左旋肉碱薄膜衣胶囊的制备工艺研究

目的：探讨左旋肉碱薄膜衣胶囊的制备工艺，解决其吸潮问题。方法：选择新型薄膜衣包材欧巴代进行包衣。结果：包衣后的抗潮湿性能明显增强。结论：利用欧巴代包衣材料进行薄膜包衣达到了预期目的。     

氯霉素胶囊制粒工艺研究

目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺。方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果。结果:采用8％PVP的50％乙醇溶液做粘合剂的结果最佳。结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠。     

痤疮胶囊的制备与质量标准的研究

寻常痤疮中医称“粉刺”。因肺肾二经之火郁滞而生。本病好发于青年男女，往往绵延数年或十数年不愈，有的甚至到30岁以后方停止发生。本病主要发生在颜面，严重者背颈部及胸上部亦可发生。近年来，由于人们饮食结构的改变，尤其青少年多喜食肥厚味，加之环境污染严重，工作学习生活节奏加快，导致痤疮的发病率呈上升趋势。笔者     

心脑衰灵胶囊的制备及质量标准研究

目的 探讨心脑衰灵胶囊的组方研究和制备工艺设计，建立质量标准。方法 根据中医辨证施治理论，以法统方，配伍组合方药。运用中药提取分离之有效部位与清膏制备胶囊剂。采用TLC和化学定性法对处方中的人参、银杏叶进行鉴别；用HPLC测定总黄酮，总内酯含量。结果 在TLC和化学定性法中均能检出绞股兰、银杏叶；含量限度总黄酮≥1．4％，总内酯≥0．3％。结论 组方合理，制备方法稳定可操作，所建立的检测方法简便可行，重现性好，为心脑衰灵胶囊的制备与质量控制提供了方法。     

利尿通淋胶囊制备工艺研究

目的:优化利尿通淋胶囊的制剂工艺。方法:采用双因素考察和正交试验相结合的方法,以绿原酸、大黄素的转移率为指标考察水煎煮工艺,同时以颗粒的流动性、吸湿性为指标,考察制剂处方的优劣。结果:采用第一次加7倍量水,第二次加6倍量水,分别煎煮2 h为优,成型处方以处方四为优。结论:本优化工艺可作为利尿通淋胶囊的制剂工艺。     

降脂胶囊的提取工艺研究

目的：研究降脂胶囊的最佳提取条件。方法：用正交实验法筛选最佳提取工艺，并用薄层扫描法测定指标成分黄芪甲苷的含量。结果：降脂胶囊的最佳水提条件为以8倍量水煎煮3次，每次1.0小时，醇沉时清膏密度为1．03-1．06。结论：此条件适用于降脂胶囊有效成分的提取。     

益茜止血胶囊的制备及临床观察

目的：研究益茜止血胶囊的制备工艺及临床疗效。方法：用部分药材原粉与部分药材提取物，混合制成胶囊；用于治疗妇女月经不调，子宫功能性出血，痛经等症；设观察组和对照组进行观察。结果：观察组病例83例益茜止血胶囊治疗，总有效率为96．0％，用药过程中未见不良反应；对照组病例68例宫血停治疗，总有效率为72．0％。结论：本制剂工艺简便，制剂性能稳定，质量易于控制，疗效确切，与对照组疗效差异显著（P〈0．05），值得推广使用。     

蜜丸的制备工艺及质量标准研究

<正>丸剂是中药传统剂型之一,宋代的《太平惠民和剂局方》中一共记载的方剂有788个,其中丸剂占其总量的36%,为284个。丸剂指的是由中药材细粉末,或者中药材的提取物混合适宜的黏合剂或其他辅料制备而成的球形或类球形的制剂。而依据其所含赋形剂的不同,又可将丸剂分为水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸。据《伤寒论》和《千金要方》记载,     

大豆低聚糖的制备工艺研究

大豆低聚糖一是类广泛存在于豆科植物种子中的生物活性因子，对人体具有多种特殊保健功能。为此，我们将以往用生产大豆蛋白的黄浆水为原料生产大豆低聚糖的传统方法改为以大豆饼粕为原料，通过L9（3^4）正交实验设计方法优选了制备工艺条件，即用70％乙醇，在温度80℃、溶液pH值4．5条件下提取60min，再经过滤、浓缩、干燥等程序就可得到含总低聚糖80％以上大豆低聚糖的产品，工艺产率约90％，产品的其他各项理化指标均达到了国家食品添加剂的有关标准。     

忍冬藤配方颗粒的制备工艺研究

忍冬藤来源于忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥茎枝,具有清热解毒,疏风通络之功效,主要用于温病发热,热毒血痢,痈肿疮疡,风湿热痹,关节红肿热痛等病症_[1] ,临床上对风湿_[2]、肝病_[3]也有一定效用。随着现代社会生活节奏的加快,传统中药汤剂已不被大多数人所接受,而中药配方颗粒则受到患者的亲睐。本文在中医药理论的指导下,依据《中药配方颗粒管理暂行规定》和《中药饮片质量标准通则(试行)》的要求,对忍冬藤配方颗粒的制备工艺进行了研究,实验结果如下：     

