百白破疫苗致局部无菌化脓及严重异常反应14例

使用百白破疫苗是比较安全的，但个别人也可发生异常反应，我院近20年来共接种百白破疫苗21500人次，其中发生接种局部无菌化脓10例，严重异常反应4例，现报道如下。1局部无菌化脓共10例，发生率为0．47％。年龄越大化脓概率越小，接种次数越多化脓概率越大，常发生在接种后10～15天，局部先出现硬结，渐扩大，变成直径2～4cm红肿硬     

儿童免疫接种百白破疫苗不良反应及处理

百白破疫苗免疫接种经国内外多年实践证明对儿童百日咳、白喉和破伤风的免疫效果是肯定的。儿童接种百白破疫苗从 3足月开始 1ａ内接种 3次 ,每次间隔≥ 3 0ｄ ,以后 1.5～ 2岁再接种一次。但比其他疫苗接种后的不良反应强且发生率高。现将其不良反应及处理方法简述如下。1　局部反应接种部位出现红肿 ,有轻度肿胀和疼痛 ,可用清洁的毛巾热敷 ,每日 4或 5次 ,每次 10ｍｉｎ ,对接种卡介苗的局部红肿不能热敷。过敏性皮疹 ,有丘疹和荨麻疹等 ,可口服苯海拉明片 ,0 .5～ 1.0ｍｇ (ｋｇ·次 ) ,每日 2或 3次。口服马来酸氯苯那敏片 ,0 .1～ 0 .…     

百白破疫苗的预防接种反应及防治措施

目的：观察分析百白破疫苗预防接种后的不良反应,探讨有效防止百白破疫苗预防接种后出现不良反应的措施。方法：将本院接收的310例百白破疫苗预防接种儿童均分为两组,其中实验组进行有针对的预防接种护理,对照组进行常规的预防接种,对接种后儿童发生的不良反应进行观察统计。结果：对照组3针疫苗接种后,弱反应19例,中度热反应12例,重度热反应9例,总发热反应率为25.81%;实验组3针疫苗接种后,弱反应9例,中度热反应3例,重度热反应2例,总发热反应率为9.03%,两组发热反应率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组3针接种后发生局部硬结反应27例,发生率为17.42%,实验组3针接种后发生局部硬结反应6例,发生率为3.87%,两组局部硬结反应发生率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在接种前加强疫苗的规划处理,对各受体儿童的身体状况进行合理评估,在接种过程中注意注射器及注射部位的选择,以及接种技巧与注射深度的把握等,可以有效防治百白破疫苗预防接种的不良反应发生,保证计划免疫得以有效实施。     

吸附百白破在临床中的应用

吸附百白破全名为吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗．它由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风内毒素用氢氧化铝吸附制成。将其接种到人体内．使之产生免疫力．可达到预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。由于吸附百白破接种量大．反应较大，且百白破需多次重复注射才能获得免疫，达到预防疾病的效果。笔者在百白破接种常发生：（1）一般反应：如局部发热、疼痛、红肿，有的伴淋巴结肿大，个别范围可及手臂，持续2—3天。（2）异常反应：①过敏性反应：数分钟或半小时内出现不安、面色苍白、口居紫绀、出冷汗、四肢冰冷、呼吸困难、脉速而细、恶心。②晕针：注射时或注射数分钟内出现头晕、心慌、面色苍白、出冷汗、手足冰凉、心跳加速等症状。③过敏性皮疹等。针对以上情况。认为在预防接种时只要按以下操作进行．就会减少并发症和各种反应的发生。     

流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究

目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究；方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗，上海生物制品研究所生产；对照疫苗为防感灵，法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组，每组接种试验疫苗至少选择100人，接种对照疫苗不少于60人。接种后连续7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状，并记录反应发生和持续时间，按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类；结果 试验疫苗组接种576人次，有11人次在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.91%；婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹，皮疹发生率为0.17%；对照疫苗组接种301人次，有5人在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.66%；婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹，皮疹发生率为0.33%；结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性，国产和进口流感疫苗之间的发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。     

12例接种百白破疫苗后红肿化脓的处理

近2年来,因使用吸附百白破疫苗后先后出现12例上臂三角肌红肿、化脓等局部反应。其中,红肿10例,化脓2例。红肿出现的时间最短在注射后数小时,最长3d,持续3～28d。红肿范围约3cm×3cm～7cm×7cm,多数在5cm×5cm左右。出现的症状与儿童性别、营养状况无关。在同一孩子身上第2次接种出现红肿反应1次范围大。病例多数发生在5～9月份,所用疫苗均属同一批号,鉴于上述情况发生,我们在接种操作时,严把以     

