棕色脂肪基础研究进展

哺乳动物体内的脂肪组织按功能主要分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）。WAT主要以甘油三酯的形式储存机体摄取的能量，当能量摄入超出脂肪细胞的存储能力时，机体就会产生肥胖。与WAT不同，BAT主要通过氧化脂肪酸消耗能量。BAT一方面通过非颤抖性产热维持动物体温，另一方面可以消耗机体过剩的能量，维持能量平衡。基于BAT在消耗能量方面的作用，     

棕色脂肪组织移植减肥和改善糖脂代谢的研究进展

棕色脂肪组织（BAT）是人体非颤栗性产热的主要场所。多项研究证明,移植BAT具有减轻体重、改善糖代谢、逆转1型糖尿病等重要作用,作用机制包括激活内源性BAT、促进产热相关基因的表达、增加机体能量消耗、通过分泌棕色脂肪细胞因子改善糖脂代谢、减轻脂肪组织炎症。BAT在能量调节和全身代谢中发挥的作用为减肥及改善糖脂代谢异常提...     

棕色脂肪临床研究进展

棕色脂肪组织（BAT）被证明存在于正常成人体内,它的结构与功能有别于白色脂肪组织（WAT）,但二者均参与机体的物质和能量代谢。有证据表明BAT或WAT的功能失衡在肥胖症等代谢性疾病的发生发展中起一定作用。目前肥胖及其相关代谢性疾病的患病率逐年升高,日益加重国家卫生经济负担,已成为21世纪人类面临的最严峻的公共卫生危机之一,且缺乏有效的防治手段。对棕色脂肪的深入研究,有望为肥胖等代谢性疾病的防治提供新的思路和手段。     

棕色脂肪组织的形成及其作用机制

人体内脂肪组织分为棕色脂肪组织(BAT)和白色脂肪组织(WAT).它们在组织形态和生理作用上存在较大差异,BAT主要在寒冷环境或交感神经兴奋下参与产热过程,而WAT主要以甘油三酯的形式储存多余能量.通过对BAT形成和作用机制的研究发现,两种脂肪组织的起源不同,并且揭示出部分细胞因子与BAT形成及活化之间的复杂关系,从而...     

棕色脂肪组织的形成及其作用机制

人体内脂肪组织分为棕色脂肪组织(BAT)和白色脂肪组织(WAT).它们在组织形态和生理作用上存在较大差异,BAT主要在寒冷环境或交感神经兴奋下参与产热过程,而WAT主要以甘油三酯的形式储存多余能量.通过对BAT形成和作用机制的研究发现,两种脂肪组织的起源不同,并且揭示出部分细胞因子与BAT形成及活化之间的复杂关系,从而为肥胖及其相关疾病的防治提供了新的途径.     

产热型脂肪分化调控机制研究进展

脂肪组织是调节人体能量代谢的重要器官。储能型脂肪（白色脂肪）过量积累可导致肥胖,引发健康问题,而产热型脂肪（棕色/米色脂肪）通过线粒体的氧化产热消耗能量,具有潜在的抗肥胖作用。研究显示产热型脂肪可由众多前体细胞分化而来,其分化方向受多种转录因子包括PRDM16、PPARγ、SIRT1等调控,且这些转录因子参与了动脉粥样硬化的发生。本文就调控产热型脂肪分化形成的分子机制综述如下。     

MOTS-c与代谢相关性疾病的关系及作用机理

MOTS-c是线粒体DNA(mtDNA)短开放阅读框(sORF)编码的小分子多肽, 由线粒体12S rRNA编码, 作为最新被发现的线粒体衍生肽(MDPs), 是目前研究的热点, 其可以改善胰岛素抵抗(IR)预防2型糖尿病(T2DM);增加棕色脂肪(BAT)产热, 促进白色脂肪(WAT)棕色化, 以适应寒冷;防止肥胖和脂质代谢紊乱;降低非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生率;保护血管内皮细胞, 预防冠心病, 延缓骨质疏松(OP)。MOTS-c对改善多种代谢相关性疾病的不良结局发挥着积极作用, 本文主要围绕MOTS-c与代谢相关性疾病的关系及其作用机理展开综述。     

