毛细管区带电泳法及其在药物分析中的应用

高效毛细管电泳法 ( high performance capillary elec-trophoresis,HPCE) [1 ,2 ] 作为一种新型快速高效的分离分析手段 ,近 15年来得到了迅速的发展 ,是当今分析化学公认前沿 ,也是我国分析化学领域与国际先进水平差距最小的分支之一。其已被收入 2 0 0 0年版《中国药典》二部附录[3] ,确定为执行药典 ,考察药品质量所制定的指导性规定。根据不同的分离模式主要可分为毛细管区带电泳 ( CZE) ,胶束电动毛细管争谱 ( MECC) ,毛细管凝胶电泳 ( CGE) ,毛细管等速电泳( CITP) ,毛细管等电聚焦电泳 ( CIEF)以及新近发展的毛细管电色谱 …     

高效毛细管电泳法在滥用药物分析中的应用

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速、微量的分离分析技术。在生物、医药领域中有着广泛的应用。本文叙述了高效毛细管电泳法的影响分离的主要因素、样品预处理及其在滥用药物分析中的应用。     

毛细管区带电泳法分离八种成瘾药物

应用毛细管区带电泳法对苯丙胺、盐酸可卡因、盐酸美沙酮、吗啡、磷酸可待因、那淬因、盐酸乙酰可持因、盐酸６－单乙酰基吗啡８种成瘾药物进行了分离分析，效果良好，方法简便。     

毛细管区带电泳在临床药理学和药物治疗学中的应用

介绍了毛细管区带电泳（capillary zone electrophoresis,CZE)的原理,以及CZE在药物治疗浓度监测、代谢性疾病的诊断、药物及其代谢产物在体内代谢等方面的应用,并简要地讨论了CZE在药理学及临床医学中的应用前景。     

高效毛细管区带电泳检测河豚鱼中河豚鱼毒素

目的建立河豚鱼毒素的测定方法。方法采用毛细管区带电泳法 ,运行缓冲液为 0 .0 7mol L硼酸 0 .0 4mol L硼酸钠 (1∶1) ,pH为 9.0 ,自动气压 4s进样 ,分离电压 :30kV ,检测波长 :2 0 0nm。以硝酸喹啉为内标。结果浓度在 10～ 10 0 μg ml范围内吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9988) ,平均回收率为 90 .6 % ,RSD为 3.8% (n =5 )。结论此法简单、准确、方便、取样少 ,可作为河豚鱼毒素中毒诊断的有效手段     

环糊精—毛细管区带电泳法分离手性药物对映体

本文综述了近年来以环糊精及其衍生物为手性选择性的毛细管区带电泳法在分离手性药物及中间体的对映体中的应用，介绍了环糊精的类型，浓度，缓冲液的ｐＨ和有机溶剂对分的分离的影响，以及关系实验手一些具体要求。     

胆汁酸类化合物的毛细管区带电泳法分析

目的建立毛细管区带电泳法分离胆汁酸类化合物。方法缓冲液含硼砂126 mmol·L^-1、磷酸氢二钠43 mmol·L^-1,18%甲醇,磷酸调至pH 9.3。毛细管柱570 mm×0.05 mm(有效长度500 mm),操作电压30 kV,温度30℃,检测波长200 nm,压力进样,进样量5 kPa×8 s。结果30 min内一次性分离了8种结合型和游离型胆汁酸。加样回收率89%～107%。结论本法简便,可用于熊胆中胆汁酸的测定。     

毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量

目的　建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法。方法　未涂层毛细管柱 (75 μm× 48.5 cm,有效长度 40 cm) ,电压 3 0 k V,检测波长 2 3 0 nm,温度 2 0℃ ,进样 5 0 m bar× 3 s。运行缓冲液为 2 5 mmol·L-1硼砂缓冲液 (用磷酸调 p H 8.0 )。结果　头孢他啶在 1 9.3 6～ 3 0 9.76 mg· L-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;最低检测限 0 .5 mg·L-1;加样回收率为 96 .8% ,RSD为 0 .6 5 % ;日内精密度 (RSD <3 .0 % ) ,日间精密度 (RSD <3 .0 % )。结论　本法简便快速、专属性强、准确、可靠     

毛细管区带电泳检测磷霉素的杂质谱

目的 采用毛细管区带电泳(CZE)-间接紫外检测技术检测磷霉素的杂质谱.方法在CZE系统中采用同时含阳离子探针和阴离子探针的背景电解质,分别为无光吸收特征的阳离子组分和阴离子组分提供背景吸收并同时检测和筛查,以便得到磷霉素较为完整的杂质谱;为证实分离系统的专属性和有效性,分别采用杂质对照品、半制备HPLC和梯度洗脱HPLC-电喷雾离子阱质谱对杂质谱中的主要杂质进行了确认.结果 采用该方法可将国外药典的HPLC系统难以分离的杂质与磷霉素分离,可从磷霉素的粗品中可分离出7个已知杂质和至少19个未知杂质,可检测在HPLC系统中难以检测的磷霉素的强保留杂质.结论该方法可应用于磷霉素的杂质谱检测.     

