原发性胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊断和治疗

目的 探讨原发性胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa Associated Lymphoid Tissue, MALT)淋巴瘤的临床特点和诊治方法,以提高临床确诊率.方法 对2000年8月～2010年8月在笔者所在医院经病理证实的56例胃MALT淋巴瘤的临床特点、内镜检查及病理资料进行回顾性分析.结果本组56例患者,平均年龄51.8岁.Ann Arbor临床分期为:ⅠE期31例,ⅡE期17例,ⅢE期6例,ⅣE期2例.本组患者内镜活检确诊率为48.2%,5年生存率为74.6%.结论 胃MALT淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,确诊应根据内镜下多处活检、取材要深,结合病理特点和免疫组化结果来综合判断.抗幽门螺杆菌、放疗、化疗等非手术已经成为原发性胃MALT淋巴瘤目前主要治疗方法.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜特征

目的：探讨胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的内镜特征。方法：回顾性分析13例胃MALT淋巴瘤患者的内镜资料。结果：13例胃MALT淋巴瘤内镜下表现为：①病变累及胃体、窦分别占84.62%、61.54%，多部位病变84.62%，波及十二指肠、贲门分别为23.08%、30.78％。②弥漫性分布69.23%，局限性分布30.77％。③病变形态依次为溃疡型、浸润型、结节型分别占46.15%、30.77%、23.08%。④胃腔变形仅15.38%。⑤伴H.pylori感染率76.92%。⑥内镜确诊率61.54%。结论：内镜下胃MALT淋巴瘤呈病变范围广、病灶多发性、病变多态性、胃腔变形少四大特点，内镜为诊断胃MALT淋巴瘤的有效措施。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床治疗观察

目的:提高对胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的认识和诊疗水平,提高治愈率。方法:回顾性总结我院10年间115例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤资料,手术标本重新病理诊断,明确分期诊断,并进行追踪随访。结果:98例经手术治疗,17例内科非手术治疗,患者胃MALT淋巴瘤的病变累计范围较广,胃窦、胃体、小弯侧多见形态多样,腹腔淋巴结易受累。病理属低度恶性,预后良好。结论:胃MALT淋巴瘤是一类新型淋巴瘤,与幽门螺旋菌感染有关,预后较好,生存期可延长。     

胃粘膜相关组织淋巴组织淋巴瘤8例临床分析

胃粘膜相关淋巴组织 (Ｍｕｃｏｓａ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅ ,ＭＡＬＴ)淋巴瘤临床少见 ,误诊率高。我院自 1973 0 1-2 0 0 1 0 3,经胃镜、手术及病理确诊 8例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　　本组 8例均为住院病人 ,其中男 4例 ,女 4例 ,年龄 32～ 6 3( 4 5 .8± 13.9)岁 ,就诊前病程 2～ 14 0月 ,平均 13.4月。全部病例均符合ＭＡＬＴ淋巴瘤的诊断标准[1] 。1.2　临床表现　　多数起病隐匿 ,发展缓慢 ,主要症状有腹痛、贫血、黑便、消瘦及腹胀等。仅 1例以呕血、黑便为首发症状。主要体征有上腹部压…     

胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤的临床探讨

目的 探讨胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT)的临床表现、诊断和治疗。方法 收集三家医院1990—2001年16例胃MALT患者，采用胃镜检查、病理组织学和临床治疗资料进行分析。结果 临床表现无明显特异性，以低度恶性胃MALT多见，经手术或根除幽门螺杆菌(Hp)治疗，2例手术不能切除的高度恶性胃MALT患者死亡。结论 提高对胃MALT的认识，有助于及早确诊，手术治疗为最重要手段，对低度恶性胃MALT患者，根除Hp治疗亦能取得满意效果。     

