神经营养因子与中枢神经系统损伤修复

近年来 ,中枢神经系统损伤发生率逐年增高。由于交通日益发达 ,生活节奏加快 ,人口老龄化等因素 ,急性颅脑和脊髓外伤、脑血管意外等愈来愈常见。由于中枢神经组织在结构上的脆弱性和功能上的复杂性 ,其损伤往往意味着巨大的、不可逆的破坏 ,严重影响患者的生命安全与生活质量 ,因此保护中枢神经系统的组织和恢复其功能至关重要。目前国内外在临床上对中枢神经损伤患者一般采用旨在去除病因、病变和减少并发症等方面的治疗 ,但这些都无法修复已经损坏的神经组织和功能。随着神经损伤分子病理学研究的突破 ,人们发现只要改善损伤局部的微环境…     

胶质源性神经营养因子在成年大鼠中枢神经系统中的表达

为探讨胶质源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）在中枢神经系统中的表达，采用免疫组化法检测该因子在成年大鼠中枢神经系统部分区域的分布。结果发现大脑皮质各层有极弱阳性的神经元；小脑皮质分子层及蒲肯野细胞呈强阳性反应；脊髓灰质中阳性神经元广为分布，尤以前角、后角Ⅰ、Ⅱ板层及Ｃｌａｒｋ核明显。此外，脊髓胶质细胞和中央管室管膜上皮均有ＧＤＮＦ阳性信号表达，表明ＧＤＮＦ对成年大鼠中枢神经系统内的多种神经元群均有功能作用。     

脑源性神经营养因子与阿尔茨海默病的关系

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种在成年哺乳类大脑分布广泛的小二聚体蛋白，结构类似神经生长因子。BDNF可促进与阿尔茨海默病(AD)有关神经元(包括海马和皮质神经元，隔核和基底前脑胆碱能神经元和黑质多巴胺神经元)的存活。总结BDNF的分子和细胞生物学方面的工作，包括细胞内的运输，合成和释放的调节，突触水平的变化，对近年有关BDNF’-及其受体(TrkB)与AD神经病理生理学关系的研究进展作一综述。     

脑源性神经营养因子与阿尔茨海默病的关系

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种在成年哺乳类大脑分布广泛的小二聚体蛋白,结构类似神经生长因子.BDNF可促进与阿尔茨海默病(AD)有关神经元(包括海马和皮质神经元,隔核和基底前脑胆碱能神经元和黑质多巴胺神经元)的存活.总结BDNF的分子和细胞生物学方面的工作,包括细胞内的运输,合成和释放的调节,突触水平的变化,对近年有关BDNF及其受体(TrkB)与AD神经病理生理学关系的研究进展作一综述.     

脑源性神经营养因子与癫痫

脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)是神经营养因子家族的主要成员之一,具有很强的刺激和促进神经细胞生长分化、维持神经细胞存活和正常功能的作用,是最重要的神经元保护因子和维持海马功能不可缺少的多肽物质,对惊厥后神经元的存活、再生可能有重要意义.目前对BDNF在癫痫发生、发展中所起的作用尚存很大争议,且其中的机制尚不十分清楚,而近年发现它在癫痫中的作用发挥与细胞磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(the phosphorylated cAMP response element-binding protein,pCREB)及神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)有密切相关性,本文现就这一问题做一简单综述.     

几类神经营养因子在血管性痴呆治疗中的应用前景

血管性痴呆(vascular dementia,VD)是指各种脑血管性疾病引起脑功能障碍而产生的获得性智能损伤综合征。基础研究表明VD大鼠海马区Ach含量持续降低,神经元数目减少,神经元的超微结构发生变化。神经营养因子(neurotrophic factor,NTFs)是指能支持神经元存活,促其生长、发育、分化,维持其功能的一类化学因子。这类因子能提高出现认知损伤的老年大鼠的ChAT水平,增加存活胆碱能神经元的功能,防止或抑制各种损害引起的神经元死亡;其不足、缺乏或失常均可能导致神经系统某些疾病的发生,或老年性神经系统的退行性变,或神经系统损伤后神经再生的失败。近年来,人们将它们用于治疗中枢神经系统退行性疾病,如早老性痴呆、帕金森病、脊髓侧索硬化症取得一定的疗效。因此,从NTFs角度研究痴呆的治疗是目前研究痴呆的最新研究方向。     

成年恒河猴中枢神经系统胶质细胞源性神经营养因子的分布

目的:探讨成年恒河猴中枢神经系统(CNS)胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的分布.方法:取3只成年雄性恒河猴CNS 制作冰冻切片,采用免疫组织化学SP法观察成年恒河猴CNS中GDNF分布.结果:GDNF免疫阳性物质主要位于神经元胞浆内,呈棕色.具有免疫阳性信号的神经元可见于大脑皮质、基底核、小脑皮质、小脑内的核团、中线核群、弓状核、橄榄核群、滑车神经核、舌下神经核、迷走神经背核、前庭核、耳蜗核、网状结构、脑桥核、脚间核、延髓下部中央管周围灰质、中脑导水管周围灰质、下丘中央核、薄束核、楔束核、脊髓的腹角、背角以及环绕脊髓中央管周围.此外,在中枢神经系统许多部位的白质可见GDNF阳性胶质细胞和神经纤维.结论:GDNF在恒河猴CNS中广泛分布,其功能可能涉及多种神经元和非神经细胞.     

