高效液相色谱法测定血清中胺碘酮浓度

目的 　建立反相高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮的浓度。方法 　采用液 -液提取 ,流动相为甲醇∶水∶三乙胺 (2 0 0∶ 3 6∶ 0 .1) ,醋酸调 p H值至 7.15 ,检测波长 2 40 nm。结果 　线性范围为 0 .4～ 4μg· m L- 1 平均回收率 10 1.6% ,日内 RSD小于 6% ,日间 RSD小于 9%。结论 　本方法操作简便、快速、准确 ,适用于生物样品中胺碘酮的血药浓度监测。     

HPLC测定人血清中胺碘酮浓度

采用高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮的浓度 ,色谱柱为ShimpackC1 8柱 (1 5 0mm× 6mm ,5 μm)。流动相为甲醇 -水 -二乙胺 (75 0∶2 5 0∶5 ) (醋酸调pH值 5 5 )。流速为 1ml·min- 1 ,检测波长为 2 42nm。测得胺碘酮的平均回收率为 1 0 2 3 % ,RSD为 6 7% ,方法快速 ,简便     

血清中胺碘酮浓度的测定

目的 :建立测定血清中胺碘酮浓度的HPLC法。方法 :色谱柱为Diamonsil(TM)C18(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇∶水∶10 %冰乙酸∶10 %正丁胺 (92∶8∶0 19∶0 2 3,V/V/V/V) ;流速 1mL·min-1;检测波长 2 4 1nm ;内标物为普罗布考。结果 :胺碘酮线性范围为 0 2 0 38～ 2 0 376mg·L-1,r=0 9989,平均回收率为 92 2 % ,平均日内RSD为 2 4 7% ,日间RSD为 4 37%。结论 :本法操作简便、快速、准确 ,可用于胺碘酮血药浓度的临床监测     

高效液相色谱法测定胺碘酮血药浓度

目的:建立测定人血清中胺碘酮的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultrasphere C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1醋酸铵液(30:55:15),100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至(4.00±0.05),流速:1.2 mL·min-1,检测波长:240 m,柱温:室温.结果:线性范围0.062 5～8.00mg·L-1,平均回收率为100.9%～107.9%,日内RSD小于7%,日间RSD小于8%.结论:此法可用于胺碘酮的血药浓度监测.     

HPLC法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的:建立测定人血清中丙戊酸钠浓度的方法。方法:血样采用2-溴-对硝基苯乙酮衍生化,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Shimpack C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为265 nm,柱温为30 ℃,内标为环己烷羧酸。结果:丙戊酸钠血药浓度在10～150 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),最低检测浓度为1 mg·L-1;方法回收率为99.45%～103.24%,萃取回收率为98.12%～100.37%,日内与日间RSD均<8%(n=5)。结论:本方法快速、简便、准确,适用于临床丙戊酸钠的血药浓度监测。     

HPLC法测定小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮血药浓度

目的:建立RP-HPLC法测定小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮的血药浓度.方法:色谱柱:Nova-PakC18柱(3.9 mm×150 mm, 4 μm);流动相:甲醇-醋酸盐缓冲液(pH 4.5)-三乙胺(80∶20∶0.5), 在使用前超声脱气15 min;检测波长:242 nm;以丹参酮IIA为内标.结果:胺碘酮及去乙基胺碘酮在0.4～8.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9987与0.9982,日内、日间RSD均小于10%(n=5).结论:此方法快速、准确、灵敏、简便,适用于小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮血药浓度测定.     

