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1.
目的观察雷贝拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的效果。方法将经胃镜证实的十二指肠溃疡、Hp检测阳性患者随机分为2组,分别口服雷贝拉唑和雷尼替丁,两组均联用抗生素治疗。于疗程结束后60天行胃镜复查及Hp检测。结果雷贝拉唑组与雷尼替丁组对十二指肠溃疡的愈合率分别为91.8%和71.7%,好转率分别为8.2%和28.3%。Hp根除率分别为87.8%和50.0%(P<0.01)。结论雷贝拉唑治疗Hp阳性十二指肠溃疡对溃疡愈合和Hp根除具有较高的疗效。 相似文献
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雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡64例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨雷贝拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的效果。方法将幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡128例患者随机分为两组,每组64例。A组口服雷贝拉唑10 mg,2次/d,连用14 d;克拉霉素500 mg,2次/d,连用7d;阿莫西林(1000 mg,2次/d,连用7 d)。B组口服奥美拉唑10 mg,2次/d,连用14 d;阿莫西林1000 mg,2次/d,连用7 d;甲硝唑400 mg,2次/d,连用7 d。在治疗过程中,两组均按研究方案记录症状缓解情况和不良反应,治疗结束后4周复查胃镜,了解Hp根除率和溃疡愈合率,并随访1年。结果疼痛缓解时间A、B两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),溃疡愈合率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),Hp根除率两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),溃疡复发率两组比较差异有统计学意义(P〈0.01),不良反应发生率雷贝拉唑为3.12%,奥美拉唑为7.81%。结论雷贝拉唑组具有疼痛缓解快、Hp根除率高、溃疡复发率低、不良反应少的优点。 相似文献
3.
十二指肠溃疡是消化系统的常见病、多发病,国内外学者主张应用铋剂或质子泵抑制剂(PPI)加两种抗菌药物的三联方案进行治疗,其疗效与患者的依从性及幽门螺杆菌(Hp)对抗菌药物的耐药性有关。据报道,Hp对阿莫西林或呋喃唑酮极少耐药或不耐药,2001年11月~2004年10月,笔者应用这2种药物分别联合雷贝拉唑及枸橼酸铋钾治疗Hp阳性十二指肠溃疡(DU)118例进行了对比研究。现将结果总结如下。 相似文献
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目的 :比较雷贝拉唑与奥美拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果。方法 :将 115例患者随机分为两组 ,分别给予雷贝拉唑和奥美拉唑治疗 ,停药后 4周复查内窥镜及HP检测。结果 :治疗组与对照组的疼痛消失时间分别为 (1.36± 0 .6 5 )d和 (2 .39± 1.12 )d ;1周末、2周末的症状消失率分别为 98.3%、10 0 .0 0 %和 89.2 9%、96 .4 3% ;溃疡愈合率分别为 93.2 2 %和 91.0 7% ;HP根除率分别为 94 .92 %和 92 .86 %。结论 :雷贝拉唑有较高的溃疡愈合率和HP根除率 ,止痛效应快 ,不良反应发生率较低。 相似文献
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目的:探讨用雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠球部溃疡患者的临床效果。方法:对2012年6月~2013年6月期间在我院进行治疗的86例幽门螺杆菌阳性的十二指肠球部溃疡患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这86例患者随机分为研究组和对照组,每组各有43例患者。我院对研究组患者用雷贝拉唑进行治疗。对对照组患者用奥美拉唑进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果并检测患者治疗前后幽门螺杆菌的清除情况。结果:研究组患者治疗的总有效率为95.34%,幽门螺杆菌的清除率为83.72%。对照组患者治疗的总有效率为81.39%,幽门螺杆菌的清除率为67.44%。研究组患者治疗的总有效率和幽门螺杆菌的清除率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠球部溃疡患者疗效确切,此治疗方法可以在临床上推广使用。 相似文献
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目的:观察雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡疗效。方法:采用电脑随机抽取的方法将患有幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的130例患者分为两组。甲组为雷贝拉唑口服克拉霉素500 mg,2次/d,连服1周。雷贝拉唑10 mg,2次/d,连服2周,阿莫西林1 000 mg,2次/d,连服1周。乙组是奥美拉唑患者,口服阿莫西林1 000 mg,2次/d,连用1周奥美拉唑10 mg,2次/d,连用2周,甲硝唑400 mg,2次/d,连用1周。在研究治疗过程中,两组患者按时服用所需药品并作记录,有无不良反应和好转,治疗结束后1个月来复查胃镜,了解溃疡治疗的程度和幽门螺杆菌的根除程度。并且随查1年。结果:溃疡愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05),溃疡复发率比较差异有统计学意义(P<0.01),缓解疼痛时间比较差异有统计学意义(P<0.05),幽门螺杆菌的根除率比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率奥美拉唑为7.8l%,雷奥拉唑为3.12%。结论:雷贝拉唑具有治疗溃疡复发率低,缓解疼痛,幽门螺杆菌清除彻底,后遗症及不良反应少等特点。 相似文献