中枢神经系统疾病患儿血浆内皮素、心钠素的变化

目的探讨中枢神经系统疾病(CND)患儿血浆内皮素(ET)含量及心钠素(ANP)水平的变化.方法采用放射免疫法测定82例CND患儿及20例正常对照者的血浆浓度.结果化脓性脑膜炎(BM)、结核性脑膜炎(TM)、病毒性脑炎(VE)、流行性乙型脑炎(EEB)血浆ET均显著高于正常对照组及格林-巴利综合征(GBS)组(P＜0.01);而血浆ANP浓度TM、VE、EEB显著高于对照组及BM、GBS组.治疗3周后偏瘫组ET明显高于治愈组,且ANP也明显低于治愈组(P均＜0.01),ET、ANP有直线负相关关系(r=0.10402 P=0.05).结论血浆ET、ANP的变化对诊断中枢神经系统疾病具有重要意义.     

Nrf2在中枢神经系统疾病中的神经保护作用

活化状态的核因子相关因子2(Nuclear factor-E2 related factor 2,Nrf2)通过与核内的抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)相结合,启动下游一系列分子的表达,如Ⅱ相解毒酶、抗氧化酶、血红毒加氧酶(heme oxygenase,HO)、谷胱甘肽合成代谢相关酶,其中HO和谷胱甘肽合成代谢相关酶可发挥广泛的神经保护作用。文中对Nrf2的分子机制及在多种中枢神经系统疾病中的神经保护作用作一综述。     

MCP-1在中枢神经系统疾病中的表达及意义

单核细胞趋化蛋白 - 1(Ｍｏｎｏｃｙｔｅｃｈｅｍｏａｔｒｒａｃｔａｎｔｐｒｏ ｔｅｉｎ - 1,ＭＣＰ - 1)是一种具有多种生物学功能的趋化因子 ,它通过与其表面受体ＣＣＲ2特异性结合 ,可调节机体免疫、损伤修复和维持机体内环境的稳定。目前研究发现 ,ＭＣＰ - 1及其受体ＣＣＲ2在多种中枢神经系统疾病中表达明显增加。1　ＭＣＰ - 1的生物学特性ＭＣＰ - 1属于趋化因子超基因家族中 β亚族成员之一。ＭＣＰ - 1基因由 3个外显子和 2个内含子组成 ,以簇聚方式定位于人的第 17号染色体和小鼠的第 11号染色体。成熟的ＭＣＰ - 1为 76个氨基…     

Slow viruses and chronic disease of the central nervous system.

Although recognized since the 1930s, slow infections have only recently received considerable attention. There are three types, group A (related to the type C RNA viruses), group B (bizarre agents such as scrapie and kuru) and group C (viruses such as measles which normally produce acute infections but which are behaving here in an unusual fashion). These viruses are only united in that they produce disease with excessively long incubation periods. Many slow infections result in neurological diseases and these will be discussed, together with some possible explanations of their action.     

新型冠状病毒感染中枢神经系统的保障策略

目的:本研究拟进行疫情防控下颅内感染急诊救治的应急保障体系构建,以期为政府及医疗机构在疫情防控时提高颅内感染患者的收治效率提供参考及依据。方法:针对疫情期间颅内感染急诊救治应急保障所面临的难点,综合各科室临床管理经验与资源,构建疫情防控下颅内感染急诊救治的应急保障框架。结果:当前疫情防控下颅内感染救治的应急保障工作主要面临高效甄别其是否由COVID-19引发的难题,通过强化人员管控,规范急诊筛查及加强医护人员防控力度,提高疫情下颅内感染患者的收治效率,供同行在临床工作中参考执行。结论:COVID-19疫情防控下颅内感染救治的应急保障机制需充分发挥各科室临床管理经验与资源共同推进。     

中枢神经系统血管网织细胞瘤与希-林病的关系

目的 探讨中枢神经系统（ＣＮＳ）血管网织细胞瘤作为希－林病的临床特点。方法 回顾性研究了我院１９８２￣１９９５年收治的１７４例ＣＮＳ血管网织细胞瘤,所有病例均经手术病理证实。结果 符合ＨＬＤ者１０例,其中４例有明确家族史,５例患有视网膜血管瘤,２例病人患肾囊肿,１例病人有肾肿瘤,另外,可疑者５例。结论 血管网织细胞瘤可单独发生在中枢神经系统,也可做为ＨＬＤ的一种表现,与非ＨＬＤ者相比,肿瘤的多发性     

以中枢神经系统表现为主的川崎病1例

[背景 ]川崎病可以引起无菌性脑膜炎 ,较罕见 .[病例报告 ]收治 1例川崎病合并无菌性脑膜炎患者 ,开始以脑膜炎表现为主要症状 .[讨论 ]应注意与病毒感染所致的脑膜炎鉴别 ,以便给予及时正确的治疗 ,避免严重的并发症和后遗症的发生 .