白色脂肪棕色化的研究进展

随着经济的发展,生活水平的提高,营养状况的改善,伴随能量摄入过剩而导致的肥胖已成为威胁健康的重要问题。肥胖又与心血管疾病密切相关~([1])。减轻和控制体重已成为医疗公共卫生事业亟待研究和解决的问题。人体中分布白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)2种脂肪组织。WAT以三酰甘油的形式存储人体内摄入的过多能量,BAT则以产生热量的形式消耗体内的能量~([2])。     

脂蛋白脂酶的组织特异性表达及其调节

目前研究表明 ,白色脂肪组织 (WAT)、棕色脂肪组织 (BAT)、骨骼肌及心肌的脂蛋白脂酶 (LPL)在机体的脂质代谢中的作用各不相同 ,而各种影响因素对LPL的作用又表现出组织特异性。如胰岛素可刺激脂肪组织的LPL ,而儿茶酚胺在抑制WAT的LPL活性的同时可刺激骨骼肌、心肌及BAT的LPL。烟碱可增加心肌的LPL而饮酒可增加BAT的LPL活性 ,体育锻炼和生长激素可增加骨骼肌LPL活性。这些研究提示 ,有可能通过调节LPL的组织特异性表达以达到使机体肥胖或消瘦的目的     

肥胖治疗新希望：白色脂肪棕色化

哺乳动物体内有两种脂肪组织,白色脂肪和棕色脂肪。白色脂肪以储存能量为主,棕色脂肪则以消耗能量产热,维持体温恒定。棕色脂肪组织约占体重的2％以下,棕色脂肪细胞富含大量线粒体和解偶联蛋白1（UCP-1）,线粒体产生大量的ATP,通过UCP-1的解偶联作用,转换成热量释放。棕色脂肪细胞也有大量的脂滴,与白色脂肪细胞不同,它们以多房小脂滴形式存在,更方便于被氧化利用。     

敲低GPM6B促进白色脂肪细胞向棕色脂肪表型转变

目的 研究糖蛋白M6B(GlycoproteinM6B,GPM6B)在白色脂肪细胞向棕色脂肪表型转变中的作用.方法 ①Western blot和qPCR检测小鼠白色脂肪组织(white adipose tissue,WAT)和棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)中GPM6B的表达.②分别用对...     

转录调控脂肪形成——代谢性疾病的新一代治疗

2012年第72届美国糖尿病协会(ADA)年会上,Bruce Soiegelman教授获得Banting科学成就奖.会上Soiegelman作了题为“转录调控脂肪形成——代谢性疾病的新一代治疗”的演讲.他报道了一种新发现的糖代谢关键调节激素——虹神素(Irisin)和第三类型脂肪——米色脂肪组织的脂肪细胞.其研究工作包括:(1 )PR域包含蛋白16(PRDM16)是控制棕色脂肪组织与骨骼肌组织相互转换的开关.(2) PRDM16决定小鼠皮下白色脂肪组织的产热方式.(3)米色脂肪细胞是小鼠和人类一种独特的产热脂肪细胞.(4)米色脂肪组织可用于减肥.(5)过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)-γ协同刺激因子(PGC)-1α依赖的白色脂肪棕色样改变及产热作用与Irisin有关.     

吡格列酮对肥胖小鼠原代棕色脂肪细胞分化和功能基因表达的影响

观察吡格列酮对肥胖小鼠原代棕色脂肪(brown adipose tissue,BAT)细胞分化和功能基因表达的影响,并为治疗肥胖相关疾病寻找新思路.结果显示吡格列酮通过增强特异基因表达、促进分化成脂、提高线粒体功能等方面增强BAT细胞功能(P＜0.05);这可能是吡格列酮改善机体代谢的重要原因.     

棕色脂肪组织与糖代谢的关系

研究证实成人体内存在有活性的棕色脂肪组织(BAT).BAT是非颤栗产热和饮食诱导产热的主要器官,其产热作用依赖线粒体内膜的解耦联蛋白1(UCP1).UCP1可使物质氧化与ATP生成解耦联(解耦联呼吸),减少ATP的生成,使能量以热量的形式释放,维持体温与能量的平衡.寒冷暴露、胰岛素、去甲肾上腺素、甲状腺激素等均可诱导UCP1表达使BAT活化,进而促进BAT摄取循环中的葡萄糖,加速循环中葡萄糖的清除.饮食因素以及可诱导BAT活化的因素均可影响BAT对葡萄糖的摄取.     

