β3肾上腺素能受体基因多态与新疆哈萨克族人腹型肥胖和代谢综合征的相关研究

目的 检测新疆哈萨克族人群中β3肾上腺素能受体(β3-AR)Trp64Arg位点的等位基因频率和基因型频率,分析β3-AR基因在腹型肥胖、代谢综合征发生、发展中的作用.方法 应用聚合酶链反应和限制性片断长度多态性技术检测172例代谢综合征(MS)、92例单纯腹型肥胖和92例正常人的基因型,同时测定相关的生化指标,进行病例-对照研究.结果 β3-AR Trp64Arg位点的基因型频率在三组间差异无统计学意义.结论 β3-AR Trp64Arg多态与哈萨克族人腹型肥胖、MS的发生无明显关联.     

支气管哮喘IgE水平与β2-肾上腺素能受体基因多态性关系的研究

目的探讨贵州汉族支气管哮喘人群血清总IgE水平与β-肾上腺素能受体（β2-AR）16、27位点基因多态性的相关性。方法44例支气管哮喘患者采用ELISA方法检测血清总IgE水平、等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）方法进行β2-AR基因多态性分析。结果β2-AR16位点的基因型Arg／Arg和Gly／Gly分布频率在IgE水平正常哮喘组、IgE水平升高哮喘组分别为17．4％、23．8％和43．5％、52．4％，呈递增趋势；Arg／Gly分布频率在两组中分别为39．1％、23．8％，呈递减趋势，但统计学分析差异无统计学意义；在27位点中，血清IgE水平升高的哮喘患者中，Gin／Gin纯舍予所占比例明显增高，达到76．2％；血清IgE水平不升高的哮喘患者中，Gln／Glu杂合予所占比例明显增高，达到73．9％；2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血清总IgE水平与β2-AR27位点基因多态性相联，有助于贵州汉族支气管哮喘人群发病机制的进一步研究。     

β3-肾上腺素能受体及UCP2基因多态性与儿童单纯性肥胖的关系

目的研究β3-肾上腺素能受体基因的Trp64Arg变异与UCP2基因Ala55Val变异对儿童单纯性肥胖的影响是否存在交互作用,为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测UCP2基因Ala55Val及β3-AR基因Trp64Arg的多态性,比较病例组与对照组各基因型的发生频率以及不同基因型之间BMI、血液生化指标的差异。结果β3-AR的变异频率在单纯性肥胖组和对照组差异有统计学意义(P=0.038),UCP2基因的变异频率在2组之间差异也有统计学意义(P=0.045)。当只有单一的UCP2或β3-AR变异基因型时,病例组与对照组的频率分布差异无统计学意义;但当UCP2和β3-AR基因同时发生变异时,病例组的变异基因频率明显高于正常组(OR=4.002,95%可信区间为1.636～9.884)。结论UCP2基因Ala55Val变异与β3-AR基因Trp64Arg变异同时发生时,会明显增加儿童单纯性肥胖症发生的危险性。     

煤矿工人ADRA2B基因Arg16Gly多态性和倒班的交互作用与原发性高血压的关系

[目的]探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)ADRA2B基因Arg16Gly多态性及与倒班的交互作用对原发性高血压发病的影响。[方法]以某煤矿进行职业病健康检查的井下作业工人为研究对象,采用成组病例对照研究方法。选择病例组511例,对照组456例,调查内容包括工人年龄、工龄、倒班、吸烟、饮酒情况等危险因素。采集血液标本,分离淋巴细胞,提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ADRA2B基因Arg16Gly多态性。采用多因素logistic回归模型分析基因与倒班的交互作用对原发性高血压发病的影响。[结果]病例组和对照组的ADRA2B基因Arg16Gly位点AA、AG、GG基因型频率分别为27.59%(141/511)、48.73%(249/511)、23.68%(121/511);30.01%(137/456)、53.95%(246/456)、16.04%(73/456)。病例组中携带A和G等位基因的频率分别为51.96%、48.04%;对照组为57.02%、42.98%。病例组、对照组基因型和等位基因分布差别皆有统计学意义(P<0.05)。两组倒班情况分布差异具有统计学意义(P<0.05)。在调整年龄、工龄、高血压家族史、食盐、食用水果、食用蔬菜、体质指数、体育锻炼等影响因素后,携带GG基因型工人患原发性高血压OR是AA型的1.702倍(95%CI:1.130~2.565);携带G等位基因型患原发性高血压OR是A等位基因的1.307倍(95%CI:1.104~1.972);而倒班者患原发性高血压OR是不倒班者的1.388倍(95%CI:1.049~1.835)。两者同时存在时对原发性高血压影响的交互作用无统计学意义(P>0.05)。[结论]ADRA2B基因Arg16Gly多态性可能是煤矿工人原发性高血压发生的易感因素,但尚未发现倒班和ADRA2B基因Arg16Gly多态性的交互作用与原发性高血压发生有关。     

