CCK对胆管癌细胞增殖及P21WAF1、P27KIP1基因表达的影响

目的：探讨胆囊收缩素（Cholecystokinin,CCK)促进胆管癌细胞增殖的可能机制。方法：采用细胞增殖计数法及流式细胞仪分析CCK对胆管癌细胞生长，增殖及细胞周期的影响，RT－PCR，Western印这法检测CCK对P21^WAF1,P27^KIP1基因表达的影响。结果：CCK具有显著促进无血清培养的胆管癌细胞的生长和增殖，加速细胞周期的进程，P21^WAF1,P27^KIP` mRNA和蛋白水平表达明显降低。结论：CCK促进胆管癌细胞增殖可能与下调细胞周期相关蛋白P21^WAF1,P27^KIP1的表达有关。     

细胞周期因子cyclinD1,cyclinE,P27KIP1在肝细胞癌中的表达研究

目的探讨cyclinD1,cyclinE,P27KIP1在肝细胞癌中的表达及其意义.方法应用免疫组织化学S-P法检测50例肝细胞癌组织标本及44例相应的癌旁肝组织标本中的cyclinD1,cyclinE,P27KIP1的表达.结果cyclinD1,cyclinE,P27KIP1在肝细胞癌组织中的阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05).P27KIP1的低表达,cyclinD1的过度表达与肝细胞癌临床分期、有无转移显著相关.cyclinE过度表达者也易发生远处转移.肝癌组织中P27KIP1的低表达与cyclinE的过度表达有相关关系.P27KIP1阳性表达者术后生存率高.结论P27KIP1、cyclinD1作为调节细胞周期的重要因子,在肝细胞癌的发生、发展中发挥重要作用.P27KIP1是预测肝癌转移和预后的一个指标.     

CyclinE,P27KIP1与白血病

CyclinE是G1期细胞周期的正调控因子，是G1／S转换过程中主要的限速因子之一，可促使细胞进入S期．P27^KIP1是一个非特异性CKI，是G1期负调控因子，可通过抑制G1期激酶复合物(cyclinE—CDK2，cyclinD—CDK4)而使细胞停滞在G1期．这两者在白血病细胞株及白血病患者中均有异常表达，并具有判断预后的意义．现就cyclinE,P27^KIP1与白血病的关系作一综述．     

胆管癌组织中P27表达与CyclinD_1表达的相关性

目的检测胆管癌组织中P27的表达及其与CyclinD1表达的相关性,并探讨其意义。方法临床病理资料齐全的胆管癌蜡块标本44例,正常胆管组织标本16例,采用SP免疫组化方法检测P27、CyclinD1在其中的表达。结果胆管癌组织44例中有16例P27表达阳性(36.4%)。正常胆管组织16例中有12例P27呈阳性表达(75.0%)。胆管癌组织与正常胆管组织相比,P27的表达有明显差异(p&lt;0.05)。胆管癌组织中P27的表达与患者的性别、年龄及肿瘤大小、浸润深度、分化程度无相关性(p&gt;0.05),而与TNM分期及有无淋巴结转移明显相关(p&lt;0.05)。P27的表达与CyclinD1的表达呈负相关(r=-0.401)。结论胆管癌组织与正常胆管组织中的P27表达有显著差异。胆管癌组织中P27蛋白表达与淋巴结转移及临床分期密切相关。P27的表达与CyclinD1的表达呈负相关。     

子宫内膜组织MTS1／P16蛋白表达的研究

采用免疫组化ＳＰ法对３０例子宫内膜癌组织中的Ｐ１６蛋白进行检测，探讨Ｐ１６蛋白在子宫内膜癌组织及癌旁正常组织中表达的意义。结果显示：３０例宫内膜癌组织中Ｐ１６蛋白表达率为５０．００％，低于癌旁正常宫内膜组织的１００．００％（Ｐ〈０．０１）。高分化癌Ｐ１６蛋白表达高于中，低分化癌（Ｐ〈０．０１）。结果表明：Ｐ１６蛋白表达与宫内膜癌发生及分化有关。     

P16抑癌基因在鼻咽癌组织中的表达

目的：为探讨P16抑癌基因与鼻咽癌（NPC)发生发展的关系。方法：采用免疫组化法检测了74例鼻咽癌组织和20例炎性鼻咽癌组织中P16基因的表达,结果：炎性鼻咽癌组织P16阳性率（100％）显著高于鼻咽癌组织（56．76％）（P＜0．01）在Ⅰ-Ⅱ和Ⅲ-Ⅳ期中鼻咽癌P16阳性率分别为66．67％和51．06％（P＞0．05）,在无颈淋巴结转移组（73．33％）显著高于伴有颈淋巴结转移组P16阳性率（45．45％）（P＜0．05）。结论：抑癌基因P16表达可能与鼻癌的发生发展呈负相关。     