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目的探讨幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的防治方法。方法A组(42例)应用洛赛克加阿莫西林加替硝唑联合治疗。B组(40例)应用雷尼替丁加阿莫西林加替硝唑联合治疗。其中A组洛赛克胶囊20mg,2次/d,口服,疗程4周,阿莫西林胶囊1.0g,2次/d,口服,疗程1周,替硝唑片0.5g,2次/d,口服,疗程1周;B组雷尼替丁胶囊0.15g,2次/d,口服,疗程4周,阿莫西林胶囊1.0g,2次/d,口服,疗程1周,替硝唑片0.5g,2次/d,口服,疗程1周。结果A组在溃疡愈合率(92.8%),幽门螺杆菌(Hp)根除率(90.5%)均优于B组(P〈0.05),十二指肠溃疡(DU)1年累积复发率A组明晕低于B组。结论洛赛克三联方案可迅速缓解临床症状,根除Hp,使Hp相关性十二指肠溃疡得到彻底治疗。因此应广泛用于临床十二指肠溃疡的治疗。 相似文献
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目的 观察埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的疗效.方法 选择经胃镜确诊为十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌阳性的患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例.所有患者4周内未服用抗酸药、黏膜保护剂及非甾体类抗炎药,均给予抑酸剂和清除幽门螺杆菌感染等药物治疗.治疗组给予埃索美拉唑20 mg/次,1次/d,克拉霉素0.5 g/次,2次/d,阿莫西林1.0 g/次,2次/d;对照组给予雷尼替丁150 mg/次,2次/d,克拉霉素0.5g/次,2次/d,阿莫西林1.0g/次,2次/d.疗程均为2周,观察并记录2组治疗前后临床症状的变化及药物不良反应情况.结果 治疗组症状改善总有效率为97.00%,优于对照组的90.00%(P<0.05),2组不良反应均轻微.结论 在治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡中选用埃索美拉唑可取得较雷尼替丁更好的效果. 相似文献
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兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
薛瑞华 《中国交通医学杂志》2005,19(5):454-455
目的:观察兰索拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌(Hp)十二指肠溃疡的效果。方法:将经内窥镜证实的Hp阳性十二指肠溃疡患者随机分为2组,分别给予口服兰索拉唑和法莫替丁,两组均联用抗生素治疗。于疗程结束后15天内窥镜复查及Hp检测。结果:兰索拉唑组与法莫替丁组对十二指肠溃疡的愈合率分别为93.5%和76.8%,好转率分别为6.5%和23.2%。Hp根除率分别为89.8%和58.9%(P<0.01)。结论:兰索拉唑对Hp阳性十二指肠溃疡的溃疡愈合和Hp根除有较高的成功率。 相似文献
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目的:研究艾普拉唑治疗幽门螺杆菌(hp)阳性十二指肠溃疡的疗效及安全性?方法:将89例经内镜证实的十二指肠溃疡hp阳性患者随机分成艾普拉唑组49例和奥美拉唑组40例,艾普拉唑组:第1周予艾普拉唑5 mg?阿莫西林l g?克拉霉素0.5 g,口服,每日2次,以后每日顿服艾普拉唑5 mg;奥美拉唑组:第1周以奥美拉唑20 mg?阿莫西林l g?克拉霉素0.5 g,口服,每日2次,以后每日顿服奥美拉唑20 mg,两组疗程均为4周,停药后复查内镜观察溃疡愈合情况,记录症状改善及不良反应情况?结果:治疗后,艾普拉唑组的疼痛消失时间为(1.34 ± 0.5)天,奥美拉唑组为(2.3 ± 1.3)天,两组比较有统计学差异(p < 0.05);治疗后 2周末与4周末两组的症状消失率?4周溃疡愈合率?总有效率比较均无统计学差异(p > 0.05 );艾普拉唑组的hp根除率稍高于奥拉唑组,但无统计学差异,艾普拉唑的不良反应发生率为2.04%,奥美拉唑组为5.00%? 结论:艾普拉唑对hp阳性十二指肠溃疡有较高的治愈率和症状改善率,疗效与奥美拉唑相当,用药后患者疼痛消失时间短于奥美拉唑,艾普拉唑抗hp活性与奥美拉唑相似,不良反应发生率较奥美拉唑少? 相似文献
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加替沙星治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察加替沙星、阿莫西林和埃索美拉唑联合治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的临床疗效.方法 选取68例经胃镜和病理学证实的幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者为对象,分为治疗组和对照组,治疗组给予埃索美拉唑40mg、阿莫西林100mg,2次/d,以及加替沙星400mg,1次/d.对照组使用埃索美拉唑40mg、阿莫西林100mg,克拉霉素500mg,2次/d.总疗程共7d.治疗前以及疗程结束后4w观察幽门螺杆菌的清除、病灶进展以及临床症状改善情况.结果 治疗组幽门螺杆菌的清除率达94.1%,溃疡愈合率91.2%,临床症状改善率为97.1%,与对照组相比无统计学意义(P〉0.05).但不良反应发生率低于对照组(5.9% VS 29.4%,P〈0.05).结论 加替沙星联合阿莫西林和埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡疗效好,不良反应小,值得在临床上进一步观察和推广应用. 相似文献