行车人员β2-肾上腺素能受体基因多态性及与职业精神紧张的交互作用对原发性高血压发生的影响

目的探讨β2肾上腺素能受体(β2-AR)Arg16Gly基因多态性及与职业精神紧张的交互作用对原发性高血压(EH)发生的影响。方法以职业紧张高暴露的男性行车人群为基础的1∶1病例对照研究(95对),调查职业紧张、紧张反应、焦虑、A型行为等职业精神紧张及高血压的常见危险因素,应用PCR-RFLP技术检测β2-ARArg16Gly基因多态性。采用似然比检验判断因素效应之间是否有相乘模型OR交互=OR11/(OR01×OR10)的交互作用。结果病例组和对照组的β2-AR16位点基因Arg/Arg、Arg/Gly、Gly/Gly频率分布有差异,具有统计学意义(P<0.05),在调整BMI等影响因素后,携带Gly/Gly的个体患EH的OR值为2.759(95%CI:1.200～6.347);携带突变型Arg16Gly基因与紧张反应、特质焦虑对原发性高血压影响的交互作用符合相乘模型,当携带突变型Arg16Gly基因与高紧张反应、特质焦虑同时存在时,其患EH的风险分别增加至12.797(95%CI:3.379～48.461),40.862(95%CI:1.403～119.057)。结论β2-AR基因Arg16Gly多态性很可能是职业紧张高暴露男性行车人群EH发生的重要易感因素;携带突变型Arg16Gly基因的个体,暴露于紧张反应和特质焦虑时,其原发性高血压发生的危险性显著增加。     

PPARγ2基因Pro12Ala多态性与超重和肥胖的相关性

[目的]探讨PPARγ2基因Pro12Ala多态性与辽宁地区汉族人群超重和肥胖的相关性.[方法]应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对226例超重肥胖者和226例正常对照人群PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性基因型进行对照分析.[结果]PPARγ2基因12Ala等位基因在超重肥胖组和对照组的频率分别为4.0%,2.0%(P=0.079),两者间无统计学差异.[结论]PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性与超重和肥胖有弱相关性.     

β_3-肾上腺素能受体基因与2型糖尿病关系的研究

目的　探讨 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR)基因Trp64Arg突变与 2型糖尿病 (NIDDM )有无关联。 方法　对130例糖尿病患者和 130例健康对照者 ,采用聚合酶链反应 -限制性酶切酶片段长度多态性技术检测 β3 -AR基因型 ,并测定BMI、WHR、血压、TC、TG、HDL -C、载脂蛋白A、载脂蛋白B和Lp(a)。结果　 (1)糖尿病病例组β3 -ARArg等位基因频率 (14 7% )略高于对照组 (14 2 % ) ,两组基因型和等位基因频率分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (2 )糖尿病病例组中Trp64Arg与BMI相关。女性糖尿病人群中 ,肥胖与体重正常者Arg64等位基因频率分别为 19 8%和 5 7% ,该突变与BMI呈显著正相关 (P =0 0 10 )。结论　 2型糖尿病 (NIDDM)患者β3 -AR基因突变与BMI有关     

