趋化因子受体CXCR7在结直肠癌组织中的表达及临床意义

[目的]研究家族趋化因子受体7(CXCR7)在人结直肠癌组织中的表达,探讨其表达在结直肠癌发生、发展中的作用。[方法]采用免疫组化染色化学和半定量Western Blot技术检测48例结直肠癌组织和相应的癌旁正常组织标本中CXCR7蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征之间的关系。[结果]结直肠癌组织中CXCR7蛋白的表达水平明显高于癌旁正常组织(t=4.974,P0.05)。CXCR7蛋白的表达与结肠直肠癌淋巴结转移、浸润深度和TNM分期有显著相关性。[结论]结直肠癌组织CXCR7蛋白呈高表达,其高表达与结直肠癌的淋巴结转移、分期相关,CXCR7参与了结肠直肠癌的发生、发展。     

趋化因子受体CXCR4在胃肠道肿瘤组织及细胞系中的异常表达

目的:检测CXCR4在胃肠道肿瘤中的表达状态,探讨CXCR4在胃肠道肿瘤发病中的作用.方法:采用即时定量PCR(Real-time PCR)检测胃肠道肿瘤标本中CXCR4的表达.采用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot检测CXCR4在胃肠道肿瘤细胞系中的表达.结果:CXCR4 mRNA在24例结直肠癌组织标本的表达水平显著高于其配对的癌旁正常组织( P<0.001).CXCR4 mRNA在30例胃癌组织标本中的表达水平亦显著高于其配对的癌旁正常组织( P<0.001).CXCR4 mRNA和蛋白质在结肠癌细胞系HT-29和SW-480及胃癌细胞系SGC-7901和AGS中均存在明显表达.CXCR4表达与胃癌患者分期及淋巴结转移状态具有相关性( P = 0.01,0.02).结论:CXCR4在胃肠道肿瘤中存在过度表达,其参与了胃肠道肿瘤的发病过程.     

趋化因子CXC配体12/CXC受体4在前列腺癌细胞的表达及其对细胞增殖的作用机制

目的检测DU145、PC-3和LNCaP前列腺癌细胞中趋化因子CXC配体(L)12及其受体(R)4的表达,探讨重组人CXCL12对上述细胞增殖的影响及其机制。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究CXCL12/CXCR4在DU145、PC-3和LNCaP细胞的表达;CCK-8实验研究重组人CXCL12对DU145、PC-3和LNCaP细胞增殖的作用;Wettern印迹实验研究重组人CXCL12对DU145细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酶化ERK(pERK)表达的影响。结果 DU145、PC-3和LNCaP细胞均表达CXCL12和CXCR4,重组人CXCL12可明显促进上述细胞的增殖,重组人CXCL12虽然不能改变DU145细胞ERK1/2表达,但可上调pERK1/2的表达。结论前列腺癌细胞表达CXCL12及其受体CXCR4,CXCL12/CXCR4可通过活化丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/ERK信号通路促进前列腺癌细胞的增殖。     

趋化因子配体2、5在前列腺癌组织中的表达

目的探讨趋化因子配体(CXCL)2、5在前列腺癌(PC)组织中的表达。方法 156例PC患者根据其所患病症类型分为三组,PC组82例,前列腺上皮内瘤(PIN)组32例,良性前列腺增生(BPH)组42例,Western印迹检测各组CXCL2和CXCL5的表达情况。结果 PC组、PIN组的CXCL2和CXCL5的阳性表达率高于BPH组(P0.05)。PC组的CXCL2和CXCL5的阳性表达率高于PIN组(P0.05)。Western印迹结果表明:CXCL2和CXCL5在PC组相对表达量,PC组PIN组BPH组(P0.05)。结论 CXCL2和CXCL5在PC中高表达。     

结直肠癌组织中趋化因子受体4水平检测的临床意义

近年来研究发现趋化因子受体（CXCR）4在某些肿瘤细胞中表达，并在肿瘤的侵袭转移中发挥重要作用。本实验应用免疫组化及逆转录-聚合酶链反应（RTPCR）方法对结直肠癌、结直肠良性肿瘤组织标本中CXCR4的表达进行检测，探讨结直肠癌组织中CXCR4表达水平与侵袭、转移的关系，以及对临床的指导意义。     