能量代谢与疾病的关键调控因子PGC-1α（下）

2．PGC-1α在骨骼肌中的生物学功能 （1）调控适应性产热和刺激线粒体的生物合成 如前所述，骨骼肌也是适应性产热的主要场所。大型哺乳动物几乎没有BAT，适应性产热主要发生在骨骼肌中。骨骼肌同样含有丰富的线粒体，氧化代谢活跃。和在BAT中的作用一样，PGC-1α在骨骼肌中也受寒冷、饥饿等环境刺激，通过肾上腺素能调节作用调控适应性产热（图3），同时，PGC-1α通过上调ERRα来刺激NRF-1、NFR-2及ERRa自身的表达，导致核编码的线粒体基因表达上调，从而刺激线粒体的生物合成（图5）。     

白色脂肪棕色化及其调控因素

近年,对脂肪组织的起源、分化、作用及调节的认识有了新的进展.体内的白色脂肪组织负责储存能量并分泌一些脂肪因子参与各种代谢性疾病的发生,而棕色脂肪组织主要负责产热和消耗能量.因此,“白色脂肪棕色化”对肥胖及许多相关疾病有着巨大的治疗潜力,可为这些疾病的治疗提供新的选择.“白色脂肪棕色化”这一过程受多种因素调控,如多种转录调节剂、蛋白质和激素等,因此未来可通过干预这些调控因素来研究相关疾病的新治疗方法.     

长链非编码RNAs与脂肪组织的关系

长链非编码RNAs(lncRNAs)是长度大于200个核苷酸而无蛋白编码能力的功能性RNA分子.近年来研究表明,lncRNAs可通过各种机制调控脂肪组织分化形成、功能结构维持及促进白色脂肪组织(WAT)棕色化,特别是对棕色脂肪组织(BAT)的分化成熟发挥重要作用.同时,lncRNAs与肥胖及代谢性疾病的发生、发展密切联系.     

棕色脂肪检测技术的研究进展

目前关于体内棕色脂肪的检测主要分为半定量检测和功能检测两大类.半定量检测方法主要包括正电子发射断层扫描(PET)/CT、MRI等影像学检查,功能检测方法主要包括间接热量测定法、交感神经张力测定法、测温法等.此外,还可以通过称重法、检测棕色脂肪经典标志物表达来评估.对棕色脂肪组织的检测有助于进一步探讨肥胖的发生机制,从而为其治疗提供新的靶点.     

高脂饮食对老年大鼠棕色脂肪组织线粒体内膜解偶联蛋白活性与含量的影响

老年肥胖者易患高血压、冠心病、糖尿病等疾病 ,而肥胖与饮食习惯有明显的关系。正常大鼠过度饮食时 ,可以通过增加能量消耗避免发展成为肥胖 ,这种现象被称为食物诱导的产热 ,也就是食物的热效应 ;而给予肥胖大鼠过度饮食则可导致大鼠体重过度增加。棕色脂肪与能量平衡有关 ,肥胖大鼠棕色脂肪明显减少 ,食物诱导的产热减少可能与棕色脂肪有关。我们于 1999年 9～ 10月应用高脂饲料喂养老年大鼠 ,旨在了解高脂饮食对解偶联蛋白 (ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ ,ＵＣＰ)的影响 ,探索肥胖发生的机制 ,为临床治疗肥胖探寻新的途径。　　…     

非寒战产热的衰老变化研究

棕色脂肪组织的非寒战性产热对于寒冷环境中体温的维持具有重要的作用。动物机体衰老后,棕色脂肪组织的产热能力降低,研究发现,动物衰老后,棕色脂肪组织萎缩,结合二磷酸鸟苷和解偶联蛋白含量下降,棕色脂肪组织中肾上腺素能β3受体密度下降。此外,棕色脂肪组织的产热能力还受多种内分泌激素的影响,这些是非寒战产热能力在机体衰老时下降的可能机制。