中药调控细胞凋亡抗动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化（AS）是一种慢性多因素血管性疾病,是心血管疾病的重要病理基础,多发于中老年,患者死亡率较高。细胞凋亡是机体一种自发性程序性死亡,病理状态下,内皮细胞（VEC）、血管平滑肌细胞（VSMCs）和巨噬细胞凋亡是AS发生和发展的关键因素,VEC凋亡可能是促进AS病变的形成和发展的早期事件,而随后的VSMCs和巨噬细胞凋亡则加速AS不稳定斑块形成,在AS疾病晚期发挥重要作用。因此细胞凋亡可能为治疗AS疾病提供新的靶点。而越来越多的证据表明,中药能够通过调节细胞凋亡因子及凋亡相关信号通路在治疗AS中发挥重要作用。但目前从细胞凋亡探讨中药治疗AS研究缺乏系统总结。因此该文通过查阅国内外相关文献,系统汇总了细胞凋亡的分子机制、重点从线粒体凋亡途径、死亡受体凋亡途径、内质网应激凋亡途径及相关细胞凋亡信号通路,探讨了细胞凋亡在AS中的作用,并对中药通过调控细胞凋亡抗AS的作用及机制进行梳理和总结,旨在为AS的治疗及新的药物研发提供一定的理论依据。     

三七总皂甙对平滑肌细胞凋亡及凋亡调控基因的影响

目的:探讨血管紧张素Ⅱ在不同浓度和不同作用时间下对血管平滑肌细胞凋亡及凋亡调控基因表达的作用及三七总皂甙对其影响.方法:采用流式细胞技术测定了在血管紧张素Ⅱ不同浓度和不同作用时间下血管平滑肌细胞凋亡率及凋亡调控基因Fas、Bcl-2表达的变化和三七总皂甙对其影响.结果:血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞凋亡和凋亡调控基因表达有较明显的诱导作用;三七总皂甙可抑制AngⅡ作用,对细胞凋亡有一定的影响,同时可影响凋亡调控基因的表达.结论:血管紧张素Ⅱ具有一定促进血管平滑肌细胞凋亡作用和调节凋亡调控基因表达的作用,尤其在大剂量作用较明显;三七总皂甙可明显抑制AngⅡ对血管平滑肌细胞的作用.     

动脉粥样硬化大鼠"痰瘀"病理演变与血管平滑肌细胞凋亡的相关性研究

目的 探讨动脉粥样硬化模型大鼠随着造模时间的推移“痰瘀”演变规律。方法 采用高脂饲料喂饲法复制大鼠动脉粥样硬化模型,用生化法及免疫组化法,根据造模时间先后动态检测血脂、血液流变学、血糖、胰岛素及血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡指标的变化。结果 动脉粥样硬化大鼠由痰到瘀的变化,血脂、血液流变学、血糖、胰岛素及胰岛素敏感指数等指标均随病情加重而变化,细胞凋亡逐渐增加。结论 细胞凋亡增加是动脉粥样硬化大鼠由痰致瘀终至痰瘀互结的必然结果。     

动脉粥样硬化与细胞凋亡

动脉粥样硬化(AS)的发病机理尚未清晰。传统的观点有三大假说。脂质假说、血栓源假说和损伤反应假说。但近年来。人们认为细胞凋亡与AS的形成有密切的关系。以下就细胞凋亡与动脉硬化的关系，动脉粥样硬化细胞凋亡的细胞外调节以及细胞内调节作一综述。     

中西药干预细胞凋亡抗动脉粥样硬化的研究进展

<正>动脉粥样硬化(AS)是引发心脑血管疾病的共同的病理基础,严重危害着人类的生命健康。关于动脉粥样硬化的研究一直是国内外心脑血管病领域探讨的热点和重点。近年来发现,AS斑块中存在着多种细胞的凋亡与坏死,如内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞,而凋亡占其主导地位[1]。Zeini等[2]研究发现,在组成     

温肾化痰方对动脉粥样硬化模型大鼠主动脉血管平滑肌细胞凋亡及细胞内胆固醇酯的影响

目的:探讨温肾化痰方对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的动脉粥样硬化模型大鼠主动脉血管平滑肌细胞凋亡及细胞内胆固醇酯的影响.方法:将大鼠主动脉血管平滑肌细胞分为正常组(10％Gibco)、对照组(ox-LDL 70 mg/L+10％Gibco)及低剂...     

