胡芦巴盐水炙工艺研究

目的:探讨盐胡芦巴在炮制加工过程中加水量、闷润时间及炮制程度对胡芦巴化学成分含量的影响,筛选胡芦巴盐水炙最佳炮制工艺。方法:HPLC定量研究,多变量多因素分析。结果:当加水40 m l,闷润6 h,轻微炒制时,指标成分含量最高。结论:本方法重复性好、稳定,简单易行,可用于胡芦巴炮制工艺及质量标准研究。     

胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究

 目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL·min^-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。     

胡芦巴不同炮制品质量研究

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定胡芦巴不同炮制品中薯蓣皂苷元的含量。方法HPLC法,分析柱为C18柱(ODS 5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(87∶13)为流动相,检测波长203 nm。结果薯蓣皂苷元进样在1.558~15.58μg之间线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.55%,RSD=2.2%。结论胡芦巴随炮制程度的加深其化学成分及其含量都发生了变化。     

保肝颗粒中胡芦巴碱的含量测定

目的:建立高效液相法测定保肝颗粒中胡芦巴碱含量的方法.方法:以胡芦巴碱的含量为检验指标,AgilentZORBA×NH2柱色谱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-甲醇-乙腈(20∶40∶40),流速1 mL· min-1,检测波长265 nm,进样量10μL,柱温40℃.结果:胡芦巴碱在进样量5～25 μL(r =0.999 9),线性关系良好,平均回收率为98.3％(n=9),RSD％1.63％.结论:该方法操作简单、快速、专属性强,其含量测定可为保肝颗粒的质量控制提供科学依据.     

UPLC测定半夏中胡芦巴碱的含量

目的:采用超高效液相(UPLC)及亲水作用色谱法(HILIC,hydrophilic interaction chromatography)测定半夏中胡芦巴碱的含量,建立半夏药材质量评价方法.方法:半夏细粉经50％的甲醇超声提取后,采用ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)进行胡芦巴碱含量的测定,流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵(80∶20),流速0.4 mL· min -1,检测波长265 nm,进样量10 μL.结果:盐酸胡芦巴碱在1.125 ～72 nmol·mL-1线性关系良好(r =0.999 6,n=7),平均回收率为99.7％( RSD l.4％).结论:该方法专属性强、重复性好、稳定、可控,可作为半夏药材质量控制的方法.     

胡芦巴降脂活性部位的筛选

目的 对传统中药胡芦巴的降血脂有效活性部位进行初步分离和筛选,初步确认胡芦巴降血脂作用的活性部位.方法 采用喂饲高脂饲料的方法建立大鼠高血脂模型;采用乙醇回流提取法分离得到胡芦巴总皂苷供试液;残渣挥干乙醇,加水采用超声波提取法得到胡芦巴多糖供试液;以胡芦巴水提液、总皂苷、多糖、辛伐他汀灌胃治疗;各给药组于第21天摘除眼球采血,测定高血脂大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C) .结果 与模型组比较 ,胡芦巴水提液组、总皂苷组和多糖组的TG,TC,LDL-C明显降低( P<0.05～0.01) , HDL-C变化不大;胡芦巴水提液组的TG,TC,LDL-C降低更显著(P<0.01).结论 胡芦巴总皂苷和总多糖均有一定的降血脂作用,水提液降脂效果更为显著.     

胡芦巴大孔吸附树脂提取物中荭草苷的含量测定

目的：测定胡芦巴树脂提取物中荭草苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈——0.2%磷酸水溶液（15∶85）,检测波长为350nm。结果：荭草苷在进样量0.023~0.279μg（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率为100.1%;所测三批样品荭草苷含量分别为1.30%、1.41%、1.34%。结论：此方法简便、快速、准确,适用于胡芦巴树脂提取物中荭草苷的含量测定。     

胡芦巴及其复方制剂中薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定胡芦巴和以胡芦巴为君药的复方制剂中薯蓣皂苷元的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6×250,5μm)为固定相,乙腈水(86:14)为流动相,检测波长203nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.995),平均回收率为101.1%、RSD=1.1%(n=9).结论:该法操作简单、准确、重现性好,可作为胡芦巴及其复方制剂的质量控制依据.     