毛细管区带电泳法测定注射用甲氨蝶呤的含量

目的　测定注射用甲氨蝶呤 (MTX)的含量。方法　采用毛细管区带电泳法 ,缓冲体系为 H3 BO3 -Na OH缓冲溶液 (p H=9.0 ) ;运行电压为 2 5 k V,检测波长 2 14 nm。结果　注射用甲氨蝶呤在 5 .6 2～180 .0 0 mg· L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 (n= 6 ) ,平均回收率 99.6 % ,RSD为 3.6 1% (n =5 )。结论　该法分离效率高 ,操作简便、快速、低耗。     

毛细管区带电泳方法对大鼠体内地西泮血药浓度的测定

目的 :建立毛细管区带电泳测定地西泮血药浓度的方法 ,并用该方法分析地西泮在大鼠体内的代谢情况。方法 :0 .0 5mol·L-1pH2 .5磷酸缓冲液为运行缓冲液 ,石英毛细管 5 0cm× 5 0 μmid ,紫外检测器 ,检测波长 2 14nm ,电动法进样 ,运行电压 15kV。结果 :地西泮在 10～ 10 0 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9986 ,具有良好的精密度和准确度 ,测得地西泮在大鼠体内的消除半衰期约 2 .2 0h。结论 :高效毛细管区带电泳是一种进行药物分析的好方法 ,以其高效、快速、简便等特点 ,在药物分析中起着重要的作用。     

可愈糖浆的毛细管区带电泳色谱分析

目的 研究可愈糖浆中磷酸可待因和愈创木酚甘油醚两种成分的含量测定。方法 采用毛细管区带电泳色谱（ＣＺＥ）法,以０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝７．８）作运行液,分离电压２０ｋＶ（运行电流１００～１１０μＡ）。结果 两种成分在３～５ｍｉｎ之内达到完全基线分离,保留时间在３～５ｍｉｎ之间,各组分溶液浓度在４０～３００ｍｇ．Ｌ＾－１范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系达到完全基线分离,保留时     

毛细管区带电泳法快速测定人血清中氯氮平含量

目的 :建立用毛细管区带电泳快速测定血清中氯氮平含量的方法。方法 :采用 33.5mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH6 .47) ,用紫外检测器在 2 5 4nm波长处检测 ,以外标法定量。结果 :线性范围 0 .1～ 10 μg·ml-1,最低检测限 0 .1μg·ml-1。平均回收率 ( 97.47± 2 .8) %。日内与日间RSD分别为 2 .6 3%和 3.81%。结论 :毛细血管带电泳法是快速测定人血清中氯氮平含量的较好方法。     

缩宫素的毛细管区带电泳法测定

建立了毛细管区带电泳法测定缩宫素.采用未涂层石英毛细管,25 mmol/L磷酸二氢钾溶液(以磷酸调至pH 4.0)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长220 nm.结果缩宫素在5.4～135.2 IU/ml范围内线性关系良好,检测限为0.8 IU/ml,主峰迁移时间的RSD为2.4%,主峰校正峰面积(A/t)的RSD为2.8%.该法所测定缩宫素效价及纯度,与HPLC法比较,结果基本一致,并且本法对缩官素具有更高的杂质分离度.     

毛细管区带电泳法测定头孢哌酮粉针剂中主药的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定头孢哌酮粉针剂中主药的含量.方法未涂层毛细管柱(75 utm× 48.5 cm.有效长度40 cm),电压30 kv,检测波长230 nm,温度20C进样50 kPa×3 s.运行缓冲液为25 mm01/L硼砂缓冲液(用磷酸调pH8.0).结果头孢哌酮在1 7.24～411 3.8 ug/ml内呈良好的线性关系,r＝0.999 9;最低检测浓度1.15ug/ml.加样回收率为99.46%,其RSD为0.81%;日内精密度RSD＜2.0%,日间精密度RSD＜3.0%.结论本法简便、快速,专属性强\准确、可靠.     

高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱５０μｍ＊３７ｃｍ，缓冲液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液，分离电压１１ＫＶ，检测波长１９２ｎｍ，分离时间１０ｍｉｎ，柱温２０℃，阳极压力进样８ｓ为分离条件，