益肾通络汤对兔动脉粥样硬化模型平滑肌细胞凋亡的干预作用

目的通过益肾通络汤对兔动脉粥样硬化模型的干预，探讨益肾通络汤对动脉粥样硬化的消退作用，是否可以通过平滑肌细胞（SMC）的凋亡来协助完成。方法26只新西兰雄兔随机分为3组：正常对照组6只、模型组10只、益肾通络组10只，通过兔耳缘静脉一次性注射牛血清白蛋白及向脑饲料喂养制作免动脉粥样硬化模型。HE及特殊染色后病理观察，缺口末端标记法（TUNEL）检测SMC凋亡情况。结果益肾通络组和模型组较正常组内中膜明显增厚（P〈0．05），益肾通络组较模型组内中膜厚度较薄（P〈0．05）；正常组无SMC凋亡，益肾通络组较模型组SMC凋亡表达增加明显（P〈0．05）。结论益肾通络汤可能具有通过增加平滑肌细胞的凋亡来协助消退或减缓动脉粥样硬化宽块形成的作用。     

三氧化二砷诱导大鼠血管平滑肌细胞凋亡的实验研究

目的：探讨三氧化二砷抗动脉粥样硬化的效应及机制。方法：建立大鼠主动脉血管平滑肌增殖模型。通过四氮唑蓝还原反应、免疫组化、Western 印迹观察三氧化二砷作用后细胞凋亡和诱导机制。结果：免疫组化、Western 印迹显示随三氧化二砷浓度的增高及作用时间的延长，Bcl-2蛋白表达下降。结论：三氧化二砷诱导VSMCs凋亡的机制可能是通过下调过度表达的Bcl-2蛋白所致。     

血管平滑肌凋亡与斑块稳定性及其中医药防治

动脉粥样硬化是严重危害人类健康的常见病,研究发现不稳定斑块破裂及继发血栓形成是其高致死致残率的元凶,而血管细胞过度凋亡是不稳定斑块的特征之一。就血管平滑肌凋亡与斑块稳定性及其中医药防治作以综述。     

基于Piezo1通道的中药干预动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化的发病机制与内皮损伤、免疫以及细胞增殖、凋亡等密切相关。Piezo1是一种新型的机械敏感阳离子通道,能通过调控内皮细胞、免疫细胞、血管平滑肌细胞等途径干预动脉粥样硬化的发生发展。研究发现,丹参、黄芪-丹参、人参皂苷Rg1-三七皂苷R1-原儿茶醛干预动脉粥样硬化的机制与Piezo1通道密切相关。今后可基于Piezo1通道开展更多中药干预动脉粥样硬化的研究。参考文献35篇。     

血管内皮功能障碍与动脉粥样硬化研究进展

对血管内皮功能障碍与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的关系、治疗方法及中药通过调节血管内皮功能障碍治疗As的研究进行文献整理和分析.以血管舒缩、内皮功能障碍、As等为主题词进行文献检索,总结血管内皮功能障碍与As的关系及近10年来国内外治疗血管内皮功能障碍的研究进展.总结了动脉粥样硬化与血管内皮功能障碍之间的关系,调节血管内皮功能障碍从而治疗动脉粥样硬化的方法大致有保护内皮的天然物质替代疗法、内皮种植及基因治疗、补充外源性一氧化氮(NO)、拮抗内皮素(ET)等;并总结了中药单味药、中药复方通过调节血管内皮功能治疗As的研究进展.结果表明:血管内皮细胞分泌的血管舒缩物质如NO/ET与As关系的深入研究治疗是防治As发生和发展的重要研究方向.中药在保护内皮功能、调节内皮活性物质分泌方面具有显著作用,但发挥调节血管功能障碍药效的物质基础和作用机制研究缺乏深度,进一步探讨中药抗As的作用机制,发挥中药复方多靶点调节的优势,开发基于调节血管功能障碍的抗As的中药,在中医药防治心脑血管疾病研究领域具有广阔前景.     

siRNAҩ���о���չ

??RNA interference technology(RNAi) has a great potential in the biomedical field, providing a very good idea for the research and development of new drugs because of its high efficiency, high specificity, and low toxicity. Rational design strategies, chemical modifications and nanocarriers offer significant opportunities to overcome the deficiencies of siRNA drugs such as rapid degradation, poor cell uptake and off-target effects. Here, the research progress of some siRNA drugs which have entered clinical trials was reviewed based on their indications, administration routes and nanocarriers, which provides references for researchers in development of siRNA drugs.     

