恶性组织细胞增生症的研究进展

恶性组织细胞增生症实为一组异质性淋巴增生性疾病。主要包括间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)等。本文综述了恶性组织细胞增生症命名的起源、临床特点、病理形态学、瘤细胞属性、诊断和鉴别诊断以及与EB病毒的关系等方面的研究进展。     

简要快讯

作者用Southern 斑点试验随机检查了151例肿瘤和非肿瘤淋巴组织中存在的EB 病毒DNA。其中28例何杰金氏病患者中的8例检出EB 病毒,其次为弥漫性大细胞淋巴瘤占8%。作者认为某些何杰金氏病患者异常增生的单克隆B 淋巴细胞可能系EB 病毒感染所致。     

白细胞普通抗原在何杰金病中的鉴别应用

何杰金氏病(HD)有时难于从形态学上与某些伴多形性细胞的非何杰金淋巴瘤(NHL)相鉴别,尤其是起源于外周T细胞的NHL.近年,几种HD阳性抗原标记已被提出,包括ki-1和抗粒细胞抗体Leu M-1,但后来发现,它们都在部分NHL中表达,使其诊断价值受到限制.最近有人观察到白细胞普通抗原(LCA)     

小儿何杰金淋巴瘤与EB病毒关系的研究

为探讨小儿何杰金淋巴瘤与EB病毒的关系,应用免疫组织化学技术及EB病毒编码的潜在膜蛋白LMP—1,对16例小儿何杰金淋巴瘤进行了检测。结果显示,12例LMP—1阳性(75%),其中混合细胞型阳性率最高,达100%,其次为结节硬化型,为80%:5岁以下、6～10岁及11～14岁三个年龄组阳性率无明显差别。本文提示,小儿何杰金淋巴瘤与EB病毒感染有较密切的关系,其中又以混合细胞型EB病毒关系最为密切。     

非何杰金氏淋巴瘤

为什么要分成何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤?因为这两种淋巴瘤之间有三点不同之处。 第一,何杰金氏病的组织相常是混合细胞成份,非何杰金氏淋巴瘤常是单一细胞成份,如同其他癌瘤一样。第二,何杰金氏病的发展,播散过程常是可以预料到的,向其邻近的部位逐步播散。例如。从颈部→锁上→腋窝或纵隔障→远处组织逐渐扩散发展。非何杰金氏淋巴瘤的扩散常常是不可预料的,可以从一个部位的淋巴组织向任何其他部位的淋巴组织扩散,甚至扩散到淋巴组织以外的部位。第三,长期以来对何杰金氏病我们不明确它的恶性细胞是哪一种?而非何杰金氏淋巴瘤的恶性细     

儿童T细胞型淋巴瘤的临床与CT表现

目的：报道7例儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例，并对其临床与CT表现进行讨论。材料和方法；对7例经病理证实的儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例进行回顾性分析。     

“攻坚散结汤”及“拔毒活血散”治疗恶性淋巴瘤86例疗效观察

恶性淋巴瘤属中医“上石”、“肉瘤”、“恶疮”等范畴，病理学上分为“何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)”两大类。(1)由淋巴母细胞组成的称为淋巴母细胞性淋巴肉瘤。(2)由淋巴细胞组成的称为淋巴细胞性淋巴肉瘤，其共同特点是淋巴结的原有结构被破坏、包膜及周围组织有异常细胞浸润，直接破坏全身淋巴系统的正常结构，造     

干扰素诱发染色体缺陷的一男孩由EB病毒导致的淋巴细胞增生性疾病转化为致命性伯基特样淋巴瘤

EB病毒(EBV)可能是伯基特淋巴瘤和鼻咽癌的病因。EBV可引起人体致命的传染性单核细胞增多症(IM)和X连锁的淋巴细胞增生性综合征(XLP)。本文报道一男孩,6岁,过去对病毒和其他感染因子的反应正常,1979年3月因颈淋巴结肿大缓慢发生入院,其双亲和一妹健在,一姨表姐30岁时死于何杰金氏病。患儿左颈和腋下示显著淋巴腺病变,右侧     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理及与EB病毒的关系

目的　探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤 (primarycentralnervoussystemlymphoma ,PCNSL)的临床病理特点及与EB病毒 (EBV)的关系。方法　对 6例PCNSL进行临床病理观察 ,采用ABC法行LCA、CD2 0、CD79a、CD4 5RO、CD3免疫组化标记 ,并以生物素标记的EBER 1寡核苷酸为探针进行原位杂交检测。结果　 6例均无HIV感染病史 ,其中 5例为B细胞来源淋巴瘤 ,1例为T细胞来源淋巴瘤 ,EB病毒原位杂交检测均为 (- )。结论　PCNSL多数为B细胞性淋巴瘤 ,少数为T细胞性淋巴瘤 ,非HIV感染的PCNSL的发生可能与EB病毒感染关系不密切。     

非何杰金氏淋巴瘤化疗的某些进展

过去20多年,何杰金氏淋巴瘤的治疗取得了明显进步,其完全缓解率及长期生存率已达70%左右。但非何杰金氏淋巴瘤的治疗则基本上处于停滞状态,完全缓解率及长期生存率均明显低于何杰金氏病。近10年来,随着非何杰金氏淋巴瘤分型的深化,化疗方法的发展及抗淋巴瘤药物的增加,支持治疗的加强,化疗效果有了显著的提高,现将有关资料综述如下。一、化疗方案淋巴瘤的化学治疗大致经历了3个阶段。第1阶段的化疗方案以CVP(环磷酰胺、长春新碱、强的松)、MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼及强的松)、HOP(阿霉素、长春新碱、强的松)等     

