Sysmex XE-2100五分类全自动血细胞分析仪使用评价

目的:对SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:以体检者的标本和门诊患者标本分别对SYSMEXXE-2100的精密度、线性范围、相关性和交叉污染率进行测定,并和SysmexNE-1500血细胞分析仪进行比较。结果:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪精密度、准确度表现优异,重复性、稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低。结论:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种较理想的血细胞分析仪,适合在门诊检验中使用。     

自动血液细胞分析仪与显微镜的关系探讨

目的：探讨自动血细胞分析仪在临床血细胞测定中的注意事项及与显微镜检测的关系。方法：对不同的情况分别进行血液分析仪测定和显微镜检测，结果进行对比分析。结果与讨论：①自动血细胞分析仪作为发展的方向，测定结果对于大多数病人具有快速、准确、参数多的优点。②对于血液病、异常淋巴细胞、寄生虫等特殊病人应进行显微镜复查，以防止出现错误数据。     

特殊情况下使用血细胞自动分析仪结果分析及校准方法讨论

目的分析在高脂血症、短期内多次小剂量输血、多发性骨髓瘤,巨球蛋白血症等殊情况下使用血细胞自动分析仪测得结果及校准方法讨论。方法利用血细胞自动分析仪常规检测和生理盐水替代等量血浆后检测。结果利用血细胞自动分析仪常规检测在高脂血症时血红蛋白假性升高、短期内多次小剂量输血时血红蛋白的测定偏高,盐水替代等量血浆后检测以上情况消失。结论在一些特殊情况下用生理盐水替代等量血浆后用血细胞自动分析仪检测比常规检测更有临床意义。     

MICROS 60-OT全自动血细胞分析仪使用评价

近年来，高科技技术在医院检验领域的广泛应用，使血细胞分析仪的先进技能和完美设计提高到一个新阶段，法国ABX公司2000年推出的MICROS-60-OT全自动血细胞分析仪是利用细胞电阻原理进行测定，即迄今世界各国普遍使用的电阻型血细胞分析仪，现就我院使用的MICROS-60-OT全自动血细胞分析系统作一仪器性能评价。     

毛细管微量法与血细胞自动分析仪测定红细胞压积的比较

毛细管微量法与血细胞自动分析仪测定红细胞压积的比较李志碧，韩呈武（检验科）用ＳｙｓｍｅｘＦ－８００血细胞自动分析仪与毛细管微量法同时测定４５份血标本的红细胞压积（ｈｅｍａｔｏｋｒｉｔ，ＨＣＴ），４５份标本全部为本院住院患者，其中１１例患有不同程度贫血...     

胆红素对自动血细胞分析仪白细胞计数的影响

在自动血细胞分析仪测定血细胞中,高浓度胆红素血样出现白细胞结果假性升高（P＜0．05）,且白细胞出现异常峰。实验证明,高浓度胆红素干扰了自动血细胞分析仪白细胞计数。分析认为,胆红素作用于红细胞,使红细胞膜结构发生改变,导致部分红细胞不能在仪器限度的时间内破碎,仪器不能识别,因而造成结果异常。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数的检测价值

目的 探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数的检测价值.方法 采取Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪激光法对105例血液疾病患者血液样本进行测定,并与显微镜计数结果进行比较.结果 通过全自动血细胞分析仪激光法对1份低值血液样本进行重复测定发现批内重复性良好,检测发现批内精密度分别为(CV值分别为1.55％、0.94％、1.24％);每天在同一固定时间进行质控,检测结果显示批间精密度良好(CV值分别为1.73、0.85和1.66);将全自动血细胞分析仪器激光法对115例血液样本进行检测,与显微镜目测法检测结果进行相关性分析,回归线性方程为Y=0.9960X+0.985(r=0.9985,P<0.01).结论 Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数具有简便快捷、准确率和重复率高等特点,其值得推广应用.     

