复元康胶囊对精神分裂症患者SOD活力的影响

目的观察复元康胶囊对精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组（复元康胶囊组）90例、对照组（维思通组）30例,治疗组服用复元康胶囊,每日3次,每次5粒;对照组服用维思通,每日4 mg。疗程均为60 d。检测两组患者血清SOD的活力。结果Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD活力较健康对照组升高（P〈0.01）;经复元康胶囊治疗后,治疗组受试Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD的活力明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,且与西药对照药维思通效果相当（P〉0.05）;两种药物对Ⅰ型与Ⅱ型患者SOD活力影响比较差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论复元康胶囊可明显降低Ⅰ型与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD的活力,且对Ⅰ型精神分裂症患者与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD活力的影响相当,提示调节自由基代谢是其治疗精神分裂症的作用机制之一。     

温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效分析

目的探讨温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 104例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,全部病例给予利培酮治疗,治疗组另外给予温胆汤加减治疗,疗程60d。评价两组临床疗效和中医证候疗效,比较两组BPRS、PANSS量表评分,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为88.9%,显著高于对照组（50.0%）（P〈0.05）;治疗组中医证候疗效总有效率为87.0%,显著高于对照组（48.0%）（P〈0.05）;治疗组BPRS和PANSS量表评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症是一种安全、有效的治疗方法 ,临床值得推广应用。     

血稠清胶囊对痰淤阻滞型高脂血症中医证候的影响

目的探讨斑稠清胶囊对痰淤阻滞型高脂血症中医证候的疗效。方法将48例痰淤阻滞型高脂斑症患者随机分为两组。治疗组24例（脱落1例，剔除1例）口服斑稠清胶囊；对照组24例（脱落1例，剔除0例）口服脂脉康胶囊。疗程均为8周。结果PP（符合方案集）分析：试验组总有效率95．45％，对照组73．91％。结论Ⅱ期临床研究结果表明：血稠清胶囊治疗痰淤阻滞型高脂血症疗效确切。临床试验期间无明显不良反应发生，安全性检查未发现毒副作用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗作用和安全性。方法 144例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为芪苈强心胶囊试验组（72例）和心宝丸对照组（72例）。4周后进行心功能疗效、中医证候疗效、超声心动图指标观察,并评估其安全性。结果心功能疗效：试验组显效率和总有效率分别为57.8%和79.7%,对照组分别为33.8%和73.8%,试验组疗效优于对照组（P〈0.05）。中医证候疗效：试验组显效率和总有效率分别为53.1%和87.5%,对照组分别为33.8%和80.0%,试验组疗效优于对照组（P〈0.05）。超声心动图指标：2组LVEF、FS、SV和试验组CO治疗后较治疗前均升高（P〈0.05,P〈0.01）,试验组LVEF优于对照组（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭疗效确切,而且无明显不良反应。     

肩痹舒胶囊治疗寒湿痹阻型肩周炎的临床疗效观察

目的观察肩痹舒胶囊治疗肩周炎（寒湿痹阻证）的临床疗效。方法将60例肩周炎（寒湿痹阻证）患者随机分为两组,即肩痹舒胶囊治疗肩周炎（寒湿痹阻证）30例（治疗组）,布洛芬治疗肩周炎（寒湿痹阻证）30例（对照组）。分别治疗2个疗程（28d）后对临床疗效进行比较。结果治疗组总有效率93．33％,对照组总有效率89．66％,两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。结论肩痹舒胶囊治疗寒湿痹阻型肩周炎疗效确切,明显优于布洛芬治疗,值得推广。     

胃炎康片治疗慢性胃炎45例临床观察

目的观察胃炎康片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组用胃炎康片治疗,对照组用猴头健胃灵胶囊治疗。比较两组症状、胃镜、幽门螺旋杆菌（Hp）根除率。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率84.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;6个月随访总有效率分别为88.9%和80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论胃炎康片治疗慢性胃炎具有良好的疗效。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病频发室性早搏疗效观察

目的观察胺碘酮联合参松养心胶囊治疗冠心病合并频发室性早搏的疗效及安全性。方法选择冠心病合并频发室性早搏患者140例,随机分为2组各70例。在常规治疗基础上,对照组加服胺碘酮,治疗组加服胺碘酮联合参松养心胶囊,疗程均为4周,观察治疗后临床疗效及安全性。结果治疗组临床症状改善总有效率91.43%,高于对照组的72.86%（P〈0.05）,治疗组室性早搏改善总有效率90.00%高于对照组的74.29%（P〈0.05）,治疗组心电图改善总有效率88.57%高于对照组的67.14%（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论胺碘酮与参松养心胶囊具有协同互补作用,二药联用可明显提高疗效,且未见明显不良反应。     

脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞的临床观察

目的：探讨脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞的临床疗效。方法：141例脑梗死患者按照治疗方法分为研究组和对照组,在传统西药治疗基础上,对照组给予脉血康胶囊,研究组给予脉血康胶囊联合黄芪参归汤。评价两组的临床疗效、血液流变学指标和不良反应。结果：研究组的基本痊愈率为41.89%,总有效率为93.24%,明显高于对照组的26.87%和80.60%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度和全血低切黏度都明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,但研究组改变更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组未见明显的不良反应。结论：脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞能明显改善血液流变学指标,提高临床疗效,安全性可耐受。     

中西医结合治疗肝阳上亢型偏头痛36例疗效观察

目的：探讨清脑熄风消痛颗粒联合西比灵胶囊治疗肝阳上亢型偏头痛的临床疗效。方法：将80例患者（其中脱落8例）随机分为治疗组与对照组,每组各36例。治疗组用清脑熄风消痛颗粒配合西比灵胶囊治疗,对照组单用西比灵胶囊。结果：两组患者治疗后,对照组总有效率为86.11%,治疗组为94.44%,两组患者总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前后临床症状评分及中医证候积分比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：清脑熄风消痛颗粒联合西比灵胶囊治疗肝阳上亢型偏头痛较单用西比灵胶囊有更明显的效果,可降低复发率,减轻毒副作用,值得临床推广。     

补肾胶囊治疗脾肾阳虚型肾病综合征

目的观察补肾胶囊治疗肾病综合征（脾肾阳虚型）的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组与对照组,各30例,对照组给予益肾康胶囊口服治疗,治疗组在基础治疗的同时给予补肾胶囊（生地黄、熟地黄、杜仲等）口服治疗。观察2组临床疗效及治疗前后血清白蛋白等生化指标的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为90%和70%,2组比较,P〈0.05。治疗组对于改善主要临床症状（倦怠乏力、眼睑及双下肢浮肿）、血清白蛋白、尿蛋白学等方面疗效均优于对照组（P〈0.05）。结论补肾胶囊治疗肾病综合征（脾肾阳虚型）能降低尿蛋白、抗血小板聚集、减轻糖皮质激素的毒副作用,延缓肾功能减退。     

复元康胶囊镇静作用的实验研究

目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。     

B超监测下宫腔镜治疗56例子宫粘膜肌瘤临床分析

目的探讨B超监护下宫腔镜切除子宫粘膜下肌瘤的临床疗效及安全性。方法 B超监护下采用宫腔镜切除术治疗粘膜下子宫肌瘤。56例患者中：0型29例,Ⅰ型20例,Ⅱ型7例。术后随访3～24个月。根据术后月经改善情况、剩余肌瘤有无增长、是否再次手术等将疗效分为满意和不满意。对结果进行分析。结果应用宫腔镜手术治疗粘膜下子宫肌瘤,术后满意率为96.2%;0型、Ⅰ型术后满意率达100%,Ⅱ型子宫肌瘤术后满意率75%。术后随访,残余肌瘤不再增长。3例要求生育者妊娠。全部手术无一例并发症发生。结论宫腔镜手术治疗粘膜下子宫肌瘤疗效好,正确选择手术适应证,严格B超监测可提高手术安全性和术后疗效。     

天麻醒脑胶囊联合氟桂利嗪治疗血管神经性头痛的临床研究

目的观察天麻醒脑胶囊联合氟桂利嗪治疗血管神经性头痛的疗效。方法将2010年1月～2012年6月我院内科门诊血管神经性头痛患者90例,按随机抽样法分为治疗组30例、对照Ⅰ组30例和对照Ⅱ组30例。治疗组给予天麻醒脑胶囊联合氟桂利嗪;对照Ⅰ组给予天麻醒脑胶囊,对照Ⅱ组给予氟桂利嗪。两组治疗时间均为12周,停药后随访4周。观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组头痛疗效指标优于两对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．33％,对照Ⅰ组总有效率为80．00％,对照Ⅱ组总有效率为83．33％。治疗组总有效率明显优于两对照组（P〈0．05）,治疗组不良反应发生率低。结论天麻醒脑胶囊联合氟桂利嗪治疗血管神经性头痛的头痛频率、头痛持续时间及头痛程度明显改善,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

