5-125碘-2'-脱氧尿嘧啶核苷治疗恶性肿瘤研究进展

5-125碘-2'-脱氧尿嘧啶核苷(125IUdR)是一种俄歇电子(AE)释放体,掺入细胞DNA后具有显著的细胞毒性.IUdR特异性掺人S期细胞DNA,是125I的良好转运载体.大量体内外实验及临床试验已证明125IUdR的抗肿瘤作用显著.125IUdR试用于人体内肿瘤,局部给药研究较多,同时人们也在探索联合应用其他抗肿瘤药物,解释IUdR的药物(代谢)动力学、IUdR药物(代谢)动力学和临床毒性的关系.     

5-~(125)碘-2′-脱氧尿嘧啶核苷治疗恶性肿瘤研究进展

5-125碘-2′-脱氧尿嘧啶核苷(125IudR)是一种俄歇电子(AE)释放体,掺人细胞DNA 后具有显著的细胞毒性。IUdR特异性掺入S期细胞DNA,是125I的良好转运载体。大量体内外实验及临床试验已证明125IudR的抗肿瘤作用显著。125IudR试用于人体内肿瘤,局部给药研究较多,同时人们也在探索联合应用其他抗肿瘤药物,解释IUdR的药物(代谢)动力学、IUdR药物 (代谢)动力学和临床毒性的关系。     

5-^125碘-2＇-脱氧尿嘧啶核苷治疗恶性肿瘤研究进展

5-^125碘-2＇-脱氧尿嘧啶核苷（125^IUdR）是一种俄歇电子（AE）释放体，掺入细胞DNA后具有显著的细胞毒性。IUdR特异性掺入S期细胞DNA，是125^I的良好转运载体。大量体内外实验及临床试验已证明125^IUdR的抗肿瘤作用显著。125^IUdR试用于人体内肿瘤，局部给药研究较多，同时人们也在探索联合应用其他抗肿瘤药物，解释IUdR的药物（代谢）动力学、IUdR药物（代谢）动力学和临床毒性的关系。     

裸鼠原位膀胱癌放射性核素内照射治疗的实验研究

目的探讨膀胱内灌注125Ⅰ-脱氧尿嘧啶核苷（125IUdR）对裸鼠原位膀胱癌治疗的有效性与可行性。方法裸鼠原位膀胱癌模型设立对照组、MMC组、125IUdR组和联合组,通过流式细胞仪分析、实时定量PCR检测、病理学检查、caspase-3蛋白检测和生存分析比较各组的治疗情况。结果 MMC组、125IUdR组和联合组裸鼠的膀胱肿瘤重量均明显小于对照组,抑瘤率分别为33.45%、31.46%和50.27%;流式细胞仪检测显示125IUdR组和联合组肿瘤细胞的S期百分比较对照组明显降低,[分别为（3.9±0.7）%和（0.18±0.03）%],而凋亡指数明显高于对照组[分别为（3.367±1.629）%和（25.767±11.875）%];治疗组肿瘤细胞p21基因mRNA表达水平明显高于对照组;Caspase-3检测治疗组凋亡细胞数明显多于对照组;治疗组裸鼠的生存时间较对照组明显延长。结论膀胱内灌注125IUdR对裸鼠膀胱癌的治疗安全有效;125IUdR能选择性杀伤DNA合成S期的肿瘤细胞,显著抑制膀胱癌细胞的增殖,干扰膀胱癌细胞的DNA合成;氨甲喋呤联合125IUdR具有协同效应,可增强疗效。     

化学致癌物和抗致癌物检测技术的基础和应用研究

该课题已发表论文33篇,内容有6项: 一、非程序性DNA合成试验的改进。本改进法以~(14)C-胸苷预标记的同步化培养细胞为测试细胞,从而在测量非程序性DNA合成的~3H-胸苷掺入的比放射活性时可省略繁复的DNA定量测定,而以~3H/~(14)C放射活性比代替,大大缩短了测试周期和材料消耗。二、创建一个以ADP-核糖基转移酶介导的细胞NAD含量降低为DNA损伤检测终点的试验法。研究证明该酶活性和它的唯一底物(细胞NAD)含量由于在DNA复制过程中出现的小片段DNA的刺激而呈细胞周     

快中子对体外培养癌瘤细胞的生物效应——Ⅰ.杀伤效应和核酸复制的影响

体外培养的鼻咽癌、肝癌等人体癌细胞株和鼠胸腺瘤细胞株,经中子照射(14Mev 200～400拉德)后,用活细胞计数和~3H-TdR掺入测定中子辐射对癌瘤细胞的生物学效应。结果表明这三株癌瘤细胞对快中子(fast neutron)敏感性高,杀伤效应与~3H-TdR掺入测定所显示的癌细胞DNA复制或合成功能受损伤有密切关系。中子辐射后第八天的鼻咽癌细胞,其~3H-TdR掺入率显著地低于未经照射的对照组,细胞存活曲线明显下降。提示对癌瘤细胞DNA复制的干扰是中子辐射的重要的细胞生物学效应。     