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目的观察雷贝拉唑及奥美拉唑两药分别联合阿莫西林及克拉霉素两种抗生素治疗幽门螺杆菌(HP)阳性十二指肠溃疡的疗效比较及临床护理。方法将HP阳性十二指肠溃疡患者68例分为治疗组36例和对照组32例,前者用雷贝拉唑联合阿莫西林及克拉霉素,后者用奥美拉唑联合阿莫西林和克拉霉素,服药时间均为1周。结果治疗组及对照组HP根治总有效率为83%及81%溃疡治愈方面总有效率分别为92%和91%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组腹痛症状缓解天数平均为(4.7+2.8)d,对照组腹痛症状缓解天数平均为(7.8+1.1)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率分别为25%及28%差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷贝拉唑联合阿莫西林及克拉霉素为治疗HP阳性十二指肠溃疡的有效方法,且患者症状缓解较快,值得推广。 相似文献
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目的用埃索美拉唑片为基础的三联治疗1周后,能否获得较高的幽门摞杆菌根除率和十二指肠球部溃疡愈合率;同时评估其安全性和耐受性.方法对59例十二指肠球部溃疡伴Hp感染的患者,予埃索美拉唑片20mg每日2次联合阿莫西林胶囊1.0g每日2次、呋喃唑酮片0.1g每日2次连续服用1周并停药4周后,复查胃镜和快速尿素酶检测(RUT)及评估安全性和耐受性.结果 Hp根除率96.6%,溃疡愈合率93.3%,胃肠道症状缓解率94.6%,无1例出现严重不良反应.结论该方法有很高Hp根治率,溃疡愈合率,而且治疗方案简单,耐受性及安全性高. 相似文献
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枳术丸加味治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察枳术丸加味治疗幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡的疗效。方法 将 6 0例经内镜证实的十二指肠溃疡Hp阳性患者随机分成中药组 30例和对照组 30例 ,中药组采用枳术丸加味汤治疗 ,1剂 /d。对照组口服奥美拉唑每次 2 0mg ,2次 /d ,阿莫西林每次 5 0 0mg,4次 /d ,甲硝唑每次 2 0 0mg ,4次 /d。两组疗程均为 2周。停药 4周末比较两组临床症状改善情况 ,胃镜复查结果及幽门螺杆菌转阴率情况。结果 中药组 30例 ,治愈17例 ,显效 10例 ,有效 2例 ,无效 1例 ,总有效率 96 7%。对照组 30例 ,治愈 12例 ,显效 9例 ,有效 5例 ,无效 4例 ,总有效率 86 7%。两组疗效相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。中药组幽门螺杆菌转阴率 91 6 % ,对照组 90 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 枳术丸加味治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡病有效。不良反应少 ,值得进一步尝试 相似文献
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目的 探讨雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效.方法 方便选取2015年6—12月该院消化内科收治的幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡患者80例作为观察对象.采用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组40例患者采用常规奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素药物治疗,观察组40例患者则采用阿莫西林、克拉霉素联合雷贝拉唑治疗,比较两组患者药物治疗效果,并对比两组患者幽门螺杆菌根除率,随访复发率以及不良反应发生结果 .结果 观察组患者治疗后的总有效率为95.00%、幽门螺杆菌根除率为90.00%,明显高于对照组的77.50%、72.50%(P<0.05),但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);并且随访1年结果 显示观察组患者幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡复发率(5.00%)明显低于对照组复发率(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡临床疗效显著,并且患者幽门螺杆菌根除率较高,治疗后不易复发,可作为幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡患者首选药物治疗方案. 相似文献
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目的 对比观察雷贝拉唑三联疗法对幽门螺旋杆菌阳性小儿十二指肠溃疡患者的疗效.方法 选择120例幽门螺旋杆菌阳性小儿十二指肠溃疡患者病例,将其分为A、B两组,平均每组60例.分别采用雷贝拉唑三联疗法和奥美拉唑三联疗法进行治疗.结果 A组患者的临床治疗效果明显高于B组患者;该组患者在治疗后出现复发现象的人数明显少于B组;两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应.结论 采用雷贝拉唑三联疗法治疗小儿幽门螺旋杆菌阳性十二指肠溃疡疗效肯定,值得临床应用. 相似文献
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刘虹雯 《河南职工医学院学报》2001,13(2):125-125,147
目的:探索根除率高、价廉、安全实用的HP根除方案。方法:80例十二指肠溃疡患者,随机分为二组:A组40例,以法莫替丁20mg,每日2次、阿莫西林500mg,每日3次、呋喃唑酮100mg,每日2次,疗程14天;B组,40例,奥美拉唑20mg,每日2次、阿莫西林500mg,每日3次、甲硝唑400mg,每日3次,疗程7天,抗HP治疗结束后1个月复查胃镜并检测HP。结果:A、B组的HP根除率分别为89.5%、92.5%,十二指肠溃疡愈合率为90.8%、93.8%,副反应发生率为7.5%、12.5%,两组间无显著性差异性,而A、B两组每例抗HP所需费用分别为72元、257元。结论:方案A是根除HP有效、安全、实用、价格低廉的措施。 相似文献