肝豆状核变性的临床表现和CT脑扫描

对我院1984—1987年收治的17例肝豆状核变性患者的临床和脑CT扫描的相关性进行了探讨。脑CT发现双侧豆状核区低密度灶9/17例(53％),其中3例同时累及丘脑。弥漫性脑萎缩14/17例(82.4％)。临床表现和脑CT改变有一定的相关关系。硫酸锌等驱铜治疗的药物效果良好,惜无CT复查资料。     

肝豆状核变性87例脑核磁共振成像表现特点分析

目的探讨核磁共振成像（MRI）在肝豆状核变性中的诊断价值。方法收集87例肝豆状核变性MRI结果,并进行分析。结果87例中脑部MRI出现异常信号66例（75．9％）,分布频率最高的是豆状核（59例,89．4％）,其次是丘脑、大脑脚、桥脑等部位;15例经治疗后复查有12例异常信号范围变小或消失。结论脑部MRI是肝豆状核变性诊断的有力佐证,MRI检查可作为确诊和评估疗效的有效手段。     

674例肛周疾病患者构成情况分析

６７４例经病理诊断为肛周疾病（包括痔，肛瘘，肛裂，肛周脓肿四大类）的患者，就其各类疾病的发病率以及与年龄，性别，工作状况等方面的关系进行了比较分析，结果：（１）肛周疾病总的发病率男高于女性，在上述四种疾病中，痔的发病率最高（４７．１８％），其次为肛瘘（２９．６７％），肛周脓肿（１９．７３％），肛裂（３．４％）男女性患者各类肛周疾病均以３０～４０岁年龄组发病率最高，且多数患者从事体力劳动，生活，卫生     

55例恙虫病临床分析

55例恙虫病均有野外作业史,均有发热、头疼和充血性斑丘疹,90％以上的患者有酒醉貌、球结合膜充血、皮肤潮红、淋巴结肿大和脾肿大。变形杆菌OX_k凝集反应第1周阳性率45％,第2周阳性率70％。就恙虫病的诊断、治疗中的有关问题进行了讨论。     

烟雾病11例临床分析

自１９８５年至今，我院收治１１例经脑血管造影诊断的烟雾病患者。按照日本厚生省本病诊断标准，９例为确诊病例，表现为双侧颈内动脉末端、前动脉、中动脉起始部狭窄或闭塞，其中６例在双侧颅底可见烟雾状异常血管网，３例见单侧血管网；２例为可疑病例，仪表现为单侧上述异常改变。强调应严格烟雾病的诊断。本组采用颞浅动脉一硬膜脑贴敷术治疗患者１例，效果良好，结合日本该病治疗现状讨论，间接血行再建方法仍不失为烟雾病患者的合理治疗方法。     

ROENTGENOLOGIC STUIDY OF 41 CASES OF WILSON'S DISEASE

This paper reports 41 cases of bone and joint X-ray changes in hepatolenticular degener- ation. The cases were proved clinically (ophthal- mologic and laboratory) and their X-ray bone and joint changes were divided int0 5 groups.: no abnormal findings, osteoporosis, osteomalacia (rickets), special changes and miscellaneous. Special changes include marginal bone frag- ments, angulation of carpal bones, squaring of metacarpal heads and calcification of the joint capsule or tendon insertion. The mechanism causing the bone changes in hepatolenticular degeneration is also discussed.     

川崎病25例临床分析

本文报告25例川崎病,年龄在2个月至12岁之间,男10例,女15例。病前,病中有上呼吸道感染或腹泻史;都有长期发热,甚至长达2～3周;眼结合膜炎;唇品红,干燥,杨梅舌;淋巴结肿大,多形性红斑或猩红热样皮疹;手掌足底发红,坚实性水肿。恢复期均出现手(足)指(趾)膜样脱皮而得以确诊。     

皮肤粘膜淋巴结综合征166例临床分析

本文总结了儿科医院1984～1986两年中收治的166例皮肤粘膜淋巴结综合症患儿的临床及随访资料,揭示了重庆为本病之高发区,且发病多集中于冬春季节,呈小流行表现。系统观察了本病时心血管病变,有较完整的心电图及二维超声心动图资料并发现本症时ECG双峰T波较多见(44.9%)。对17例病儿测定了IgG亚类及循环免疫复合物,发现IgG_1、IgG_3明显增高,8例循环免疫复合物高于对照组。结合临床及随访资料对本病之发病率、病因、诊断、心血管病变及治疗等问题作了讨论     

肝豆状核变性的遗传与肝肾骨改变(附71例分析)