肝星状细胞(HSC)凋亡机制研究进展

肝星状细胞是一种肝脏非实质性细胞,它的活化、增殖与凋亡在肝纤维化过程中起着核心作用。HSC的凋亡是减少活化的HSC的主要途径,其凋亡机制非常复杂,主要与一些细胞因子、相关基因和蛋白、粘附分子等有关。     

颈动脉粥样硬化斑块中西医研究进展

颈动脉粥样硬化(CAS)是一种动脉壁的慢性炎症性疾病,是动脉粥样硬化性心血管疾病的主要病理学基础.查阅近10年中西医治疗CAS的相关文献,对CAS的中西医发病机制、治疗方法展开系统整理与分析.现代医学认为其病理机制主要有炎症反应、血管内皮损伤、脂质浸润、氧化应激等,主要使用降脂稳斑、抗血小板聚集、抗氧化药物治疗或介入和...     

温里药的研究进展

自清代以来,作为传统中药的温里药在临床应用方面取得了极大的成就,涉及心血管、消化及神经内分泌系统等多个方面,其多项药理动物模型也日趋成熟。通过对近年来国内外相关研究文献的查阅,综述了温里药最新的药理活性研究进展,并对其中最具代表性的11味温里药的化学成分研究进展进行了综述。     

冠状病毒及其治疗药物研究进展

2019年底开始,中国武汉出现了由严重急性呼吸综合冠状病毒2(severs acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引发的2019冠状病毒病(corona virus disease 2019,COVID-19),并迅速蔓延。此前世界范围内已爆发过两次不同冠状病毒引发的导致严重后果的疫情,分别是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)和中东呼吸系统综合征冠状病毒(middle east respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)。本文介绍了冠状病毒的结构与分类,讨论了3种冠状病毒——SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2的起源、病毒学特点与流行病学概述,综述了目前上市以及研发中可能预防和治疗冠状病毒感染的药物,以期阐释冠状病毒的特征,为SARS-CoV-2及新型冠状病毒的防治提供参考。     

几种抗肿瘤药物研究进展

目的：开展马钱子、雄黄和半夏的化学成分、抗肿瘤机制及不良反应的进展研究,为临床上进一步研究减毒增效、提高安全性和疗效提供参考。方法：综述近年来对马钱子、雄黄及半夏的化学成分、抗肿瘤作用及不良反应的最新研究进展。结果：研究表明在肿瘤治疗中的应用越来越广泛,既有确切的疗效,又具有较大的不良反应。结论：对马钱子、雄黄及半夏的不良反应,进行＂量-效＂和＂量-毒＂关系研究,观察其在人体内的代谢情况,提高其临床安全性和疗效仍将是今后重要的研究方向。     

抗糖尿病药物治疗阿尔茨海默病的研究进展＊

阿尔茨海默病（Alzheimer diseases，AD）是导致痴呆症的最常见原因。随着人口老龄化问题日益加剧，AD的发病人数和导致的社会负担逐年上升。流行病学研究表明，AD与2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的发病具有显著相关性，其机制主要可以解释为胰岛素抵抗、胰岛素缺乏和氧化应激与β淀粉样蛋白（amyloid β，Aβ）沉积和tau蛋白磷酸化相互作用，促进了AD的发生和发展。由此推测抗糖尿病药物或许对AD具有一定的治疗作用。本文选取近年来国内外关于AD与T2DM共病的发生机制及抗糖尿病药物治疗AD的疗效评价的研究，旨在为AD的治疗和新药开发提供新的思路和方向。在目前的临床研究中，多种抗糖尿病药物，包括胰岛素和胰岛素类似物、二甲双胍和噻唑烷二酮类化合物等均不同程度地显示出对AD的有益影响，抗糖尿病药物治疗AD的潜力已初步体现，其疗效评价和分子机制仍有待于进一步研究。     

2005年我国生化药物研究进展

 目的综述2005年我国生化药物的研究进展。方法据国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按氨基酸类、多肽和蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类、核酸类及其他类药物分别介绍。结果与结论氨基酸、多肽和蛋白质、多糖药物的研究较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型、制备工艺和临床应用方面。     

寡核苷酸药物分析方法研究进展

寡核苷酸是一类由15～50个碱基的短链核苷酸组成的化合物,因其在RNA水平上调控疾病基因的转录及翻译过程的独特作用机制,使该类药物被认为是新一代治疗药物开发的热点。寡核苷酸药物结构较为复杂,合成和纯化难度较大,也为这类药物的分析方法与质量研究工作增加了难度。本研究结合课题组前期研究经验介绍了基于现代仪器分析技术的寡核苷酸药物的杂质分析研究进展,为更为精准的控制寡核苷酸药物的产品质量提供参考。