二甲双胍缓释片治疗非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱的临床研究

目的:探讨二甲双胍缓释片对非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱的临床疗效。方法:选取104例精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组,每组各52例。所有患者都使用非典型抗精神病药进行治疗,治疗组患者增加使用二甲双胍缓释片。对患者治疗前后反映血糖的指标:体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PBG)和血脂的指标:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)进行监测,记录不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后BMI、FBG和2 h PBG降低的幅度超过对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后TC、TG和LDL降低的水平与HDL升高的水平均超过对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率(15.38%)仅稍高于对照组(9.62%)(P>0.05)。结论:二甲双胍缓释片对非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床合理选用。     

岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的疗效

目的探讨岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的临床疗效,以供临床参考。方法将2009年9月～2010年8月收治的138例肺癌咯血的患者按照治疗的先后顺序随机分为三组,Ⅰ组患者给予常规的药物止血,Ⅱ组患者给予岩舒注射液注射止血,Ⅲ组患者给予岩舒注射液雾化吸入止血,比较三组患者的止血效果及药物副作用。结果Ⅲ组患者总有效率为63.46%,Ⅱ组患者总有效率为44.19%,Ⅰ组患者总有效率为39.53%,Ⅲ组患者的疗效明显优于Ⅰ组和Ⅱ组,P均小于0.05。结论采用岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血具有很好的疗效,患者的总有效率更高,其止血效果更迅速,是一种安全有效的治疗方法。     

窄谱中波紫外线联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将72例白癜风患者随机分为两组,治疗组（35例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏联合NB-UVB照射,对照组（37例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏,两组疗程相同,治疗结束时进行疗效评价。结果治疗组有效率77.14%,高于对照组43.24%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风有较好的疗效,安全。     

热毒宁注射液治疗75例手足口病的疗效观察

目的：评价热毒宁注射液治疗儿童普通型手足口病（Ⅰ期）的有效性及安全性。方法：随机抽取我科于2011年4～9月确诊为普通型手足口病（Ⅰ期）患儿150例,分为治疗组和对照组,各75例,治疗组给予热毒宁注射液0.6 ml/kg,加入100～250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d;对照组给予利巴韦林针剂（10～15）mg/kg,加入5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。比较两组有效率及症状、体征好转时间。结果：热毒宁组总体有效率显著高于利巴韦林组（P〈0.01）;热毒宁组退热有效率及热皮疹消退有效率显著高于利巴韦林组（P〈0.01）。结论：热毒宁注射液用于治疗手足,其退热、消退皮疹以及整体治疗效果显著,值得临床推广应用。     

盆底康复在产后阴道前壁膨出中的临床效果

目的探讨盆底康复对阴道前壁膨出的治疗效果。方法选取产后阴道前壁膨出Ⅰ~Ⅱ度病人60例,根据病人是否自愿接受盆底康复治疗,分为观察组和对照组,各30例。观察组将治疗电极放入病人阴道内,作用于盆底肌肉,进行生物反馈、电刺激并采集盆底肌电值,每周2次,每次30 min,12次为一个疗程,同时联合凯格尔训练;对照组进行常规的产后健康宣教。比较2组病人阴道前壁恢复情况和盆底肌电分布情况。结果观察组总有效率为90.00%,优于对照组的60.00%（P < 0.05）。前静息阶段和后静息阶段,2组病人间盆底肌表面电位差异无统计意义（P>0.05）;在Ⅱ类肌纤维、Ⅰ类肌纤维和肌纤维耐力测试阶段,观察组盆底肌表面电位均明显高于对照组（P < 0.01）。结论盆底康复可以提高盆底肌力,在阴道前壁膨出中疗效肯定,值得推广。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应分析

目的研究不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2016年1月—2016年9月期间我院儿科收治的年龄≤2 a的毛细支气管炎患儿86例,均符合毛细支气管炎诊断标准,随机分为观察一组(29例)、观察二组(29例)和对照组(28例)。所有患儿均给予综合常规治疗,观察一组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+1μg/(kg·次)重组人干扰素α1b,观察二组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+2μg/(kg·次)重组人干扰素α1b。比较三组患儿治疗有效率、临床症状改善和不良反应发生情况。结果观察一组与观察二组在治愈率和总有效率两个方面均显著高于对照组(P<0.05),但观察一组与观察二组治愈率和总有效率比较差异不显著(P>0.05);观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间明显少于对照组(P<0.05),但观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间无显著差异(P>0.05);三组患儿不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论低剂量与高剂量雾化吸入重组干扰素α1b对于小儿毛细支气管炎临床疗效接近,且均无严重不良反应,综合经济效益和社会效益考虑,在临床上推广低剂量雾化吸入重组干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎更具价值。