校正血细胞比容在全血CRP测定过程中的应用

目的讨论血细胞比容对全血CRP测定结果的影响,同时对其进行校正。方法先确定全血CRP测定结果与其自身血细胞比容的直线线性关系,再选择80例标本,分别通过日立7600全自动生化分析仪和i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪测定血浆CRP和全血CRP来进行盲筛,计算i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪测定全血CRP时的正常血细胞比容范围,并统计出异常血细胞比容范围的校正系数,最后对校正系数进行验证。结果针对i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪检测全血CRP时,其正常血细胞比容范围为(36.0±3.5)%,异常血细胞比容范围推荐校正公式为Y=1.43X+0.5166。结论使用全血标本检测CRP时,应根据不同的检测仪器,统计出各自的正常血细胞比容范围及校正系数。当待检标本血细胞比容处于异常范围时,需通过校正公式校正检测结果。     

迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的：对迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪的性能进行测定和评价。方法依照美国临床和实验室标准协会（CLSL）制定的技术要求，对BC-5100全自动血细胞分析仪的精密度、携带污染率、重复性、线性和白细胞分类比对等性能进行测试。结果在以上5个项目的测试结果，均符合美国临床和实验室标准协会（CLSL）制定的技术要求。结论该型血细胞分析仪的的主要测试结果均在规定范围内，满足临床血细胞分析的应用要求。     

SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的：评价SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法：对SysmexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定、总重复性进行测定,并将其白细胞分类计数（DC）结果与手工分类结果进行比较。结果：Sys-mexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定及总重复性等指标数值都在允许范围内;与手工法DC结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0.96、0.954、0.462、0.807和0.618。结论：SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求,是较理想的全自动血细胞分析仪。     

XT-1800i全自动血细胞分析仪的评价

目的评价XT-1 800 i全自动血细胞分析仪的分析性能.方法用EDTA-K2静脉抗凝血测试XT-1800i全自动血细胞分析仪的批内重复性、批间重复性、携带污染率、准确性及线性性能,并对XT-1 800 i测定的59列住院病人标本的WBC分类结果与显微镜法分类进行相关分析.结果 XT-1800i批内、批间精密度的CV均＜5%;携带污染率＜4%;测定定值全血质控物,准确性满意,线性相关较好.结论 XT-1800 i是一种较理想的高档血细胞分析仪,适合中小型单位使用.     

血气分析仪与生化分析仪及血细胞分析仪相同检测项目的比较分析

目的:对比罗氏公司cobasb221型全自动血气分析仪检测报告中,钾离子(K+)、钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)检测结果与贝克曼AU5811-全自动生化分析仪和Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪所测结果的差异性和相关性.方法:对2015年10～12月份我院急诊、重症监护124例采用罗氏公司cobas b221型血气分析仪测定患者的血液,同时留取两份标本,采用日本Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪和贝克曼AU5811全自动生化分析仪进行检测,并对检测结果进行配对t检验.结果:日本Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪所测得HCT低于罗氏公司cobas b221型全自动血气分析仪测定结果(P＜0.05);罗氏公司血气分析仪测定K+、Na+低于全自动生化分析仪(P＜0.05),所测得结果均有较好的相关性和一致性.     

三种血细胞分析仪测定指标可靠性评价分析

目的 评价三型常用血细胞分析仪的主要测定指标的可靠性.方法 根据1984年国际血液学标准化委员会ICSH公布的关于自动血细胞计数仪评价的文件,用标准全血质控液以WBC、RBC、HB、HCT、PLT 5个测试项目评价Sysmex T-2000i、Sysmex KX 21N和Beekinan Coulter AcT diff2三型血细胞分析仪的批内精密度、批间精密度、高低互染率等指标,然后比较20份患者新鲜全血样本在三型仪器上的测定数据.结果 三型血细胞分析仪的测定结果批内精密度、批间精密度、高低互染率等结果经单个样本t检验差异无统计学意义（P＞0.05）;患者标本在三型仪器上的测定结果经两两配对t检验分析差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 三型血细胞分析仪的主要性能指标均符合要求,5项测定指标结果差异在允许范围内;同一实验室对不同血细胞分析仪结果进行定期比对和每天以新鲜全血标本对血细胞分析仪进行质控十分重要,是保证检测结果准确可靠的有效方法.     