前列腺癌组织中CXCR4、VEGF的表达变化及意义

目的观察前列腺癌组织中趋化因子受体4(CXCR4)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测43例前列腺癌组织和10例癌旁组织中的CXCR4和VEGF。结果 CX-CR4与VEGF在前列腺癌旁组织和癌组织中的表达均增高,差异有统计学意义(P均<0.05);两者在前列腺癌组织中表达均与病理分级、TNM分期及有无骨转移有关(P均<0.05);两者表达呈正相关(P<0.05)。结论前列腺癌组织中CXCR4与VEGF高表达可能在前列腺癌的侵袭、转移中起重要作用,联合检测两者有助于前列腺癌的预后评估。     

非小细胞肺癌组织中趋化因子受体CCR7、CXCR4表达及其临床意义

目的 观察趋化因子受体CCR7、CXCR4表达与非小细胞肺癌（NSCLC）淋巴结转移的关系及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测64例Ⅰ～Ⅲa期NSCLC患者癌组织石蜡包埋标本和9例癌旁正常肺组织标本中CXCR4、CCR7的表达。结果 64例肺癌组织中39侧星CXCR4阳性,41例呈CCR7阳性;9例癌旁正常肺组织CXCR4、CCR7均阴性;CXCR4、CCR7表达均与淋巴结状态、临床分期有关,与年龄、性别、吸烟史、组织分级、局部提润及病理类型无关IROC分析显示,联合检测CXCR4、CCR7对诊断NSCLC淋巴结转移的准确性高。结论 CXCR4、CCR7可能与NSCLC淋巴结转移有关,联合检测可预测NSCLC淋巴结转移情况及指导手术切除范围。     

不同转移潜能人肝癌细胞株趋化因子受体谱差异表达

目的对比观察不同转移潜能人肝癌细胞株趋化因子受体谱差异性表达。方法Pre- mier软件设计18对趋化因子受体引物,RT-PCR分析SMMC-7721、MHCC97-L、MHCC97-H和HCCLM6细胞侵袭转移潜能逐渐增强的人肝癌细胞株趋化因子受体谱。结果4组不同转移潜能细胞株趋化因子受体表达谱存在明显差异（P＜0．01）,其中CCR10、CXCR4、CXCR6表达随转移潜能增加逐渐降低。HCCLM6表达谱中CCR3、CCR4、CCR10、CCR12及XCR1比SMMC-7721表达明显降低甚至缺失（P＜0．01）,而CXCR1（P=0．006）、CXCR5（P=0．003）表达高于低转移潜能组SMMC-7721。MHCC97-H和MHCC97-L比较,除CXCR2、CXCR6、XCR1外差异均有统计学意义,其中CCR1（P=0．002）、CCR2（P=0．004）、CCR5（P=0．046）表达高于MHCC97- L。CXCR4在模板减量时只能在SMMC-7721组检测到。结论高低转移潜能肝癌细胞株趋化因子受体表达在mRNA水平存在差异性表达,与肝癌细胞株差异性转移潜能相关。     

趋化因子受体CCR7在胃癌组织和细胞株中过度表达

背景:趋化因子受体CCR7高表达与肿瘤淋巴结转移等因素密切相关。目的:检测CCR7在胃癌组织和细胞株中的表达情况,探讨CCR7在胃癌中的作用。方法:采用实时PCR技术检测30例胃癌组织及其配对癌旁组织中的CCR7 mRNA表达,RT-PCR检测人胃癌细胞株SGC-7901和AGS中的CCR7 mRNA表达。分析胃癌组织中的CCR7mRNA表达与胃癌临床病理特征间的相关性。结果:CCR7 mRNA在胃癌组织中的表达水平显著高于其配对癌旁组织(P0.05),人胃癌细胞株SGC-7901和AGS中均存在明显CCR7 mRNA表达。CCR7 mRNA表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期相关(P0.05)。结论:CCR7在胃癌中存在过度表达,可能参与了胃癌的进展过程。     

细胞趋化因子受体CXCR3及CCR5在乙型肝炎患者肝组织中的表达

通过测定急性和慢性乙型肝炎患者肝内细胞趋化因子受体(CCR5)和CXCR3水平,结合患者血中乙型肝炎病毒(HBV)含量,探讨趋化因子受体在乙型肝炎发病及其转归中的作用。1.材料与方法:(1)试剂:链霉素抗生物素蛋白过氧化酶免疫染色超敏试剂盒,兔抗CCR5和CXCR3单克隆抗体,抗体效价1:500.均购自深圳华氏试剂公司,按试剂盒说明书进行操作。(2)病例:大连市第六人民医院2002年1月至2003年     

