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相似文献
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1.
班新能  王维 《农垦医学》2004,26(3):184-186
头孢菌素类抗生素是以头孢菌素母核7-氨基头孢烷酸用化学方法接上不同的侧链而形成的半合成抗生素。抗菌谱广,抗菌作用强,临床疗效好,毒性较低,不良反应少。通过对本院临床应用抗生素情况的调查,发现头孢菌素类抗生素的用药比例已占到了抗生素用药量的75.3%。因此,笔者针对这一现象,  相似文献   

2.
头孢菌素进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
头孢菌素类 (Cephalosporins)是一族 β -内酰胺类广谱半合成抗生素 ,抗菌部位为其母核 7-氨基头孢烷酸 ( 7ACA) ,而侧链取代基与其抗菌谱、抗菌活性、对 β -内酰胺酶的稳定性以及某些药动学有关。第一代头孢菌素在我国临床已广为应用 ,第二、三代头孢菌素已开始引进。第四代头孢菌素在国外正在大力研究和开发 ,不久将引进我国并推广使用。1 第一代头孢菌素第一代头孢菌素主要作用于链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。对某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、奇形变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌等也有一定活性 ,但大多数革兰氏阴性菌不敏…  相似文献   

3.
第三代头孢菌素类药物的不良反应与防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢菌素(Cephalosporins)类抗生素是以头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料,在其母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)上加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素。头孢菌素类药物以其抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用相对较小等优点而广泛应用于临床。但随着临床应用的增多,  相似文献   

4.
2001~2004年我院头孢菌素类抗生素用药分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢菌素类(Cephalosporins)是以冠头孢菌(Cephalosporium acremonium)培养得到的天然头孢菌素C(Cephlalosporin C)作为原料,经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素.该类药物具有抗菌谱较广、副作用较少、抗菌作用较强等优点,临床上广泛用于抗感染治疗.  相似文献   

5.
头孢菌素类药物是在母核7-氨基头孢烷酸上加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成高效的抗生素。其特点是1)抗菌谱广2)引起的过敏反应比青霉素低,特别是引起过敏性休克的病例比青霉素少,使用较为安全3)对酸及各种细菌产生的8一内酰胺酶较稳定,4)抗菌机理和青霉素相似,与细菌细胞膜上的不同青霉素结合蛋白结合,[第一段]  相似文献   

6.
头孢菌素类药在临床的合理应用纪连英,张百京,王信英,王淑贞(苍山县人民医院)(临沂地区中医医院)关键词头孢菌素类,临床,应用头孢菌素类以其抗菌谱广,抗菌活性强,且耐青霉素酶,临床疗效高,副作用少等特点,在临床的应用日渐增多。但临床应用时每偏于滥往往带...  相似文献   

7.
国内头孢菌素产品与市场   总被引:1,自引:0,他引:1  
0 引言 头孢菌素类是抗生素药物中的一个重要类别,与青霉素同属β-内酰胺类药物。其通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用,具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效显著和副作用小等特点。我国从 20世纪 60年代开始进行头孢菌素研究,70年代自行研制成功第1个头孢菌素——头孢噻吩,经过数十年的探索,我国头孢菌素相关研究成果与国际先进水平差距逐渐缩小,迄今已发展到第4代。  相似文献   

8.
头孢菌素类抗生素的不良反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢菌素类(cephalosporins)抗生素是近年来发展比较迅速的一类抗生素,它们是由母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)连接上不同的侧链而制成的,按开发时间的先后、抗菌作用特点、临床作用不同意即对β-内酰胺酶的稳定性不同而分为1、2、3、4代。由于本类抗生素抗菌谱广、杀菌力强、半衰期较长、  相似文献   

9.
先锋铋系第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有较强抗菌活性。在基层医院它是一种常用抗生素,如使用后短期内(〈12h)饮酒易致中毒,现报告如下。  相似文献   

10.
头孢菌素类抗生素是以头孢茵培养得到的天然头孢菌素C为原料,在其母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素。头孢菌素类药物以其抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、不良反应相对较小等优点而广泛应用临床。但随着临床应用的增多,其不良反应也时有报道,其中以包括头孢酮钠、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢他啶等在内的第三代头孢菌类药物的不良反应报道最为普遍,已引起了医药界的广泛关注。  相似文献   