鼻原发自然杀伤性T细胞淋巴瘤的CT表现

鼻原发非何杰金氏淋巴瘤临床少见，大约占所有非何杰金氏淋巴瘤的0．17％～2％。自然杀伤性T细胞（NK／T—Cell）淋巴瘤是鼻非何杰金氏淋巴瘤中最常见的一种细胞亚型，好发于亚洲人群，而欧美则相对少见。单次病理活检有时诊断困难，本文拟就鼻原发NK／T—Cell淋巴瘤的病理及CT表现，结合相关文献进行分析，以期提高其CT诊断的准确率。     

EB病毒潜在性基因产物在何杰金病瘤细胞中的表达

潜在性膜蛋白(LMP)和EB病毒核抗原2(EBNA2)属于EB病毒编码的潜在性基因产物。在体外,EB病毒诱导的细胞转化时此产物可能起着重要作用,在EB病毒相关的淋巴瘤形成中是作用于效应细胞的重要分子。作者以单克隆抗体免疫组织化学标记方法,研究了84例何杰金病(HD)组织LMP和EBNA2的表达。检测抗体包括4种作用于LMP(CS.1～4)和1种作用于EBNA2(PE2)的单克隆抗体。     

凝集素在淋巴组织肿瘤研究中的应用

许多学者利用凝集素的免疫组化方法已在乳腺、胃肠道、肾脏,生殖系统、甲状腺和神经系统的疾病,特别是肿瘤研究中,作出初步探索。本文综述近年来国外学者对淋巴瘤领域的一些研究概况。一、何杰金氏病的凝集素组化研究何杰金氏病(Hodgkin′sdisease,HD)的组织学特征是R-S细胞的存在,特别是双核和多核R-S细胞,然而其单一核性肿瘤细胞和单一核性反应性细胞之间的鉴别有时是相当困难的。Ree等应用花生凝集素(PNA)对138例HD病人的石蜡包埋标本进行组化研究,发     

淋巴瘤骨髓侵犯患者的护理

淋巴瘤是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,有何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类,以无痛性淋巴结肿大为典型临床症状。本病晚期可引起骨髓侵犯。骨髓中除淋巴细胞显著增多外,出现淋巴瘤细胞。当淋巴瘤细胞>20％时。则进而发展为淋巴瘤性白血病,预后不佳。自1960年1月至1989年12月,我院收治淋巴瘤患者1463例,其中合并骨髓侵犯者111例。现将护理体会报告如下。     

自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤的靶向治疗研究进展

自然杀伤细胞/T细胞(NK/T细胞)淋巴瘤是一种起源于自然杀伤(NK)细胞的,具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,多累及结外器官,因其独特的免疫表型而被命名.该病发生具有明显的地域性,发病机制目前仍未阐明,大部分研究表明其与Epstein-Barr(EB)病毒相关.对于NK/T细胞淋巴瘤的治疗,目前尚无标准治疗方案,临床多采用放、化疗结合方案治疗,而各种新型靶向治疗药物也为目前的研究热点.笔者拟从信号传导通路及EB病毒相关机制方面,对NK/T细胞淋巴瘤靶向治疗进行综述.     

鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中EB病毒感染与survivin的关系

目的 讨论EB病毒感染与survivin在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中的相关性.方法 ①用原位杂交方法检测57例鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤组织中EB病毒的表达;②用免疫组化法EnVision二步法检测57例鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中LMP1和survivin的表达.结果 ①57例鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中EB病毒、LMP1和survivin阳性率为80.7％(46/57)、56.1％(32/57)和75.4％(43/57);②LMP1的表达与survivin的表达有相关性(P＜0.05),而EB病毒与survivin表达无显著相关性(P＞0.05).结论 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤EB病毒感染与survivin无显著相关性.     

人T淋巴细胞恶性肿瘤研究现状

人T细胞恶性肿瘤临床上并不少见,如T细胞恶性淋巴瘤、周围T细胞瘤。在临床上,它一般可分为下列6种不同的疾患:①T急性淋巴细胞白血病(T—ALL);②T慢性淋巴细胞白血病(T—CLL);③成人T细胞白血病(ATL);④皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL);⑤T细胞非何杰金氏淋巴瘤和⑥T毛细胞白血病。近几年,人T细胞恶性肿瘤进展甚速,本文就此作一简要的文献综述。     

EBI3与弥漫大B细胞淋巴瘤的关系研究进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型,具有很强的侵袭性,预后不佳。EB病毒与弥漫大B细胞淋巴瘤的发生、发展及预后相关,EB病毒诱导的基因3(Epstein-Barr virus-induced gene 3,EBI3)亦参与弥漫大B细胞淋巴瘤的疾病进程,与预后呈负相关。本文对EBI3与弥漫大B细胞淋巴瘤的关系的相关文献做一综述,探讨EBI3在弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断、鉴别诊断、治疗及预后的关系进展。     

NK细胞淋巴瘤的分类及其病理诊断

近年自然杀伤细胞(NK细胞)肿瘤的研究与诊断有很大进展。新的NK细胞分类将其分为EB病毒相关与EB病毒不相关两大类。前者包括鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤、侵袭性NK细胞白血病,后者包括皮肤原发的母细胞性NK细胞淋巴瘤和NK细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。本文对各种NK细胞淋巴瘤/白血病的鉴别诊断和免疫表型、EB病毒潜伏感染检测的作用进行评估。     

小儿混合型何杰金氏淋巴瘤的穿刺细胞学诊断

何杰金氏病(Hodgkin’s Disease，HD)或称何杰金氏淋巴瘤，其分型与预后的判断有重要的意义。由于穿刺细胞检查操作简便．长期以来已广泛地被国内．外学者用于本病的诊断和分型。我们对6例HD—混合细胞型(MC)的形态学进行了详细的观察，并对细胞及细胞核直径进行了测量，现将结果报导如下。