110例肺癌疗前MRP检测的临床意义

目的：检测１１０例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的表达与预后的关系。方法：采用免疫组化法。结果：ＭＲＰ总检出率６３．６％（７０／１１０），ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣ分别为４６．７（７／８）和６５．３％（６２／９５）。尽管鳞癌ＭＲＰ的表达（７２．４％）略高于腺癌（５８．３％），但ＭＲＰ的表达与病理类型，ＴＮＭ分期及鳞癌、腺癌的分化程度无关。９０例接受化疗，７３ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰ（－）者及ＭＲＰ（＋     

联合检测血清CyFRA21—1和CEA对非小细胞肺癌临床价值探讨

目的探讨血清ＣｙＦＲＡ２１１和癌胚抗原（ＣＥＡ）对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床价值。方法采用免疫放射分析方法对３０例经临床和病理证实的ＮＳＣＬＣ患者和２０例正常人进行血清ＣｙＦＲＡ２１１和ＣＥＡ联合测定。结果血清ＣｙＦＲＡ２１１值在ＮＳＣＬＣ组的阳性率为４８％，鳞癌组阳性率为６２５％，分别明显高于正常组和腺癌组（Ｐ＜００１）；且与分期有关，Ⅱ期阳性率为３３３％，Ⅲ期为６６７％，Ⅳ期为７２％。血清ＣＥＡ值在ＮＳＣＬＣ组阳性率为４０％，腺癌中阳性率为５０％，分别明显高于正常组和其他类型（Ｐ＜００１）。联合检测ＣｙＦＲＡ２１１和ＣＥＡ可将整个ＮＳＣＬＣ组阳性率提高到６３２％。结论两者联合检测对ＮＳＣＬＣ的诊断、分型、分期和预后判断有一定的临床意义。     

小细胞肺癌联合化疗及免疫组化研究

６８例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）用ＣＯＣＥ及ＣＯＭＰ方案化疗，２２例化疗后放疗，其中１４例纤支镜活检标本用神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ），铬粒素Ａ（ＣＧＨ－Ａ），癌胚抗原（ＣＥＡ）和角蛋白（Ｋ）４种抗体进行免疫组化ＡＢＣ法染色。结果总缓解率５８．８％、中位生存期１２．８个月，两方案经卡方检验差异有显著性意义（Ｐ＜０．００５），说明ＣＯＣＥ优于ＣＯＭＰ。化疗加放疗中位生存期１５个月（ＣＯＣＥ１７．３个月，ＣＯＭＰ１２个月），化疗加放疗优于单纯化疗。免疫组化染色结果：ＮＳＥ或／和ＣＧＨ－Ａ阳性者中位生存期２１个月，明显长于ＮＳＥ或／和ＣＧＨ－Ａ阴性者１２个月。ＣＥＡ阳性与阴性者生存时间无明显差异，提示ＳＣＬＣ神经内分泌分化对临床预后的判断有重要的参考价值，而ＣＥＡ对预后的判断作用不明显。     

女性肺癌的血管生成和血管内皮生长因子的表达研究

目的 研究女性非小细胞性肺癌（ＮＳＣＬＣ）中微血管密度（ＰＭＶＤ）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达,并分析其与病理分期,组织类型间的关系。方法 应用免疫组织化学技术,检测了４０例女性ＮＳＣＬＣ外科手术标本中ＭＶＤ和ＶＥＧＦ表达。其中鳞癌７例,混合型鳞腺癌６例,外科病理分期为Ｉ期１３例,Ⅱ－Ⅲ期２７例。结果 （１）３７例女性ＮＳＣＬＣ中ＶＥＧＦ阳性率平均为７８．４％,其中１期病例的阳性率为５８．     

多药耐药相关蛋白基因在非小细胞肺癌表达的临床意义

目的 探索多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的表达,以及与病理类型、病期及预后的关系。方法 以原位杂交法检测冰冻ＮＳＣＬＣ组织。结果 全组５８例ＮＳＣＬＣ、ＭＲＰＭＲＮＡ总表达率为７４．１％,鳞癌为７２．０％,腺癌为７３．３％。ＭＲＰ的表达与病理类型、ＴＮＭ发期及分化程度无关。４７例接受化疗的ＮＳＣＬＣ中,３５例ＭＲＰ表达者生存率明显低于ＭＲＰ表达者,中位生存期分别为８．７个月     