子宫内膜癌组织MTS1/P16蛋白表达的研究

采用免疫组化SP法对 30例子宫内膜癌组织中的P1 6蛋白进行检测 ,探讨P1 6蛋白在子宫内膜癌组织及癌旁正常组织中表达的意义。结果显示 :30例宫内膜癌组织中P1 6蛋白表达率为 50 .0 0 % ,低于癌旁正常宫内膜组织的 1 0 0 .0 0 % (P <0 .0 1 )。高分化癌P1 6蛋白表达高于中、低分化癌 (P <0 .0 1 )。结果表明 :P1 6蛋白表达与宫内膜癌发生及分化有关     

胃肠道间质瘤中P27KIP1和Bax的表达及临床意义

目的：探讨胃肠道间质瘤中P27KIP1和Bax的表达与生物学行为的关系。方法：运用免疫组化SP法检测P27KIP1和Bax在胃肠道间质瘤中的表达情况,并分析其在良性、潜在恶性、恶性病例中的表达差异。结果：55例GIST中,P27KIP1和Bax的阳性表达率分别为36.3%和60%。P27KIP1和Bax的阳性表达率与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关,在良性和潜在恶性及恶性之间有显著差别。结论：检测P27KIP1和Bax可作为预测胃肠道间质瘤恶性潜能、判断预后的重要参考指标。     

P27、P73在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨子宫内膜癌(EC)组织中P27及P73蛋白的表达及临床意义。方法:采用SP法检测46例EC患者(EC组)和20例正常子宫内膜组织(对照组)中P27、P73蛋白的表达,并分析二者相关性。结果:EC组织中P27蛋白表达明显低于正常子宫内膜(P<0.01),P73蛋白表达明显高于正常子宫内膜(P<0.01)。不同临床分期子宫内膜癌患者组织中P27、P73蛋白的表达差异无统计学意义(P均>0.05)。不同组织学分级者P27、P73蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),中、低分化患者P27蛋白表达明显低于高分化者(P均<0.05),中、低分化者表达差异无统计学意义(P均>0.05);高、中分化者P73蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),高、中分化者P73蛋白表达低于低分化者(P均<0.05);P27与P73蛋白表达阳性者在EC组织中的表达无明显相关(P>0.05)。结论:P27、P73蛋白表达可能参与了子宫内膜癌的发生、发展。     

抑癌基因P16在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨宫颈癌组织中抑癌基因P16表达及其与宫颈癌生长、浸润及转移的关系。方法　采用免疫组化(SP)法检测6 9例宫颈癌及2 0例正常宫颈组织中P16的表达。结果　2 0例正常宫颈组织中18例呈P16阳性表达,6 9例宫颈癌P16阳性表达率为5 5 .1% (38 6 9) ,P16阳性表达与宫颈癌的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关(P <0 .0 1) ,而与宫颈癌的病理类型及年龄无关(P >0 .0 5 )。结论　P16的表达缺失可能在宫颈癌的发生、浸润及转移中起重要作用。     

卵巢上皮癌中p16和p27基因的表达及其临床意义

目的：研究p16,p27基因在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及其临床意义．方法：用免疫组织化学方法检测18例卵巢正常组织、20例卵巢良性肿瘤及38例卵巢癌组织中p16,p27基因的表达情况,并与临床特征相比较．结果：P16蛋白在卵巢上皮性恶、良性肿瘤和正常组织中的阳性表达率分别为39％,70％和83％;P27蛋白在卵巢上皮性恶、良性肿瘤和正常组织中阳性表达率分别为32％,65％和78％,P16和P27蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达明显低于卵巢正常组织和卵巢良性肿瘤．在细胞分化程度Ⅰ级的肿瘤中,P16和P27蛋白表达阳性率明显高于分化程度Ⅱ级和Ⅲ级的肿瘤（P〈0．01）;在临床分期早期的肿瘤中,P16和P27蛋白的表达率明显高于临床分期晚期的肿瘤（P〈0．01）．不伴淋巴转移的P16和P27蛋白的表达率明显高于有淋巴转移的蛋白的表达率（P〈0．01）．结论：p16,p27基因的表达与卵巢上皮性恶性肿瘤的细胞分化程度、临床分期及有无淋巴转移密切相关．临床检测卵巢上皮性肿瘤P16和P27蛋白的表达,可以作为判断卵巢上皮性恶性肿瘤生物学行为及患者预后的参考指标．     

P27^KIP1、P21^WAF1、Bax在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的：探讨P27^KIP1、P21^WAF1和Bax在胃肠道间质瘤中的表达及其与临床生物学行为的相关性。方法采用免疫组化法检测P27^KIP1、P21^WAF1和Bax在胃肠道间质瘤中的阳性表达情况,并在良性组、潜在恶性组、恶性病例组之间进行比较。结果55例胃肠道间质瘤中,P27^KIP1、P21^WAF1和Bax的阳性表达率分别为36.3%、54.5%、60%。P21WAF1、Bax在良性组的表达分别为21.4%、28.6%,而在潜在恶性组、恶性组明显增高。P27KIP1在良性组的表达率为64.3%,明显高于潜在恶性组、恶性组（21.4%、29.6%）。P27^KIP1、P21^WAF1和Bax三者在潜在恶性组、恶性组的表达与良性组比较差异有统计学意义,而潜在恶性组与恶性组之间差异无统计学意义。P27^KIP1、P21^WAF1和Bax的表达与胃肠道间质瘤患者的性别、年龄、部位、肿瘤大小、有无坏死、组织学分型无关,而与其恶性潜能分级相关。结论 P27KIP1的低表达、P21WAF1和Bax的高表达与胃肠道间质瘤临床恶性潜能密切相关。     