趋化因子受体4在Barrett食管、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的 了解趋化因子受体（CXCR4）在Barrett食管（BE）、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达,及其与病理分化程度、临床分期及淋巴结转移之间的关系.方法 应用免疫组织化学SP法对正常食管黏膜56例、BE 80例（其中伴多灶性异型增生22例）、食管腺癌25例和食管鳞状细胞癌组织48例标本中CXCR4的表达进行检测,并用仪器对表达结果进行图像分析,然后进行统计学分析.结果 （1）CXCR4在大部分BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中呈阳性表达（其阳性率分别为78.8%、68.0%、83.3%）,3组间差异无统计学意义（P＞0.05）,而在正常食管黏膜组中呈阴性或弱阳性表达（阳性率为39.3%）,差异有统计学意义（P＜0.01）;（2）CXCR4在BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌的表达与性别、年龄、病变发生位置均无关（P＞0.05）;（3）CXCR4在BE无异型增生和BE伴多灶性异型增生组织标本中的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;（4）CXCR4在食管腺癌高分化较中-低分化者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）;（5）CXCR4在食管鳞状细胞癌表达水平在肿瘤TNM分期的Ⅲ-Ⅳ级较Ⅰ-Ⅱ级者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）,高分化较中-低分化则明显更高（P＜0.01）.结论 CXCR4的表达上调可能是食管腺癌和鳞癌的一个普遍特征,与食管病理组织学类型无关,其表达在BE阶段就已上调,并与食管腺癌和鳞癌的分化程度,有无淋巴结转移和TNM分期有一定相关性.CXCR4的表达对BE、食管腺癌和鳞癌的诊断具有指导价值,有可能成为肿瘤治疗的一个新靶点.     

趋化因子受体CCR7在结直肠癌中的异常表达

目的: 检测趋化因子受体CCR7在结直肠癌中的表达状态,探讨CCR7在结直肠癌发病中的作用.方法:采用免疫组化检测标本中CCR7蛋白表达,逆转录PCR(RT-PCR)检测CCR7mRNA表达,Western blotting检测结肠癌细胞CCR7蛋白表达.结果:45例结直肠癌组织标本检出CCR7 mRNA表达,而其相应的癌旁组织中12例检出(x2=34.44,P<0.01).34例结直肠癌组织标本检出CCR7蛋白表达,其相应的癌旁组织中,则有6例检出(x2=28.51,P<0.01).结肠癌细胞SW-480中CCR7mRNA和蛋白表达显著,而在HT-29中表达较弱.结论:CCR7参与结直肠癌的发病过程,其表达与结直肠癌转移有关.     

趋化因子及其受体在肺动脉高压中的研究进展

肺动脉高压是一种受多种因素影响的疾病,具有进行性肺动脉重塑和右心室压力负荷持续性增加的特征,最终导致右心衰竭甚至过早死亡。以往的研究表明,肺动脉高压的发生和多种趋化因子及其受体表达的失调有关,最近的报道同样认为几种趋化因子及其受体对肺动脉高压的发展产生影响,进而证明这些因子及受体可作为肺动脉高压的治疗靶点。现就趋化因子及其受体在肺动脉高压中的研究和应用进展做一综述。     

趋化因子及其受体在干燥综合征中的作用

干燥综合征(SS)是一种慢性系统性自身免疫性疾病,其典型病理表现为外分泌腺导管周围CD4+T淋巴细胞、B淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞浸润以及异位生发中心的形成。趋化因子(chemokines)及其受体在SS炎性细胞迁移至病灶腺体及促进异位生发中心的形成过程中起着重要作用。本文就趋化因子及其受体的来源和生物学特征以及与SS关系的新近研究进展,进行较为系统的综述。     

趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达

近年来，趋化凶子及其受体在肿瘤转移中的作用引起了重视，但有关趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达尚无报道。目的：检测胃癌组织和细胞系中CXCR3在mRNA和蛋白水平的表达，为进一步研究其在胃癌转移中的作用奠定基础。方法：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌细胞系CXCR3 mRNA的表达．蛋白质印迹法(Western blotting)检测胃癌组织和细胞系CXCR3蛋白的表达．流式细胞仪检测胃癌细胞系表面CXCR3的表达。结果：在所检测的胃癌组织中．CXCR3蛋白的表达量明显高于相应癌旁组织。所检测的胃癌细胞系均有CXCR3mRNA和CXCR3蛋白表达，但仅KAT011I细胞表面CXCR3的表达较明显。永生化胃上皮细胞系GES-1的CXCR3蛋白表达量明显低于胃癌细胞系。结论：胃癌细胞系有CXCR3表达．胃癌组织中CXCR3的表达高于癌旁组织。     