新疆哈萨克族儿童基因rs9930506多态性与超重、肥胖的关联

目的 研究新疆哈萨克族学龄儿童体脂量和肥胖症相关基因(FTO)rs9930506与超重、肥胖的关系.方法 2009年5-6月采用整群抽样法在新疆伊犁哈萨克族自治州选取118名超重、肥胖儿童作为研究对象,对照组为141名体重正常的儿童.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析2组儿童rs9930506位点多态性,同时使用自动生化仪酶法检测血糖、血脂,放射免疫法检测胰岛素浓度.结果 rs9930506在超重、肥胖组和对照组中基因型频率分别为:AA型0.458、0.582;AG型0.492、0.397;GG型0.050、0.021.两组AA、AG和GG基因型频率分布差异无统计学意义(x2=4.795,P=0.091),但GG+AG基因型频率在超重、肥胖组(0.542)高于对照组(0.418),差异有统计学意义(x2=3.957,P=0.047);A等位基因频率在超重、肥胖组和对照组分别是0.703、0.780,差异有统计学意义(x2=3.986,P=0.046).超重、肥胖组中GG;+AG基因型人群及AA基因型者的空腹血糖水平分别是(4.93±0.52)、(4.69±0.56)mol/L(t=2.430,P=0.017),臀围分别是(79.70±11.73)、(75.28±11.52)cm(t=2.053,P=0.042),体质指数(BMI)分别是(21.61±2.72)、(19.92±1.98)kg/m2(t=3.891,P=0.000),GG+AG基因型人群空腹血糖水平(t=2.430,P=0.017)、臀围(t=2.053,P=0.042)、BMI(t=3.891,P=0.000)均高于AA基因型者.结论 FTO基因rs9930506多态性和新疆哈萨克族学龄儿童超重、肥胖相关,与空腹血糖水平、臀围、BMI差异具有相关性.     

燃煤型室内空气污染物与儿童哮喘易感基因的关系研究

目的了解贵州省贵定县哮喘儿童居室内燃煤型空气污染物(PM4、SO2、CO)的暴露水平和哮喘儿童中β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因第16、27位点以及血管紧张素转移酶(ACE)基因的分布频率,揭示燃煤型空气污染物和哮喘易感基因的交互作用与儿童哮喘发病风险的关系。方法采用单纯病例研究的流行病学方法,通过PCR方法检测231个哮喘患儿的β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因第16、27位点多态性和血管紧张素转移酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性以及哮喘儿童家庭居室内空气中PM4、SO2、CO的浓度,计算两种哮喘易感基因多态性的分布频率,并判断PM4、SO2、CO与β2-AR基因第16、27位点多态性以及血管紧张素转移酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性在儿童哮喘的发生中是否存在相乘模型的交互作用。结果哮喘儿童的燃煤型空气污染物暴露率为87.4%(202人);β2-AR基因16位点Arg/Arg纯合子、Gly/Gly纯合子、Arg/Gly杂合子在哮喘儿童中的分布频率分别为13.9%、13.4%和72.7%;27位点Gln/Gln纯合子、Glu/Glu纯合子、Gln/Glu杂合子的频率分别为13.9%、4.3%和81.8%,ACE基因Ⅱ、DD和ID基因型的频率分别为49.3%、20.0%和30.7%。PM4、SO2、CO和β2-AR基因多态性以及ACE基因多态性在儿童哮喘的发生中存在相乘模型的交互作用(均P<0.05)。结论当地乡村燃煤型室内空气污染问题较为突出;三种哮喘易感基因多态性的频率分布在当地有一定特殊性;煤型空气污染物(PM4、SO2、CO)与β2-AR基因16位点Gly/Gly基因型和ACE基因DD基因型的交互作用可能增加儿童哮喘发生的危险性。     

海南汉族2型糖尿病患者胰岛素受体底物-1基因Gly972Arg多态性的研究

[目的]研究胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因Gly972Arg突变与海南汉族2型糖尿病的关系。[方法]应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对海南汉族60例2型糖尿病患者和60例糖耐量正常人群进行IRS-1基因Gly972Arg突变位点基因型检测。[结果]2型糖尿病组IRS-1基因Gly972Arg突变频率13.3%,对照组IRS-1基因Gly972Arg突变频率3.3%,两者差异有统计学意义。[结论]IRS-1基因Gly972Arg突变可能与海南汉族T2DM的发生有相关性。     