11.
<正>头孢菌素类抗生素(cephalosporins)是活性母核7-氨基头孢烯酸(β-内酰胺环)经加上各种侧链结构而制成的一系列半合成抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,其结构上R1改变与抗菌活性有关,R2改变与药物动力学有关[1]。本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌。对细菌的选择作用强,而对机体几乎没有毒性,具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少等优点,所以是一类高效、低毒、临床广泛应用的重要抗生素。  相似文献   

12.
头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素。在抗感染治疗中占有十分重要的地位,头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广、耐青霉素酶、疗效高、毒性低、过敏反应少等优点,头孢菌素已从第一代发展到第四代,其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。  相似文献   

13.
头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素。在抗感染治疗中占有十分重要的地位,头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广、耐青霉素酶、疗效高、毒性低、过敏反应少等优点,头孢菌素已从第一代发展到第四代,其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。  相似文献   

14.
魏龙 《九江医学》2009,24(3):81-83
目前,我国在临床应用的抗菌药物中,抗生素占主要地位,而抗生素的应用中β-内酰胺类抗生素占主要地位,β-内酰胺类抗生素中,由于有β-内酰胺环,可抑制细菌细胞壁的肽聚糖合成,它们具有相似的药理作用、临床应用及免疫学特性。主要有青霉素类、头孢菌素类、氧青霉烷类、氧头孢烯类、碳青霉烯类、单环β-内酰胺类等。β-内酰胺类抗生素具有品种多、抗菌活性强、副反应小,适应范围广,疗效好等特点,深受患者欢迎,也是全球医学科学工作者研究的热点。  相似文献   

15.
第三代头孢菌素类抗生素的不良反应与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢菌素(Cephalospofins)类抗生素是以头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料,在其母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)上加接不同的侧链而制成的一类广谱半合成抗生素。自上世纪60年代第一个头孢菌素类药物问市以来,头孢菌素类药物便以其抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用小等优点而广泛应用于临床。40多年来,国内外研  相似文献   

16.
头孢呋辛是半合成头孢菌素,属于第二类头孢菌素,其7位侧链上接甲肟基,这一特殊的化学结构大大增强了β-内酰胺环母核对酶的稳定性,扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性,与其他头孢菌素相比,头孢呋辛对耐药菌所产生的β-内酰胺酶高度稳定为其突出优点,因此是治疗耐药菌感染的主要选用药物,头孢呋辛对革兰氏阳性菌及绝大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。  相似文献   

17.
目的 分析鲍氏不动杆菌耐药性,探讨防治对策。方法 鲍氏不动杆菌鉴定用ATB细菌鉴定仪,药敏采用纸片扩散法(K—B)法,耐药率显著性检验用x^2检验。结果 3年间共分离鲍氏不动杆菌62株,对亚胺培南耐药率最低,仅1.6%,美洛匹宁、多粘霉素E次之,为8.1%,头孢哌酮/舒巴坦耐药率为9.7%,其他头孢菌素抗生素耐药率高达70%~97%,酶抑制剂能显著增加抗菌活性,舒巴坦作用最强,他唑巴坦次之。急诊监护病房分离的鲍氏不动杆菌菌株对头孢菌素类抗生素的耐药率低于呼吸监护病房分离的菌株,有显著性差异(P〈0.05)。结论 鲍氏不动杆菌具有高耐药性,应规范抗生素使用,加强耐药性监控,根据药物敏感结果选择抗生素。  相似文献   

18.
文献报道某些6-取代香豆素-3-羧酸类化合物及其衍生物具有较强的生物活性或抗菌活性,本文合成了14个新的6-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素化合物,由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。经抗菌试验,结果表明多数化合物对受试的革兰氏阳性菌有不同程度的抗菌作用,但对革兰氏阴性菌无效。  相似文献   

19.
以青霉素G的扩环产物7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸为起始原料,合成了13个3′位上有4,5-双取代-V-三唑基的未见文献报道的头孢菌素衍生物,经元素分析及光谱数据确证其结构。体外抑菌试验结果表明,其中7个化合物(9a~g)具有较强的广谱抗菌活性。  相似文献   

20.
宁欣 《大家健康》2013,(11):18-18
前段时间,媒体纷纷报道了上海申花足球队主帅巴蒂斯塔因服用头孢菌素类药物后出现过敏性休克的消息,引起大家对头孢菌素类药物的广泛关注。我国是抗感染药物使用大国,每年抗生素使用量高达18万吨(包括医疗与农业使用)人均年消费量在138克左右,是美国人的10倍。其中,使用最多也最常见的抗生素是同属β-内酰胺类的青霉素类和头孢菌素类药物。  相似文献   

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