菏泽市2011年疑似预防接种异常反应监测数据分析

目的分析菏泽市2011年疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况及监测系统运转情况。方法采用描述性流行病学方法对菏泽市2011年报告的疑似预防接种异常反应资料进行分析。结果 2011年菏泽市各疫苗总疑似异常反应发生率为3.52/10万剂次。报告疑似预防接种异常反应病例共383例。其中一般反应364例,异常反应17例,偶合症1例,待定1例;发生AEFI的疫苗共有27种,其中以无细胞百白破疫苗的发生数最多;全市8县1区均有AEFI报告,病例中0~1岁组239例(62.4%)、1~2岁组58例(15.1%)。临床症状以发热/红肿/硬结(316例)和过敏性皮疹(1例)为主。疑似预防接种异常反应发生在0~1 d的288例(75.2%)。结论菏泽市的疑似预防接种异常反应发生率在全国试点估算报告发生率范围内,AEFI监测的完整性和敏感性较高,应进一步规范预防接种门诊与操作,选用免疫效果好、安全性高的疫苗,加强疑似异常反应监测,从而减少预防接种后不良事件的发生。     

低频磁疗治疗接种百白破疫苗致红肿硬结60例疗效及护理对策

目的观察低频磁疗治疗接种百白破疫苗致红肿硬结的疗效。以提高治愈率,减少副反应发生率。方法针对我社区2009年1月至2011年7月接种百白破疫苗后红肿硬结的60例儿童进行局部低频磁疗治疗,护理与观察。结果通过对60名儿童使用低频磁疗局部治疗,护理观察1～5d,发现接种部位,红肿逐渐减轻,硬结逐渐减小至消失。结论低频磁疗治疗接种百白破疫苗致红肿硬结疗效迅速显著,方法简单容易操作,无任何副作用,儿童家长非常满意。     

接种白百破三联疫苗的观察及护理

白百破混合制剂,又叫白百破三联混合制剂或白百破三联疫苗;简称白百破（DPT）．由于百日咳苗苗的生物学性状较为复杂,白喉和破伤风类毒素又都是由毒素力极强的外毒素减毒制成的异种蛋白,因而可使部分受种儿童产生轻重不等的不良反应．我园1998－of～1998－06接种白百破三联疫苗35例．由于我们细心的观察及护理,使幼儿的接种反应得到有效的控制,现将观察方法及护理体会介绍如下．1临床资料本组资料中,3－6个月婴儿20例,18～40个月幼儿15例,2接种后发生的反应2.1局部反应见于接种后10h主要表现为接种局部红肿、疼痛、并有痒感,多…     

百白破疫苗致局部无菌性脓肿26例临床分析

目的了解百白破疫苗致局部无菌性脓肿的发生率及其相关因素。方法对我院接种门诊2000年1月至2007年6月17540例接种百白破三联疫苗的儿童进行分析。结果17540例儿童中接种百白破疫苗69540针次，有26例发生注射局部无菌性脓肿，发生率为1．48％o。结论儿童注射百白破三联疫苗引起的无菌性脓肿与肥胖、个体差异有关，与性别、注射时间无关。     

疑似预防接种异常反应分析

目的:探究山东省德州市齐河县马集镇疑似预防接种异常反应分析。方法:选取在我院于2012年4月至2017年4月报告的引起疑似异常反应的疫苗种类,以及关于疑似预防接种异常反应的好发年龄和发生率,选择述性流行病学研究方法分析。结果:引起疑似异常反应的病例有36例,其中偶合症1例,一般反应29例,异常反应6例。无群体性AEFI,同时无接种事故和心因性反应,以及疫苗质量事故;36例病例主要来源于2013、2014、2016年份,分别报告了7例、10例、13例,共计30例(83.33%),2012年报告数最少,且报告发生率为逐渐上升的趋势;其中0岁组和1岁组的AEFI报告病例的年龄较多,分别占18例(50.00%)和9例(25.00%),总27例,占总例数中的75.00%;所有的EFI报告病例中,在接种后2～3天发生的病例数有4例,而发生在接种疫苗后0～1天的占据29例;共有10类疫苗引起AEHI病例,其中白破、麻疹、百白破、23价肺炎、Hib疫苗高居报告发生率的前五位;引起疑似异常反应病例36例中,硬结、发热、红肿为主,占据27例(75.00%),而次之的是过敏反应占据5例(13.89%),除此之外还包含卡介苗淋巴结炎、无菌性脓肿等反应,但是均无较多病例数。结论:山东省德州市齐河县马集镇的疫苗安全接种工作和疑似预防接种异常反应监测工作质量较好。     

接种吸附百白破疫苗致无菌性脓肿6例报告

开发区防保站免疫科于2009年11月16日～12月11日先后接到辖区接种点医生报告,有6例小儿因接种吸附百白破疫苗2～3周致无菌性脓肿的报告。首发病例：王某,女。2009年7月3日出生。家住抚顺经济开发区李石经济区四方台村。于2009年11月5日左臂三角肌接种吸附百白破疫苗第二剂。该儿童既往健康,无过敏史。2009年11月10日家长发现该儿童接种部位红、有0．5cm×0．5cm硬结,未在意。11月16日发现接种部位红肿、硬结扩大前来就诊。     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种反应及其处理

 b型流感嗜血杆菌（ Haemophilus influenzae type b,Hib）疫苗在中国属于二类疫苗,其安全性良好,接种反应发生率低。Hib疫苗接种后的一般反应包括局部红肿、疼痛,低热等,无需处理可自愈。Hib疫苗接种后的异常反应包括局部水泡和化脓、全身过敏性皮疹和紫癜、消化道反应、情绪异常等,这些异常反应经对症治疗可得到恢复。     