β3-肾上腺素受体W64R基因多态性与代谢综合征的相关性研究

目的研究探讨ADRβ3基因W64R多态性与代谢综合征之间的关系，为代谢综合征的早期预防及诊断治疗提供科学的依据。方法MS患者118例、门诊健康体检者112例，设为MS组和对照组。采用PCR-RFLP技术检测ADRβ3基因多态性。将MS组和正常对照组的基因型和等位基因分布进行比较，并将不同基因型的BMI、WHR、TG、FBG、HDL、IR、血压水平进行比较，以分析ADRβ3基因多态性与MS表型的关系。结果①两组研究对象中均存在三种基因型，MS组和正常对照组人群基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡定律。②MS组人群的ADRβ3基因多态性TT、TA、从基因型频率和T、A等位基因频率与正常对照组人群的比较，二者无统计学显著性差异（P〉0．05）。结论ADRβ3基因突变（Trp64Arg、Arg64Arg）与代谢综合征之间可能无相关性。     

学龄儿童β3-肾上腺素能受体基因变异的分布

目的 了解学龄儿童中β3-肾上腺索能受体（β3-AR)基因氧基酸序列第64位密码子上的色氨酸(Trp64Arg)变异型的分布特点及其与肥胖的关系，方法 用限制性片段基困长度多态性法对177名儿蛊进行了基因多态性检测，同时测量身高、体重。结果 变异型等位基因(C)在被调查对象中出现的频率为0．240，其中男童为0226，女童为0．267。肥胖女童中变异等位基因(C)、Trp64Arg变异基因型的出现频率明显高于正常体重者。有父母肥胖或有母亲肥胖的家庭中，女童出现Trp64Arg变异的频率分别为713．3％，71．4％。具有Trp64Arg变异儿童的体重、BM1明显较高，具有Trp64Arg变异的女童发生肥胖的危险性为4．5，结论 基因Trp64Arg变异在学龄儿童中有一定的分布，且以肥胖女童为多。     

CETP、ApoA5基因多态性与哈萨克族Ⅱ型糖尿病的关联研究

目的分析新疆哈萨克族CETP-Taq IB和ApoA5-1131T/C基因多态性与T2DM关系。方法新疆阿勒泰地区布尔津县哈萨克族252人分成Ⅱ型糖尿病(T2DM)组(126人)、糖耐量异常(IGT)组(63人)和正常糖耐量(NGT)组(63人),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对CETP-TaqIB和ApoA5-1131T/C进行基因多态性分析,探讨基因多态性与哈萨克族Ⅱ型糖尿病关联。结果 3组间CETP-TaqIB、ApoA5-1131T/C基因等位基因频率无差异(P0.05),ApoA5-1131T/C位点基因型频率无差异(P0.05),CETP-TaqIB位点基因型频率的分布有统计学意义(P0.05)。CETP-TaqIB的B1B2基因型FPG[(6.24±2.24)mmol/L]明显高于B1B1和B2B2基因型,ApoA5-1131T/C基因TT[(6.09±2.21)mmol/L]基因型的FPG明显高于TC和CC基因型(P0.05)。结论新疆哈萨克族CETP-TaqIB基因多态性与T2DM相关,哈萨克族ApoA5-1131T/C基因TT基因型FPG水平高于TC和CC基因型。     

β3-肾上腺素能受体基因与肥胖关系

目的　探讨β3-肾上腺素能受体 （β3- AR）基因 Trp6 4Arg突变与肥胖的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性酶切片段长度多态性技术检测β3- AR基因型 ;同时检查体质指数 （BMI）等指标 ,观察在 147例肥胖患者和 10 6例健康对照者中 ,β3- AR基因型与 Arg6 4等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中 ,其突变基因的分布情况。结果　肥胖组 Arg6 4等位基因的频率（2 0 .3% ）显著高于对照组 （10 .2 % ） （χ2 =10 .14,P =0 .0 0 1） ,突变基因型 Trp6 4Arg、Arg6 4Arg的分布频率 （38.7%和 0 .9% ）也高于对照组 （19.0 %和 0 .7% ）。在女性人群中 ,肥胖者 Trp6 4Arg基因型及 Arg6 4等位基因频率 （4 0 .6 %和 2 0 .3% ）显著高于非肥胖者 （16 .7%和 9.5 % ） ,且差异有显著性 （P <0 .0 1）。结论　β3-肾上腺素能受体基因 Trp6 4Arg突变可能与体脂增多有关     

