高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的采用高效液相法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（16：84）为流动相，检测波长为230nm。结果平均回收率为99．5％，RSD=0．79％，线性范围为0．1538～2．3070mg/ml，γ=0．9999。结HPLC法准确，可靠，重现性好，可以满足该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法　采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果　线性范围 :2～ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量

小柴胡颗粒由柴胡、黄芩、甘草等组成，其中柴胡为君药，但由于目前无法提供柴胡对照品，故未建立其含量测定方法；而目前对黄芩中黄芩苷的含量测定方法报道较多，且方法成熟。故采用高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量，方法简便、快捷，结果准确，可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定心脑通片中芍药苷的含量

目的:建立心脑通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1000～0.8000μg线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.83%,RSD=1.51%。结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于心脑通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定安胃颗粒中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(phonomenex C18,150×4.60mm,5micron);乙腈-水-磷酸(15:85:0.2);流速:1 0ml/min;检测波长:230nm;进样量10μl.结果 芍药苷进样量在2.52～20.14μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为99.17%,RSD为0.91%.结论 该方法 灵敏度高、专属性及重现性好,结果 准确可靠,可用于安胃颗粒的质量控制.     

参芍颗粒中芍药苷的含量测定

目的 :建立测定参芍颗粒中芍药苷含量的方法方法 :采用薄层扫描法 ,氯仿 -甲醇 (3∶1)为展开剂 ,5 %香草醛硫酸溶液为显色剂 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :芍药苷在 4 μg～ 12 μg范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9992 ;平均回收率为 98.73%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为参芍颗粒的质控方法     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱（4.6×250mm;5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液（34∶66）,流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg（r=0.9993）;平均回收率为99.26%,RSD为2.39%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

HPLC法测定活血通脉片中芍药苷的含量

目的：建立活血同脉片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC对赤芍进行定量分析。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4．6mm×250mm,5μm）,SPD一10AVP检测器,流动相为甲醇-水（27：73）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．98-7．35μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．81％,RSD=1．57％。结论：本法准确,重现性好,可用于活血通脉片的质量控制。     

HPLC法测定参芍心欣方有效部位中芍药苷含量

目的　建立参芍心欣方有效部位中芍药苷的含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为乙腈— 0 2 %磷酸水溶液 (14∶86 ) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 30nm。结果　该法平均回收率为 96 9% ,RSD =2 39% (n =5 )。结论　本法操作简便、准确 ,可作为参芍心欣方有效部位的质量控制方法之一     

HPLC法测定气血双补口服液中芍药苷的含量

目的建立气血双补口服液中芍药苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0.1%磷酸（29∶71）;色谱柱：汉邦ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;体积流量：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在10.00～80.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,相对标准偏差（RSD）为0.63%。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。