HS-SPME-GC-MS联用分析不同产地胡芦巴挥发性成分

目的:分析比较不同产地胡芦巴挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HSSPME-GC-MS)联用技术,对不同产地胡芦巴中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果:4个产地胡芦巴的总离子流图整体上相似,12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别,基本实现不同产地胡芦巴的鉴别,不同产地的胡芦巴挥发性成分种类和相对含量有一定的差异,但均含有正己醇、2-甲基-2-烯-1-丁醇、2-甲基-2-丁烯醛、仲丁醇等20种主要成分。另外,样本分布疏密度在一定程度上反映样本的亲缘关系,山西和河北产胡芦巴与四川和安徽产胡芦巴差异较大。结论:本实验方法稳定可靠,适用于胡芦巴挥发性成分的快速分析,并且能反映不同产地胡芦巴挥发性成分含量的差异,为胡芦巴的质量评价提供一定的科学依据。     

不同产地胡芦巴标准汤剂制备及UPLC特征图谱研究

目的:制备胡芦巴标准汤剂,建立胡芦巴碱的含量测定方法及胡芦巴的特征图谱,进一步完善胡芦巴标准汤剂的质量标准,同时为胡芦巴的产地鉴别提供参考。方法:依据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》中标准汤剂制备原则,制备胡芦巴标准汤剂,采用HPLC建立以胡芦巴碱为指标性成分的含量测定方法。同时,建立胡芦巴UPLC特征图谱,并采用中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析。结果:不同产地胡芦巴标准汤剂中胡芦巴碱含量范围为1.58%～2.12%,含量差异较小;不同产地胡芦巴标准汤剂所含化学成分差异较大,其中四川、安徽产地的胡芦巴标准汤剂化学成分一致,甘肃、河北产地的胡芦巴标准汤剂化学成分一致。4个产地的胡芦巴标准汤剂特征图谱中共有特征峰10个,指认特征峰2个,相似度均大于0.95。结论:胡芦巴标准汤剂制备规范,含量测定方法精密度、重复性良好,特征图谱可用于鉴别不同产地的胡芦巴。     

用高效离子交换色谱法分析使君子药材中胡芦巴碱成分

目的 :运用高效离子交换色谱法测定使君子药材中胡芦巴碱成分的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbSCX(4.6mm× 150mm ,5 μm) ,流动相为 2 0mmol·L^-1磷酸盐溶液 (2 0mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液用 20mmol·L^-1磷酸溶液调节pH至 3.2 ) ,检测波长 265nm ,流速 1.0mL·min^-1,柱温 25℃。结果 :选用SCX柱 ,使君子药材中胡芦巴碱成分可得到较好分离 ,胡芦巴碱进样量在 0 .059 6～ 1.788μg呈良好线性关系 ,方法平均回收率为 99.4 % (n =6 )。实验另发现使君子果皮中不含胡芦巴碱成分。结论 :本方法的建立可用于控制使君子药材的质量。     

不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱的含量测定

目的 测定不同产地胡芦巴中胡芦巴碱的含量，并以此为指标对胡芦巴进行质量归类和分析。方法 HPLC定量分析法；系统聚类分析法对质量进行归类。结果 各产地胡芦巴碱的含量差异较大。结论 本法简便，准确，重现性好，对胡芦巴药材的质量控制有一定的意义。     

高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法。方法 :石油醚 无水乙醇提取 ,固定相氨基键合相色谱柱 ,流动相乙腈 水 (75∶25) ,检测波长 265nm。结果 :进样量 3.68～73.60μg·mL^-1,r=0.9999,加样回收率 97.4% ,RSD 1.83% (n =6 )。结论 :可为胡芦巴的质量控制提供依据。     