综合治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤20例临床分析

目的探讨胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床表现、诊断和综合治疗。方法 20例胃MALT淋巴瘤患者分别进行治疗,其中ⅠE期2例,行手术＋抗幽门螺旋杆菌治疗;ⅡE期9例,行手术＋抗幽门螺旋杆菌治疗＋CHOP方案化疗;ⅢE期6例,行手术＋抗幽门螺旋杆菌治疗＋化疗＋放疗;ⅣE期3例,行手术＋抗幽门螺旋杆菌＋化疗＋放疗。结果根据恶性淋巴瘤的Cheson标准进行疗效判定,CR14例（70%）;CRu4例（20%）;PR2例（10%）;无复发/进展病例。结论通过手术＋抗幽门螺旋杆菌＋化疗＋放疗的综合治疗,20例胃MALT淋巴瘤患者取得了很好的近期疗效。     

胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤诊断进展

胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的发展依赖于幽门螺杆菌的感染，细菌在胃粘膜的定植导致淋巴样组织的浸润和继发性MALT的形成。在Wotherspoon待应用适当抗生素治疗幽门螺杆菌使胃MALT淋巴瘤消散的报道问世后，这些发现根除幽门螺杆菌的治疗可以使接近75％的患者肿瘤显著消退。故尽早诊断有利于治疗，现就MALT淋巴瘤诊断作一综述。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的外科治疗16例临床分析

目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的外科治疗效果及最新进展。方法 回顾我院1980-2001年手术治疗的16例胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料。结果 16例中Ⅰ期9例，Ⅱ期4例，Ⅲ期2例，Ⅳ期1例，全组病例均经手术及病理证实，病变完全切除13例，部分切除3例。均行手术加放疗，化疗，全组总的5年生存率75%（12/16），10年生存率50%（8/16），结论 临床分期及外科手术效果是影响预后的重要因素。年龄，性别与预后无关。     

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的病理诊断

目的 研究并探讨胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理学特点,为胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床诊治提供参考依据.方法 选取胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤并进行治疗的50例患者作为研究对象,回顾性分析这50例患者的临床资料,对这50例患者的病变组织进行切片观察,分析这50例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的病理学特点.结果 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的病变发生部位主要分布于胃窦和胃体,病变累及部位主要为胃体、胃窦、胃底以及贲门,病变累及部位往往多处.在内镜下观察,其病理类型多为溃疡型、浸润型以及隆起型.免疫组织化学检验发现,其病变多为淋巴上皮病变.胃镜下活体检验的确诊率为44％,结合免疫组织化学染色结果进行诊断,其确诊率为86％.幽门螺杆菌检测发现,有46例患者合并发生幽门螺杆菌感染.结论 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理形态具有多样性、累及范围广的特点.在胃镜下活检联合免疫组织化学染色,能够有效提高胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊断准确性.医生可根据患者的病理学特点,为患者制定相对应的科学合理的治疗方案,提高患者的临床治疗效果,延缓疾病的进程,进一步降低患者的死亡率.     

胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤

目的探讨胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT)的临床表现及诊断和治疗方法。方法参阅国内外相关文献对MALT作一综述。结果MALT临床表现无特异性，误诊率高。结论临床医生的高度警惕、及早内镜检查及活组织病检是确诊MALT的最重要手段，对MALT的治疗手术应是首先选择。     

超声内镜诊断胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤1例

患者女,59岁.主诉上腹部不适2年加重伴纳差消瘦2个月入院.2年前无明显诱因感上腹部不适,与进食无明显关系,伴反酸、呃逆,间断口服"斯达舒"及"胃康灵"等药,上述症状反复出现.2个月前上腹部感明显胀满不适,间断隐痛,无放射痛,偶恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,伴乏力、头晕、食欲减退,体重减轻约4 kg.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜分析

目的：分析胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜特征,进而提升临床诊断水平。方法选取从2013年11月～2014年11月收治的38例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者,均采取内镜检查,并经手术病理确诊。结果10例病变累及胃窦（26.32%）,9例胃体（23.68%）,3例胃角（7.89%）,3例胃底（7.89%）,13例累及多部位（34.21%）。24例溃疡型（63.16%）,6例隆起型（15.79%）,5例浸润型（13.16%）,3例糜烂型（7.89%）。内镜确诊率为47.37%,病理确诊率为100.00%,两种检查方法有明显差异（P＜0.05）。结论胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜呈多样化表现,与免疫组化检查、超声内镜结合,能明显提升内镜诊断准确率。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤20例临床分析