CXCR4在肾透明细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨趋化因子受体CXCR4在肾透明细胞癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测53份肾透明细胞癌组织（观察组）及20份癌旁肾组织（对照组）中CXCR4的表达,并分析其与肾透明细胞癌临床病理参数的关系。结果观察组CXCR4阳性率为62.2%,对照组为30.0%,两组比较P〈0.05;CXCR4表达与肾透明细胞癌淋巴结转移、组织分级、临床分期有关,而与性别、年龄、肿瘤直径无关。结论 CXCR4的高表达可能对肾透明细胞癌的发生、发展起促进作用,其可作为肾透明细胞癌预后的重要参考指标。     

趋化因子受体CCR4在活动期类风湿关节炎患者外周血CD4+T细胞表达的研究

目的 探讨活动期类风湿关节炎(aRA)患者趋化因子受体CCR4在外周血CD4+T细胞的表达及其意义,并对该表达与血清重要细胞因子水平的相关性进行研究.方法流式细胞计数方法对12例aRA患者和10名健康对照者外周血CD4+T细胞表面CCR4的表达情况进行检测;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10及干扰素(IFN)-γ的水平并记录患者相关临床及实验室资料.分析及评价aRA患者外周血淋巴细胞中CD4+CCR4+T细胞百分数(CD4+CCR4+T%)与TNF-α、IL-10、IFN-γ的血清水平及临床指标的相关性.结果 aRA组外周血CD4+CCR4+T%明显高于健康对照组(P＜0.01).aRA组血清TNF-α(P＜0.01)、IL-10(P＜0.01)及IFN-γ(P＜0.01)水平明显高于健康对照组.在检测的细胞因子中,aRA患者血清IL-10水平与CD4+CCR4+T%呈明显正相关关系(r＝0.66,P＜0.05).在临床指标中,CD4+CCR4+T%与aRA患者Lunsbury关节指数、血沉、C反应蛋白及血小板计数呈明显正相关关系(P＜0.05).结论 CCR4在CD4+T细胞趋化至病变关节过程中可能发挥重要作用;外周血CD4+CCR4+T%与血清IL-10水平密切相关;该百分数可以作为临床评价RA活动性的一个敏感指标.     

趋化因子及其受体在炎症性肠病中的作用

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子,其功能行使由趋化因子受体介导。在炎症性肠病中,许多趋化因子及其受体表达增加,并在发病机制上起着重要作用。针对趋化因子及其受体的靶向治疗能减轻炎症损伤,可望成为一种新的炎症性肠病的治疗方法。     

趋化因子CCL20及其受体CCR6在实验性结肠炎小鼠中的表达及其意义

背景：溃疡性结肠炎（UC）的病因和发病机制尚不完全明确，趋化因子异常可能在其发生、发展中起重要作用。目的：研究趋化因子CCL20及其受体CCR6在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的实验性结肠炎小鼠结肠黏膜中的表达以及CCL20与CCR6的相关性，探讨两者在结肠炎发病机制中的作用。方法：30只雌性BALB／c小鼠分为对照组和模型组。模型组小鼠自由饮用5％DSS溶液7d，建立实验性结肠炎模型；对照组小鼠自由饮用蒸馏水7d。第8d处死小鼠，观察疾病活动指数（DAI）、结肠组织学评分。以逆转录聚合酶链反应（RT．PCR）检测小鼠结肠黏膜CCL20、CCR6mRNA表达，以免疫组化和蛋白质印迹法检测结肠黏膜CCL20、CCR6蛋白表达，并分析CCL20与CCR6的相关性。结果：模型组DAI和结肠组织学评分均显著高于对照组（P〈0．01）；CCL20、CCR6mRNA和蛋白表达显著高于对照组（P〈0．01），且与结肠炎症程度呈正相关。CCL20mRNA表达与CCR6mRNA表达有明显相关性（r＝0．763．P=0．000071）。结论：CCL20和CCR6表达参与了结肠炎的发生和发展，两者相互作用可能在结肠炎局部结肠组织破坏和病理变化中起重要作用，有望成为UC的潜在治疗靶点。     

趋化因子及其受体在消化道肿瘤生物学行为中的作用

对趋化因子的最初认识是白细胞趋化性迁移作用,近年来,众多的研究表明,趋化因子及其受体对肿瘤细胞生长、血管生成、浸润和转移等过程有显著影响,这为探讨肿瘤的形成机制及抗肿瘤治疗提供了新的视角.此文就近年来有关趋化因子及其受体在消化道肿瘤生物学行为中作用的研究进展作一综述.