铂类抗癌药CHIP和CDDP在DNA分子上作用位置的探讨

本文研究了二羟二氯二异丙胺合铂(以下简称CHIP)和顺氯氨铂(以下简称CDDP)与DNA分子的相互作用。实验发现,外源性的鸟嘌呤核苷预先与CHIP或CDDP作用后,可以部分地扭转两药对~3H—TdR掺入小鼠艾氏腹水癌(EAC)细胞的抑制作用,而鸟嘌呤核苷本身对~3H—TdR的掺入并无影响;外源性的腺嘌呤核苷不能改变CHIP或CDDP的作用;外源性的胸腺嘧啶核苷和胞嘧啶核苷本身可强烈抑制~3H—TdR的掺入。我们推论,CHIP和CDDP在DNA分子上的主要结合位置可能是鸟嘌呤碱基。     

放射性~(125)Ⅰ粒子置入治疗非小细胞肺癌进展

放射性~(125)I粒子置入治疗具有操作灵活、治疗时间短、创伤小、并发症少、患者恢复快等优点。近年来,随着影像引导技术和人工智能辅助技术的发展,这一技术已经成为不能手术切除肺癌患者的主要治疗方法之一。3D超声、图像引导示踪技术以及机器人辅助技术是目前放射性~(125)I粒子置入治疗非小细胞肺癌的研究热点。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯对小鼠肺细胞DNA的损伤作用

目的： 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对小鼠肺细胞DNA的损伤作用。方法：以生理盐水作为阴性对照组,用不同浓度DEHP(5、25、125、625 μmol/L)对小鼠肺细胞进行体外染毒,应用单细胞凝胶电泳技术检测肺细胞DNA的断裂程度。结果：当DEHP的浓度为125和625 μmol/L时,肺细胞尾部DNA百分含量、尾矩和Olive 尾矩与阴性对照组相比均升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：DEHP在体外可造成小鼠肺细胞的DNA断裂损伤。     

放射性粒子125I对H22肝癌细胞凋亡的研究

目的探讨放射性粒子125I组织间植入诱导H22肝癌细胞凋亡的可能机制及影响.方法分别把125I、DDP和两者联合植入荷 H22肝癌小鼠瘤体内28 d,观察肿瘤生长,应用流式细胞术检测离体的H22肝癌细胞凋亡情况.结果125I、DDP植入肿瘤组织后,瘤体生长受到一定的影响;两者合用后致肿瘤生长变慢且出现变性坏死.细胞凋亡率125I组为(16.12±1.46)%;DDP组为(10.30±1.96)%;联合组为(6.61±0.56)%,且有较多的死亡细胞.结论放射性粒子125I组织间植入可诱导肿瘤细胞凋亡,与化疗药合用除诱导肿瘤细胞凋亡,还可导致肿瘤变性、死亡,是一种简便易行,安全有效的新治疗方法.     

~(125)IudR标记靶细胞体外测定细胞介导毒性试验

用γ辐射体同位素5—~(125)碘—2′—脱氧尿嘧啶核苷(~(125)IudR)参入分裂的肿瘤细胞的DNA中,测定这种靶细胞的~(125)IudR释放,是肿瘤免疫检验的一种较好的方法。我们研究了用~(125)IudR标记S—180、HAC、LAC、EAC、Eca109、D—6和Hella细胞的标记条件,并进行了正常和带瘤小鼠的脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞细胞毒试验,试验表明:靶细胞的制备对结果有重要影响,因此必须选择合适的试验条件,如肿瘤细胞的种类和来源,细胞浓度,~(125)IudR用量和标记时间等。本文讨论了这些问题,并介绍了试验方法。     

长白新喹的抗肿瘤作用

长白新喹是一新类型抗癌药物,对小鼠肉瘤S_(180),艾氏腹水瘤及Lewis肺癌有明显抑制作用,但对小鼠L_(1210)等无效。该药亦抑制〔~3H〕-TdR掺入艾氏腹水瘤细胞DNA,并可能损伤DNA模板。     

与人类恶性肿瘤有关的免疫球蛋白和免疫球蛋白受体

本文报道测定人类恶性肿瘤细胞的细胞表面IgG、可洗脱的Ag-Ab 复合物和细胞表面Fc 受体的结果。86例恶性肿瘤组织(包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、直肠癌等),样品充分剪碎,用Hanks 溶液制成细胞悬液,过滤得肿瘤细胞洗脱液。IgG 用~(125)I 标记间接放射免疫     