不同种源胡芦巴生长发育特性初步观察

目的 :为胡芦巴的良种选育提供依据。方法 :收集不同种源胡芦巴 ,在北京和宁夏隆德种植 ,定期调查生长发育情况 ,最后进行收获期考种。结果 :不同种源胡芦巴在苗期形态、生长特征、产量及质量性状方面存在差异。结论 :在北京和宁夏隆德种植胡芦巴 ,国外印度种源、国内宁夏种源表现较好。     

胡芦巴总皂苷的提取纯化工艺考察

目的：制备高纯度的胡芦巴总皂苷。方法：采用乙醇回流法提取胡芦巴总皂苷,依次加正己烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行系统溶剂萃取,三氯甲烷有效部位经HPD-400型大孔吸附树脂富集纯化。采用显色反应和TLC鉴别总皂苷,运用UV测定胡芦巴总皂苷含量。结果：三氯甲烷萃取部位中总皂苷纯度40%,得率6.28%;水洗脱液中胡芦巴总皂苷纯度80.5%,得率0.32%。结论：优选的提取纯化工艺快速简便,为胡芦巴总皂苷的药效学评价奠定基础。     

产地和炮制工艺对胡芦巴中薯蓣皂苷元含量的影响

目的:测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,为建立更全面的药材质量评价方法提供依据。方法:醇提酸水解法获得薯蓣皂苷元,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:不同产地胡芦巴及其各种炮制品中都含有不等量的薯蓣皂苷元;加工后薯蓣皂苷元的含量均有明显增加。结论:该方法切实可行,重现性良好,可用于胡芦巴质量控制。     

胡芦巴调脂有效成分及其作用机制研究概述

目的:综述胡芦巴调脂作用的有效成分及其作用机制的研究进展。方法:查阅国内外有关文献进行综合分析,特别是具有明确化学结构,体内外实验证实有确切调脂作用的有效成分及具体机制。结果:胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的调脂功效,调脂有效成分主要包括胡芦巴碱、甾体皂苷类、半乳甘露聚糖类、4-羟基异亮氨酸和胡芦巴油脂等;具体作用机制包括胡芦巴皂苷与胆汁酸结合形成复合物阻止胆汁酸的重吸收,胡芦巴种子粉末、种子多酚提取物和乙酸乙酯提取部分、薯蓣皂苷元可改善脂质过氧化,葫芦巴碱通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ信号通路抑制脂质蓄积。结论:虽然对胡芦巴调脂的有效成分及具体作用机制的研究取得了一定进展,为加快胡芦巴调脂有效成分的开发利用,需深入研究有效成分的具体组成及分子、基因水平的作用机制。     

HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立HPLC-ELSD测定胡芦巴降糖缓释片含量的方法。方法:高效液相色谱法测定含量,色谱柱:岛津VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(84∶16),检测波长:203nm,流量:1.0mL.min-1,柱温:40℃,漂移管温度:85℃,气流体积流量:2.5L·min-1。结果:该方法下薯蓣皂苷元标准曲线为Y=812991.42X+1252792.92,r=0.9996(n=5),线性范围为0.842～8.42μg,平均回收率为98.53%(n=6)。结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于胡芦巴降糖缓释片中著蓣皂苷元的含量测定。     

胡芦巴碱超声提取工艺研究

目的 研究胡芦巴碱最佳超声提取工艺.方法 采用超声提取法,以胡芦巴碱的提取率为指标,采用正交试验考察各因素对其提取率的影响,优选出胡芦巴碱最佳超声提取工艺.结果 胡芦巴碱最佳超声提取工艺为70％乙醇提取30 min、提取功率500 W,胡芦巴碱提取率最高,平均提取率为0.588％.结论 本实验确定的超声提取工艺可用于胡芦巴碱的提取.     

胡芦巴油脂成分的分析测定△

应用GC-MS技术对国产胡芦巴油脂成分进行了分析研究，鉴定了5 种脂肪酸甲酯和17 种油脂类成分，其中15 种成分为首次从胡芦巴中测得。分析结果为开发利用胡芦巴油脂资源提供了依据。