药用茶叶提取物的制备工艺研究

目的:以天然绿茶为原料,采用现代化的制备工艺研制出药用茶叶提取物,运用于医药领域。方法:对药用茶叶提取物生产技术及其装备进行了优化和改进,包括茶叶选择、提取、过滤、碱沉、酸溶、萃取、浓缩、干燥、粉碎、包装等各工序的关键点。结果:选用在浙江东白山春夏两季采收的茶叶为原料,提取罐温度控制在80℃,提取30 min,工序包括氢氧化钙碱沉,柠檬酸酸溶,乙酸乙酯萃取,减压浓缩及真空干燥,并用高效液相法对茶叶提取物的含量进行检测。结论:该制备工艺适用于工业化生产,能够批量生产出药用级的茶叶提取物。     

健脾止痒颗粒剂制备工艺的研究

目的：优选健脾止痒颗粒剂的制备工艺条件及制剂处方组成。方法：以成粒所需的辅料的用量及颗粒流动性、吸湿性、溶化实验等为指标考察制剂工艺及制剂处方。结果：浸膏、糊精、羟丙基甲基纤维素、乙醇比例为（10：12：2：2）时，可制得辅料用量少，颗粒收率高的颗粒。结论：本工艺简单易行，可克服以蔗糖或乳糖为辅料时辅料用量过大的缺点，适合工业化大生产。     

化妆品原料鬼针草提取物的制备工艺研究

目的 从分布广泛、存量区大的鬼针草Bidens pilosa L.植物中提取总黄酮作为化妆品原料。方法 以提取物的色泽、黄酮含量、转移率、水复溶性为指标,优选提取物的提取、纯化、精制工艺;测定提取物在不同常用化妆品溶剂中的溶解度。结果 提取物工艺为：以70%乙醇为溶剂,回流提取1h,3次,浓缩至1g/mL,通过已处理好的AB-8大孔树脂(柱长/直径约为12.5:1,流速为4mL/min.kg树脂),先用水洗,再用70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩至2g/mL,用同体积乙酸乙酯萃取4次,合并萃取液,回收溶剂,浓缩,减压干燥,粉碎,过筛。提取物能溶解在多种化妆品溶剂中,色泽宜人,特别的在碱性溶剂中的溶解度大。结论：提取物色泽美观、几乎无味,水复溶性好、与多种化妆品溶剂相容性好,可以作为化妆品原料。     

芦根枇杷叶颗粒制备工艺研究

芦根枇杷叶颗粒功能润肺化痰、止咳定喘，用于伤风咳嗽(支气管炎)。原为《江西省药品标准》复方枇杷叶冲剂，经我们对制备工艺等优选、改进、提高，上升为国家药品标准。现报道如下。     

新考酚胶囊的制备与临床应用

目的：制备新考酚胶囊治疗老年性阴道炎。方法：将处方中诸药研细混匀制成胶囊剂，应用于临床观察其疗效。结果：该药疗效显著，治愈率达97％。结论：新考酚胶囊疗效确切，方便价廉，值得推广使用。     

复康春胶囊的制备与应用

中风病为临床常见病、多发病、致残率高。我院自行研制的纯中药制剂复康春胶囊，经几年来临床应用效果显著、深受患者认可，值得临床推广应用。现总结如下：     

杏芎软胶囊制备工艺的优化

目的：对杏芎软胶囊制备工艺的优化。方法：以沉降比，崩解时间为考察指标，对成型工艺进行探讨。结果：以玉米油为分散介质，4％蜂蜡为助悬剂，2％大豆磷脂为湿润剂，得到的内容物稳定性较好，明胶与甘油的比例为1：0．35时，软胶囊可塑性好。结论：经过优化的生产工艺可确保杏芎软胶囊的质量。     

克痫王胶囊的制备与临床应用

我们根据验方制备克痫王胶囊临床用于治疗癫痫，取得满意效果。现报告如下。     

清解扶正颗粒对体外淋巴管生成的抑制作用

目的：探讨清解扶正颗粒(Qingjie Fuzheng Granules,QFG)对对体外淋巴管内皮细胞新生淋巴管能力的影响。 方法：体外培养淋巴管内皮细胞(HLEC),HLEC分为对照组、实验组（QFG：0.5、1、2 mg/mL） ,采用MTT、DAPI染色、划痕损伤修复实验、迁移实验和管腔形成实验分别检测QFG对细胞活力、细胞凋亡、细胞迁移及淋巴管生成能力的影响。 结果：QFG可抑制HLEC增殖,促进细胞凋亡,抑制划痕损伤修复、细胞迁移及淋巴管腔的生成。 结论：QFG对体外HLEC新生淋巴管能力有显著的抑制作用。     

清解扶正颗粒对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨清解扶正颗粒(Qingjiefuzheng Granules,QFG)对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养人大肠癌细胞HCT-116和HCT-8,用不同浓度的QFG干预,采用MTT法检测细胞活力,计算QFG对癌细胞增殖的抑制率;倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期(PI染色分析)和细胞凋亡(Annexin V/PI染色分析)。结果:MTT实验结果显示QFG对大肠癌细胞增殖的抑制率随时间及浓度的增加而增大;细胞周期分析结果显示QFG使大肠癌细胞增殖周期停滞在G0/G1;Annexin V/PI染色实验显示QFG能促进大肠癌细胞凋亡。结论:QFG具有抑制大肠癌细胞增殖和诱导大肠癌细胞凋亡的作用。