RP-HPLC法同时测定人血清中氯吡格雷和阿司匹林的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血清中氯吡格雷和阿司匹林浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为0.01mo·lL-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(35∶65,磷酸调pH值至3),流速为1.0mL·min-1,检测波长为235nm,柱温为30℃。结果:氯吡格雷与阿司匹林血药浓度分别在0.25～16.0mg·L-1(r=0.9999)、0.125～8.0mg·L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.3%、99.6%,日内、日间RSD均<10%。结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于人血清中氯吡格雷和阿司匹林浓度的检测与分析。     

反相高效液相色谱法测定人体胺碘酮血药浓度

目的建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱法测人体胺碘酮血药浓度.C18柱,流动相为乙腈-冰醋酸-三乙胺(940:60:0.0033,V/V).检测波长242 nm.结果在0.5～8.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,最低检测限为0.3 mg·L-1,平均回收率为80.20%～96.03%.日内误差小于6%,日间误差小于10%.并用HPLC法测定了26例患者服用胺碘酮后的体内血药浓度.结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测.     

薄层色谱衍生法测定丙戊酸血药浓度

目的采用薄层色谱衍生化法建立一个快速测定人血清中丙戊酸浓度的方法.方法采用正庚酸为内标,以α-溴代苯乙酮为衍生化试剂,用TLC法分离,GF254硅胶板,正己烷∶丙醚=8∶2为展开剂.结果在浓度为10～140mg*L-1呈线性关系,r=0.9973,回收率为(100.3±3.2)%.日内和日间的RSD分别为2.94%和3.81%.结论薄层色谱衍生化法快速测定血清中丙戊酸浓度,为临床药物浓度监测提供方法.     

高效液相色谱法测定血中胺碘酮及其活性代谢物浓度

目的:建立反相高效液相色谱测定胺碘酮及其活性代谢物去乙基胺碘酮血药浓度的方法.方法:依利特分析柱HypersilODS2(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-100 mmol·L-1醋酸(内含15 mmol·L-1二乙胺)(55:45),检测波长242 nm,流速为1.0mL·min,柱温为室温.结果:线性范围0.1～4.8 mg·L,方法回收率90.3%～101.9%,日内RSD小于7%,日间RSD小于11%.结论:适于胺碘酮及其活性代谢物去乙基胺碘酮的临床监测.     

RP-HPLC法测定人血清中依达拉奉的浓度

目的:建立以RP-HPLC法测定人血清中依达拉奉药物浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-甲醇(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:依达拉奉检测浓度在10~400μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均提取回收率为94.25%(RSD=0.72%),加样回收率为96.2%~97.6%。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床依达拉奉血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定大鼠血清中梓醇的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠血清中梓醇浓度的方法。方法:选用Hypersil-C18反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5∶0.5,V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果:梓醇在0.5～40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995);平均绝对回收率为84.32%～87.52%,平均方法回收率为95.60%～102.63%,日内RSD小于6.14%,日间RSD小于7.01%。结论:本法操作简便,准确度高,适于梓醇血药浓度测定。     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参苏丸中橙皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

TLC法测定散结乳癖贴膏中姜黄素的含量

目的:建立以薄层扫描法测定散结乳癖贴膏中姜黄素含量的方法。方法:展开剂为氯仿-甲醇-冰醋酸(96∶3∶1),扫描波长为λS1=425nm、λS2=650nm,扫描速度为10mm·min-1。结果:姜黄素在1~10μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989,n=6);平均回收率为99.58%,RSD=1.00%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,能有效控制该产品的质量。     

TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量

目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5∶4∶1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm。结果:祖师麻甲素在1.04~5.20mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制。     

HPLC法测定血压安缓释片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAXSBC18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.9994)、6～150(r=0.9996)、5～125μg·mL-1(r=0.9992);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定茶色素中没食子酸和咖啡因的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定茶色素中没食子酸和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱为Novapak ODS分析柱(250mm×4.6mm,5.4μm),流动相为乙酸-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺-水(2:3:35:160),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:没食子酸、咖啡因的检测浓度分别在8.16～81.60、2.84～28.40μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;没食子酸的平均回收率为99.8%(RSD=0.5%,n=6),咖啡因的平均回收率为99.9%(RSD=0.6%,n=6)。结论:本方法快速、灵敏、准确,可用于茶色素的质量控制。     

HPLC法测定育亨宾树皮中育亨宾的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,柱温为室温。结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10～1000μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%。结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定。