国家药品标准,采用硫代硫酸钠滴定法进行木糖醇注射液中木糖醇的含量测定,并进行方法学考察,包括线性范围、精密度、稳定性、加样回收率等。结果:木糖醇在30~80mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.6%。回收率达到100.1%。结论:本方法操作简单、快速、准确,适合医院制剂的质量检测。     

3%氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的考查

目的:考察不同温度(25℃、37℃)下6h内,美洛西林钠与木糖醇的配伍稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中关洛西林含量,并观察外观、pH值的变化。结果:美洛西林钠与木糖醇输液配伍后6 h内,其外观,pH值以及含量均无明显变化。结论:美洛西林在上述条件下可以与木糖醇输液配伍使用。     

美洛西林钠在木糖醇输液中的配伍稳定性考察

目的:建立一种基于紫外光谱法的甾体激素鉴别新方法。方法:运用褶合变换挖掘紫外光谱的特征信息并通过科学计算可视化技术获取相应指纹谱的表征,并利用夹角余弦法计算指纹谱之间的相似系数,考察方法的效能指标并对地塞米松等23种结构相近甾体激素进行鉴别。结果:本方法的精密度、耐用性均较好。不同类的甾体激素之间相似系数有较大差异,同类激素的烯键不同对相似系数的影响较大,不同侧链或者酯键对相似系数的影响较小。结论:褶合变换与科学计算可视化技术相结合可以拓展紫外光谱法在药物定性鉴别中的应用。     

拉氧头孢钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的：考察拉氧头孢钠和木糖醇注射液在25℃、37℃时配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8小时内拉氧头孢钠的含量和紫外吸收光谱的变化，用pHS-3C型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～8小时内无显著性变化。结论：拉氧头孢钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中配伍稳定性观察

目的观察注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中的配伍稳定性。方法将注射用卡络磺钠加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法,测定卡络磺钠含量,同时记录外观变化和pH值。结果 0～8h内混合液外观、pH值、卡络磺钠的含量、紫外吸收峰均无明显变化。结论在25℃和37℃下,注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中可配伍使用,宜在8h内用完。     

泮托拉唑钠和木糖醇注射对消化道出血的临床治疗效果

目的：为了更深入地分析泮托拉唑钠与木糖醇合并使用对消化道出血病患的临床治疗效果。方法选取2012年1月～2013年1月在我院进行治疗的消化道出血病患46例,使用抽签方式将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组共有病患23例,两组病患均使用常规治疗,治疗组中的病患在此基础上使用泮托拉唑钠与木糖醇合并药物给予静脉注射,对照组中的病患在此基础上使用泮托拉唑钠与0.9%的氯化钠合并药物给予静脉注射。观察两组病患的临床治疗有效结果。结果经过一段时间的药物治疗后,治疗组总成功率为91.3%明显比对照组70.0%的总成功率高（x2=3.45,P＜0.05）,差异有统计学意义;治疗组时间明显短于对照组（t=4.38,P＜0.05）,差异有统计学意义。在治疗过程中治疗组1例恶心,对照组1例头晕,都表现较轻,经过对症处理后,不良反应消失。结论在治疗消化道出血病患时,可以将木糖醇作为泮托拉唑钠的稀释药物,尤其适合使用在消化道出血联合产生肾病、糖尿病等合并症状的病患中,治疗效果良好,服药时间短。     

注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康的配伍稳定性研究

目的 考察室温下注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定头孢噻肟钠与氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中配伍后6h内各时间点的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 配伍液6h内头孢噻肟钠与氯诺昔康的含量逐渐下降,pH随时间变化亦逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深.结论 室温条件下,注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中不稳定,临床应用应单独给药.     

注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性对比

目的 对比市售产品注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期留样试验,考察市售产品注射用头孢匹胺和注射用头孢匹胺钠的稳定性.结果 注射用头孢匹胺的质量较好,产品较稳定;注射用头孢匹胺钠的质量较差,稳定性留样颜色、聚合物、有关物质、含量变化均有明显变化.结论 注射用头孢匹胺产品的质量稳定,有利于临床用药的安全.     

注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍稳定性研究

目的 考察注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 氯诺昔康回归方程为Y氯=0.5477 X氯-0.4463(r=0.9996);氟哌利多回归方程为Y氯=0.7406 X氟+1.6857(r=0.9993).氯诺昔康在10～120mg/L、氟哌利多在0.25～10mg/L浓度范围内线性关系良好.配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但氟哌利多的含量不断降低,并且配伍液6 h后出现白色针状沉淀.结论 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用.

Abstract：

Objective To study the stability of the mixture of lornoxicam with droperidol in 0.9% sodium chloride injection. Methods The changes of the contents of lornoxicam and droperidol were determined simultaneously by HPLC, and pH value, the appearance of the solution was observed within 72 hours. Results No significant differences were found in the pH value and contents of lornoxicam, but the contents of droperidol steady decline with appearance of white needle-like precipitation during 6 hours. Conclusion The mixture of lornoxicam with droperidol injection in 0.9% sodium chloride injection at ambient temperature is not stable and clinical application is not compatible.