C-erbB-2表达与乳腺癌神经内分泌分化关系的研究

目的 观察乳腺癌伴有神经内分泌细胞（ＮＥ细胞）分化与Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达以及ＤＮＡ定量与Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达的关系。方法 用免疫组化法（ＬＳＡＢ）对１３１例乳腺癌进行铬粒素（ｃｈｒｏｍｏｇｉａｎｉｎ）及Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达检测,以经典的Ｆｅｕｌｇｅｎ染色法及图像分析技术对３８例浸润导管癌进行ＮＤＡ定量分析。结果 ＮＥ细胞性乳腺癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率为３７．５％及表达强度（＋＋～＋＋＋）３３．     

p53蛋白、雌激素受体、孕激素受体在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 检测非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中ｐ５３蛋白、雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体（ＰＲ）表达与临床病理和预后的相关性。方法 应用免疫组织化学ＳＰ法检测１４７例ＮＳＣＬＣ癌组织标本中ｐ５３、ＥＲ、ＰＲ的表达。结果 ｐ５３蛋白总阳性率为６１．２％（９０／１４７）,鳞癌、腺癌、鳞腺癌、大细胞癌阳性率分别为６３．５％（４０／６３）、５７．６％（３３／６６）、６６．７％（１０／１４）、５０％（２／４）。腺癌     

细胞周期蛋白D1在非小细胞肺癌中表达的临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中细胞周期蛋白Ｄ１（ＣｙｃｌｉｎＤ１）的表达及其临床意义。方法 用鼠抗人ＣｙｃｌｉｎＤ１单克隆抗体（ＤＣＳ／６）对８９例石蜡包埋的原发性ＮＳＣＣＬ组织进行免疫组化染色，并与２０例肺炎性病变比较。结果 ＣｙｃｌｉｎＤ２在肺鳞癌、腺癌、大细胞癌中都有较高的表达，其阳性率分别为６０．５％、６１．０％、４０．０％；而在肺炎性病变中，在肺鳞癌、腺癌中，肿块直径≥３ｃｍ、有     

非小细胞肺癌bFGF表达与微血管密度的意义

目的：探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）表达和微血管密度（ＭＶＤ）的意义。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测７８例ＮＳＣＬＣ标本中ｂＦＧＦ表达和ＭＶＤ，并根据病理类型、组织学分化程度、有无区域淋巴结转移以及预后进行分析。结果：在ＮＳＣＬＣ中腺癌的ｂＦＧＦ表达阳性率和ＭＶＤ值显著高于鳞癌（Ｐ〈０．０５）；所有ＮＳＣＬＣ病例中，ｂＦＧＦ表达阳性率与肿瘤组织学分化程度有关     

162例胃肠道间质瘤的临床病理学及免疫表型特征

目的阐明胃肠道间质瘤的临床病理学与免疫表型特征。方法收集１６２例胃肠道间质瘤临床病理学资料,其中４６例进行免疫组织化学染色。标记抗体为波形蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、ＣＤ３４、肌特异性肌纤蛋白（ＭＳＡ）、平滑肌特异性肌纤蛋白（ＳＭＡ）、Ｓ１００蛋白、神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）、突触素（ＳＹＮ）、细胞角蛋白（ＣＫ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）、白细胞共同抗原（ＬＣＡ）等１０种抗体。结果病理学上肿瘤起源于胃肠道肌层,直径为０．５～４３ｃｍ,５５％为恶性。免疫表型特征为ｖｉｍｅｎｔｉｎ,占１００％、ＣＤ３４,占６４％、ＭＳＡ,占４７％、ＳＭＡ,占４１％、ＮＳＥ,占６１％、Ｓ１００蛋白,占１９％、ＳＹＮ,占１５％。胃肠道间质瘤不表达ＣＫ、ＣＥＡ、ＬＣＡ。结论间质瘤为起源于胃肠道肌层的最常见间叶性肿瘤,消化道出血与腹部包块为最常见症状。最常见的细胞学特征为梭形细胞和上皮样细胞。肿瘤的大小、核分裂相是关系到肿瘤良恶性和患者预后、生存的最重要因素。免疫组化证实仅有部分肿瘤具有不完全的平滑肌、神经或双向分化特征。     

肿瘤细胞之间的交流

一个肿瘤细胞的产生并不意味着肿瘤发生.多个肿瘤细胞之间的对话使肿瘤成为一个异常的组织或器官.细胞接触、挤出、纠缠、迁移和变异维持着肿瘤细胞间的有序组织和肿瘤的持续生长.阻断肿瘤细胞之间的对话可能成为新的肿瘤治疗策略.     