目的:提高临床医生对胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊治的认识。方法:回顾性分析20例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床症状、内镜检查、免疫学检查、病理组织学检查、治疗过程及随访结果等资料。结果:本组病例临床主要表现为上腹部不适、上腹痛、消化道出血、体重下降和食欲下降等;胃镜检查明确病灶位于胃窦部13例,胃体4例,胃底体3例;镜下观察呈黏膜隆起表面糜烂或溃疡(单个或多个)16例,弥漫浸润型3例,1例表现为巨大包块;16例患者采用手术治疗,1例未行手术或者放化疗,3例行单纯放化疗和抗幽门螺杆菌(Hp)治疗;随访1～10年,手术患者5年生存率为81.25%,未手术患者5年生存率为25.00%。结论:对于具备手术条件的胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者应尽早行手术治疗,可提高患者的生存率。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤研究进展

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-Associated Lympoid Tissue Lymphoma简写MALT淋巴瘤)是一组分散的结外边缘区B细胞淋巴瘤，MALT淋巴瘤具有独特的病原学、组织学和临床学特征，近年来发病率呈上升趋势，并有明显的区域性差异。其发病与前淋巴细胞在易感条件下(胃)反应性失调或自身免疫(分泌腺或甲状腺)有关，本病的特点是病变发生于结外粘膜组织免疫系统，病变发展呈局     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发病机制及治疗进展

胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是来自边缘区B细胞的非霍奇金淋巴瘤,胃是最常见的发病部位。胃MALT 淋巴瘤起源于大多数由Hp感染后获得的黏膜淋巴组织,多见于胃窦或胃体远端,常表现为惰性,分为低分化和高分化类型。胃M A L T淋巴瘤包括40％～50％的胃原发性淋巴瘤,20％～40％的结外淋巴瘤,4％～9％的非霍奇金淋巴瘤和1％～6％的胃恶性肿瘤。本文从胃MALT淋巴瘤的发病机制及治疗进展作一综述。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床探讨

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的病理特征、临床诊断和治疗。方法：收集我院1993－2000年6例胃MALT淋巴瘤,采用胃镜、病理组织学和免疫组化标记对其临床、病理资料和治疗进行分析。结果：临床表现和辅助检查无明显特异性,以低度恶性淋巴瘤多见,免疫组化标记证实均为B细胞性淋巴瘤。经手术和化疗,患者均存活。结论：提高对胃MALT淋巴瘤的认识,有助于明确诊断。治疗以手术为主,配合化疗或放疗。对幽门螺杆菌的治疗应引起足够的重视。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的外科治疗16例临床分析

目的　探讨胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤外科治疗效果及最新进展。方法　回顾我院 1980～ 2 0 0 1年手术治疗的 16例胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料。结果　 16例中Ⅰ期 9例 ,Ⅱ期 4例 ,Ⅲ期 2例 ,Ⅳ期 1例 ,全组病例均经手术及病理证实 ,病变完全切除 13例 ,部分切除 3例。均行手术加放疗、化疗。全组总的 5年生存率 75 % (12 / 16 ) ,10年生存率 5 0 % (8/ 16 )。结论　临床分期及外科手术效果是影响预后的重要因素 ,年龄、性别与预后无关     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜下表现

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型,在胃恶性肿瘤中占2%～8%.并有逐年上升趋势[1].现分析总结我院40例MALT的临床资料,对其临床、内镜下特点进行讨论,旨在提高对该病的认识.     

胃黏膜相关淋巴瘤临床病理诊断和治疗进展

胃黏膜相关组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue,MALT）属淋巴结外与黏膜相关的一种非霍奇金淋巴瘤,由Isaac-son等于1983年首次提出,是最常见的淋巴结外MALT淋巴瘤,占胃淋巴瘤的1/3,胃肿瘤的3%。