宫颈癌组织中p57KIP2及p27KIP1在表达及预后的临床观察

目的探究在宫颈癌患者组织切片中P57KIP2及P27KIP1在表达及预后间的相互关系。方法截取我院2008年5月至2010年12月共50例宫颈癌组织,20例上皮内瘤变组织,20例正常组织行免疫组化结果比较分析。结果 p57KIP2、p27kip1两者正常组、瘤变组、肿瘤组阳性率分别为：95%、85%、14%;90%、85%、20%。p57KIP2、p27kip1随着患者病变处恶性程度的逐渐性升高及肿瘤直径的增大呈现降低,经统计学检验提示,P均〈0.05,差异具统计学意义。结论 p57KIP2及p27KIP1在宫颈癌病情发展及临床检测中具有重要作用。     

p27~(KIP1)在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究 p2 7KIP1在胃癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法　采用免疫组化SP法检测 5 6例胃癌中p2 7KIP1蛋白的表达状态。结果　p2 7KIP1蛋白在胃癌中的阳性率为 4 6.4 %。p2 7KIP1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和浸润深度有关 (P <0 .0 5 )。结论　p2 7KIP1蛋白低表达参与了胃癌的进展 ,并可能间接反映了胃癌患者的预后     

上颌窦鳞癌中P21WAF1/CIP1和P27KIP1的表达及意义

目的检测上颌窦鳞癌、上颌窦内翻性乳头状瘤及上颌窦炎性粘膜中P21WAF1/CIP1和P27KIP1的表达情况,分析其表达与上颌窦鳞癌临床病理特性的关系.方法应用免疫组织化学法检测50例上颌窦鳞癌、20例上颌窦内翻性乳头状瘤、10例上颌窦炎性黏膜中P21WAF1/CIP1和P27KIP1的表达情况.结果(1)在上颌窦鳞癌、上颌窦内翻性乳头状瘤及上颌窦炎性黏膜中,P21WAF1/CIP1阳性表达率分别为80.0%、65.0%、40.0%(P＜0.05);P27KIP1阳性表达率分别为70.0%、75.0%、40.0%(P＜0.05).(2)P21WAF1/CIP1和P27KIP1阳性表达率与上颌窦鳞癌的型别、T分型无显著性差异(P＞0.05).(3)P21WAF1/CIP1在高、中和低分化的喉癌中阳性表达率分别为73.2%(11/15)、58.9%(11/19)、25.0%(4/16)(P＜0.05);P27KIP1在高、中和低分化的喉癌中阳性表达率组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论在上颌窦炎性黏膜、上颌窦内翻性乳头状瘤及上颌窦鳞癌中,随病变加重,P21WAF1/CIP1、P27KIP1阳性表达率呈逐渐降低的趋势.     

p27KIPI与神经母细胞瘤分化的研究

目的：探讨p27^KIPI在神经母细胞瘤诱导分化及预后的作用。方法：用BrdU诱导神经母细胞瘤细胞系TGW的分化，免疫组化法分析神经母细胞瘤分化过程中p27^KIPI的表达，Western blot法分析p27^KIPI的总体表达水平。结果：BrdU引起p27^KIPI的表达明显增加，主要位于细胞浆，p27^KIPI的表达使神经母细胞瘤细胞株的生长停滞，p27^KIPI在诱导分化作用下蛋白质表达的总体水平增加。结论：p27^KIPI的表达与神经母细胞的分化呈正相关，p27^KIPI可以抑制神经母细胞瘤的生长并可以成为以促进肿瘤细胞分化的基因治疗方案的基础。     

宫颈腺癌组织中细胞周期素D1和P27蛋白的表达

目的：检测人宫颈腺癌组织中细胞周期素D1（CyclinD1）和P27蛋白的表达。方法：采用免疫组织化学sP法检测56例宫颈腺癌组织、30例宫颈腺上皮内肿瘤（CGIN）和24例正常宫颈腺上皮组织中CyclinD1和P27蛋白的表达;分析其与富颈腺癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移的关系。结果：宫颈腺癌、CGIN和正常宫颈腺上皮组织中CyclinD1的阳性表达率分别为62．50％、26．67％和0.3组间相比差异有统计学意义（P〈0．05）。上述3种组织中P27的阳性表达率分别为30．36％、53．33％和91．67％,3组间相比差异有统计学意义（P〈0．05）。宫颈腺癌组织中CyclinD1与P27的异常表达与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关（P均〈0．05）。宫颈腺癌组织中CyclinD1与p27的表达呈负相关（rn=-0．451,P〈0．05）。结论：CyclinD1的高表达和P27的低表达与宫颈腺癌的发生、发展密切相关。