71例肝豆状核变性中有家族史者21例(29.58%),遗传方式符合常染色体隐性遗传特点。71例中早期肝损害30例,肾炎2例,骨骼X线摄片14例,均见有骨质疏松,其中2例伴有骨折。本病临床表现多样,易误诊,本组患者早期误诊率64.79%。     

肝豆状核变性的系列研究

肝豆状核变性（ＷＤ）是一种较为常见的常染色体隐性遗传、铜代谢障碍性疾病。作者从８０年代初开展ＷＤ的研究，至今已对ＷＤ的临床表现、发病机理、病理改变、遗传学、诊断、治疗等各方面进行了系统研究，研究手段从临床总结开始，接着开展生化、病理、影像学研究，进而采用细胞培养、分子生物学等新技术，紧紧围绕患者早期诊断和杂合子检测这个中心，层层深入，取得了很大进展，尤其是在ＷＤ离体培养皮肤成纤维细胞模型和分子生物学研究方面已达到国际先进水平。     

克罗恩病急诊的临床分析(附23例报告)

目的：分析探讨克罗恩病（CD）急诊的临床特点，诊断和治疗；方法：调查了1988年－2002年30例CD患者，其中23例（76．6％）发生急诊，对本病临床情况，诊断和治疗方法及疗效进行了回顾，结果：本组CD急诊误诊率为10例（43％），手术治疗17例，内科治疗6例，22例患者症状改善，病情缓解，一例死于并发的恶性肿瘤；结论：CD临床特点是急诊发生率高，误诊与其临床表现多样，缺乏对CD认识有关；诊断需用结肠镜，X线，腹部B超，DSA，CT等检查综合评价，及时手术和积极内科治疗对本病的预后有重要的意义。     

甲状腺机能亢进性心脏病46例临床分析

作者对46例甲亢心患者临床资料进行了分析。报告了甲亢并发房颤、心脏增大、心力衰竭、心绞痛、心肌梗塞、二尖瓣脱垂、舒张期杂音及心脏传导阻滞的临床特征。就甲亢心的诊断标准、鉴别及治疗进行了探讨,并提出甲亢并发心绞痛、心肌梗塞、二尖瓣脱垂及其它心律失常等少见的特殊表现时,甲亢心的诊断亦应考虑。     

风湿性心瓣膜病627例临床分析

分析风湿性心瓣膜病627例,并与国内50年代资料比较,以了解本病的变迁。结果表明:发病年龄后移,年龄高峰由50年代的20～29岁推迟到40～49岁,风湿热病史及风湿热活动较50年代少,各瓣膜受损率无显著变化。并发症中心房颤动较其他地区多,感染性心内膜炎少见,主要死亡原因为急性左心衰竭与感染。结合文献提出了对风湿性心瓣膜病合并风湿活动的诊断意见。     

68例肝豆状核变性肾脏声像图观察

肝豆状核变性（ＨＬＤ）,又称Ｗｉｌｓｏｎ病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的家族性疾病。通常于青少年期发病,由体内过剩的铜积蓄于肝、肾、脑、角膜等器官,除引起锥体外系症状外,往往早期出现肝、肾症状,易被误诊为肝炎、肝硬化或肾病延误治疗。本文报...     

295例慢性盆腔炎临床分析

对295例慢性盆腔炎患者的症状、体征和病因等,进行了分析和探讨,并从临床角度对该病的预防和治疗提出了措施。     

皮肤粘膜淋巴结综合征57例临床分析

对５７例川崎病患者的临床分析及随访表明，该病好发于４岁以下小儿，常并有心血管损害（６６．７％），其中以冠状动脉扩张及瘤样改变最为多见。对３８例有心血管损害者随访１个月至４年，发现心电图异常于热退后１月内恢复者居多，冠状动脉扩张于病后１月至１年内消失者居多。说明长期随访很有必要。     

慢性肺心病60例死因临床分析

目的：分析慢性肺心病的死亡原因及相关危险因素。方法：将我院1998年1月至2008年1月收治的428例慢性肺心病的60例死亡病例的临床资料进行回顾性分析。结果：①60例死亡的患者平均年龄65．4岁,远远低于我国人口平均预期寿命（71．4岁）;②原发病以COPD为主,确诊为肺心病到死亡时间10年以下者36例（60％）,坚持家庭氧疗、接种流感疫苗能延长患者寿命;③本组患者3个以上脏器受损者45例（75％）,所有病例均有并发症发生,首位为肺部感染者60例（100％）,其次为酸碱平衡失调、水电解质紊乱、肺性脑病、营养不良等。死因肺性脑病排在首位,其次为心力衰竭、上消化道出血等。结论：慢性肺心病死亡主要与呼吸道感染、呼吸衰竭、多器官功能损害及营养不良有关。