β3—肾上腺素能受体基因与肥胖关系

目的 探讨β3－肾上腺素能受体（β3－AR）基因Trp64Arg突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应－限制性酶切片段长度多态性技术检测β3－AR基因型;同时检查体质指数（BMI）等指标,观察在147例肥胖患和106例健康对照中,β3－AR基因型与Arg64等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中,其突变基因的分布情况。结果 肥胖组Arg64等位基因的频率（20．3％）显高于对照组（10．2％）（χ^2=10.14,P=0.001),突变基因型Trp64Arg、Arg64Arg的分布频率38．7％和0．9％）也高于对照组（19．0％和0．07％）。在女性人群中,肥胖Trp64Arg基因型及Arg64等位基因频率（40．6％和20．3％）显高于非肥胖（16．7％和9．5％）,且差异有显性（P＜0．01）。结论 β3－肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变可能与本脂增多有关。     

哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因多态性

目的 探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性的关系.方法 以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应用聚合酶链反应法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态的基因型.结果 高血压组中,血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACE I/D)的DD、ID、II等3种基因型的频率分别为43.71%,34.44%,21.85%.对照组中3种基因型的频率分别28.00%,48.50%,23.50%.以II基因型为参照基因型,DD,ID 2种基因型的OR值分别为2.383(95%CI=1.348～4.214),0.910(95%CI=0.527～1.571).高血压组中D和I 2种等位基因频率分别为60.93%,39.07%,对照组中分别为47.75%,52.25%.以I等位基因为参照,D等位基因的OR为1.706(95%CI=1.260～2.311).哈萨克族ACE I/D DD基因型可能与吸烟、饮酒、摄入过量食盐等发生交互作用而增加该人群个体患高血压的危险度.长期食用腌制肉,超重和肥胖与DD、ID均发生交互作用增加人群个体患高血压的危险度.结论 当哈萨克族个体携带DD基因型时,患高血压的危险度上升;携带ACE I/D DD,ID基因型还可以与其他环境危险因素发生交互作用,增加个体患高血压的危险度.     

LEPR基因Gln223Arg多态性与上海某区汉族儿童的相关性研究

目的探究瘦素受体基因Gln223Arg多态性与上海某区儿童超重肥胖的关系及相关生化指标的相关性。方法采用PCR-RFLP对上海松江区六所小学7-11岁超重肥胖与正常体重儿童(各262名)的血样进行LEPR基因Gln223Arg多态性检测,logistic回归分析其与儿童超重肥胖的相关性,并分析了生化指标在超重肥胖组与正常组儿童以及不同基因型间的差异。结果超重肥胖组与对照组之间LEPR基因Gln223Arg AA频率与A等位基因频率均无统计学差异(P>0.05)。对其收缩压(SBP),舒张压(DBP),胆固醇(TC),甘油三酯(TG),血糖(GLU),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行t检验,得出SBP,DBP,TG,HDL-C和LDL-C在超重肥胖组与对照组中差异显著。在控制了混杂因素BMI等后,LEPR基因Gln223Arg各基因型组的生化指标差异分析表明基因型可能与LDL-C相关(P<0.05)。进一步两两比较结果表明LDL-C水平在基因型AA组比AG(P=0.019)与GG组(P=0.017)低,而AG与GG组之间的差异无统计学意义(P=0.517)。结论 LEPR基因Gln223Arg多态性可能与儿童超重肥胖的发生无关,而LDL-C(P<0.05)可能与LEPR基因Gln223Arg基因型有相关性。     