接种百白破疫苗出现局部反应分析及对策

肌肉注射是接种百白破疫苗之途境。由于注射本品后局部易出现红肿疼痛、硬结等不良反应而不被家长理解,因此,探讨避免出现局部反应是非常有意义的。 1 局部反应原因分析 1.1 局部反应与疫苗:百白破疫苗由于用氢氧化铝吸附制成,因此,具有在体内吸收慢,维持刺激时间长,可增强免疫效果之特点。按计划免疫程序要求,初免共肌肉注射3次,从婴儿满3个月龄开始,每隔1个月肌肉注射1次,1周半至2周岁时加强1次,尤其是在初免时如不注意更换注射部位以及避开硬结、瘢痕、皮肤破损、卡介苗接种处等部位注射,很容易造成吸收不良、红肿硬结等。     

接种百白破疫苗不良反应的预防及护理对策

目的 分析接种百白破联合疫苗不良反应发生的原因并提出预防措施及护理对策.方法 回顾我院从2011年1 ～12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗9682人次,其中基础免疫7938人次,加强免疫1743人次.对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应采取护理观察.结果 接种9682人次中,共发生不良反应218例,主要以局部反应和低热为主,未见潜在生命威胁的其他不良反应.结论 预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系.规范操作流程,安全接种技术,加强接种后的护理可减少和避免不良反应.     

预防接种注意事项的应用体会

目的：探讨百白破疫苗接种方法及发生不良反应的原因并提出预防措施。方法：对月龄满3个月以上完成基础免疫,在1．5～2．0岁及满6周岁加强注射的儿童,吸取百白破疫苗0．5ml,在臀部外上方1／4处或上臂外侧三角肌进行深部肌内注射。结果：4432名儿童中,无一例发生无菌性脓肿,有4例儿童发生局部硬结,经及时处理得以恢复。结论：预防接种的异常反应与受种者个体差异、接种24h后局部热敷、接种人员操作技术有密切关系,增强责任心,规范操作可减少和避免不良反应的发生。     

鲜土豆片配合仙人掌外敷治疗儿童接种百白破疫苗后红肿硬结的疗效观察

百白破联合疫苗是由百白破菌苗原液、白喉类毒素及破伤风类毒素加氢氧化铝佐剂制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病,是我国目前计划免疫程序中,注射针次最多,使用最广泛的疫苗。同时,也是接种反应发生率最高的一种疫苗。最常见的百白破接种反应是接种部位出现红肿硬结、疼痛、瘙痒、患儿烦躁不安,由此给接种儿童及家长带来困扰,为此,我们采用鲜土豆片配合仙人掌外敷的处理方法,治疗儿童接种百白破疫苗致局部红肿硬结。报告如下。     

预防接种反应的处理措施

1999年～ 2 0 0 2年 ,经我科收治处理预防接种反应 2 3例 ,采用对症处理及适当用药后 ,2 3例预防接种反应基本得到完全康复 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　来本科就诊的 2 3例出现接种反应的患儿 ,年龄在 3个月～ 2岁之间。其中接种后当日下午或晚上出现烦躁 ,发热低于 37 5℃者 1 5例。接种后当日下午或晚上出现烦躁 ,发热高于 38 5℃者 4例。接种后出现局部红肿者 4例 ,其中 3例接种部位出现红晕 ,有轻度肿胀伴疼痛。 1例注射部位出现红肿热痛 ,局部出现脓肿 ,中央较软。1 2　治疗方法　 1 5例出现 37 5℃以下低热患儿 ,未…     

接种百白破疫苗后引起上臂硬结、脓肿处置方法探讨

目的 探讨儿童接种百白破疫苗后出现的上臂红肿硬结、皮下脓肿处置的良好方法.方法 通过3年6个月在我院门诊对接种百白破疫苗后出现的上臂红肿硬结、皮下脓肿使用止痛消炎膏上臂局部敷用,并作详细的临床观察记录.结果 观察组儿童37人,接种百白破疫苗后出现的上臂红肿硬结、皮下脓肿使用止痛消炎膏上臂局部敷用,效果良好,无局部疤痕等后遗症.结论 发现接种百白破疫苗后出现的上臂红肿硬结、皮下脓肿使用止痛消炎膏上臂局部敷用效果良好,无副作用及不良反应,具有较高的临床应用价值.     

接种吸附无细胞百白破联合疫苗引起过敏性休克1例

无细胞百白破联合疫苗(DTaP)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗(DTwP)的新型疫苗.按照国家计划免疫程序,出生3个月～6周岁儿童必须接种百白破联合疫苗.2008年10月,重庆市沙坪坝区疾病预防控制中心从重庆市疾病预防控制中心购进DTaP共1 800支(武汉生物制品研究所,批号20080310-1),至2008年11月13日,沙坪坝区17个预防接种门诊共接种DTaP 947例.其中1例出现过敏性休克,1例发生注射部位局部红肿,1例发生低热(38.4℃),其余未见明显不良反应,不良反应发生率0.32%.