Inhibition of Glioma Cell Proliferation by Neural Stem Cell Factor

Summary Neural stem cells (NSC) have unique differentiation-, proliferation-, and motility properties. To investigate whether they secrete factors that interfere with the proliferation of glioma cells, we grew glioma cells in conditioned medium (CM) obtained from cultures of neurospheres including neural stem / progenitor cells (NSPC) isolated from embryonic (E14)- or adult mouse brain or fetal human brain. 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and BrdU-labeling assays showed that CM from NSPC (NSPC/CM) contained factor(s) that inhibited the proliferation of glioma cells by 28–87%. Filter-fractionation of NSPC/CM revealed that the 50,000–100,000 nominal molecular weight limit (NMWL) fraction contained the inhibitory activity. On the basis of these observations we transplanted 203G glioma cells and/or NSPC into the intrathecal space of the cisterna magna of mice to investigate whether NSPC interfere with the proliferation of glioma cells in vivo. Mice transplanted with both 203G and NSPC survived significantly longer than did mice transplanted only with 203G. We concluded that NSPC secrete factor(s) that may control glioma cell proliferation.     

APE1表达变化对人非小细胞肺癌细胞A549增殖的影响

目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)对人非小细胞肺癌细胞A549增殖能力的影响,为肺癌的个性化靶向治疗提供理论依据。方法:使用脂质体转染法将重组表达质粒pSIREN-RetroQ-APE1-shRNA和pOZN-HA-APE1导入A549细胞,免疫印迹检测APE1表达情况。MTT、平板克隆实验、免疫印迹检测APE1对非小细胞肺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:重组载体pSIREN-RetroQ-APE1-shRNA转染细胞后,显著抑制A549细胞中APE1蛋白的表达,与对照组相比,增殖速率明显下降(P＜0.05),平板克隆形成显著减少(P＜0.05),并阻止细胞周期G0/G1期向S期转化,降低CDK2表达。而过表达APE1可增加A549细胞活力,促进细胞增殖,促进细胞周期G0/G1期向S期转化。结论:APE1表达下调对非小细胞肺癌细胞A549生长具有抑制作用,为临床抑制肿瘤生长提供了新的作用靶点。     

个体化肿瘤特异TCR的筛选策略

基因修饰T细胞疗法在肿瘤治疗领域取得突破性进展，主要包括嵌合抗原受体基因修饰T（chimeric antigen receptor engineered T，CAR-T）细胞和T细胞受体基因修饰T（T-cell receptor modified T，TCR-T）细胞。虽然CAR-T细胞疗法在血液系统 肿瘤治疗领域呈现良好的临床治疗效果，但CAR-T细胞仅能识别肿瘤细胞膜抗原（占细胞全部抗原的比例约10%），而TCR-T细 胞可以识别人白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）提呈的细胞内抗原，因此TCR-T细胞可以识别更多种类的肿瘤抗原，进 而实现对CAR-T细胞的合理补充。由于TCR-T细胞需要同时识别细胞内抗原和对应的HLA，而不同患者的HLA分型和表达的 肿瘤抗原都可能存在巨大差异，因此有必要为每个/每类肿瘤患者定制个体化的TCR-T细胞，其中的关键为筛选特异识别肿瘤抗 原的TCR。当前主要有筛选靶向“已知”肿瘤抗原TCR和筛选靶向“未知”肿瘤抗原TCR的两种策略，但其各有适用性，应针对每 个患者制定适合的筛选方法，以制备多种肿瘤特异性TCR-T细胞，从而实现个体化TCR-T细胞的肿瘤治疗。     

白血病细胞吞噬血细胞现象的观察

对８例白血病细胞吞噬血细胞现象作了较详细的观察描述。被吞噬的主要为红细胞。吞噬后形成假性玫瑰花环样。吞噬红细胞可能是白血病患者贫血原因之一。认为多个白血病细胞围吞一个中性粒细胞的现象值得进一步研究。对吞噬的机理和临床意义作了初步探讨。     

造血细胞与内皮细胞的相互关系及其研究现状

 造血细胞和内皮细胞的相互关系已越来越为人们所重视,成为目前研究十分活跃的领域。造血细胞与内皮细胞表达某些共同的表面标记和基因,且两者能相互促进发育,内皮细胞在诱导造血细胞归巢方面也有一定作用,研究两者关系有较高的科研及临床应用价值,文章介绍了造血细胞和内皮细胞相互关系的研究现状。     