放射性~(125)I粒子植入治疗前列腺癌的研究进展

随着放射性~(125)I粒子植入技术的迅速发展,该项技术已逐渐成为治疗前列腺癌的重要方法。文章检索了近10年来有关放射性~(125)I粒子植入治疗前列腺癌的文献报道,主要从~(125)I粒子植入治疗前列腺癌的作用机制、适应证、处方剂量推荐、临床应用优势、应用现状及疗效评价、相关尿路不良反应治疗建议、粒子辐射防护等7个方面进行综述,并分析了目前~(125)I粒子植入治疗前列腺癌相关研究及辐射防护方面存在的一些不足,旨在为临床安全应用~(125)I粒子治疗前列腺癌提供更有力的依据和借鉴,丰富前列腺癌的治疗方法。     

~(125)I粒子组织间植入治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨CT引导下~(125)I粒子组织间植入治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2012年9月至2014年6月间海南省海口市人民医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,在CT引导下植入~(125)I,术后2个月和6个月时复查胸部CT评估疗效,观察患者术后并发症。结果植入病例全部成功,术后13例患者达完全缓解(CR),55例患者部分缓解(PR),20例患者稳定(SD),12例患者为进展(PD),总有效率达到88.0%,1年生存率为59.0%,中位无疾病进展时间为12个月。术后并发症:气胸7例,痰中带血9例,胸腔积液9例,白细胞下降4例,经对症处理均好转。结论 CT引导下~(125)I粒子组织间植入治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,无严重并发症。     

癌灵Ⅰ号体外抗癌活性检测

癌灵I号是哈尔滨医科大学附属医院药厂生产的抗癌药物。我们采用两株人白血病细胞株及体外四种常用的药物筛选方法(死活细胞计数法、~3H—TdR、~3H—uR掺入法、克隆法),检测癌灵I号在体外的抗癌活性,并同高三尖杉酯碱抗癌活性相比较。材料与方法药物:癌灵I号(哈医大附院药厂生产,0.1％注射液) 高三尖杉酯碱(杭州制药厂生产)     

加热抑制HL—60细胞核酸合成与集落形成具有部分可逆性

本文证实加热(42℃,60分钟)对 HL—60细胞的损伤程度存在异质性,短期(24小时)液体培养能使受抑制 HL—60细胞的集落存活率及~3H—TdR 掺入率获得部分恢复。结果提示,加热对白血病细胞 DNA 合成及集落形成抑制具有部分可逆性。作者对其临床意义及发生机理也进行了分析。     

戊脉安对体外培养肿瘤细胞集落形成率及DNA合成的影响

本文采用集落形成实验和[~3H]—TdR掺入实验的方法观察了戊脉安的体外抗肿瘤作用。结果表明,戊脉安对SGC—7901细胞和L_(1210)细胞的集落形成率及L_(1210)细胞DNA合成均有明显的抑制作用。     

LiCl对人脐血细胞及小鼠骨髓细胞DNA合成代谢的影响

目的 观察LiCl对脐血细胞及小鼠骨髓细胞DNA合成代谢的影响。方法 采用~3H—TdR掺入法测定二者DNA合成代谢情况。结果 随着时间变化(～—5周)二者DNA合成代谢变化不一。结论 LiCl存在的条件下,淋巴细胞上清对人脐血和小鼠骨髓细胞DNA合成代谢均有正向调节作用。     

CT引导下~(125)I粒子植入治疗鼻咽癌放疗后残留病灶的疗效

目的:评价CT引导下~(125)I粒子植入治疗鼻咽癌放疗后残留肿瘤病灶的疗效.方法:2007年1月-2008年1月本院25例放疗后有残留肿瘤病灶的鼻咽癌患者接受了~(125)I粒子植入治疗.采用三维治疗计划系统(treatment planning system, TPS)计算植入~(125)I粒子数量和总剂量.CT引导下将~(125)I放射性粒子植入残留肿瘤病灶中,并对植入的~(125)I放射性粒子剂量分布进行验证.术后3、6和12个月定期进行鼻咽内窥镜和CT检查,并评价近期疗效和不良反应.结果:术后12个月时,25例患者中完全缓解20例、部分缓解2例、无变化2例、疾病进展1例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为88.0%.所有患者于术中和术后均未发生严重并发症.结论:CT引导下~(125)I粒子植入治疗鼻咽癌放疗后残留肿瘤病灶是一种安全而有效的治疗方法.