自动血液细胞分析仪血小板计数的干扰因素分析

目前自动血液细胞分析仪在医院的使用已相当普及,无论是使用二分类或三分类,还是使用更高级的五分类的血细胞分析仪。其多项指标如白细胞计数,血红蛋白测定等,其结果较准确可靠,但血小板计数结果不够准确,波动大,重复性差[1]。现对其干扰因素分析综述如下。1采血因素自动血细胞     

血胆红素增高对ABX PENTRA120血细胞分析仪检测白细胞计数及分类的影响

目的 探讨梗阻性黄疸患者高胆红素对ABX PENTRA120血细胞分析仪检测白细胞计数及其分类计数结果的影响,以及在LIS系统中应注意的问题.方法 全自动血液生化分析仪测定梗阻性黄疸患者血清胆红素含量,分别应用ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪和手工分类计数方法对50例血清胆红素浓度>150 μmol/L的梗阻性黄疸标本进行白细胞计数和分类计数,并进行对比和观察.结果 高胆红素组ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪法与手工法测定白细胞计数无统计学差异,但白细胞分类计数有统计学差异;自动分析结果提示高血胆红素组出现巨大未成熟细胞(LIC),且其比例与胆红素浓度呈正相关.结论 高胆红素对ABX PENTRA120血细胞分析仪白细胞分类计数有很大影响,在LIS系统中出现LIC不明原因增高时必须用手工法涂片复检.     

全自动血细胞分析仪末梢血毛细管模式操作方法的改进

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪是目前各大医院广泛使用的血细胞分析仪器,临床实践证明,Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪具有精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好的优点,其计数结果准确可靠,是一种较为理想的全自动血细胞分析仪,能够对临床血液分析做出快速准确的报告。     

BC—3000全自动血液细胞分析仪的总重复性评价

血细胞分析仪所检测的项目(血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞计数、红细胞体积、血小板计数)是临床上应用最为广泛的实验室指标，其结果直接影响对病人的诊断及治疗。为了解我们所使用仪器的性能，根据国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的有关血细胞分析仪的评价方案，我们对深圳迈瑞公司BC—3000全自动血细胞分析仪进行总重复性评价，结果报告如下。     

胸腹水常规检查中白细胞计数检验结果分析

目的研究并探讨胸腹水常规检查中白细胞计数检验的方法及效果。方法选取该院2014年1月‐2016年2月进行胸腹水常规检查的100例患者为研究对象,采集患者的胸腹水标本共100份,分别采用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和XE-5000血细胞分析仪对胸腹水标本中的白细胞计数进行检测,并以光学显微镜手工计数作为参照标准,观察UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和XE-5000血细胞分析仪在确定仪器线性范围内白细胞浓度中的线性均值和精密度,对比3种检验方法中的白细胞计数测定结果。结果在已知白细胞浓度≤2.0×10~9/L时,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对白细胞计数的线性更好,精密度更高;在已知白细胞浓度≥8.0×10~9/L时,XE-5000血细胞分析仪对白细胞计数的线性更好,检测精密度更高;在胸腹水标本确定仪器线性范围内白细胞浓度的检测结果中,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、XE-5000血细胞分析仪和光学显微镜手工计数的结果比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论在胸腹水的白细胞计数检验过程中,可采取UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、XE-5000血细胞分析仪进行检测,其检测精确性较高,与光学显微镜手工计数相当。     

血细胞分析仪测定白细胞结果假性高值的原因及纠正方法

血细胞分析仪具有快速、方便、重复性好、工作效率高等优点，各大、中医院检验科广泛应用。但是血细胞分析仪测定白细胞结果偏高是临床经常问题。本研究对SF-3000全自动血细胞分析仪检测白细胞出现可疑提示(WBC旁注*，并提示PLTC／NRBC)的标本加以分析，发现有5种原因造成白细胞计数结果假性升高，本文探讨造成白细胞计数假性高值的原因并提出一些纠正方法供同行参考。     

四种血细胞分析仪检测结果的对比分析

目的评价四种血细胞分析仪的主要测定指标的可靠性。方法根据1986年国际血液学标准化委员会ICSH公布的关于自动血细胞计数仪评价的文件,用标准全血质控液以白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）及血小板（PLT）4个测试项目评价Beckman Coulter LH750、Beckman Coulter ACT5dif、Abbott Cell Dyn3700以及迈瑞BC5500四种血细胞分析仪的批内精密度、批间精密度等指标,然后比较150份新鲜全血样本在四种仪器上的测定结果。结果四种血细胞分析仪的批内精密度、批间精密度等结果经单个样本t检验差异无统计学意义（P〉0.05）;临床标本在四种仪器上的测定结果经方差分析差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四种血细胞分析仪的主要性能指标均符合要求,四项测定指标结果差异在允许范围内;同一实验室对不同血细胞分析仪结果进行定期比对和偏差评估是十分重要的,是保证检测结果准确可靠的有效方法。