A child case of CD34, CD33, HLA-DR, CD7, CD56 stem cell leukemia with thymic involvement

It has been reported that the CD56⁺/CD7⁺/CD3⁻ phenotype of natural killer (NK) cells develop from the CD34⁺/HLA-DR⁻ bone marrow (BM) mononuclear cell population in long-term BM culture (LTBMC). An HLA-DR⁻/CD33⁺/CD56⁺/CD16⁻ myeloid/natural killer cell acute leukemia has been described. We report here a 7-year-old boy who developed stem cell acute leukemia with superior vena cava syndrome secondary to thymic involvement. Surface marker analyses revealed that the leukemia cells showed CD34⁺/HLA-DR⁻/CD33⁻/CD7⁺/CD56⁺ phenotype. When stimulated with phorbol ester in vitro the leukemic cells morphologically differentiated to myeloid cells developing CD13, CD15 and CD56 antigens. Our results suggest that CD34⁺/HLA-DR⁻/CD7⁺/CD56⁺ stem cell leukemia may arise from transformation of a pluripotent precursor cell, which could differentiate to both myeloid and NK cell lineages.     

红色胶状肾透明细胞癌的临床及病理特点——附2例报告

目的探讨大体标本为红色胶状肾透明细胞癌的临床特点。方法报告2例临床发现的特殊肾透明细胞癌的诊治情况,并回顾肾癌相关文献。结果临床2例肾透明细胞癌大体标本表现为均一红色,质软,胶状的特殊特点,其影像学及病理表现为典型肾透明细胞癌。结论在肾透明细胞癌大体标本可以表现为特殊的均一红色特点,其影像学为典型肾癌,大体标本与病理分期关系不明显。     

The important role of radiotherapy in patients with non-melanoma skin cancer and other cutaneous entities

Non-melanoma skin cancer is the commonest malignancy worldwide and a significant public health issue. Although most non-melanoma skin cancers are small and easily excised or ablated, a recommendation of definitive radiotherapy is often made in patients where the outcome (cosmetic and/or functional) will probably be better with radiotherapy compared to surgery. The aim of adjuvant radiotherapy is to reduce the risk of loco-regional recurrence and the role of palliative radiotherapy is important in improving the quality of life in patients with advanced and/or incurable disease. The aim of this review article is to broadly discuss the various clinical settings in which a recommendation of radiotherapy may be made and also includes a discussion on less frequently encountered cutaneous entities (e.g. in situ squamous cell carcinoma, keratocanthoma, lentigo maligna, cutaneous lymphomas and malignant fibrous tumours).     

白血病细胞来源胞外体的生物学特性及其致敏DC的抗白血病效应

目的:探索白血病细胞来源的胞外体(leukemia cell-derived exosome,LEX)的生物学特性及其致敏DC的抗白血病免疫效应.方法:超速离心分离纯化BCR-ABL阳性的白血病K562细胞来源的胞外体(LEXK562),采用免疫电镜及Western blotting检测LEXK562中热激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)及BCR-ABL的表达,采用激光扫描共聚焦显微镜及流式细胞术检测LEXK562靶向结合DC的动力学,采用LDH释放法以及小鼠模型体内实验检测LEX及其致敏DC的抗白血病免疫效应.结果:与其他细胞来源的胞外体相似,K562细胞来源的胞外体LEXK562为直径50 ～ 100 nm的囊状结构,且表达K562细胞特异性的BCR-ABL和HSP70分子.LEXK562在体外可靶向结合DC,3～4h到达高峰,并能在DC中稳定存在72 h以上.LEXK562致敏DC(DC/LEXK562)诱导的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)可有效杀伤K562靶细胞,效靶比为50:1时,其杀伤活性显著高于LEXK562诱导的CTL[(68.6±5.7)％vs(22.5±2.9)％,P＜0.01];体内实验进一步证实,白血病L1210细胞来源的胞外体(LEXL1210)免疫后小鼠接种L1210细胞的成瘤率明显高于LEXL1210致敏DC(DC/LEXL1210)免疫小鼠的成瘤率[(54.17±8.33)％vs(16.67±4.18)％,P＜0.05].结论:LEX表达白血病细胞相关抗原,LEX体外可靶向结合DC,其致敏的DC能诱导更强的抗白血病免疫效应.