汉族及哈萨克族IL-6基因-174G/C多态性及CRP基因+1059G/C多态性与代谢综合征的相关性研究

[目的]探讨新疆哈萨克族及汉族IL-6基因-174G/C及哈萨克族CRP基因+1059G/C多态性与代谢综合征(MS)的相关性。[方法]应用PCR-RFLP方法分别对新疆哈萨克族及汉族200例MS组及201例对照组IL-6基因-174G/C位点及哈萨克族200例MS组及201例对照组CRP基因+1059G/C位点进行检测。[结果]①IL-6-174G/C位点:哈萨克族两组中GG型频率分别为94.00%和98.50%,GC型分别为6.00%和1.50%,在MS组中CC型有1例被检出,两组基因型对比差异有统计学意义(χ2=5.66,P﹤0.05),G和C等位基因频率分别为97.00%和3.00%,对照组分别为99.30%和0.70%;两组等位基因频率差异有统计学意义(χ2=5.55,P﹤0.05),以G等位基因为参照,C等位基因的OR值为4.12(OR95%CI:1.38～12.29);汉族两组中GG型频率分别为93.43%和97.51%,GC型分别为6.57%和2.49%,CC型在两组中未检出,两组基因型差异有统计学意义(χ2=4.52,P﹤0.05),MS组中G和C等位基因频率分别为96.71%和3.29%,对照组中分别为98.76%和1.24%,G和C等位基因频率在两组间差异有统计学意义(χ2=4.42,P﹤0.05),以G等位基因为参照,C等位基因的OR为2.88(OR95%CI:1.08～7.70);两民族MS组及对照组IL-6-174位点基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义(P﹥0.05);②CRP+1059G/C位点:MS组与对照组GG基因型频率分别为93.00%和99.00%,GC基因型频率分别为7.00%和1.00%,CC基因型未检出,G和C等位基因频率在MS组分别为96.50%和3.50%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=9.43,P﹤0.01),等位基因频率差异有统计学意义(χ2=9.24,P﹤0.01),以G等位基因为参照,C等位基因的OR值为7.25(2.04～25.76)。[结论]哈萨克族和汉族IL-6-174G/C及哈萨克族CRP+1059G/C基因多态性与MS有一定关联。     

β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关系的Meta分析

[目的]探讨中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与高血压易感性的关系。[方法]用Meta分析法,对国内外1994—2008年关于中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因(Arg16/Gly和Gln27/Glu)多态性与高血压关系的文献进行综合定量分析。[结果]查阅到符合要求的文献11篇,关于A/G的文献9篇,共累积病例1737例、对照1539例,关于G/C基因的文献6篇,累积病例1615例、对照1379例;A/G按固定效应模型计算合并的OR值为0.84(95%CI=0.76～0.92)。G/C按随机效应模型计算合并的OR值为1.10(95%CI=0.83～1.47)。[结论]中国汉族人群的A/G等位基因分布频率与高血压易感性有关,G/C等位基因分布频率与高血压易感性的关系不明显。     

职业紧张和β_2-AR基因多态性与高血压关系的病例对照研究

目的探讨职业紧张和β2-AR基因多态性对高血压的影响。方法采用整群抽样的方法,对热电厂工龄2 a的498名在职工人进行调查,调查内容包括职业紧张因素、个性特征、缓解因素、职业紧张反应及高血压的其他常见危险因素,使用付出?回报失衡(ERI)模式、工作内容问卷和职业紧张测量工具等问卷进行职业紧张测评,常规方法测定血清甘油三酯、总胆固醇及空腹血糖水平。从上述调查对象中选择58例确诊为高血压的男性患者和58例性别、年龄、工龄和工种等与之相匹配的正常对照者,采用PCR-RFLP方法对外周血标本进行β2AR-16(Arg→Gly)和β2AR-27(Gln→Glu)多态性检测。应用SPSS 13.0软件进行条件Logistic回归分析。结果ERI值高者高血压患病的危险是比值低者的4.2~5.0倍。携带Arg/Gly个体的高血压患病危险是携带Arg/Arg个体的3.21倍,携带Gln/Glu个体的高血压患病危险是携带Gln/Gln个体的8.0倍;携带Gln27等位基因的个体,高血压发生率更低。ERI和β2AR-16(Arg→Gly)多态性的交互作用对高血压的发生存在影响(OR=2.6)。ERI和β2AR-27(Gln→Glu)多态性的交互作用对高血压的发生存在影响(OR=2.3);ERI和Gly16等位基因以及ERI和Gln27等位基因对高血压的发生存在交互作用(OR分别为6.2和1.6);未发现工作紧张模式有关因素和β2-AR基因多态性对高血压的发生存在独立和交互作用。结论职业紧张和β2AR-16多态性及ERI和β2AR-27多态性的交互作用对高血压的发生存在影响。